Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CFZ533 u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 1 (CCFZ533X2207)
Zaślepione przez badaczy i badane, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność badania CFZ533 u dzieci i młodych osób dorosłych z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 1 (T1DM)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brussel, Belgia, 1090
- Novartis Investigative Site
-
Edegem, Belgia, 2650
- Novartis Investigative Site
-
Leuven, Belgia, 3000
- Novartis Investigative Site
-
Liege, Belgia, 4000
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
Andalucia
-
Malaga, Andalucia, Hiszpania, 29010
- Novartis Investigative Site
-
-
Barcelona
-
Esplugues De Llobregat, Barcelona, Hiszpania, 08950
- Novartis Investigative Site
-
-
Galicia
-
La Coruna, Galicia, Hiszpania, 15006
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Augsburg, Niemcy, 86179
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Ljubljana, Słowenia, 1525
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
FI
-
Firenze, FI, Włochy, 50139
- Novartis Investigative Site
-
-
MI
-
Milano, MI, Włochy, 20132
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Nottingham, Zjednoczone Królestwo, NG7 2UH
- Novartis Investigative Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przed przeprowadzeniem jakiejkolwiek oceny należy uzyskać pisemną świadomą zgodę oraz, w razie potrzeby, zgodę dziecka biorącego udział w badaniu.
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 6 do 21 lat (włącznie i zapisani etapami) podczas badań przesiewowych.
- Zakres masy ciała od 20 do 125 kg (włącznie).
- Dowody na obecność jednego lub więcej autoprzeciwciał cukrzycy typu 1 przeciwko: dekarboksylazie kwasu glutaminowego (anty-GAD), białku tyrozynie, białku podobnemu do fosfatazy (anty-IA-2); transporter cynku 8 (anty-ZnT8); komórki wysp trzustkowych (cytoplazmatycznych) (anty-ICA) podczas badania przesiewowego lub na początku badania w laboratorium centralnym LUB historyczny zapis kliniczny jednego lub większej liczby autoprzeciwciał przeciw cukrzycy T1DM. W ramach zapisu historycznego autoprzeciwciała insulinowe (IAA) mogły być użyte jako część panelu autoprzeciwciał, ale próbka krwi musiała zostać pobrana przed lub w ciągu jednego tygodnia od rozpoczęcia leczenia egzogenną insuliną.
- Możliwość otrzymania pierwszej dawki badanego leku w ciągu 56 dni od rozpoznania T1DM (co może zostać przedłużone do 100 dni od rozpoznania w przypadku konieczności potwierdzenia oceny przesiewowej lub podania szczepionki).
- Szczytowe stymulowane poziomy peptydu C ≥0,2 nmol/l (0,6 ng/ml) po standardowym teście tolerancji płynnej mieszanki pokarmowej (MMTT), który należy przeprowadzić, gdy pacjent jest stabilny metabolicznie, co najmniej 2 tygodnie od diagnozy i w ciągu 56 dni przed randomizacji (lub w ciągu 100 dni od diagnozy, jeśli konieczne jest potwierdzenie oceny przesiewowej lub wymagana jest szczepionka).
- Uczestnicy badania powinni wykonać wszystkie zalecane immunizacje żywą, atenuowaną szczepionką co najmniej osiem tygodni przed i zabitą, inaktywowaną szczepionką co najmniej dwa tygodnie przed pierwszą dawką badanego leku i zgodnie z lokalnymi wytycznymi dotyczącymi immunizacji. W przypadku, gdy pacjent nie otrzymał wszystkich szczepień zalecanych zgodnie z lokalnymi wytycznymi, okres badań przesiewowych może zostać przedłużony poza 56 dni, aby umożliwić podanie tych szczepień, ale pierwszą dawkę badanego leku należy podać w ciągu 100 dni od rozpoznania T1DM.
- Musi być chętny do przestrzegania standardów opieki nad cukrzycą.
- Ujemny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego jest wymagany od wszystkich dojrzałych płciowo kobiet przed udziałem w badaniu.
- Uczestnik i/lub opiekun musi być w stanie dobrze komunikować się z badaczem, rozumieć i przestrzegać wymogów badania.
Kryteria wyłączenia:
- Postacie cukrzycy inne niż autoimmunologiczna typu 1, takie jak cukrzyca wieku dojrzewania u młodych (MODY), utajona autoimmunologiczna cukrzyca dorosłych (LADA), cukrzyca nabyta (wtórna do leków lub operacji), cukrzyca typu 2 według oceny badacza.
- Cukrzycowa kwasica ketonowa w ciągu 2 tygodni od początkowego testu MMTT.
- Wielogruczołowa choroba autoimmunologiczna, choroba Addisona, niedokrwistość złośliwa, sprue celiakii. Uwaga: Badacze nie są upoważnieni do przeprowadzania testów na celiakię (znaną również jako Sprue). Pacjenci z podejrzeniem celiakii powinni być badani na obecność choroby w ramach dobrej opieki medycznej, ponieważ leczenie byłoby inne. Leczone, stabilne zapalenie tarczycy typu Hashimoto nie wyklucza.
- Dowolne z następujących nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego: całkowita liczba białych krwinek (WBC) poza zakresem 1500-15 000/mm3 (1,5-15,0) x 109/l), liczba neutrofili (
6. Historia lub czynne zaburzenie krzepnięcia ze zwiększonym ryzykiem zakrzepowo-zatorowym; a PTT i PT/INR poniżej dolnej granicy normy przed włączeniem.
7. Zakażenie gruźlicą ocenione dodatnim wynikiem testu QuantiFERON TB-Gold (QFT) podczas badania przesiewowego. Osoby z pozytywnym wynikiem testu QFT mogą wziąć udział w badaniu, jeśli dalsze badania (zgodnie z lokalną praktyką/wytycznymi) jednoznacznie wykażą, że osoba nie ma dowodów na aktywną gruźlicę. W przypadku stwierdzenia obecności utajonej gruźlicy należy rozpocząć i kontynuować leczenie przeciwgruźlicze zgodnie z lokalnymi wytycznymi krajowymi.
8. Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub zapalenia wątroby typu C (HCV). Dodatni wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego HBV (HBsAg) podczas badania przesiewowego wyklucza pacjenta. Osoby z dodatnim wynikiem testu na obecność przeciwciał HCV powinny mieć zmierzone poziomy RNA HCV. Pacjenci z dodatnim (wykrywalnym) HCV RNA powinni zostać wykluczeni.
9. Pozytywny wynik testu na wirusa HIV (ELISA i Western Blot) podczas badania przesiewowego. 10. Dowody zakażenia EBV, CMV, HSV i/lub SARS-CoV-2 przez miano wirusa powyżej górnej granicy laboratoryjnej prawidłowej lub tylko dodatniej serologii IgM przy braku dodatniej IgG podczas badania przesiewowego. Ponowne badanie przesiewowe jest dozwolone u osób trwale bezobjawowych lub poobjawowych, ale badany lek musi być podany w ciągu 100 dni od rozpoznania T1D.
11. Główne prace dentystyczne (np. ekstrakcje zębów lub zabiegi stomatologiczne z dostępem do miazgi zębowej) w ciągu 8 dni od podania pierwszej dawki; choroba przebiegająca z gorączką w ciągu 48 godzin od podania pierwszej dawki.
12. Stosowanie innych leków eksperymentalnych lub stosowanie środków immunosupresyjnych w momencie włączenia do badania lub w ciągu 5 okresów półtrwania od włączenia do badania lub do czasu powrotu oczekiwanego efektu PD do poziomu wyjściowego, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy; lub dłużej, jeśli wymagają tego lokalne przepisy.
13. Historia wielokrotnych i nawracających alergii lub alergii na badany związek/klasę związków stosowanych w tym badaniu. Wielokrotne i nawracające alergie odnoszą się do znanych alergii na badany związek, na terapie oparte na immunoglobulinach lub na wiele klas leków. Roztocza, katar sienny i podobne alergie środowiskowe nie są wykluczone.
14. Historia ciężkiej reakcji nadwrażliwości lub anafilaksji na czynniki biologiczne, np. ludzkie przeciwciało monoklonalne.
15. Historia nowotworu dowolnego układu narządów (innego niż miejscowy rak podstawnokomórkowy skóry), leczonego lub nieleczonego, w ciągu 5 lat od badania przesiewowego, niezależnie od tego, czy istnieją dowody wznowy miejscowej lub przerzutów.
16. Czynne poważne zaburzenia psychiczne (zdiagnozowane lub leczone przez psychiatrę), takie jak zaburzenia odżywiania i psychoza lub ich historia.
17. Wszelkie komplikujące problemy medyczne lub klinicznie nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, które mogą powodować zwiększone ryzyko bezpieczeństwa uczestnika w ocenie badacza.
18. Bieżące i do 2 tygodni przed badaniem przesiewowym przyjmowanie leków, które mogą wpływać na kontrolę glukozy (np. steroidy ogólnoustrojowe, tiazydy, beta-adrenolityki). Krótki cykl doustnych sterydów
19. Historia nadużywania narkotyków, nikotyny lub szkodliwego alkoholu w ciągu 12 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki lub dowody (zgodnie z ustaleniami badaczy) takiego nadużywania podczas badania przesiewowego. Na przykład szkodliwe spożywanie alkoholu przez dorosłych definiuje się jako pięć lub więcej drinków dziennie przez 5 lub więcej dni w ciągu ostatnich 30 dni. Szkodliwe spożywanie alkoholu przez młodzież (w wieku 13-18 lat) musi zostać określone przez badacza na podstawie lokalnej kultury i prawa. Spożywanie alkoholu przez dzieci (6-12 lat) jest dyskwalifikacją. Szkodliwe używanie kannabinoidów jest trudne do uniwersalnego zdefiniowania, a określenie nadużycia zostanie dokonane przez Badacza w oparciu o lokalną kulturę i prawo.
20. Przyjmowanie leków zabronionych protokołem 21. Kobiety w ciąży lub karmiące (karmiące), gdzie ciąża jest definiowana jako stan kobiety od poczęcia do zakończenia ciąży, potwierdzony dodatnim wynikiem testu laboratoryjnego hCG.
22. Kobiety w wieku rozrodczym, rozumiane jako wszystkie kobiety aktywne seksualnie, fizjologicznie zdolne do zajścia w ciążę (np. menstruacji), chyba że stosują wysoce skuteczne metody antykoncepcji podczas dawkowania i przez 14 tygodni po odstawieniu badanego leku. Do wysoce skutecznych metod antykoncepcji należą:
- Całkowita abstynencja od stosunków heteroseksualnych (gdy jest to zgodne z preferowanym i zwykłym stylem życia podmiotu). Okresowa abstynencja (np. metody kalendarzowe, owulacyjne, objawowo-termiczne, poowulacyjne) oraz odstawienie nie są dopuszczalnymi metodami antykoncepcji.
- Sterylizacja kobiet (przeszła chirurgiczne obustronne wycięcie jajników z wycięciem macicy lub bez), całkowita histerektomia lub podwiązanie jajowodów co najmniej sześć tygodni przed podaniem pierwszej dawki. W przypadku samego usunięcia jajników tylko wtedy, gdy stan rozrodczy kobiety zostanie potwierdzony kontrolnym badaniem poziomu hormonów.
- Męska sterylizacja partnera seksualnego uczestniczki badania (co najmniej 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym). W przypadku badanych kobiet partner po wazektomii powinien być jedynym partnerem dla tego pacjenta.
- Stosowanie doustnych (estrogenów i progesteronu), hormonalnych metod antykoncepcji w postaci zastrzyków lub implantów, umieszczanie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD) lub systemu wewnątrzmacicznego (IUS) lub inne formy antykoncepcji hormonalnej o porównywalnej skuteczności (wskaźnik niepowodzeń)
- W przypadku stosowania doustnej antykoncepcji, kobiety powinny być stabilne na tej samej pigułce przez co najmniej 3 miesiące przed pierwszą dawką.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: CFZ533
Randomizowane w stosunku 2:1: 2 osoby aktywne / 1 placebo
|
Pierwszą dawkę podaje się we wlewie dożylnym, kolejne dawki podaje się podskórnie.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
Z wyglądu podobny do aktywnego badanego leku
|
Placebo dla aktywnego leku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, u których w okresie leczenia wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE) i poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: Zdarzenia niepożądane zgłaszano od pierwszej dawki badanego leku do 98 dni po ostatniej dawce, maksymalnie przez około 65 tygodni.
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane wymagające leczenia (dowolne zdarzenia niepożądane niezależnie od ich ciężkości), zdarzenia niepożądane, które doprowadziły do przerwania leczenia w ramach badania, oraz działania niepożądane SAE.
Okres leczenia definiuje się od daty pierwszego podania badanego leku do 98 dni od daty ostatniego podania badanego leku (w tym data rozpoczęcia i zakończenia).
|
Zdarzenia niepożądane zgłaszano od pierwszej dawki badanego leku do 98 dni po ostatniej dawce, maksymalnie przez około 65 tygodni.
|
|
Znormalizowany obszar pod krzywą stymulowanego peptydu C (AUC) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: W 52. tygodniu, 10 minut przed spożyciem, na początku spożycia oraz 15, 30, 60, 90 i 120 minut po spożyciu płynnego posiłku.
|
Test tolerancji posiłku mieszanego (MMTT) ma odpowiednią czułość, aby wykryć resztkowe wydzielanie insuliny i czynność komórek beta. W badaniu MMTT, po całonocnym poszczeniu przez 8–10 godzin, podano płynny posiłek w ilości 6 ml/kg (maksymalnie 360 ml) w postaci zmieszanego posiłku w ilości 6 ml/kg (maksymalnie 360 ml), spożyty w ciągu 5 minut, z pobraniem próbek krwi w określonym czasie w celu oznaczenia glukozy i peptydu C. 10 min przed spożyciem (t = -10), na początku (t = 0) oraz po 15, 30, 60, 90 i 120 minutach po spożyciu płynu posiłek. Czas pobierania próbek po obciążeniu opiera się na godzinie rozpoczęcia zmieszanego posiłku. Stymulowane AUC peptydu C według standardowego MMTT, znormalizowane przez czas trwania pomiarów, analizowano za pomocą analizy powtarzanych pomiarów w modelu mieszanym. |
W 52. tygodniu, 10 minut przed spożyciem, na początku spożycia oraz 15, 30, 60, 90 i 120 minut po spożyciu płynnego posiłku.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) CFZ533 po podaniu dożylnym (IV).
Ramy czasowe: Dzień 1: Przed podaniem dawki i 90 minut po rozpoczęciu wlewu dożylnego (czas trwania wlewu wynosi 30 minut).
|
Cmax definiuje się jako maksymalne (szczytowe) zaobserwowane stężenie po podaniu dawki.
Stężenia wolnego CFZ533 w osoczu oznaczono przy użyciu zwalidowanej metody kanapkowego testu immunoenzymatycznego (ELISA) opartego na celach.
|
Dzień 1: Przed podaniem dawki i 90 minut po rozpoczęciu wlewu dożylnego (czas trwania wlewu wynosi 30 minut).
|
|
Minimalne stężenie w osoczu (Ctrough) CFZ533
Ramy czasowe: Dawkowanie wstępne w: dniu 1, tygodniu 4, tygodniu 8, tygodniu 12, tygodniu 16, tygodniu 20, tygodniu 24, tygodniu 28, tygodniu 32, tygodniu 36, tygodniu 40, tygodniu 44, tygodniu 48, tygodniu 52, tygodniu 56, Tydzień 60, Tydzień 64, Tydzień 68, Tydzień 72.
|
Cmin to obserwowane stężenie w osoczu tuż przed początkiem lub na końcu przerwy między dawkami.
Stężenia wolnego CFZ533 w osoczu określono przy użyciu zwalidowanej metody kanapkowej ELISA opartej na celach.
|
Dawkowanie wstępne w: dniu 1, tygodniu 4, tygodniu 8, tygodniu 12, tygodniu 16, tygodniu 20, tygodniu 24, tygodniu 28, tygodniu 32, tygodniu 36, tygodniu 40, tygodniu 44, tygodniu 48, tygodniu 52, tygodniu 56, Tydzień 60, Tydzień 64, Tydzień 68, Tydzień 72.
|
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) CFZ533 po podaniu dożylnym
Ramy czasowe: Dzień 1: Przed podaniem dawki i 90 minut po rozpoczęciu wlewu dożylnego (czas trwania wlewu wynosi 30 minut).
|
Tmax to czas osiągnięcia maksymalnego (szczytowego) stężenia leku po podaniu pojedynczej dawki (czas).
Stężenia wolnego CFZ533 w osoczu określono przy użyciu zwalidowanej metody kanapkowej ELISA opartej na celach.
Do raportowania Tmax wykorzystano teoretyczne punkty czasowe pobierania próbek.
|
Dzień 1: Przed podaniem dawki i 90 minut po rozpoczęciu wlewu dożylnego (czas trwania wlewu wynosi 30 minut).
|
|
Liczba uczestników z pełną lub częściową remisją
Ramy czasowe: Tydzień 52
|
Pełną remisję definiuje się jako HbA1c ≤ 6,5% (48 mmol/mol) i brak stosowania insuliny egzogennej w 52. tygodniu. Częściową remisję 1 definiuje się jako skorygowaną dawkę insuliny HbA1c (IDAA1c) ≤ 9,0 w 52. tygodniu. Częściową remisję 2 definiuje się jako HbA1c < 7,0% (53 mmol/mol) i całkowitą dobową dawkę insuliny <0,5 jednostki na kg masy ciała na dzień w 52. tygodniu. Rozważano dwa różne kryteria częściowej remisji, a pacjentów oceniano oddzielnie według każdego kryterium. |
Tydzień 52
|
|
Znormalizowany obszar pod krzywą stymulowanego peptydu C (AUC) w 72. tygodniu
Ramy czasowe: W 72. tygodniu, 10 minut przed spożyciem, na początku spożycia oraz 15, 30, 60, 90 i 120 minut po spożyciu płynnego posiłku.
|
Test tolerancji posiłku mieszanego (MMTT) ma odpowiednią czułość, aby wykryć resztkowe wydzielanie insuliny i czynność komórek beta. W badaniu MMTT, po całonocnym poszczeniu przez 8–10 godzin, podano płynny posiłek w ilości 6 ml/kg (maksymalnie 360 ml) w postaci zmieszanego posiłku w ilości 6 ml/kg (maksymalnie 360 ml), spożyty w ciągu 5 minut, z pobraniem próbek krwi w określonym czasie w celu oznaczenia glukozy i peptydu C. 10 min przed spożyciem (t = -10), na początku (t = 0) oraz po 15, 30, 60, 90 i 120 minutach po spożyciu płynu posiłek. Czas pobierania próbek po obciążeniu opiera się na godzinie rozpoczęcia zmieszanego posiłku. Stymulowane AUC peptydu C według standardowego MMTT, znormalizowane przez czas trwania pomiarów, analizowano za pomocą analizy powtarzanych pomiarów w modelu mieszanym. |
W 72. tygodniu, 10 minut przed spożyciem, na początku spożycia oraz 15, 30, 60, 90 i 120 minut po spożyciu płynnego posiłku.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCFZ533X2207
- 2018-004553-25 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .