Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonografia dynamiczna w ocenie urazów ścięgna i więzadeł stawu skokowego

7 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Mostafa Shaker Abolela Shehata, Assiut University

Badanie porównawcze ultrasonografii dynamicznej i rezonansu magnetycznego w ocenie urazów ścięgienno-więzadłowych w okolicy stawu skokowego

Do oceny kostki można zastosować kilka metod obrazowania, takich jak tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny i ultrasonografia (USG). Jednak USG ma kilka zalet w ocenie ścięgien i więzadeł stawu skokowego, takich jak możliwość integracji z oceną dynamiczną i testem wysiłkowym, możliwość analizy w czasie rzeczywistym, unikanie ryzyka promieniowania ekspozycji i jej opłacalności. USG jest szczególnie skuteczne, gdy jest używane do oceny rozdarcia, podwichnięcia lub zwichnięcia w badaniu dynamicznym oraz podczas przeprowadzania porównania z przeciwną kończyną. Często pomocne jest obrazowanie dynamiczne ze skurczami mięśni lub ruchami biernymi. Dodatkowo obrazowanie dopplerowskie może być wykorzystane do odróżnienia małych rozdarć wewnątrzsubstancyjnych od naczyń krwionośnych, które mogą wystąpić w ścięgnie ścięgnistym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Urazy stawu skokowego stanowią około 14% nagłych wizyt ortopedycznych związanych ze sportem. Różne stany patologiczne mogą wpływać na kostkę, w tym uraz, zaburzenia przeciążeniowe i stany zapalne.

Do oceny kostki można zastosować kilka metod obrazowania, takich jak tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny i ultrasonografia (USG). Jednak USG ma kilka zalet w ocenie ścięgien i więzadeł stawu skokowego, takich jak możliwość integracji z oceną dynamiczną i testem wysiłkowym, możliwość analizy w czasie rzeczywistym, unikanie ryzyka promieniowania ekspozycji i jej opłacalności. USG jest szczególnie skuteczne, gdy jest używane do oceny rozdarcia, podwichnięcia lub zwichnięcia w badaniu dynamicznym oraz podczas przeprowadzania porównania z przeciwną kończyną. Często pomocne jest obrazowanie dynamiczne ze skurczami mięśni lub ruchami biernymi. Dodatkowo obrazowanie dopplerowskie może być wykorzystane do odróżnienia małych rozdarć wewnątrzsubstancyjnych od naczyń krwionośnych, które mogą wystąpić w ścięgnie ścięgnistym.

Około 85% z nich jest spowodowanych siłami inwersyjnymi, a zatem dotyczy kompleksu więzadłowego pobocznego bocznego. Skręcenie stopnia I to łagodny uraz ograniczony do mikrouszkodzeń i rozciągnięcia więzadeł. Skręcenia stopnia II to częściowe makroskopowe rozdarcia, aw stopniach III więzadło jest całkowicie zerwane. Panuje powszechna zgoda co do tego, że przytłaczająca większość skręceń stopnia I i II goi się bez powikłań przy zachowawczej opiece. Leczenie skręceń stopnia III jest bardziej kontrowersyjne: niektórzy praktycy preferują naprawę operacyjną, przynajmniej w przypadku wyczynowych sportowców, a inni preferują schemat gipsowania i fizykoterapię, co ma miejsce w naszej placówce. Właściwa rola obrazowania w diagnostyce skręceń stawu skokowego obejmuje przede wszystkim konwencjonalne zdjęcia rentgenowskie, aby nie przeoczyć złamania. Badanie ultrasonograficzne będzie wykorzystywane do oceny schorzeń narządu ruchu, a ze względu na swoją wielkość i powierzchowne położenie ścięgna stawu skokowego mogą być dobrze ocenione

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 60 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

bez względu na płeć Wiek 15-60 lat Narzekanie na jednostronny ból kostki lub niestabilność

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci skarżący się na jednostronny ból stawu skokowego (ostry lub przewlekły).

Kryteria wyłączenia:

  • przebyta operacja stawu skokowego, interwencyjne zabiegi dostawowe (przebyty artroskop, iniekcje),
  • Ogólnoustrojowe zaburzenia zapalne (choroby kolagenowe),
  • Rozpoznane zmiany kostne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Sprawy
Pacjenci skarżący się na ból, obrzęk lub dysfunkcję stawu skokowego zostali poddani badaniu ultrasonograficznemu, a następnie rezonansowi magnetycznemu jako punkt odniesienia w celu porównania trafności diagnostycznej ultrasonografii w ocenie urazów ścięgnisto-więzadłowych w okolicy stawu skokowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena uszkodzenia ścięgienno-więzadłowego stawu skokowego za pomocą ultrasonografii dynamicznej i rezonansu magnetycznego
Ramy czasowe: 1 miesiąc

Około 85% urazów ścięgna i więzadła stawu skokowego jest spowodowanych siłami inwersyjnymi, a zatem dotyczy kompleksu więzadłowego pobocznego bocznego.

  • Skręcenie stopnia I to łagodny uraz ograniczony do mikrouszkodzeń i rozciągnięcia więzadeł.
  • Skręcenia stopnia II to częściowe rozdarcia makroskopowe
  • Skręcenie stopnia III, więzadło zostało całkowicie zerwane.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Dynamic ankle ultrasound

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami