Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie T-VEC w miejscowo zaawansowanym naczyniakomięsaku skóry

5 października 2022 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Badanie fazy II Talimogenu Laherparepvec (T-VEC) w leczeniu miejscowo zaawansowanego angiosarcomy skóry

Jest to jednoramienne badanie oceniające skuteczność wstrzykiwania Talimogenu Laherparepvec T-VEC do guzów naczyniakomięsaka skóry.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy muszą mieć potwierdzoną histologicznie CA bez przerzutów do narządów wewnętrznych lub OUN, z resekcją uznaną za nieprzynoszącą korzyści z punktu widzenia zasad technicznych lub onkologicznych oraz muszą mieć postęp w co najmniej jednej linii leczenia systemowego
  • Uczestnicy muszą mieć mierzalną chorobę, zdefiniowaną jako co najmniej jedną zmianę, którą można dokładnie zmierzyć w co najmniej jednym wymiarze (najdłuższa średnica zarejestrowana za pomocą fotografii cyfrowej) > 6 mm za pomocą suwmiarki lub linijki.
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group 0-1 (Karnofsky >70%).
  • Uczestnicy muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:
  • Hematologiczne
  • Bezwzględna liczba neutrofili > 1500/mm3 (1,5x109/l)
  • Liczba płytek krwi >75 000/mm3 (7,5x109/l)
  • Hemoglobina > 8 g/dl (bez konieczności stosowania hematopoetycznego czynnika wzrostu lub wspomagania transfuzji)
  • Nerkowy
  • Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5 ​​x górna granica normy (GGN), LUB 24-godzinny klirens kreatyniny >60 ml/min u osób ze stężeniem kreatyniny > 1,5 x GGN. (Uwaga: klirensu kreatyniny nie trzeba oznaczać, jeśli wyjściowe stężenie kreatyniny w surowicy wynosi ≤1,5 ​​x GGN. . Klirens kreatyniny należy oznaczyć zgodnie z normą instytucjonalną).
  • Wątrobiany
  • Stężenie bilirubiny w surowicy ≤1,5 ​​x GGN LUB bilirubina bezpośrednia ≤ GGN u pacjenta ze stężeniem bilirubiny całkowitej > 1,5 x GGN
  • Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≤2,5 x GGN LUB <5 x GGN, jeśli obecne są przerzuty do wątroby, a wstrzyknięcie nie powoduje zmiany trzewnej
  • Aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤2,5 x GGN LUB <5 x GGN, jeśli obecne są przerzuty do wątroby, a wstrzyknięcie nie powoduje zmiany trzewnej
  • Koagulacja
  • Międzynarodowy współczynnik normalizacji (INR) lub czas protrombinowy (PT) ≤1,5 ​​x GGN, chyba że pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, w którym to przypadku PT i czas częściowej tromboplastyny ​​(PTT)/aktywowany PTT (aPTT) muszą mieścić się w zakresie terapeutycznym zamierzonego zastosowania antykoagulantów.
  • PTT lub aPTT ≤1,5 ​​x GGN, chyba że pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, o ile PT i PTT/aPTT mieszczą się w zakresie terapeutycznym zamierzonego zastosowania antykoagulantów.- Kobiety w wieku rozrodczym powinny mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 72 godzin przed włączeniem. Jeśli wynik testu moczu jest pozytywny lub nie można potwierdzić, że jest negatywny, wymagany będzie test ciążowy z surowicy.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy z drugim aktywnym nowotworem złośliwym, wyjątkami są zlokalizowane raki skóry inne niż czerniak lub rak in situ
  • Uczestnicy przyjmujący innych agentów śledczych
  • Uczestnicy z guzem (guzami) w bezpośrednim kontakcie lub otaczającym duże naczynie krwionośne, z owrzodzeniem i/lub grzybicą na powierzchni skóry oraz z historią ponownego napromieniania lub wcześniejszego wycięcia węzłów chłonnych szyi w obszarze obejmującym tętnice szyjne
  • Historia lub dowody na aktywną chorobę autoimmunologiczną, która wymaga leczenia ogólnoustrojowego (tj. z użyciem środków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej itp.) nie jest uważana za formę leczenia ogólnoustrojowego.
  • Dowody klinicznie znaczącej immunosupresji, takie jak:
  • Pierwotny stan niedoboru odporności, taki jak ciężki złożony niedobór odporności.
  • współistniejąca infekcja oportunistyczna.
  • otrzymujący ogólnoustrojową terapię immunosupresyjną (> 2 tygodnie), w tym doustne dawki steroidów > 10 mg/dobę prednizonu lub równoważne w ciągu 7 dni przed włączeniem.
  • Aktywne opryszczkowe zmiany skórne lub wcześniejsze powikłania zakażenia HSV-1 (np. opryszczkowe zapalenie rogówki lub zapalenie mózgu).
  • Wymaga przerywanego lub przewlekłego leczenia ogólnoustrojowego (dożylnego lub doustnego) lekiem przeciwopryszczkowym (np. acyklowirem), innym niż okresowe stosowanie miejscowe.
  • Wcześniejsze leczenie talimogenem laherparepwek lub jakimkolwiek innym wirusem onkolitycznym.
  • Wcześniejsza terapia szczepionką przeciwnowotworową.
  • Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 28 dni przed rejestracją.
  • Przebyta immunosupresja, chemioterapia, radioterapia (w której zakres obejmował planowane miejsce wstrzyknięcia), biologiczna terapia przeciwnowotworowa lub poważna operacja w ciągu 28 dni przed włączeniem lub brak powrotu do stopnia 1. niż 28 dni przed zapisem.
  • Wcześniejsza radioterapia, w której pole nie pokrywa się z miejscami wstrzyknięcia lub celowana terapia nieimmunosupresyjna w ciągu 14 dni przed włączeniem lub nie powróciła do stopnia 1.
  • Obecnie leczony innym badanym urządzeniem lub badanym lekiem lub < 28 dni od zakończenia leczenia innym badanym urządzeniem lub badanym lekiem.
  • Inne procedury badawcze podczas udziału w tym badaniu są wykluczone.
  • Wiadomo, że ma ostre lub przewlekłe aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B, zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C lub zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
  • Historia innego nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat z następującymi wyjątkami: odpowiednio leczony nieczerniakowy rak skóry, rak szyjki macicy in situ, rak przewodowy piersi in situ lub śródnabłonkowa neoplazja gruczołu krokowego bez objawów choroby w momencie włączenia
  • Uczestnik ma znaną wrażliwość na talimogen laherparepwek lub którykolwiek z jego składników, który ma być podawany podczas dawkowania.
  • Pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią lub planuje zajść w ciążę w trakcie leczenia badanego leku i przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki talimogenu laherparepweku.
  • Kobieta w wieku rozrodczym, która nie chce stosować akceptowalnych metod skutecznej antykoncepcji podczas leczenia w ramach badania i przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki talimogenu laherparepwek.
  • Osoby aktywne seksualnie i ich partnerzy, którzy nie chcą używać męskich lub żeńskich prezerwatyw lateksowych w celu uniknięcia potencjalnego przeniesienia wirusa podczas kontaktów seksualnych podczas leczenia i w ciągu 30 dni po leczeniu talimogenem laherparepvec.
  • Uczestnicy, którzy nie chcą zminimalizować narażenia swoją krwią lub innymi płynami ustrojowymi na osoby, które są bardziej narażone na powikłania wywołane przez HSV-1, takie jak osoby z obniżoną odpornością, osoby, o których wiadomo, że są zakażone wirusem HIV, kobiety w ciąży lub niemowlęta w wieku poniżej 3 miesiące podczas leczenia talimogenem laherparepwek i przez 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki talimogenu laherparepwek.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Doogniskowa iniekcja T-VEC
Uczestnicy przejdą doogniskowe wstrzyknięcia do 4 cm3 10^6 jednostek tworzących płytki (PFU)/ml T-VEC. Dawka zależy od średnicy zmian chorobowych, które mają zostać wstrzyknięte (objętość wstrzykniętej dawki zależy od średnicy zmiany chorobowej w punkcie czasowym 0). Trzy tygodnie później, a następnie co drugi tydzień, uczestnikom zostanie wstrzyknięta do 4 cm3 10^8 PFU/ml, z dawką zależną od średnicy zmiany, która ma zostać wstrzyknięta. Uczestnicy mogą być leczeni przez okres do 12 miesięcy.
Uczestnicy otrzymają doogniskowe zastrzyki T-VEC do 4 cm3. Dawkowanie T-VEC zależy od wielkości zmiany.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: w 24 tygodniu
Całkowity odsetek odpowiedzi definiuje się jako odsetek pacjentów, u których wystąpiła całkowita lub częściowa odpowiedź w zmianach po wstrzyknięciu zgodnie ze zmodyfikowanymi kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) odpowiednimi dla nowotworów skóry (ORR = odpowiedź całkowita + odpowiedź częściowa).
w 24 tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: po 4 tygodniach

Czas trwania odpowiedzi będzie mierzony od czasu początkowej odpowiedzi częściowej lub całkowitej do udokumentowanej progresji.

Czas trwania całkowitej odpowiedzi jest mierzony od momentu spełnienia kryteriów pomiaru czasu dla całkowitej lub częściowej odpowiedzi (zależnie od tego, która z tych wartości zostanie zarejestrowana jako pierwsza) do pierwszej daty obiektywnego udokumentowania nawrotu lub postępu choroby (biorąc jako punkt odniesienia dla postępującej choroby najmniejsze pomiary zarejestrowane od rozpoczęło się leczenie).

po 4 tygodniach
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: do 2 lat
Czas przeżycia wolny od progresji choroby definiuje się jako czas od pierwszego wstrzyknięcia do progresji choroby lub pojawienia się nowych naczyniakomięsaków skóry, które nie występowały w chwili włączenia do badania
do 2 lat
Pełny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Bazowy do 2 lat
Odsetek całkowitych odpowiedzi definiuje się jako odsetek uczestników, u których zmiany chorobowe uległy całkowitej regresji klinicznej
Bazowy do 2 lat
Nowotwory leczone T-VEC wymagające resekcji chirurgicznej
Ramy czasowe: Bazowy do 2 lat
Pomiar odsetka uczestników wymagających chirurgicznej resekcji zmian leczonych T-VEC
Bazowy do 2 lat
Analizy nacieku immunologicznego w wyciętych próbkach guza
Ramy czasowe: Bazowy do 2 lat
Pomiar stopnia nacieku immunologicznego w chirurgicznie wyciętych guzach leczonych T-VEC
Bazowy do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: John Mullinax, MD,, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCC-19878

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .