Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Laseroterapia ortodontycznego ruchu zębów

16 września 2020 zaktualizowane przez: Ildeu Andrade Jr.

Wpływ terapii laserowej niższego poziomu na ruch zębów ortodontycznych

Celem tego badania będzie ocena, czy terapia laserowa niższego poziomu (LLLT): (1) zwiększa poziom ważnych chemokin prozapalnych zaangażowanych w proces przebudowy kości; (2) zwiększa szybkość ortodontycznego ruchu zębów (OTM) u ludzi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • MG
      • Belo Horizonte, MG, Brazylia, 30535-901
        • Pontifical Catholic University of Minas Gerais

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wypukłość twarzy
  • Wysunięcie lub biprotruzja siekaczy
  • Zatłoczenie dentystyczne
  • Zdrowy stan przyzębia
  • Zadowalająca higiena jamy ustnej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci przyjmujący leki, które mogą zakłócać metabolizm kości, takie jak leki przeciwzapalne, antybiotyki i suplementy hormonalne w ciągu ostatnich trzech miesięcy
  • Zgryz krzyżowy szkieletu
  • Nawyki parafunkcyjne
  • Ingerencja okluzyjna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Laseroterapia niskiego poziomu i brak siły ortodontycznej
Brak siły ortodontycznej. Laser jest aplikowany pierwszego dnia, a zęby przedtrzonowe są usuwane po 24 godzinach
Urządzenie: Terapia laserowa niskiego poziomu
Laseroterapię niskoenergetyczną stosuje się na zębach przedtrzonowych, które zostaną usunięte ze względów planu leczenia
Eksperymentalny: Laseroterapia niskiego poziomu i zastosowanie siły ortodontycznej
Siła ortodontyczna i laser są stosowane pierwszego dnia, a zęby przedtrzonowe są usuwane po 24 godzinach
Urządzenie: Terapia laserowa niskiego poziomu
Laseroterapię niskoenergetyczną stosuje się na zębach przedtrzonowych, które zostaną usunięte ze względów planu leczenia
Procedura: Siła ortodontyczna
Mechaniczne obciążenie dotyczy zębów przedtrzonowych, które zostaną usunięte z powodu planu leczenia oraz kłów w celu przesunięcia zębów
Aktywny komparator: Tylko siła ortodontyczna
Stosuje się siłę ortodontyczną i usuwa zęby przedtrzonowe po 24 godzinach, bez laseroterapii
Procedura: Siła ortodontyczna
Mechaniczne obciążenie dotyczy zębów przedtrzonowych, które zostaną usunięte z powodu planu leczenia oraz kłów w celu przesunięcia zębów
Eksperymentalny: Laseroterapia niskiego poziomu i siła ortodontyczna
Stosuje się siłę ortodontyczną i laser oraz ocenia ruch ortodontyczny zębów
Urządzenie: Terapia laserowa niskiego poziomu
Laseroterapię niskoenergetyczną stosuje się na zębach przedtrzonowych, które zostaną usunięte ze względów planu leczenia
Procedura: Siła ortodontyczna
Mechaniczne obciążenie dotyczy zębów przedtrzonowych, które zostaną usunięte z powodu planu leczenia oraz kłów w celu przesunięcia zębów
Aktywny komparator: Siła ortodontyczna bez terapii laserowej
Stosuje się siłę ortodontyczną i ocenia ruch ortodontyczny zębów, bez terapii laserowej
Procedura: Siła ortodontyczna
Mechaniczne obciążenie dotyczy zębów przedtrzonowych, które zostaną usunięte z powodu planu leczenia oraz kłów w celu przesunięcia zębów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość ortodontycznego ruchu zębów, z laseroterapią niskiego poziomu i bez niej
Ramy czasowe: Oznaczenie ilościowe OTM przeprowadzono przed retrakcją kłów
Cofnięcie kłów mierzono za pomocą dynamometru cyfrowego
Oznaczenie ilościowe OTM przeprowadzono przed retrakcją kłów
Szybkość ortodontycznego ruchu zębów, z laseroterapią niskiego poziomu i bez niej
Ramy czasowe: Oznaczenie ilościowe OTM przeprowadzono po 1 miesiącu retrakcji kłów
Cofnięcie kłów mierzono za pomocą dynamometru cyfrowego
Oznaczenie ilościowe OTM przeprowadzono po 1 miesiącu retrakcji kłów
Szybkość ortodontycznego ruchu zębów, z laseroterapią niskiego poziomu i bez niej
Ramy czasowe: Oznaczenie ilościowe OTM przeprowadzono po 2 miesiącach retrakcji kłów
Cofnięcie kłów mierzono za pomocą dynamometru cyfrowego
Oznaczenie ilościowe OTM przeprowadzono po 2 miesiącach retrakcji kłów
Szybkość ortodontycznego ruchu zębów, z laseroterapią niskiego poziomu i bez niej
Ramy czasowe: Oznaczenie ilościowe OTM przeprowadzono po 3 miesiącach retrakcji kłów
Cofnięcie kłów mierzono za pomocą dynamometru cyfrowego
Oznaczenie ilościowe OTM przeprowadzono po 3 miesiącach retrakcji kłów

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenia chemokin w tkance przyzębia po LLLT i sile ortodontycznej
Ramy czasowe: Stężenie chemokin oznaczano w dniach 0, 1, 7 i 14 po zastosowaniu siły ortodontycznej i laseroterapii niskoenergetycznej
Poziomy chemokin mierzono w tkance przyzębia po LLLT i sile ortodontycznej za pomocą cytometrycznego układu kulek (CBA)
Stężenie chemokin oznaczano w dniach 0, 1, 7 i 14 po zastosowaniu siły ortodontycznej i laseroterapii niskoenergetycznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ildeu Andrade Jr.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
6 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
16 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 września 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Laser on tooth movement

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami