Odpowiedzi lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej na kalkulator ryzyka hipoglikemii dla cukrzycy w opiece ambulatoryjnej (HG_Tool)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Badanie obejmowało klinicystów, którzy mieli zapewnić podstawową opiekę zdrowotną podczas czteromiesięcznego okresu interwencji.
Kryteria włączenia dla pacjentów:
- Mając co najmniej 21 lat
- Został przepisany lub wydany lek na cukrzycę
Kryteria wykluczenia dla pacjentów:
Nie dotyczy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wsparcie decyzji klinicznych za pomocą narzędzia alertów
Klinicyści uzyskali dostęp do elektronicznego narzędzia ostrzegania, które automatycznie wyświetlało ryzyko wystąpienia hipoglikemii u pacjentów.
|
Narzędzie ostrzegania wyświetla ryzyko hipoglikemii u pacjentów ambulatoryjnych z cukrzycą.
|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka
Klinicyści nie otrzymali dostępu do elektronicznego narzędzia ostrzegania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z hipoglikemią w okresie badania
Ramy czasowe: Pięciomiesięczny okres obserwacji
|
Uczestnicy z hipoglikemią mieli poziom glukozy we krwi poniżej 70 mg/dl
|
Pięciomiesięczny okres obserwacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zmianami w receptach na cukrzycę lub antybiotyki: nowe, uzupełnione, zmienione lub wycofane
Ramy czasowe: Pięciomiesięczny okres obserwacji
|
Oceniane są recepty na insulinę i leki sulfonylomocznikowe
|
Pięciomiesięczny okres obserwacji
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze stacjonarnymi lub ambulatoryjnymi spotkaniami medycznymi
Ramy czasowe: Pięciomiesięczny okres obserwacji
|
Obejmuje spotkania awaryjne
|
Pięciomiesięczny okres obserwacji
|
|
Liczba uczestników odbywających edukację pacjentów związaną z cukrzycą
Ramy czasowe: Pięciomiesięczny okres obserwacji
|
Analiza tekstu notatek z wizyt lekarskich
|
Pięciomiesięczny okres obserwacji
|
|
Liczba badań krwi A1c, glukozy i kreatyniny
Ramy czasowe: Pięciomiesięczny okres obserwacji
|
Średnia i SD
|
Pięciomiesięczny okres obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Merck RI 22
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .