Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Połączenie gier i treningów, aby pomóc nastolatkom zwiększyć aktywność fizyczną

21 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Zwiększanie aktywności fizycznej wśród nastolatków dzięki motywującym treningom o wysokiej intensywności za pośrednictwem najnowocześniejszej platformy do gier

Celem tego badania jest zbadanie, czy granie w nowo opracowaną grę wideo wymagającą aktywności fizycznej (np. exergame), prowadzi do zwiększonej aktywności fizycznej i korzyści zdrowotnych u dzieci i młodzieży nieuczestniczących regularnie w treningu wytrzymałościowym. Korzyści zdrowotne wyrażą się w sprawności fizycznej (maksymalne zużycie tlenu), markerach krwi zdrowego serca, składzie ciała oraz obiektywnie mierzonej aktywności fizycznej. Częstotliwość gier uczestników będzie rejestrowana przez cały 24-tygodniowy okres interwencji.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
29

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia, 7491
        • Department of Circulation and Medical Imaging

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nieuczestniczenie regularnie w treningu wytrzymałościowym
  • Siedzący tryb życia (<60 minut codziennej aktywności fizycznej o umiarkowanej/intensywnej intensywności)
  • Graj w gry wideo > 10 godzin tygodniowo (zgłoszenie własne)
  • Możliwość jazdy na rowerze do 60 minut

Kryteria wyłączenia:

  • Znana choroba układu krążenia
  • Cukrzyca typu I

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Eksergowanie
24-tygodniowy dostęp do exergamingowej platformy PlayPulse
Behawioralne: Eksergowanie
darmowy dostęp do exergamingowej platformy PlayPulse przez 24 tygodnie
Inne nazwy:
  • PlayPulse
Brak interwencji: Kontrola
Poproszono o kontynuowanie ich normalnej codziennej rutyny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
VO2maks
Ramy czasowe: 12 tygodni
Maksymalna wydolność tlenowa
12 tygodni
VO2maks
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Maksymalna wydolność tlenowa
24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana średniego dziennego wydatku energetycznego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 i 24 tydzień
Mierzone za pomocą monitorów aktywności (SenseWear Armband), które uczestnicy będą nosić przez tydzień na początku okresu interwencji, 12 tygodni i 24 tygodnie.
Wartość wyjściowa, 12 i 24 tydzień
Zmiana dziennego czasu aktywności siedzącej (<3,0 równoważników metabolicznych = MET)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 i 24 tydzień
Mierzone za pomocą monitorów aktywności (SenseWear Armband), które uczestnicy będą nosić przez tydzień na początku okresu interwencji, 12 tygodni i 24 tygodnie.
Wartość wyjściowa, 12 i 24 tydzień
Zmiana dziennego czasu aktywności o umiarkowanej intensywności (3,0-6,0 równoważników metabolicznych = MET)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 i 24 tydzień
Mierzone za pomocą monitorów aktywności (SenseWear Armband), które uczestnicy będą nosić przez tydzień na początku okresu interwencji, 12 tygodni i 24 tygodnie.
Wartość wyjściowa, 12 i 24 tydzień
Zmiana dziennego czasu intensywnej aktywności (6,0-9,0 równoważników metabolicznych = MET)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 i 24 tydzień
Mierzone za pomocą monitorów aktywności (SenseWear Armband), które uczestnicy będą nosić przez tydzień na początku okresu interwencji, 12 tygodni i 24 tygodnie.
Wartość wyjściowa, 12 i 24 tydzień
Zmiana czasu dziennego przy bardzo intensywnej aktywności (>9,0 równoważników metabolicznych = MET)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 i 24 tydzień
Mierzone za pomocą monitorów aktywności (SenseWear Armband), które uczestnicy będą nosić przez tydzień na początku okresu interwencji, 12 tygodni i 24 tygodnie.
Wartość wyjściowa, 12 i 24 tydzień
Zmiana średniego dziennego całkowitego czasu trwania aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 i 24 tydzień
Mierzone za pomocą monitorów aktywności (SenseWear Armband), które uczestnicy będą nosić przez tydzień na początku okresu interwencji, 12 tygodni i 24 tygodnie.
Wartość wyjściowa, 12 i 24 tydzień
Zmiana średniej dziennej liczby kroków
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 i 24 tydzień
Mierzone za pomocą monitorów aktywności (SenseWear Armband), które uczestnicy będą nosić przez tydzień na początku okresu interwencji, 12 tygodni i 24 tygodnie.
Wartość wyjściowa, 12 i 24 tydzień
Impedancja bioelektryczna
Ramy czasowe: 12 i 24 tydzień
Ocena składu ciała za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (InBody 720)
12 i 24 tydzień
ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 12 i 24 tydzień
12 i 24 tydzień
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 12 i 24 tydzień
12 i 24 tydzień
Krążąca glukoza na czczo jako marker zdrowia kardiometabolicznego we krwi
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie
Profil lipidowy jako marker krwi zdrowia kardiometabolicznego
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie
Krążące stężenie insuliny jako marker zdrowia kardiometabolicznego we krwi
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie
HbA1c z próbek krwi
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Norwegian University of Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
11 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
7 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
7 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2018/633

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Eksergowanie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami