Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Echokardiograficzna ocena funkcji lewego przedsionka i migotanie przedsionków po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego

29 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: hossam ahmed hamed hussein, National Heart Institute, Egypt

Związek między echokardiograficzną oceną funkcji lewego przedsionka a migotaniem przedsionków po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego

Celem tego badania było zbadanie korelacji między przedoperacyjną funkcją LA za pomocą echokardiografii 2D i echokardiografii 2D ze śledzeniem plamkowym lewego przedsionka a rozwojem pooperacyjnego AF po CABG.

badacze wybrali elektrokardiografię jako wzorzec referencyjny do wykrywania pooperacyjnego AF. Dysfunkcję LA rozpoznaje się za pomocą echokardiografii

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Migotanie przedsionków (AF) jest jednym z najczęstszych powikłań pooperacyjnych po operacjach kardiochirurgicznych. To z kolei przekłada się na dłuższą hospitalizację, wzrost kosztów hospitalizacji oraz związek z incydentami zakrzepowo-zatorowymi i śmiertelnością.

Pomimo nowo rozpoznanego pooperacyjnego migotania przedsionków (NoPOAF) występującego u 20-40% pacjentów po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG), leżące u jego podstaw mechanizmy nie są dobrze poznane. Jednak tradycyjnie uważano, że jest to przemijające i łagodne dla pacjenta.

Ostatnie dowody sugerują, że POAF może być bardziej „złośliwy” niż wcześniej sądzono, co wiąże się ze śmiertelnością i chorobowością w okresie obserwacji.

Wcześniej wykazano, że zwiększona wielkość lewego przedsionka (LA) i dysfunkcja LA są związane z późniejszym rozwojem migotania przedsionków (AF), udaru mózgu, zawału mięśnia sercowego i niewydolności serca.

Ponadto ostatnie badania sugerują, że rolę odgrywa dysfunkcja LA spowodowana skutkami stresu oksydacyjnego, stanu zapalnego i zwłóknienia przedsionków. Innymi słowy, w przypadku ostrej depresji czynnościowej, przedoperacyjna dysfunkcja LA może być początkiem rozwoju POAF po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych (CABG).(8) Dlatego w miarę poprawy oceny funkcji LA przedoperacyjna dysfunkcja LA może stać się ważnym elementem identyfikacji pacjentów zagrożonych POAF po operacji CABG.

Echokardiografia jest najpowszechniejszą metodą diagnostyczną służącą do oceny funkcji przedsionków, ale technika ta ma pewne ograniczenia. Tradycyjnie ocenę funkcji lewego przedsionka przeprowadzano poprzez pomiar objętości za pomocą echokardiografii 2D. Dodatkowo można go ocenić za pomocą Dopplera transmisyjnego i Dopplera żył płucnych. Ostatnio wprowadzono alternatywną metodę, a mianowicie pomiar deformacji mięśnia sercowego za pomocą odkształcenia pochodzącego z kolorowego Dopplera tkankowego.

Jednak ta metoda ma kilka ograniczeń, takich jak suboptymalna odtwarzalność, zależność kąta, artefakty sygnału oraz fakt, że mierzy tylko odkształcenie regionalne i nie uzyskuje informacji o zakrzywionej części stropu przedsionka. Aby przezwyciężyć te ograniczenia w ilościowej ocenie funkcji przedsionków, zaproponowano zastosowanie szczepu echokardiografii śledzącej plamki (STE). Technika ta nie wywodzi się z metody Dopplera, ale raczej z echokardiografii 2D, jest niezależna od kąta i umożliwia pomiar globalnego i regionalnego napięcia przedsionków. STE to nowa technika analizy obrazu echokardiograficznego 2D, która pozwala na badanie regionalnej deformacji mięśnia przedsionkowego wyrażonej jako bezwymiarowy parametr.

Dwuwymiarowe (2D) obrazowanie odkształcenia ze śledzeniem plamek jest wykonalną i powtarzalną techniką oceny funkcji LA poprzez ocenę dynamiki deformacji LA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: hossam ahmed hamed, msc
  • Numer telefonu: 00201278965302
  • E-mail: sir.hos@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Kit Kat
      • Cairo, Kit Kat, Egipt, 12651
        • Rekrutacyjny
        • National Heart Institute
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

włączono dorosłych pacjentów z przedoperacyjnym rytmem zatokowym, którzy zostali skierowani na planowe izolowane CABG (bez innych współistniejących zabiegów kardiologicznych lub pozasercowych). Standardową echokardiografię przezklatkową i echokardiografię plamkową 2D lewego przedsionka wykonano przed operacją. Po operacji pacjenci byli objęci ciągłym monitorowaniem elektrokardiograficznym (EKG) przez cały okres hospitalizacji na oddziale kardiologicznym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • Pacjenci z przedoperacyjnym rytmem zatokowym, którzy zostali skierowani na planowe izolowane CABG (bez innych współistniejących zabiegów kardiologicznych lub pozasercowych).

    • Wiek pacjenta powyżej 18 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • • Każdy rodzaj arytmii inny niż zatokowy.

    • Nadczynność tarczycy lub niedoczynność tarczycy.
    • Niewydolność nerek wymagająca hemodializy.
    • Umiarkowana do ciężkiej zastawkowa wada serca.
    • Aktualne stosowanie leków antyarytmicznych.
    • Świeży zawał mięśnia sercowego w ciągu miesiąca przed operacją.
    • Pacjent z powtórnym CABG.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pacjentów rozwija się migotanie przedsionków
pacjenci po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych, u których po operacji rozwinęło się migotanie przedsionków
pacjentów, u których nie wystąpiło migotanie przedsionków
pacjenci po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych, u których nie wystąpiło migotanie przedsionków po operacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozwój nowego ogniska migotania przedsionków po operacji wszczepienia pomostów aortalno-wieńcowych w trakcie pobytu na OIT i pobytu w szpitalu do wypisu ze szpitala oraz jego związek z funkcją lewego przedsionka ocenianą za pomocą echokardiografii
Ramy czasowe: linia bazowa
ocena funkcji lewego przedsionka za pomocą echokardiografii i jej związek z częstością występowania nowego migotania przedsionków podczas pobytu w szpitalu
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 grudnia 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • left atrial speckle tracking

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .