Wodorowęglan sodu w leczeniu ciężkiej kwasicy metabolicznej z umiarkowanym lub ciężkim ostrym uszkodzeniem nerek na OIT (BICARICU-2)
Wodorowęglan sodu w leczeniu ciężkiej kwasicy metabolicznej z umiarkowanym lub ciężkim ostrym uszkodzeniem nerek u krytycznie chorych: randomizowane badanie kliniczne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ostra kwasica jest często obserwowana w stanie krytycznym, a jej zgłaszana częstość waha się od 14% do 42%. Utrzymująca się kwasica wiąże się ze złymi rokowaniami, ze śmiertelnością sięgającą 57%, gdy pH pozostaje poniżej 7⋅20 przez ponad 24 godziny. Wraz z leczeniem specyficznym dla danego przypadku, poprawa perfuzji tkanek i środki wspomagające, takie jak wentylacja mechaniczna i terapia nerkozastępcza, są podstawą leczenia ciężkiej kwasicy metabolicznej u pacjentów w stanie krytycznym. Biorąc pod uwagę, że kwaśne środowisko komórkowe może powodować dysfunkcję komórkową, korzystne może być również dożylne podanie wodorowęglanu w celu podwyższenia pH. W ankiecie przeprowadzonej w Ameryce Północnej ponad dwie trzecie dyrektorów programowych w nefrologii lub oddziałach intensywnej terapii (OIOM) zadeklarowało, że stosuje wodorowęglan w leczeniu kwasicy z hiperlaktatemią. Pomimo częstotliwości jego stosowania na OIT na całym świecie, wpływ infuzji wodorowęglanów w leczeniu kwasicy metabolicznej pozostaje kontrowersyjny. Małe badania fizjologiczne, wraz z badaniami retrospektywnymi i/lub obserwacyjnymi, nie dały jasnych wniosków. Niechęć do stosowania wodorowęglanów może być związana z brakiem wpływu na układ sercowo-naczyniowy w dwóch badaniach fizjologicznych oraz z potencjalnymi skutkami ubocznymi, głównie zakwaszeniem wewnątrzkomórkowym w wyniku gromadzenia się dwutlenku węgla i ryzykiem hipokalcemii. Jednak wodorowęglan może zrekompensować szkodliwy wpływ komórek kwasicowych na dostarczanie tlenu do układu sercowo-naczyniowego i tlenu oraz może opóźnić lub uniknąć niepotrzebnej wczesnej terapii nerkozastępczej. Wśród niewydolności narządowych, które są związane z kwasicą, często obserwuje się ostrą niewydolność nerek (AKI). AKI o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (KDIGO 2-3) występuje u 35-40% pacjentów w stanie krytycznym. Podstawą leczenia AKI jest identyfikacja i korygowanie czynników przyczynowych przy jednoczesnym zapewnieniu opieki podtrzymującej i leczeniu ostrych powikłań. Objawy kliniczne obejmują encefalopatię i wysięk osierdziowy. Inne potencjalnie niebezpieczne powikłania obejmują nieprawidłowości metaboliczne w postaci hiperkaliemii i kwasicy oraz przeciążenie płynami. Pomimo korygowania przyczyn i zapewnienia opieki podtrzymującej, śmiertelność związana z AKI pozostaje wysoka. W warunkach intensywnej terapii śmiertelność wewnątrzszpitalna z powodu umiarkowanej do ciężkiej AKI z ciężką kwasicą wynosi ponad 50%. Leczenie farmakologiczne kwasicy za pomocą AKI może obejmować podawanie dożylne wodorowęglanu sodu. Co ciekawe, niedawny przegląd literatury przeprowadzony przez grupę Cochrane wykazał, że żadne prospektywne randomizowane badanie nigdy nie oceniało wpływu dożylnego podawania wodorowęglanu sodu jako leczenia w celu skorygowania ciężkiej kwasicy podczas AKI.
Badacze przeprowadzili prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie, aby ocenić, czy infuzja wodorowęglanów poprawi rokowanie u krytycznie chorych pacjentów z ciężką kwasicą metaboliczną (zdefiniowaną jako pH krwi tętniczej równe lub mniejsze niż 7,20; PaCO2 równe lub mniejsze niż 45 mmHg i stężenie wodorowęglanów równe lub mniejsze niż 20 mmol/l). W szczególności badacze postawili hipotezę, że w porównaniu z brakiem wodorowęglanów wczesna infuzja wodorowęglanów doprowadzi do poprawy pierwotnego wyniku (tj. złożonych kryteriów niewydolności narządowej w dniu 7 i jakiejkolwiek przyczyny zgonu w dniu 28).
Wyniki badania BICARICU-1 sugerują, że u ogółu niewyselekcjonowanych pacjentów infuzja wodorowęglanu sodu nie jest związana z wynikiem klinicznym (brak różnic w pierwotnym wyniku końcowym i oszacowaniu prawdopodobieństwa przeżycia metodą Kaplana-Meiera w 28. grupa kontrolna i grupa wodorowęglanowa: (46% [95% CI 40-54] vs 55% [49-63]; p=0⋅09)). U ogółu niewyselekcjonowanych pacjentów bezwzględne zmniejszenie ryzyka złożonego wyniku wyniosło 5,5%, z możliwością aż 19,4% (dolna granica przedziału ufności), a w odniesieniu do śmiertelności w punkcie końcowym po 28 dniach, bezwzględna redukcja ryzyka wyniosła 9% (NNT=12), z możliwością aż 19,4% (NNT=5) (p=0,07). Co więcej, w analizie wieloczynnikowej, po uwzględnieniu ważnych współzmiennych klinicznych, wpływ wodorowęglanu sodu na śmiertelność po 28 dniach stał się statystycznie istotny (HR=0,727, 95% CI 0,54-0,98, p=0,035).
W zdefiniowanej a priori grupie klinicznej pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (wyniki Acute Kidney Injury Network 2 lub 3 w chwili włączenia) podanie wodorowęglanu sodu wiązało się z poprawą głównego punktu końcowego (tj. niepowodzenie w dniu 7 i jakakolwiek przyczyna zgonu w dniu 28) oraz zmniejszony wskaźnik śmiertelności od włączenia do dnia 28 między grupą kontrolną a grupą z wodorowęglanem : 63% [95% CI 52-72] vs 46% [35-55] ; p=0⋅0283. Ponadto liczba dni żywych i wolnych od terapii nerkozastępczej była wyższa w grupie wodorowęglanów niż w grupie kontrolnej, zarówno w całej badanej populacji, jak iw zdefiniowanej a priori grupie pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.
Luka wiedzy i hipoteza badawcza
Chociaż badacze wcześniej informowali, że infuzja wodorowęglanu sodu może wiązać się z mniejszą terapią nerkozastępczą u krytycznie chorych pacjentów z ciężką kwasicą i że infuzja wodorowęglanu sodu może wiązać się z lepszym przeżyciem w 28. dniu u pacjentów wykazujących zarówno ciężką kwasicę, jak i umiarkowaną do ciężkiej AKI, istnieje obecnie nie ma żadnego badania, które kiedykolwiek oceniałoby pomieszczenie do infuzji wodorowęglanu sodu u pacjentów w stanie krytycznym zarówno z ciężką kwasicą, jak i umiarkowaną do ciężkiej AKI.
Hipoteza jest taka, że infuzja wodorowęglanu sodu będzie związana z lepszym długoterminowym przeżyciem (Dzień 90) w porównaniu z brakiem infuzji wodorowęglanu sodu. Nieopublikowana analiza post hoc badania BICARICU-1 wskazuje rzeczywiście na 10% spadek śmiertelności w 90. dniu u pacjentów leczonych infuzją wodorowęglanu sodu podczas pobytu na OIT.
W poprzednim badaniu (badanie BICARICU-1) badacze wykazali, że infuzja wodorowęglanu sodu jest skuteczna i bezpieczna w zwiększaniu pH krwi tętniczej. Miareczkowanie wlewu w celu osiągnięcia pH równego lub wyższego niż 7,30 jest wykonalne, a dwie grupy (wodorowęglan sodu we wlewie vs. bez wlewu wodorowęglanu sodu) różniły się pod względem czasu wartości pH i stężenia wodorowęglanów w osoczu, co umożliwia przypisanie różnicy w wynikach do ramię zabiegowe. Lekarze odpowiedzialni (w grupie interwencyjnej) będą używać 4,2% roztworu wodorowęglanu sodu i będą podawać od 125 ml do 250 ml w czasie od 30 min do 240 min. Chociaż dokładne obliczenie deficytu wodorowęglanów byłoby interesujące, uważają, że nie odzwierciedlałoby to codziennej rutynowej praktyki w większości ośrodków. Co więcej, deficyt wodorowęglanów jest obliczany za pomocą kontrowersyjnego wzoru, a nasza próba została zaprojektowana jako próba pragmatyczna.
Oryginalność i innowacyjne aspekty badania Będzie to pierwsze randomizowane badanie kliniczne mające na celu zbadanie, czy infuzja wodorowęglanu sodu jest związana ze śmiertelnością w 90. dniu u pacjentów w stanie krytycznym, zarówno z ciężką kwasicą, jak i umiarkowaną do ciężkiej AKI. Gdyby wodorowęglan sodu, lek dostępny na całym świecie prawie bez dodatkowych kosztów, wiązał się z lepszym wynikiem, zmieniłby sposób leczenia tych pacjentów na całym świecie.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Boris JUNG, M.D;Ph.D
- Numer telefonu: +33 0467337271
- E-mail: b-jung@chu-montpellier.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34000
- Service de médecine intensive et réanimation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 lat
- Przyjęty na OIOM, gdzie odbywa się badanie BICARICU-2
- W ciągu 6 godzin przed włączeniem pacjent MUSI przedstawić na tym samym gazometrii krwi tętniczej (ostatnim dostępnym przed włączeniem) 3 następujące kryteria:
pH ≤ 7,20; dwuwęglanemia ≤ 20 mmol/l; ORAZ PaCO2 ≤ 45 mmHg;
- Umiarkowane do ciężkiego ostre uszkodzenie nerek („Kidney Disease Improving Global Outcome”, grupa 2 lub 3 KDIGO)
- W ciągu 48 godzin od przyjęcia na OIT całkowita SOFA ≥ 4 LUB stężenie mleczanów w krwi tętniczej ≥ 2 mmol/l
- Podpisany formularz świadomej zgody. Zgodnie z prawem francuskim, biorąc pod uwagę ciężkość choroby, fakt, że większość z tych pacjentów nie byłaby w stanie wyrazić zgody (sedacja lub potencjalne majaczenie) oraz że ich pełnomocniki mogą nie być dostępni w momencie włączenia, odroczony proces zgody na sytuacje awaryjne zostaną włączone. W przypadku zastosowania odroczonej zgody, pisemna zgoda na prowadzenie badań zostanie uzyskana od pacjenta lub pełnomocnika tak szybko, jak to możliwe. W przypadku nieuzyskania tej zgody dane pacjenta nie będą wykorzystywane i zostaną wycofane z badania.
- Uczestnicy muszą być objęci publicznym ubezpieczeniem zdrowotnym
Kryteria wyłączenia:
- Czysta kwasica oddechowa (zdefiniowana jako pH 7,20, PaCO2 >50 mmHg, dwuwęglanemia równa lub większa niż (PaCO2-40)/10 + 24), potwierdzona utrata płynów z przewodu pokarmowego lub moczowego (równa lub większa niż 1500 ml/24h) z towarzyszącą utratą wodorowęglanu sodu, przewlekła niewydolność nerek (klirens kreatyniny ≤ 10ml/min), stwierdzona kwasica kanalikowa, kwasica ketonowa, zatrucie kwasami egzogennymi (aspiryna, metanol, ), PaCO2 > 45 mmHg i oddychanie spontaniczne, wlew sody oczyszczonej lub terapia nerkozastępcza w ciągu 24h przed do badania przesiewowego przed badaniem przesiewowym lub w najbliższym czasie w ciągu najbliższych 6 godzin.
- Pacjentka w ciąży lub karmiąca piersią
- Pacjent pozostający w zależności lub zatrudniony przez sponsora lub badacza
- Pacjent, który został włączony do innego badania i który znajduje się w okresie wykluczenia z jakiejkolwiek rekrutacji do niniejszego badania
- Oczekiwana długość życia poniżej 48 godzin
- Odmowa zgody pacjenta lub jego osoby najbliższej oraz brak możliwości zapisania w trybie nagłym
- Pacjenci chronieni prawem (Art.L 1121-5, 1121-6, 1121-8 du Code de la santé publique)
- Brak francuskiego ubezpieczenia zdrowotnego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Lekarze będą reanimować pacjentów zgodnie z aktualnymi wytycznymi medycyny intensywnej terapii.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa wodorowęglanu sodu
Pacjenci losowo przydzieleni do grupy wodorowęglanowej otrzymają dożylnie 4,2% wodorowęglan sodu miareczkowany od 125 ml do 250 ml w ciągu 30 minut, według uznania lekarza, aby osiągnąć pH równe lub wyższe niż 7,30.
Wlew wodorowęglanów będzie powtarzany do 1000ml na 24h.
Gazometria krwi tętniczej zostanie powtórzona od 3 do 6 razy w ciągu pierwszych 24 godzin według uznania lekarza
|
Pacjenci losowo przydzieleni do grupy wodorowęglanowej otrzymają dożylnie 4,2% wodorowęglan sodu miareczkowany od 125 ml do 250 ml w ciągu 30 minut, według uznania lekarza, aby osiągnąć pH równe lub wyższe niż 7,30. Wlew wodorowęglanów będzie powtarzany do 1000ml na 24h. Gazometria krwi tętniczej zostanie powtórzona od 3 do 6 razy w ciągu pierwszych 24 godzin według uznania lekarza. Zalecenia dotyczące infuzji wodorowęglanów będą następujące: zalecane jest wkłucie centralne, powolna infuzja (125-250 ml w ciągu 30 min, bez wstrzyknięć dożylnych), uważna obserwacja zasadowicy metabolicznej, kardiogennego obrzęku płuc, kalemii, natremii i kalcemii. W celu monitorowania tych pacjentów w stanie krytycznym zasugerowane zostanie powtarzane badanie gazometrii krwi tętniczej, a lekarze zostaną ponownie poinformowani o potencjalnych skutkach ubocznych infuzji wodorowęglanu sodu. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność z dowolnej przyczyny w 90. dniu
Ramy czasowe: Dzień 90
|
Dzień 90 wszystkie powodują śmiertelność
|
Dzień 90
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niewydolność narządów
Ramy czasowe: do 7 dni po rejestracji
|
Niewydolność narządów zostanie oceniona na podstawie wyniku SOFA
|
do 7 dni po rejestracji
|
|
Ogólna równowaga płynów i spożycie roztworów
Ramy czasowe: Dzień 2
|
Dożylny dopływ płynów (ml) i całkowity bilans płynów (ml) obliczono w następujący sposób: całkowity dopływ płynów (ml) minus całkowity wydatek płynów (ml)
|
Dzień 2
|
|
Elektrolity zdarzenia niepożądane podczas pobytu na OIT
Ramy czasowe: Wypis z OIOM lub dzień 28
|
Wypis z OIOM lub dzień 28
|
|
|
Organ Support Day 90 żywych wolnych dni
Ramy czasowe: Dzień 90
|
Wsparcie narządów: nerkozastępcza, wentylacja mechaniczna i dni bez wentylacji
|
Dzień 90
|
|
Zakażenia szpitalne
Ramy czasowe: Wypis z OIOM lub dzień 28
|
Częstość zakażeń szpitalnych podczas pobytu na oddziale intensywnej terapii
|
Wypis z OIOM lub dzień 28
|
|
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: do dnia 180
|
do dnia 180
|
|
|
Długość pobytu na OIT
Ramy czasowe: do dnia 90
|
do dnia 90
|
|
|
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny w dniu 28
Ramy czasowe: Dzień 28
|
Dzień 28
|
|
|
Śmiertelność z dowolnej przyczyny w 180. dniu
Ramy czasowe: Dzień 180
|
Dzień 180
|
|
|
Jakość życia uczestnika
Ramy czasowe: do dnia 180
|
Jakość życia oceniana na podstawie wyniku EQ5D, badanie pomocnicze tylko w ośrodkach Montpellier Nimes ze scentralizowaną przychodnią post OIOM
|
do dnia 180
|
|
Autonomia funkcjonalna pacjenta
Ramy czasowe: do dnia 180
|
Autonomia pacjenta zostanie oceniona za pomocą testu The Functional Independence Measure (wynik FIM), badanie pomocnicze tylko w ośrodkach Montpellier Nimes ze scentralizowaną przychodnią po OIT
|
do dnia 180
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Jung B, Jabaudon M, De Jong A, Bitker L, Audard J, Klouche K, Sarton B, Guitton C, Lasocki S, Rieu B, Canet E, Jeantrelle C, Roquilly A, Mayaux J, Verdonk F, Pottecher J, Ferrandiere M, Riu B, Garcon P, Assefi M, Detouche P, Forel JM, Roger C, Bourenne J, Jacquier S, Bougon D, Rolle A, Corne P, Benchabane N, Richard JC, Asehnoune K, Chanques G, Reignier J, Belafia F, Fosset M, Huguet H, Futier E, Molinari N, Jaber S; BICARICU-2 Study Group. Sodium Bicarbonate for Severe Metabolic Acidemia and Acute Kidney Injury: The BICARICU-2 Randomized Clinical Trial. JAMA. 2025 Dec 9;334(22):2000-2010. doi: 10.1001/jama.2025.20231.
- Jung B, Huguet H, Molinari N, Jaber S. Sodium bicarbonate for the treatment of severe metabolic acidosis with moderate or severe acute kidney injury in the critically ill: protocol for a randomised clinical trial (BICARICU-2). BMJ Open. 2023 Aug 17;13(8):e073487. doi: 10.1136/bmjopen-2023-073487.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby metaboliczne
- Niewydolność nerek
- Brak równowagi kwasowo-zasadowej
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Ostre uszkodzenie nerek
- Kwasica
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7754 (CTEP)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .