Trening okoruchowy i rozpoznawanie znaków chińskich u dzieci z chorobami nerwowo-mięśniowymi (yes)
Wykorzystanie treningu okoruchowego kierowanego spojrzeniem (GDOMT) w celu poprawy umiejętności okoruchowych związanych z czytaniem i rozpoznawania chińskich znaków CCR) u dzieci z chorobami nerwowo-mięśniowymi (NMD)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wstęp: dzieci w wieku szkolnym z chorobami nerwowo-mięśniowymi związanymi z wrodzonymi wadami okoruchowymi mają problemy z czytaniem, a nawet mają trudności z nauką języka chińskiego, który jest ich językiem ojczystym.
Cele: (1) przetestowanie hipotezy wykorzystania treningu okoruchowego ukierunkowanego na wzrok (GDOMT) w połączeniu z platformą do czytania opartą na programie nauczania może poprawić umiejętności okoruchowe związane z czytaniem i rozpoznawanie chińskich znaków; (2) Aby zweryfikować parametry wyników umiejętności okoruchowych związanych z czytaniem za pomocą zdalnego urządzenia do śledzenia ruchu gałek ocznych.
Hipoteza: Wykazano, że teoria uczenia się motorycznego była skuteczna w treningu motorycznym dzieci z chorobami nerwowo-mięśniowymi. Trening okoruchowy mający na celu odzyskanie umiejętności czytania okazał się skuteczny w przypadku osób z nabytym uszkodzeniem mózgu lub dzieci z dysleksją, ale nie ma badań dotyczących treningu okoruchowego w czytaniu u dzieci z chorobami nerwowo-mięśniowymi. W tym badaniu postawiliśmy hipotezę, że inicjowany przez siebie trening okoruchowy kierowany wzrokiem za pośrednictwem platformy do czytania (aktywowany przez sakadę poziomą od lewej do prawej, następnie fiksacja trwa około 500 ms, aby aktywować odczytywanie na głos fraz w języku kantońskim) dla dzieci z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi chorób związanych z anomaliami mięśni zewnątrzgałkowych, poprawiona zostanie dokładność w fiksacji i sakkadzie.
Projekt: prospektywne badanie kohortowe między ośrodkami z projektem quasi-eksperymentalnym; osoby w wieku od 6 do 8 lat, losowo przydzielone do dopasowanej wiekowo grupy terapeutycznej (N=10) lub dopasowanej wiekowo grupy kontrolnej (N=11).
Metody: Zrekrutowano uczestników (w wieku od 6 do 8 lat) z chorobami nerwowo-mięśniowymi, zdrowym narządem wzroku, normalną inteligencją, uczących się w ogólnodostępnych szkołach specjalnych dla dzieci niepełnosprawnych ruchowo. Uczestnicy przeszli badanie przesiewowe wzroku, a następnie zostali losowo przydzieleni do dobranej pod względem wieku grupy kontrolnej (N=11) i grupy leczonej (N=10). Po czasie 1 taktu jak zwykle uczestniczyli w zajęciach z czytania. Terapeuci lub personel dydaktyczny przyprowadzali uczestników do biblioteki jeden po drugim i pozwalali uczestnikowi czytać wydruk lub e-czytanie jako przydzieloną grupę kontrolną lub terapeutyczną. Terapeuci i kadra pedagogiczna zaangażowani w szkolenia nie wykonywali czynności powtarzalnych.
Obie grupy zapoznały się z materiałami do czytania opartymi na programie nauczania. Uczestnicy grupy terapeutycznej przeszli trening okulomotoryczny za pomocą interfejsu wskaźnika wzroku do aktywacji e-platformy do czytania, podczas gdy grupa kontrolna używała zwykłego wydruku jako placebo.
Sesje szkoleniowe odbywały się dwa razy w tygodniu przez osiem kolejnych tygodni kalendarzowych. Terapeuci zajęciowi i nauczyciele współpracowali w klasie czytania przez 8 tygodni. Uczestnik grupy terapeutycznej siedział przed komputerem ze sprzętem dostępowym PCEye, trening okoruchowy ukierunkowany na wzrok był ułatwiony poprzez zmniejszenie rozpiętości widzenia z 20 do 10 do 5 stopni na frazę słowną.
Nauczyciel przedstawił grupie kontrolnej materiały do czytania dostępne w Internecie w formie papierowej (placebo). Nauczyciel wskazywał na fragmenty i czytał na głos poszczególnym osobom. Zarówno grupa leczona, jak i grupa kontrolna mają tę samą dawkę odczytu.
Grupa kontrolna wykonała test rozpoznawania chińskich znaków za pomocą gestów lub odpowiedzi werbalnych na wydruk materiałów internetowych, podczas gdy grupa badana wykorzystała dostęp wzrokowy do wybrania odpowiedzi takich samych jak w podteście rozwoju ruchu gałek ocznych C.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dzieci w wieku szkolnym z chorobami nerwowo-mięśniowymi związanymi z wadami okoruchowymi,
- nauka w szkole podstawowej o normalnej inteligencji;
- wiek od 6 do 8 lat;
- z językiem ojczystym w języku chińskim i kantońskim;
- ze względu na czysty trening okulomotoryczny można rekrutować również osoby z afazją;
- uczniowie z normalnymi lub lekkimi wadami wzroku (najlepsza skorygowana ostrość wzroku jest lepsza niż 20/60); oraz
- obu oczu bez utraty wzroku, ponieważ Tobii X3-120 szuka widzenia obuocznego w celu kalibracji i oceny.
Kryteria wyłączenia:
- uczniowie z lekką i umiarkowaną niepełnosprawnością intelektualną;
- uczniowie, którzy nie potrafią czytać po chińsku lub nie rozumieją mówionego kantońskiego;
- uczeń bez wad okoruchowych, od którego oczekuje się prawidłowej fiksacji i sakad; lub student z umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem wzroku; oraz
- uczniowie z ADHD, ASD lub z trudnymi zachowaniami i problemami z uwagą i/lub z napadami padaczkowymi wywołanymi migotaniem światła komputera.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening okoruchowy ukierunkowany na wzrok
urządzenie: Tobii PCEye Grupa lecznicza przeszła trening okoruchowy z interfejsem wzrok-wskaźnik (Tobii PC Eye) w czytaniu w języku chińskim.
|
Urządzenie: Tobii PCEye Protokół: Rozpiętość wizualna została obliczona na podstawie odległości między człowiekiem a komputerem i dpi czcionek. Szybkość wskaźnika została zaprogramowana na 120 pikseli (5 stopni)/1 sek. dla dryftu odczytu obrazu. Dozowanie: 1) dostęp wzrokowy wymagany od 20 do 10 stopni na fiksację, aby aktywować funkcję czytania na głos (TTS); około 30 powtórzeń sakkady i fiksacji. 2) OMT skierowane na wzrok ograniczone do 10-5 stopni. Rozpoznawanie chińskich znaków w formacie wielokrotnego wyboru, około 60 powtórzeń. Zachowanie celu — dostęp skierowany wzrokiem przez Tobii PCEye: czytanie od lewej do prawej (=poziome poruszanie myszą); funkcja czytania na głos przez czas przebywania wzroku > 500 ms. Aby poprawić celowe i powtarzalne ruchy gałek ocznych. Częstotliwość: 2 sesje/tydz. x 8 tyg Czas trwania: 30 min/sesja
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: kontrola
Brak interwencji: uczestnicy kontroli czytają zwykłe chińskie podręczniki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
regulowany czas czytania w poziomie
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
liczba poprawionych fiksacji na całkowity czas trwania wizyty wynoszący 80 Obszar zainteresowania (AOI).
Został przetestowany za pomocą testu rozwojowego ruchu gałek ocznych, podtest C.
|
24 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
dokładność sakadowa
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
liczba prawidłowych sekwencji sakkadowych (5 AOI) na 16 linii
|
24 tygodnie
|
|
Dokładność rozpoznawania chińskich znaków odczytów na poziomie ocen
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
procent poprawnych odpowiedzi na 10 pytań wielokrotnego wyboru, wybierz 1 z 10
|
24 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Carly SY Lam, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSEARS20160816001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .