Badanie kliniczne PM60184 w zaawansowanym raku jelita grubego po standardowym leczeniu
Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy II dotyczące PM060184 u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego po standardowym leczeniu.
To badanie oceni skuteczność PM060184 pod względem przeżycia wolnego od progresji choroby po 12 tygodniach (PFS3) u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem jelita grubego (CRC) z jakimkolwiek statusem mutacji KRAS (typ dziki, zmutowany lub status nieznany) postępującym po standardowym terapie (fluoropirymidyna, irynotekan i oksaliplatyna).
Pacjenci w tym badaniu otrzymają PM060184 w dawce 9,3 mg/m2 jako 30-minutowy wlew dożylny (i.v.) w dniach 1 i 8 co 3 tygodnie.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Barcelona, Hiszpania, 08035
- ES001
-
Madrid, Hiszpania, 28041
- ES009
-
Valencia, Hiszpania, 46010
- ES002
-
-
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, ON M5G 2M9
- CA001
-
-
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90089-9181
- US017
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
KRYTERIA PRZYJĘCIA:
- Dobrowolna pisemna świadoma zgoda, uzyskana przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem.
- Wiek ≥ 18 lat.
- Potwierdzony histologicznie-cytologicznie gruczolakorak okrężnicy lub odbytnicy, który uległ progresji do ostatniego wcześniejszego leczenia przed włączeniem.
- Mierzalna choroba zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.1. Jeżeli jedyna zmiana nowotworowa znajduje się na obszarze wcześniej napromienianym lub na obszarze objętym inną terapią miejscowo-regionalną, regresję zmiany należy wykazać radiologicznie.
Wcześniejsze leczenie w dowolnej sytuacji fluoropirymidyną, oksaliplatyną i irynotekanem w dowolnej kombinacji (chyba że którakolwiek z nich jest przeciwwskazana).
- Leczenie oparte na chemioterapii adjuwantowej liczy się jako wcześniejsza terapia, o ile wystąpił nawrót choroby w trakcie lub w ciągu sześciu miesięcy od zakończenia takiej terapii.
- Należy znać skumulowaną dawkę oksaliplatyny stosowanej wcześniej (jeśli była stosowana).
- Dozwolone jest wcześniejsze podanie cetuksymabu, panitumumabu, bewacyzumabu, afliberceptu i regorafenibu.
- Nie więcej niż dwie wcześniejsze terapie choroby przerzutowej.
Okresy wypłukiwania z poprzednich terapii (zdefiniowane w odniesieniu do planowanego rozpoczęcia leczenia w ramach badania [podanie pierwszej dawki]):
- Co najmniej trzy tygodnie od ostatniego podania leczenia przeciwnowotworowego (chemioterapii, terapii biologicznych, celowanych lub eksperymentalnych).
- Co najmniej 3 tygodnie od radioterapii obejmującej do 35% szpiku kostnego (radioterapia obejmująca > 35% szpiku kostnego jest niedozwolona) lub 2 tygodnie od zakończenia radioterapii paliatywnej, w tym pojedynczych dawek.
- Co najmniej cztery tygodnie od jakiejkolwiek poważnej operacji chirurgicznej, otwartej biopsji lub znacznego urazu.
- Status sprawności (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.
- Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące.
Odpowiednia czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek:
- Hemoglobina ≥ 9 g/dl.
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 × 109/l.
- Liczba płytek krwi ≥ 100 × 109/l.
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 mg/dl lub obliczony klirens kreatyniny ≥ 40 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta).
- Albumina ≥ 2,5 g/dl.
- Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 1,5 razy powyżej górnej granicy normy (GGN), z wyjątkiem zespołu Gilberta.
- Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 3 × GGN (≤ 5,0 × GGN w przypadku przerzutów do wątroby).
- Powrót do stopnia ≤ 1 jakiejkolwiek toksyczności spowodowanej wcześniejszą terapią (w tym obwodowa neuropatia czuciowo-ruchowa, ale z wyłączeniem łysienia).
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) w badaniu echokardiograficznym (ECHO) lub akwizycji wielobramkowej (MUGA) w zakresie prawidłowym (zgodnie ze standardami instytucjonalnymi).
- Dowody braku możliwości rodzenia dzieci dla kobiet w wieku rozrodczym (WOCBP). WOCBP musi wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji podczas badania i do sześciu miesięcy po zakończeniu leczenia, a płodni pacjenci płci męskiej muszą wyrazić zgodę na powstrzymanie się od spłodzenia dziecka lub oddawania nasienia podczas badania i do czterech miesięcy po zakończeniu leczenia.
KRYTERIA WYŁĄCZENIA:
- Wcześniejsza ekspozycja na PM060184.
- Znana nadwrażliwość na grupę badanych leków lub substancję pomocniczą badanego leku w preparacie.
- Pacjenci z miejscowo zaawansowaną chorobą kwalifikującą się do leczenia miejscowego i/lub leczniczego (zabieg chirurgiczny lub radioterapia) w momencie włączenia do badania.
