Dodanie parykalcytolu do chemioterapii u pacjentów z wcześniej nieleczonym gruczolakorakiem przewodowym trzustki z przerzutami (PINBALL)
Pilotażowe badanie fazy II chemioterapii związanej z paklitakselem i opartej na gemcytabinie oraz dodanie parykalcytolu po osiągnięciu stabilnej lub progresywnej choroby u pacjentów z wcześniej nieleczonym gruczolakorakiem przewodowym trzustki z przerzutami
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rak trzustki jest czwartym co do wielkości zabójcą raka na świecie, z całkowitym 5-letnim przeżyciem wynoszącym około 8%. Jedyna potencjalnie lecznicza procedura, wycięcie chirurgiczne, jest wykonalna u mniejszości pacjentów, ale nawet u tych pacjentów większość (~80%) umiera w ciągu 5 lat. Celem tego badania jest sprawdzenie, czy dodanie parykalcytolu (analogu witaminy D) do chemioterapii może spowolnić wzrost guza u pacjentów z wcześniej nieleczonym rakiem trzustki z przerzutami.
Badania wykazały, że witamina D może zmieniać mikrośrodowisko guza trzustki z immunologicznie tłumiącego (sprzyjającego wzrostowi guza) na immunologicznie wrogie, spowalniając w ten sposób wzrost guza.
Kwalifikują się pacjenci z rakiem trzustki, który rozprzestrzenił się do innych narządów i którzy mają odpowiednią czynność wątroby i nerek. Uczestnicy otrzymają chemioterapię (paklitaksel i gemcytabina, z cisplatyną lub bez). W przypadku rozwoju stabilnej choroby lub progresji choroby, parykalcitol zostanie dodany do schematu chemioterapii, a uczestnicy będą kontynuować to leczenie, aż ich rak przestanie reagować na leczenie. Następnie uczestnicy będą obserwowani co 3 miesiące w celu zebrania danych dotyczących stanu choroby i przeżycia.
Uczestnicy zostaną poproszeni o oddanie próbek guza i krwi, aby umożliwić zespołowi badawczemu przyjrzenie się wpływowi na biologię guza.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: PINBALL Coordinator
- Numer telefonu: 0207 8828196
- E-mail: bci-pinball@qmul.ac.uk
Lokalizacje studiów
-
-
London, Greater
-
London, London, Greater, Zjednoczone Królestwo, EC1M 6BQ
- Barts Health NHS Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chętny i zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody.
- Zdolność do przestrzegania protokołu.
- Wiek ≥ 18 lat; Mężczyzna czy kobieta.
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie gruczolakorak przewodowy trzustki z przerzutami (stadium IV).
- Stan sprawności Karnofsky'ego ≥70.
- Co najmniej jedna zmiana, którą można dokładnie zmierzyć na początku badania jako ≥10 mm w najdłuższej średnicy (z wyjątkiem węzłów chłonnych, które muszą mieć krótką oś ≥15 mm) za pomocą CT/MRI i która nadaje się do powtarzanych pomiarów zgodnie z RECIST v1.1
Odpowiednie funkcje hematologiczne i narządów końcowych, zgodnie z zakresami referencyjnymi lokalnych instytucji, w ciągu 21 dni przed 1. dniem 1. cyklu leczenia określone przez:
- Hematologia: ANC >1,5 x 109/l (>1500 komórek/mm3); liczba płytek krwi > 100 x 109/l (>100 000 komórek/mm3); poziom hematokrytu >27% dla kobiet i >30% dla mężczyzn
- Koagulacja: INR i aPTT ≤1,5 x GGN.
- Biochemia: stężenie kreatyniny w surowicy < 1,5 mg/dl, bilirubina < 1,5 x GGN; AspAT/AlAT ≤ 2,5 x GGN (lub ≤ 5 x GGN w obecności przerzutów do wątroby) obliczony klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min (zmierzony metodą Cockcroft & Gault)
- Oczekiwana długość życia ≥ 12 tygodni.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na niezajście w ciążę (np. po menopauzie przez co najmniej 1 rok, bezpłodność chirurgiczna lub stosowanie skutecznej antykoncepcji) przez czas trwania badania i przez 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 14 dni od dnia 1 cyklu 1 (najlepiej jak najbliżej dnia badania). Zarówno mężczyźni, jak i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji od 2 tygodni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania i do 6 miesięcy (uczestniczki) lub 6 miesięcy (uczestnicy) po zakończeniu leczenia (zgodnie z częścią protokołu 6.10.5) ).
- Miejsca guza podatne na powtarzane biopsje.
- Gotowość do poddania się sparowanym biopsjom guza podczas badania
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci nie mogli wcześniej otrzymywać radioterapii, operacji, chemioterapii ani eksperymentalnej terapii w leczeniu choroby przerzutowej. Dozwolone jest wcześniejsze leczenie uzupełniające gemcytabiną i/lub 5-FU lub gemcytabiną podawaną jako czynnik uczulający na promieniowanie, pod warunkiem że od przyjęcia ostatniej dawki upłynęło co najmniej 6 miesięcy i nie występują utrzymujące się objawy toksyczności. W wyjątkowych okolicznościach, jeśli pacjent otrzymał paklitaksel związany z białkami i gemcytabinę jako chemioterapię pierwszego rzutu z powodu choroby przerzutowej w dokładnie taki sam sposób, jak zalecany w obecnym badaniu, można go uznać za kwalifikującego się do bezpośredniego włączenia do dodatkowego składnika parykalcytolu w test.
- Chirurgia paliatywna i/lub radioterapia mniej niż 4 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
- Ekspozycja na jakikolwiek badany czynnik w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
- Dowody przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) (ujemne badanie obrazowe, jeśli istnieją wskazania kliniczne, w ciągu 28 dni od dnia 1. cyklu 1).
- Historia innych nowotworów złośliwych (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego, powierzchownego raka pęcherza moczowego, raka gruczołu krokowego w aktywnym nadzorze lub raka in situ szyjki macicy), chyba że udokumentowano brak raka przez ≥2 lata.
- Obecne, poważne, klinicznie istotne zaburzenia rytmu serca określone przez badacza.
- Historia zakażenia wirusem HIV.
- Aktywna, klinicznie istotna poważna infekcja wymagająca leczenia antybiotykami, lekami przeciwwirusowymi lub przeciwgrzybiczymi (patrz punkt 6.10).
- Historia objawowych kamieni moczowo-płciowych (np. kamienie nerkowe) w ciągu 12 miesięcy od dnia 1 cyklu 1.
- Istniejąca wcześniej klinicznie istotna neuropatia obwodowa ≥ G2
- Nadwrażliwość na substancję czynną badanego leku lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6 ChPL każdego badanego leku.
- Pacjenci z zapaleniem płuc w wywiadzie
- Pacjenci z upośledzeniem słuchu w wywiadzie
- Pacjenci, którzy otrzymali jakiekolwiek żywe szczepionki w ciągu 4 tygodni przed rejestracją do badania
- Pacjent przyjmuje jednocześnie zabronione leki (patrz rozdział 6.10). W szczególności należy zaprzestać przyjmowania suplementów witaminy D i wapnia w momencie włączenia do badania i na czas trwania badanego leku.
- Każda inna choroba, dysfunkcja metaboliczna, wynik badania fizykalnego lub laboratoryjnego, który w opinii badacza daje uzasadnione podejrzenie wystąpienia choroby lub stanu przeciwwskazającego do zastosowania badanego leku, może wpłynąć na interpretację wyników, postawić pacjenta na wysokim poziomie ryzyko powikłań leczenia lub utrudnia uzyskanie świadomej zgody.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Z Cisplatyną
Paklitaksel związany z białkami, cisplatyna i gemcytabina do czasu ustabilizowania lub progresji choroby, kiedy to zostanie wprowadzony parykalcitol.
|
paklitaksel związany z białkami i gemcytabina z cisplatyną lub bez do czasu ustabilizowania lub progresji choroby, kiedy to zostanie wprowadzony parykalcitol
paklitaksel związany z białkami i gemcytabina z cisplatyną lub bez do czasu ustabilizowania lub progresji choroby, kiedy to zostanie wprowadzony parykalcitol
paklitaksel związany z białkami i gemcytabina z cisplatyną lub bez do czasu ustabilizowania lub progresji choroby, kiedy to zostanie wprowadzony parykalcitol
paklitaksel związany z białkami i gemcytabina z cisplatyną lub bez do czasu ustabilizowania lub progresji choroby, kiedy to zostanie wprowadzony parykalcitol
|
|
Eksperymentalny: Bez cisplatyny
Paklitaksel związany z białkami i gemcytabina do czasu ustabilizowania lub progresji choroby, kiedy to zostanie wprowadzony parykalcitol.
|
paklitaksel związany z białkami i gemcytabina z cisplatyną lub bez do czasu ustabilizowania lub progresji choroby, kiedy to zostanie wprowadzony parykalcitol
paklitaksel związany z białkami i gemcytabina z cisplatyną lub bez do czasu ustabilizowania lub progresji choroby, kiedy to zostanie wprowadzony parykalcitol
paklitaksel związany z białkami i gemcytabina z cisplatyną lub bez do czasu ustabilizowania lub progresji choroby, kiedy to zostanie wprowadzony parykalcitol
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korzyść kliniczna
Ramy czasowe: Ramy czasowe będą liczone od daty Paricalcitolu do daty udokumentowanej progresji choroby lub daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, przy przewidywanej maksymalnej długości 7 miesięcy.
|
Określenie korzyści klinicznych z dodania parykalcytolu do schematu leczenia paklitakselem związanym z białkami i gemcytabiną lub paklitakselem związanym z białkami i cisplatyną i gemcytabiną u pacjentów ze stabilną lub postępującą PDA z przerzutami.
|
Ramy czasowe będą liczone od daty Paricalcitolu do daty udokumentowanej progresji choroby lub daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, przy przewidywanej maksymalnej długości 7 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby trzustki
- Nowotwory trzustki
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Chemikalia nieorganiczne
- Związki chloru
- Związki azotu
- Deoksycytydyna
- Cytydyna
- Nukleozydy pirymidynowe
- Pirymidyn
- Ekonomia i organizacje opieki zdrowotnej
- Związki platynowe
- Ekonomika
- Gemcytabina
- Cisplatyna
- paricalcitool
- Podatki
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 012255
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .