Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Studium wykonalności dziennika dla pacjentów i rodzin po allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (JACintHE)

21 marca 2023 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Allogeniczne przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych to specyficzny czas leczenia chorób hematologicznych dla pacjenta, jego bliskich i zespołu medycznego. To ciężkie leczenie jest w większości przypadków ostatnią możliwą terapią leczniczą i może powodować wiele skutków ubocznych, takich jak choroby zakaźne i reakcja przeszczep przeciwko gospodarzowi. Izolacja ochronna jest również źródłem izolacji fizycznej i psychicznej. Opublikowane badania opisywały zespół depresyjny, objawy lękowe i zespół stresu pourazowego u pacjentów i ich rodzin. Od 10 lat na oddziałach intensywnej terapii stosuje się dzienniczki w celu ograniczenia tych objawów po śpiączce. Analogicznie, dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji. Badacze chcą ocenić wpływ psychologiczny dziennika na pacjentów hospitalizowanych z powodu allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych oraz na ich bliskich.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Marie Beaumont, MD
  • Numer telefonu: (33)322455914

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Amiens, Francja, 80054
        • CHU Amiens

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek pacjenta > 18 lat
  • Pacjent hospitalizowany z powodu przeszczepu allogenicznych komórek krwiotwórczych
  • pacjent wyraża zgodę na udział

Kryteria wyłączenia:

  • pacjent nie hospitalizowany z powodu przeszczepu allogenicznych komórek krwiotwórczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Pacjenci z dzienniczkiem
Ocena psychologicznego wpływu dzienniczka na pacjentów hospitalizowanych z powodu allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych oraz na ich bliskich.
Behawioralne: kwestionariusz jakości życia
Od 10 lat dzienniczki są stosowane na oddziałach intensywnej terapii w celu ograniczenia tych objawów po śpiączce. Analogicznie, dzienniczki dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych mogą być środkiem do zmniejszenia negatywnych skutków psychologicznych i długoterminowych konsekwencji. Oceniony zostanie psychologiczny wpływ dziennika na pacjentów hospitalizowanych z powodu allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych oraz na ich bliskich.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miara wpływu dzienniczka na jakość życia pacjentów
Ramy czasowe: w dniu 0
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
w dniu 0
Miara wpływu dzienniczka na jakość życia pacjentów
Ramy czasowe: do końca hospitalizacji, średnio 3 tygodnie
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
do końca hospitalizacji, średnio 3 tygodnie
Miara wpływu dzienniczka na jakość życia pacjentów
Ramy czasowe: po 30 dniach od przeszczepu
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
po 30 dniach od przeszczepu
Miara wpływu dzienniczka na jakość życia pacjentów
Ramy czasowe: w 100 dniu po transplantacji
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
w 100 dniu po transplantacji
Miara wpływu dzienniczka na jakość życia pacjentów
Ramy czasowe: 6 miesięcy po transplantacji
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
6 miesięcy po transplantacji
Miara wpływu dzienniczka na jakość życia pacjentów
Ramy czasowe: rok po transplantacji
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
rok po transplantacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miara wpływu dziennika na satysfakcję zespołu opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: w dniu 0
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
w dniu 0
Miara wpływu dziennika na satysfakcję zespołu opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: do końca hospitalizacji, średnio 3 tygodnie
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
do końca hospitalizacji, średnio 3 tygodnie
Miara wpływu dziennika na satysfakcję zespołu opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: po 30 dniach od przeszczepu
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
po 30 dniach od przeszczepu
Miara wpływu dziennika na satysfakcję zespołu opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: w 100 dniu po transplantacji
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
w 100 dniu po transplantacji
Miara wpływu dziennika na satysfakcję zespołu opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po transplantacji
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
6 miesięcy po transplantacji
Miara wpływu dziennika na satysfakcję zespołu opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: rok po transplantacji
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
rok po transplantacji
Miara wpływu dzienniczka na względną jakość życia pacjenta
Ramy czasowe: w dniu 0
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
w dniu 0
Miara wpływu dzienniczka na względną jakość życia pacjenta
Ramy czasowe: do końca hospitalizacji, średnio 3 tygodnie
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
do końca hospitalizacji, średnio 3 tygodnie
Miara wpływu dzienniczka na względną jakość życia pacjenta
Ramy czasowe: po 30 dniach od przeszczepu
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
po 30 dniach od przeszczepu
Miara wpływu dzienniczka na względną jakość życia pacjenta
Ramy czasowe: w 100 dniu po transplantacji
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
w 100 dniu po transplantacji
Miara wpływu dzienniczka na względną jakość życia pacjenta
Ramy czasowe: 6 miesięcy po transplantacji
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
6 miesięcy po transplantacji
Miara wpływu dzienniczka na względną jakość życia pacjenta
Ramy czasowe: rok po transplantacji
dzienniczek dla pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych może być środkiem do zmniejszenia psychologicznego negatywnego wpływu i długoterminowych konsekwencji.
rok po transplantacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Delphine Lebon, MD, CHU Amiens
  • Główny śledczy: Marie Beaumont, MD, CHU Amiens

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
21 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PI2019_843_0005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami