Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CLUSTER Trial do wykrywania i reagowania na ogniska (CLUSTER)

9 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Richard Platt, Harvard Pilgrim Health Care

Powiązanie klastrów przy użyciu statystyk do wyzwalania i oceny odpowiedzi (CLUSTER) Próba wykrywania i reagowania na epidemię

Pomimo kluczowego znaczenia jak najwcześniejszej identyfikacji ognisk szpitalnych w celu ograniczenia ich rozprzestrzeniania się, obecnie nie ma znormalizowanych metod wykrywania klastrów. CLUSTER Trial (Cluster Linkage using Statistics to Trigger and Evaluate Response) oceni, czy oparta na statystyce zautomatyzowana metoda wykrywania klastrów w połączeniu z solidnym protokołem odpowiedzi umożliwi szybkie powstrzymanie klastrów szpitalnych, mierzone zmniejszeniem rozmiaru i czasu trwania klastrów w porównaniu do rutynowych szpitalnych metod wykrywania klastrów w połączeniu z tym samym protokołem odpowiedzi.

Uwaga: zarejestrowani „pacjenci” reprezentują 82 pojedyncze szpitale HCA Healthcare, które zostały zrandomizowane

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
2905455

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Riverside, California, Stany Zjednoczone, 92501
        • Riverside Community Hospital
      • San Jose, California, Stany Zjednoczone, 95116
        • Regional Medical Center of San Jose
      • Thousand Oaks, California, Stany Zjednoczone, 91360
        • Los Robles Regional Medical Center
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80220
        • Rose Medical Center
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80113
        • Swedish Medical Center
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80124
        • Sky Ridge Medical Center
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80218
        • Presbyterian St. Luke's Medical Center
      • Thornton, Colorado, Stany Zjednoczone, 80229
        • North Suburban Medical Center - JV
    • Florida
      • Atlantis, Florida, Stany Zjednoczone, 33462
        • JFK Medical Center
      • Brandon, Florida, Stany Zjednoczone, 33511
        • Brandon Regional
      • Fort Pierce, Florida, Stany Zjednoczone, 34950
        • Lawnwood Regional Medical Center
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32216
        • Memorial Hospital Jacksonville
      • Lake City, Florida, Stany Zjednoczone, 32055
        • Lake City Medical Center
      • Largo, Florida, Stany Zjednoczone, 33770
        • Largo Medical Center
      • Ocala, Florida, Stany Zjednoczone, 34471
        • Ocala Regional Medical Center
      • Ocala, Florida, Stany Zjednoczone, 34474
        • West Marion Community Hospital
      • Okeechobee, Florida, Stany Zjednoczone, 34972
        • Raulerson Hospital
      • Orange Park, Florida, Stany Zjednoczone, 32073
        • Orange Park Medical Center
      • Panama City, Florida, Stany Zjednoczone, 32405
        • Gulf Coast Medical Center
      • Pensacola, Florida, Stany Zjednoczone, 32514
        • West Florida Hospital
      • Port Charlotte, Florida, Stany Zjednoczone, 33952
        • Fawcett Memorial Hospital
      • Port Saint Lucie, Florida, Stany Zjednoczone, 34952
        • St. Lucie Medical Center
      • Saint Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone, 33709
        • Northside Hospital
      • Sanford, Florida, Stany Zjednoczone, 32771
        • Central Florida Regional Hospital
      • Sarasota, Florida, Stany Zjednoczone, 34233
        • Doctor's Hospital Sarasota
      • Sun City Center, Florida, Stany Zjednoczone, 33573
        • South Bay Hospital
      • Trinity, Florida, Stany Zjednoczone, 34655
        • Medical Center of Trinity
      • West Palm Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33407
        • JFK Medical Center - North Campus
    • Georgia
      • Dublin, Georgia, Stany Zjednoczone, 31021
        • Fairview Park
      • Rome, Georgia, Stany Zjednoczone, 30165
        • Redmond Regional Medical Center
      • Snellville, Georgia, Stany Zjednoczone, 30078
        • Eastside Medical Center
    • Idaho
      • Caldwell, Idaho, Stany Zjednoczone, 83605
        • West Valley Medical Center
      • Idaho Falls, Idaho, Stany Zjednoczone, 83404
        • Eastern Idaho Regional
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66209
        • Menorah Medical Center
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66215
        • Overland Park Regional Medical Center
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67214
        • Wesley Medical Center
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67220
        • Wesley Woodlawn Hospital
    • Kentucky
      • Bowling Green, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42104
        • Greenview Regional Hospital
    • Mississippi
      • Gulfport, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39503
        • Garden Park Medical Center
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64132
        • Research Medical Center
      • Lee's Summit, Missouri, Stany Zjednoczone, 64063
        • Lee's Summit Medical Center
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89128
        • Mountainview Hospital - Vegas
    • New Hampshire
      • Derry, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03038
        • Parkland Medical Center
      • Portsmouth, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03801
        • Portsmouth Regional Hospital
    • Pennsylvania
      • Fredericksburg, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 22408
        • Spotsylvania Regional Medical Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29406
        • Trident Regional Medical Center
      • Myrtle Beach, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29572
        • Grand Strand Regional Medical Center
      • Summerville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29485
        • Summerville Medical Center
      • Walterboro, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29488
        • Colleton Medical Center
    • Tennessee
      • Dickson, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37055
        • TriStar Horizon Medical Center
      • Hermitage, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37076
        • Summit Medical Center
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • Centennial Medical Center
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37211
        • Southern Hills Medical Center
    • Texas
      • Arlington, Texas, Stany Zjednoczone, 76015
        • Medical City Arlington
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78756
        • Heart Hospital of Austin
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78705
        • St. David's Medical Center
      • Brownsville, Texas, Stany Zjednoczone, 78526
        • Valley Regional Medical Center
      • Conroe, Texas, Stany Zjednoczone, 77304
        • Conroe Regional Medical Center
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75230
        • Medical City Dallas Hospital
      • Denton, Texas, Stany Zjednoczone, 76210
        • Medical City Denton
      • El Paso, Texas, Stany Zjednoczone, 79902
        • Las Palmas Medical Center
      • Fort Worth, Texas, Stany Zjednoczone, 76104
        • Medical City Fort Worth
      • Fort Worth, Texas, Stany Zjednoczone, 76177
        • Medical City Alliance
      • Georgetown, Texas, Stany Zjednoczone, 78626
        • St. David's Georgetown Hospital
      • Kingwood, Texas, Stany Zjednoczone, 77339
        • Kingwood Medical Center
      • Lewisville, Texas, Stany Zjednoczone, 75057
        • Medical Center of Lewisville
      • McAllen, Texas, Stany Zjednoczone, 78503
        • Rio Grande Regional Hospital
      • McKinney, Texas, Stany Zjednoczone, 75069
        • Medical City McKinney
      • North Richland Hills, Texas, Stany Zjednoczone, 76180
        • Medical City North Hills
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Methodist Hospital
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Methodist Stone Oak Hospital
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Northeast Methodist Hospital
      • Texas City, Texas, Stany Zjednoczone, 77591
        • Mainland Medical Center
      • Webster, Texas, Stany Zjednoczone, 77598
        • Clearlake Regional Medical Center
    • Utah
      • Ogden, Utah, Stany Zjednoczone, 84405
        • Ogden Regional Medical Center
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Stany Zjednoczone, 24060
        • LewisGale Hospital - Montgomery
      • Reston, Virginia, Stany Zjednoczone, 20190
        • Reston Hospital
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23220
        • Retreat Doctors' Hospital
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23225
        • CJW Medical Center (Chippenham Campus)
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23225
        • CJW Medical Center (Johnston Willis Campus)
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23229
        • Henrico Doctors' Hospital - Forest Campus
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23294
        • Henrico Doctors' Hospital - Parham Campus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia obiektu:

  • Wszystkie szpitale HCA Healthcare w USA, które zapewniają opiekę szpitalną.
  • Obiekty, które zgłaszają się do scentralizowanej hurtowni danych w okresie badania.

Kryteria wykluczenia obiektu:

-

Uwaga: jednostką randomizacji jest szpital.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Rutynowe wykrywanie klastrów
Szpitale będą stosować rutynowe praktyki wykrywania klastrów za pomocą ustrukturyzowanego protokołu odpowiedzi klastra w przypadku wykrycia klastra.
Inny: Rutynowe wykrywanie klastrów
Szpitale będą stosować rutynowe praktyki wykrywania klastrów za pomocą ustrukturyzowanego protokołu odpowiedzi klastra po wykryciu klastra.
Aktywny komparator: Ulepszone wykrywanie klastrów
Szpitale będą korzystać z automatycznego statystycznego narzędzia do wykrywania klastrów, oprócz rutynowych praktyk wykrywania klastrów za pomocą ustrukturyzowanego protokołu odpowiedzi klastra na wykrycie klastra.
Inny: Ulepszone wykrywanie klastrów
Szpitale będą używać zautomatyzowanego statystycznego narzędzia do wykrywania klastrów oprócz rutynowych praktyk wykrywania klastrów z ustrukturyzowanym protokołem odpowiedzi klastra po wykryciu klastra.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozmiar klastra
Ramy czasowe: 30 miesięcy

Rozmiar skupienia zdefiniowany jako liczba przypadków zidentyfikowanych po początkowym sygnale skupienia przez ostatni przypadek skupienia.

UWAGA: ten wynik dotyczy pierwotnego rękopisu.
30 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania klastra
Ramy czasowe: 30 miesięcy

Czas trwania klastra zdefiniowany jako liczba dni od początkowego sygnału klastra do ostatniego przypadku klastra.

UWAGA: ten wynik dotyczy pierwotnego rękopisu.
30 miesięcy

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pokrewieństwo genetyczne skupisk izolatów drobnoustrojów
Ramy czasowe: 30 miesięcy

Porównaj pokrewieństwo genetyczne izolatów w klastrze, określone za pomocą narzędzia do automatycznego wykrywania klastrów lub rutynowych metod wykrywania klastrów.

UWAGA: ta analiza eksploracyjna jest przeznaczona dla drugiego manuskryptu.
30 miesięcy
Analiza podgrup patogenów
Ramy czasowe: 30 miesięcy

Analizy podzbiorów wyników badań (np. skupiska Gram-dodatnie, skupiska Gram-ujemne, skupiska grzybów, Clostridium difficile i skupiska organizmów wielolekoopornych).

UWAGA: ta analiza eksploracyjna jest przeznaczona dla drugiego manuskryptu.
30 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Harvard Pilgrim Health Care

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Duke University
Brigham and Women's Hospital
University of California, San Francisco
Centers for Disease Control and Prevention
University of California, Irvine
Harvard School of Public Health (HSPH)
University of Massachusetts, Amherst
Rush University
Cook County Health & Hospitals System
Hospital Corporation of America

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Meghan Baker, MD, ScD, Brigham and Women's Hospital
  • Główny śledczy: Susan Huang, MD, MPH, University of California, Irvine
  • Główny śledczy: Richard Platt, MD, MSc, Harvard Pilgrim Health Care Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
23 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PH000599B

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami