Skuteczność błon owodniowych w kompleksowej rekonstrukcji układu moczowo-płciowego
Wpływ błon owodniowych na złożone wyniki rekonstrukcji układu moczowo-płciowego w populacjach dzieci i dorosłych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przetoki moczowe u dzieci i dorosłych stanowią poważne wyzwanie chirurgiczne i ekonomiczne. Należą do nich przetoki cewkowo-skórne i pęcherzowo-skórne, które są niestety częste u pacjentów badaczy odpowiednio ze spodziectwem i wynicowaniem pęcherza moczowego. Przetoka cewkowo-skórna jest najczęstszym powikłaniem po chirurgicznej naprawie spodziectwa z częstością 4-25%. Ten wysoki odsetek powikłań jest szczególnie problematyczny, ponieważ raz utworzone przetoki często nawracają, co wymaga wielu zabiegów chirurgicznych, co może mieć potencjalnie szkodliwe konsekwencje fizyczne i psychiczne u młodych pacjentów. Przetoki pęcherzowo-skórne rozwijają się u pacjentów z wynicowaniem pęcherza z szacunkową częstością 20% po operacji mającej na celu unieruchomienie tych pacjentów poprzez przecięcie szyi pęcherza i utworzenie cewnikowalnego kanału. Małe, proste przetoki można naprawić przede wszystkim, natomiast większe, mnogie lub nawracające przetoki należy zamykać warstwami. Stwierdzono, że warstwowe zamknięcia mają wyższy wskaźnik powodzenia przy użyciu dodatkowych warstw tkanek, w tym miejscowych i odległych przeszczepów tkanek, co wydłuża czas i zwiększa chorobowość napraw chirurgicznych.
Wykazano, że błony owodniowe przyspieszają gojenie ran przewlekłych, takich jak przewlekły zastój żylny i wrzody cukrzycowe, i były stosowane w naprawie przetok. Grafix i Stravix to odpowiednio zamrożone, zakonserwowane błony łożyskowe i galaretka Whartona, które zawierają duże ilości żywotnych mezenchymalnych komórek macierzystych (MSC), które przyczyniają się do gojenia tkanek. Badacze uważają, że membrany te mogą być stosowane jako warstwa strukturalna w naprawach przetok, naprawach spodziectwa i zamykaniu szyi pęcherza moczowego w celu leczenia istniejących przetok i zapobiegania powstawaniu przetok w pierwotnych warunkach naprawczych.
- Jest to badanie prospektywne, w którym badani będą pacjenci ze spodziectwem kwalifikowanym do naprawy z użyciem błon owodniowych. Naprawa przetoki przeszczepioną tkanką jest standardem postępowania.
Kwalifikujący się pacjenci zostaną zidentyfikowani podczas wizyty w klinice z jednym ze współbadaczy.
A. Pacjent uzyska zgodę i zostanie poddany zabiegowi naprawczemu z użyciem błon owodniowych w obrębie miejsca przetoki lub zabiegowi pierwotnemu według uznania chirurga operującego. Standardem jest stosowanie różnych technik naprawczych, jednak materiałem do badań jest użycie zamrożonych, zakonserwowanych błon łożyskowych. Rozmiar produktu zostanie określony na podstawie potrzeb chirurgicznych w momencie naprawy.
- Pacjent zostanie wypisany ze szpitala i będzie objęty rutynową opieką pooperacyjną oraz zostanie przyjęty na wizytę za około 2 tygodnie zgodnie ze standardem are.
- Jeśli uczestnikowi nie uda się naprawić przetoki uczestnika, uczestnikowi nie zostanie zaproponowana powtórna naprawa z błonami owodniowymi. Mogą być jednak oferowane inne formy operacji.
Typ studiów
Typ studiów
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 6 miesięcy - 99 lat
- W trakcie zabiegu chirurgicznego z ryzykiem lub rozpoznaną przetoką moczową
Kryteria wyłączenia:
- Nieudana wcześniejsza naprawa z błonami owodniowymi
- Wrażliwość na płyny do kriokonserwacji lub roztwory dezynfekujące.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Rekonstrukcja układu moczowo-płciowego za pomocą błon owodniowych
Pacjenci poddawani rekonstrukcji układu moczowo-płciowego z użyciem błon owodniowych
|
Błony owodniowe zostaną wykorzystane podczas rekonstrukcji układu moczowo-płciowego uczestnika
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik niepowodzeń złożonej rekonstrukcji układu moczowo-płciowego po włączeniu do naprawy błon łożyskowych.
Ramy czasowe: 2 lata
|
Ocenimy pacjentów ze złożonymi ranami układu moczowo-płciowego, którzy przeszli leczenie chirurgiczne z wykorzystaniem zachowanych błon łożyska, Grafix lub Stravix.
Zostaną one ocenione w standardowy sposób pooperacyjny, aby ocenić niepowodzenie chirurgicznej naprawy złożonej rekonstrukcji układu moczowo-płciowego, które zostanie określone przez nawrót zwężenia, rozejście się rany lub nawrót przetoki.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Heather DiCarlo, MD, the Johns Hopkins School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Frykberg RG, Gibbons GW, Walters JL, Wukich DK, Milstein FC. A prospective, multicentre, open-label, single-arm clinical trial for treatment of chronic complex diabetic foot wounds with exposed tendon and/or bone: positive clinical outcomes of viable cryopreserved human placental membrane. Int Wound J. 2017 Jun;14(3):569-577. doi: 10.1111/iwj.12649. Epub 2016 Aug 3.
- Suzuki K, Michael G, Tamire Y. Viable intact cryopreserved human placental membrane for a non-surgical approach to closure in complex wounds. J Wound Care. 2016 Oct 1;25(Sup10):S25-S31. doi: 10.12968/jowc.2016.25.Sup10.S25.
- Duan-Arnold Y, Gyurdieva A, Johnson A, Uveges TE, Jacobstein DA, Danilkovitch A. Retention of Endogenous Viable Cells Enhances the Anti-Inflammatory Activity of Cryopreserved Amnion. Adv Wound Care (New Rochelle). 2015 Sep 1;4(9):523-533. doi: 10.1089/wound.2015.0636.
- Cooke M, Tan EK, Mandrycky C, He H, O'Connell J, Tseng SC. Comparison of cryopreserved amniotic membrane and umbilical cord tissue with dehydrated amniotic membrane/chorion tissue. J Wound Care. 2014 Oct;23(10):465-74, 476. doi: 10.12968/jowc.2014.23.10.465.
- Batsali AK, Kastrinaki MC, Papadaki HA, Pontikoglou C. Mesenchymal stem cells derived from Wharton's Jelly of the umbilical cord: biological properties and emerging clinical applications. Curr Stem Cell Res Ther. 2013 Mar;8(2):144-55. doi: 10.2174/1574888x11308020005.
- Johnson EL, Tassis EK, Michael GM, Whittinghill SG. Viable placental allograft as a biological dressing in the clinical management of full-thickness thermal occupational burns: Two case reports. Medicine (Baltimore). 2017 Dec;96(49):e9045. doi: 10.1097/MD.0000000000009045.
- Lavery LA, Fulmer J, Shebetka KA, Regulski M, Vayser D, Fried D, Kashefsky H, Owings TM, Nadarajah J; Grafix Diabetic Foot Ulcer Study Group. The efficacy and safety of Grafix((R)) for the treatment of chronic diabetic foot ulcers: results of a multi-centre, controlled, randomised, blinded, clinical trial. Int Wound J. 2014 Oct;11(5):554-60. doi: 10.1111/iwj.12329. Epub 2014 Jul 21.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00168089
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .