Tętniak rzekomy tętnicy podniebiennej większej po autogennym przeszczepie dziąsła tkanki łącznej: seria przypadków
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Simon Jean, DMD
- Numer telefonu: 63972 1-418-649-0252
- E-mail: simon.jean.4@ulaval.ca
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Marianne Bouchard-Asselin, DMD
- Numer telefonu: 63972 1-418-649-0252
- E-mail: marianne.bouchard-asselin.1@ulaval.ca
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Populacja : Pacjenci z rozpoznaniem tętniaka rzekomego tętnicy podniebiennej większej, u których wykonano autogenny przeszczep dziąsła tkanki łącznej
- Interwencja: Pacjenci leczeni miejscowymi środkami hemostatycznymi lub embolizacją angiograficzną
- Porównanie: Brak
Kryteria wyłączenia:
- Brakujące dane w karcie pacjentów uniemożliwiają pełną ekstrakcję danych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pooperacyjne krwawienie z jamy ustnej
Ramy czasowe: Miesiąc po autogennym przeszczepie dziąsła tkanki łącznej
|
Powikłania po autogennym przeszczepie dziąsła tkanki łącznej
|
Miesiąc po autogennym przeszczepie dziąsła tkanki łącznej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stosowanie miejscowych środków hemostatycznych
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
|
Metoda paliatywna przed ostateczną opieką
|
Sześć miesięcy
|
|
Efekty wtórne po interwencji angiograficznej
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
|
Zakażenie pooperacyjne, martwica kości lub dziąseł, wypchnięcie materiału embolizującego, utrata zęba, dewitalizacja zęba po interwencji angiograficznej
|
Sześć miesięcy
|
|
Liczba wymaganych obserwacji
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
|
Efekty wtórne po interwencji angiograficznej
|
Sześć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Melinda Paris, DMD, FRCD, Hopital de l'Enfant-Jesus, CHU de Quebec, Laval University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Yadav AP, Kulloli A, Shetty S, Ligade SS, Martande SS, Gholkar MJ. Sub-epithelial connective tissue graft for the management of Miller's class I and class II isolated gingival recession defect: A systematic review of the factors influencing the outcome. J Investig Clin Dent. 2018 Aug;9(3):e12325. doi: 10.1111/jicd.12325. Epub 2018 Feb 9.
- Tozum TF, Keceli HG, Guncu GN, Hatipoglu H, Sengun D. Treatment of gingival recession: comparison of two techniques of subepithelial connective tissue graft. J Periodontol. 2005 Nov;76(11):1842-8. doi: 10.1902/jop.2005.76.11.1842.
- Byun HY, Oh TJ, Abuhussein HM, Yamashita J, Soehren SE, Wang HL. Significance of the epithelial collar on the subepithelial connective tissue graft. J Periodontol. 2009 Jun;80(6):924-32. doi: 10.1902/jop.2009.080673.
- Thomas J, Patel NS, Viroslav A, Sheykholeslami K. Greater palatine artery pseudoaneurysm presenting as a slow-growing palatal mass. J Oral Maxillofac Surg. 2013 Apr;71(4):e164-7. doi: 10.1016/j.joms.2012.11.017. Epub 2013 Jan 29. No abstract available.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Postoperative pseudoaneurysm
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Tętniak rzekomy
-
NCT07067840Jeszcze nie rekrutacjaTętniak łuku aorty | Arch aorta Pseudoaneurysm | Aortal Arch Werce