Inne poważne i/lub istotne choroby lub sytuacje kliniczne, które w opinii Badacza są niezgodne z protokołem (w tym dowolne z poniższych):
- Historia innej choroby nowotworowej (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry, powierzchownych guzów pęcherza moczowego lub prawidłowo leczonego raka in situ szyjki macicy lub czerniaka in situ), chyba że w remisji przez co najmniej pięć lat i bez nawrotu.
- Objawowe przerzuty do mózgu i/lub opon mózgowo-rdzeniowych, ucisk na rdzeń kręgowy lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
- Neuropatia o dowolnej etiologii (innej niż spowodowana wcześniejszą terapią przeciwnowotworową).
- Historia chorób serca, takich jak zawał mięśnia sercowego, w ciągu roku poprzedzającego rejestrację w badaniu klinicznym; objawowa/niekontrolowana dławica piersiowa; zastoinowa niewydolność serca lub niekontrolowane niedokrwienie mięśnia sercowego; każdy rodzaj niekontrolowanej arytmii, wrodzony i/lub wydłużony odstęp QT lub nieprawidłowa LVEF lub niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (według standardów Światowej Organizacji Zdrowia [WHO]).
- Historia poważnych chorób psychicznych.
- Aktywna infekcja wymagająca antybiotykoterapii, leczenia przeciwgrzybiczego lub przeciwwirusowego, która w opinii Badacza mogłaby zaburzyć tolerancję terapii przez pacjenta.
- Znana aktywna wątroba (zapalenie wątroby typu B lub C lub marskość wątroby) lub choroba nerek.
- Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
- Wszelkie inne współistniejące patologie, które mogłyby zagrozić bezpieczeństwu pacjenta lub zaangażowaniu w ukończenie badania klinicznego.
- Niezdolność lub odmowa przestrzegania protokołu lub procedur badania klinicznego.
- Ciąża lub laktacja.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: PM060184
|
PM060184: 9,3 mg/m2 PM060184 i.v. w 30-minutowej infuzji przez centralny lub obwodowy cewnik żylny. Dawkę można zaokrąglić do pierwszego miejsca po przecinku. PM060184 będzie podawany w Dniu 1 i Dniu 8 co 3 tyg. (Trzy tygodnie = jeden cykl leczenia). |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik przeżycia bez progresji po trzech miesiącach
Ramy czasowe: Czas od pierwszego dnia leczenia badanym do dnia oceny progresji, zgonu lub ostatniej oceny guza, do 3 miesięcy
|
Wskaźnik przeżycia wolnego od progresji choroby po 12 tygodniach (PFS3), zdefiniowany jako oszacowany odsetek pacjentów, którzy żyją i nie mają progresji choroby po 12 tygodniach (~3 miesiące) od pierwszego podania leczenia.
Progresję definiuje się za pomocą Kryteriów oceny odpowiedzi w kryteriach guzów litych (RECIST v1.0) jako 20% wzrost sumy najdłuższej średnicy docelowych zmian lub mierzalny wzrost zmiany niedocelowej lub pojawienie się nowych uszkodzenia
|
Czas od pierwszego dnia leczenia badanym do dnia oceny progresji, zgonu lub ostatniej oceny guza, do 3 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia leczenia do daty śmierci lub ostatniego kontaktu, do 12 miesięcy
|
Całkowite przeżycie (OS), definiowane jako czas od pierwszego dnia leczenia do daty zgonu lub ostatniego kontaktu.
|
Od pierwszego dnia leczenia do daty śmierci lub ostatniego kontaktu, do 12 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Czas od pierwszego dnia leczenia badanym do dnia oceny progresji, zgonu lub ostatniej oceny guza, do 12 miesięcy
|
Czas przeżycia wolny od progresji choroby (PFS), zdefiniowany jako czas od pierwszego dnia leczenia w badaniu do dnia oceny progresji, zgonu lub ostatniej oceny guza.
Progresję definiuje się za pomocą Kryteriów oceny odpowiedzi w kryteriach guzów litych (RECIST v1.0) jako 20% wzrost sumy najdłuższej średnicy docelowych zmian lub mierzalny wzrost zmiany niedocelowej lub pojawienie się nowych uszkodzenia.
|
Czas od pierwszego dnia leczenia badanym do dnia oceny progresji, zgonu lub ostatniej oceny guza, do 12 miesięcy
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Czas od pierwszego dnia leczenia badanym do dnia oceny progresji, zgonu lub ostatniej oceny guza, do 12 miesięcy
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi zdefiniowany jako odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią (CR) lub częściową odpowiedzią (PR) zgodnie z RECIST v.1.1. CR, odpowiedź całkowita: ustąpienie wszystkich zmian; PD, progresja choroby: ≥10% wzrost docelowej wielkości zmiany i nie spełnia kryteriów gęstości guza dla gęstości PR; PR, częściowa odpowiedź: ≥10% zmniejszenie docelowej wielkości zmiany lub ≥15% zmniejszenie gęstości guza; SD, choroba stabilna: żadne z kryteriów CR, PR lub PD nie zostało spełnione; RECIST, Kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych |
Czas od pierwszego dnia leczenia badanym do dnia oceny progresji, zgonu lub ostatniej oceny guza, do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PM60184-B-002-17
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .