Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Generowanie trombiny i przewidywanie zakrzepicy żył głębokich po operacjach ortopedycznych kończyn dolnych po protezie (GT-PT)

9 lutego 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Liczbowy stosunek wartości testu generacji trombiny wykonanego bez rozpuszczalnej trombomoduliny do wartości testu generacji trombiny wykonanego w obecności rozpuszczalnej trombomoduliny, wykonanego przed operacją, może przewidywać ryzyko wystąpienia wczesnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po całkowitym założeniu implantu biodrowego lub proteza kolana.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
146

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nîmes, Francja, 30029
        • Nîmes University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent musi posiadać jego zgodę i podpisany formularz zgody.
  • Pacjent musi być członkiem lub beneficjentem planu ubezpieczenia zdrowotnego.
  • Pacjent ma co najmniej 18 lat
  • Pacjent ze wskazaniem do całkowitej endoprotezoplastyki stawu biodrowego lub całkowitej endoprotezoplastyki stawu kolanowego ustawiony jednostronnie

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent uczestniczy w innym badaniu interwencyjnym.
  • Pacjent znajduje się w okresie wykluczenia określonym w poprzednim badaniu.
  • Drobni pacjenci, osoby w sytuacjach nagłych.
  • Pacjent znajduje się pod ochroną wymiaru sprawiedliwości, kurateli lub kurateli.
  • Pacjent odmawia podpisania zgody.
  • Nie ma możliwości poinformowania pacjenta.
  • Pacjentka jest w ciąży, rodzi lub karmi piersią.
  • U pacjenta występują przeciwwskazania (lub niezgodna kombinacja leków) do profilaktyki lekowej stosowanej zgodnie z dobrą praktyką kliniczną i zaleceniami towarzystw naukowych
  • Długotrwała terapia przeciwzakrzepowa w osobistej historii zakrzepicy.
  • Znana choroba krwotoczna.
  • Ryzyko krwotoku dostrzegane podczas konsultacji znieczulenia przedoperacyjnego, prowadzące do modyfikacji/rozwoju zwykłej profilaktyki przeciwzakrzepowej.
  • Przewlekła choroba wątroby.
  • Przewlekła niewydolność nerek z obliczonym klirensem <30 ml/min.
  • Ekstremalny wskaźnik masy ciała: <18 kg.m-2 lub> 40 kg.m-2
  • całkowita proteza stawu biodrowego lub całkowita proteza kolana bezpośrednio po złamaniu kości.
  • wznowienie całkowitej protezy stawu biodrowego.
  • Instalacja więcej niż jednej protezy stawu.
  • Operacja w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Pchnięcie zakaźne w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Wskazania do leczenia hemostatycznego w przypadku nieprawidłowego ryzyka krwotoku.
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek z obliczonym klirensem <30 ml/min.
  • Przeciwwskazania (alergiczne, metaboliczne, inne ...) do zwykłej profilaktyki przeciwzakrzepowej.
  • Stan wymagający dostosowania dawki leku w profilaktyce przeciwzakrzepowej.
  • Wskazania do zastosowania przerywanej kompresji pneumatycznej w profilaktyce przeciwzakrzepowej w okresie okołooperacyjnym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
Biologiczny: Badanie krwi
Dodatkowe badanie krwi 4,5 ml krwi żylnej
Inny: USG Dopplera
Naczyniowa ultradźwiękowa eksploracja naczyń kończyn dolnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oszacuj liczbowy stosunek wartości testu generacji trombiny wykonanego bez rozpuszczalnej trombomoduliny do wartości testu generacji trombiny wykonanego w obecności rozpuszczalnej trombomoduliny
Ramy czasowe: Dzień 0
Wartość numeryczna
Dzień 0
Występowanie objawowej zatorowości płucnej
Ramy czasowe: Dzień 7 (± 2)
tak/nie
Dzień 7 (± 2)
Występowanie objawowej zakrzepicy żył głębokich gdzieś w organizmie
Ramy czasowe: Dzień 7 (± 2)
Tak nie
Dzień 7 (± 2)
Występowanie objawowej zakrzepicy żył głębokich nóg
Ramy czasowe: Dzień 7 (± 2)
Tak/nie
Dzień 7 (± 2)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie proksymalnej Objawowej zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych
Ramy czasowe: Dzień 7 (± 2)
Tak nie
Dzień 7 (± 2)
Występowanie dystalnej Objawowej zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych
Ramy czasowe: Dzień 7 (± 2)
Tak nie
Dzień 7 (± 2)
Występowanie mięśni Objawowa zakrzepica żył głębokich nóg
Ramy czasowe: Dzień 7 (± 2)
Tak nie
Dzień 7 (± 2)
Występowanie wszelkiego rodzaju objawowej zakrzepicy żył głębokich nóg z wyjątkiem mięśni
Ramy czasowe: Dzień 7 (± 2)
Tak nie
Dzień 7 (± 2)
Występowanie proksymalnej bezobjawowej zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych w badaniu USG dopplerowskim
Ramy czasowe: Dzień 7 (± 2)
Tak nie
Dzień 7 (± 2)
Występowanie dystalnej bezobjawowej zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych w badaniu USG dopplerowskim
Ramy czasowe: Dzień 7 (± 2)
Tak nie
Dzień 7 (± 2)
Występowanie mięśniowej bezobjawowej zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych w badaniu USG dopplerowskim
Ramy czasowe: Dzień 7 (± 2)
Tak nie
Dzień 7 (± 2)
Występowanie jakiejkolwiek bezobjawowej zakrzepicy żył głębokich z wyjątkiem mięśniowej kończyn dolnych w badaniu ultrasonograficznym dopplerowskim
Ramy czasowe: Dzień 7 (± 2)
Tak nie
Dzień 7 (± 2)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Eva Cochery-Nouvellon, Dr, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NIMAO/2017-01/ECN-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami