Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tabletki kladrybiny po leczeniu natalizumabem (CLADRINA)

4 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Olaf Stuve, University of Texas Southwestern Medical Center
Celem tego badania jest postawienie hipotez dotyczących bezpieczeństwa, skuteczności i wpływu immunologicznego tabletek kladrybiny po leczeniu natalizumabem u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) i czynną wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego (aktywny SPMS).

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Będzie to otwarte, jednoramienne, wieloośrodkowe, wspólne badanie fazy 4, mające na celu postawienie hipotez dotyczących przejścia na tabletki zawierające kladrybinę po leczeniu natalizumabem u pacjentów z nawracającymi postaciami stwardnienia rozsianego SM, w tym nawracająco-remisyjną postać stwardnienia rozsianego ( RRMS) i aktywne wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane (SPMS).

Całkowity czas trwania tego badania interwencyjnego wyniesie 2 lata, ale pacjenci, którzy wymagają dodatkowego czasu (do 6 miesięcy) do przywrócenia bezwzględnej liczby limfocytów (ALC) do 800 komórek/ul przed drugim cyklem leczenia, będą obserwowani przez maksymalnie 6 dodatkowych miesięcy w celu pełnego drugiego roku obserwacji po rozpoczęciu drugiego roku leczenia (u niektórych pacjentów całkowity czas trwania badania do 30 miesięcy). W maksymalnie trzech ośrodkach w Stany Zjednoczone. Wszyscy uczestnicy badania otrzymają leczenie tabletkami kladrybiny 10 mg w roku 1 i roku 2 zgodnie z zatwierdzonym USPI (EMD Serono, 2019). Tabletki kladrybiny 10 mg będą dostarczane jako materiał handlowy. Leczenie tabletkami kladrybiny należy rozpocząć po około 14 dniach od ostatniego wlewu natalizumabu (np. 14-dniowy „wymywanie”), z maksymalnym dopuszczalnym okresem wymywania nie dłuższym niż cztery tygodnie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66212
        • College Park Family Care Center Physicians Group
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
        • UT Southwestern Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Do badania kwalifikują się pacjenci, którzy spełniają następujące kryteria włączenia:

  1. Wiek od 18 do 60 lat włącznie.
  2. Rozpoznanie nawracających postaci SM, w tym RRMS i aktywnego SPMS, zdiagnozowanych według kryteriów McDonalda 2005, 2010 i/lub 2017 (1-3)
  3. EDSS 0 - 5,5 (Zmiany układu funkcjonalnego w funkcjach mózgu (lub umysłowych) oraz w funkcjach jelit i pęcherza moczowego nie są wykorzystywane do określania EDSS w celu zakwalifikowania do protokołu).
  4. Miał co najmniej 12 miesięcy ciągłej terapii natalizumabem (300 mg/d), w tym pacjentów otrzymujących natalizumab w dłuższych odstępach czasu (np. rzadziej niż co 4 tygodnie we wlewie).
  5. Negatywna historia jakichkolwiek nawrotów co najmniej 28 dni przed rejestracją.
  6. Ważący od 40 kilogramów lub więcej.
  7. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji, aby zapobiec ciąży przez 4 tygodnie przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek kladrybiny i muszą wyrazić zgodę na kontynuowanie stosowania odpowiedniej antykoncepcji przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Kobiety stosujące hormonalne środki antykoncepcyjne o działaniu ogólnoustrojowym powinny dodać metodę mechaniczną podczas leczenia kladrybiną i przez co najmniej 4 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki w każdym roku leczenia.
  8. Kobiety nie mogą być w ciąży; kobiety nie mogą karmić piersią ani karmić piersią przez co najmniej 10 dni po przyjęciu ostatniej dawki.
  9. Mężczyźni muszą być chętni do używania prezerwatywy podczas dawkowania i przez sześć miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Alternatywnie, ich partnerka musi stosować inną formę antykoncepcji (taką jak wkładka wewnątrzmaciczna [IUD], metoda mechaniczna ze środkiem plemnikobójczym lub hormonalny środek antykoncepcyjny [np. ostatnia dawka.
  10. Rozumie i jest w stanie postępować zgodnie z wymaganiami protokołu badania i ocenami.
  11. Gotowość do wyrażenia dobrowolnej i świadomej zgody na podstawie ustawy o przenośności i odpowiedzialności w ubezpieczeniach zdrowotnych (HIPPA).

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci, którzy spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów wykluczenia, nie będą kwalifikować się do udziału w badaniu:

  1. Niepowodzenie natalizumabu według uznania lekarza.
  2. Nieaktywne postępujące stwardnienie rozsiane (4).
  3. Rozpoznanie PML lub jakiekolwiek podejrzenie PML.
  4. Rozpoznanie zespołu izolowanego klinicznie
  5. Znana nadwrażliwość na kladrybinę.
  6. Jakakolwiek wcześniejsza ekspozycja na kladrybinę.
  7. Liczba limfocytów nie mieści się w granicach normy lokalnego laboratorium szpitalnego.
  8. Wcześniejsza lub obecna ekspozycja na mitoksantron, azatioprynę, metotreksat, cyklofosfamid, leczenie mielosupresyjne, całkowite napromieniowanie układu limfatycznego.
  9. Otrzymywanie doustnych lub ogólnoustrojowych terapii kortykosteroidami w ciągu 28 dni przed włączeniem.
  10. Otrzymywanie podstawowego leczenia cytokinami, dożylnej immunoglobuliny (IVIG) lub plazmafereza, 3 miesiące przed włączeniem do badania.
  11. Liczba płytek krwi lub liczba neutrofili poniżej dolnej granicy normy w ciągu 28 dni przed włączeniem do badania.
  12. Dodatni w kierunku HIV lub pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C lub testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B i/lub testu na przeciwciała rdzeniowe na obecność IgG i/lub IgM.
  13. Historia gruźlicy (TB), obecność aktywnej gruźlicy lub utajonej gruźlicy wykrytej zgodnie z lokalnymi standardami praktyki, takimi jak obrazowanie (np. RTG klatki piersiowej, tomografia komputerowa klatki piersiowej, MRI) i/lub dodatni wynik testu QuantiFERON-TB Gold i/lub test skórny i/lub badanie kliniczne lub przebyła w przeszłości utajoną gruźlicę.
  14. Osoby z obniżoną odpornością, w tym osoby aktualnie otrzymujące leczenie immunosupresyjne lub mielosupresyjne, np. przeciwciałami monoklonalnymi, metotreksatem, cyklofosfamidem, cyklosporyną lub azatiopryną, lub przewlekle stosujące kortykosteroidy.
  15. Czynna złośliwość lub historia złośliwości.
  16. Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 6 tygodni przed podaniem tabletki zawierającej kladrybinę lub zamierza otrzymać żywą szczepionkę podczas badania. Po przyjęciu ostatniej dawki tabletek kladrybiny pacjent powinien unikać żywych szczepionek, dopóki liczba białych krwinek nie mieści się w granicach normy.
  17. Alergia lub nadwrażliwość na gadolin i/lub inne przeciwwskazania do wykonania MRI.
  18. ma jakąkolwiek chorobę nerek, która wykluczałaby podanie gadolinu (np. ostra lub przewlekła ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min/1,73 m2)

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Kladrybina

Wszyscy uczestnicy badania otrzymają leczenie tabletkami 10 mg kladrybiny w zalecanej dawce skumulowanej 3,5 mg/kg, podzielonej na 2 roczne kursy leczenia (1,75 mg/kg na cykl leczenia). Ten schemat odpowiada zalecanej dawce zgodnie z USPI.

Każdy kurs leczenia podzielony jest na 2 cykle leczenia:

  • Podanie pierwszego kursu leczenia (leczenie w 1. roku):
  • Pierwszy cykl: Rozpoczyna się pierwszego dnia badania
  • Drugi cykl: Podawany 23 do 27 dni po ostatniej dawce pierwszego cyklu.
  • Podanie drugiego kursu leczenia (leczenie w 2. roku):
  • Pierwszy cykl: podawany co najmniej 43 tygodnie po ostatniej dawce w 1. roku leczenia
  • Drugi cykl: Podawany 23 do 27 dni po ostatniej dawce pierwszego cyklu w 2. roku leczenia.

Dawka cykliczna będzie podawana jako 1 lub 2 tabletki 10 mg kladrybiny dziennie przez 4 lub 5 kolejnych dni.

Wszyscy uczestnicy badania otrzymają leczenie tabletkami 10 mg kladrybiny w zalecanej dawce skumulowanej 3,5 mg/kg, podzielonej na 2 roczne kursy leczenia (1,75 mg/kg na cykl leczenia). Ten schemat odpowiada zalecanej dawce zgodnie z USPI
Inne nazwy:
  • Mavenclad

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezwzględna i procentowa zmiana poziomów limfocytów T, limfocytów B, podzbioru DC i NfL we krwi.
Ramy czasowe: 24 miesiące
Bezwzględna i procentowa zmiana od linii podstawowej zostanie przedstawiona dla każdego punktu czasowego dla limfocytów T CD3+, limfocytów B CD19+, podzbiorów CD11c+ DC, poziomów NfL we krwi, z dwustronnym 95% przedziałem ufności i wartością p. Ponieważ nie oczekuje się, że dane te będą miały rozkład normalny, do porównania każdego biomarkera na początku leczenia i podczas leczenia zostanie zastosowany nieparametryczny test rang Wilcoxona ze znakiem. Korelacje rang Spearmana zostaną wykorzystane do zbadania związku między biomarkerami a klinicznymi/bezpiecznymi punktami końcowymi.
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Roczny wskaźnik nawrotów (ARR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Przedstawiona zostanie ARR w okresach 12- i 24-miesięcznych wraz z odpowiednimi 95% przedziałami ufności. Przedstawiony zostanie również odsetek (i 95% przedział ufności) uczestników doświadczających nawrotu w okresie 12 i 24 miesięcy.
12 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozszerzona skala statusu niepełnosprawności: wynik niepełnosprawności neurologicznej
Ramy czasowe: 24 miesiące

Rozszerzona Skala Stanu Niepełnosprawności (EDSS) zostanie wykorzystana do pomiaru kumulacji niepełnosprawności neurologicznej.

Zmiana EDSS w porównaniu z wartością wyjściową zostanie zgłoszona w 12. i 24. miesiącu. Skala EDSS mieści się w zakresie od 0 do 10 w krokach co 0,5 jednostki, co oznacza wyższy poziom niepełnosprawności.

Kroki EDSS od 1.0 do 4.5 odnoszą się do osób ze stwardnieniem rozsianym, które są w stanie chodzić bez pomocy i opierają się na pomiarach upośledzenia w ośmiu systemach funkcjonalnych (FS):

osłabienie mięśni lub trudności w poruszaniu kończynami, ataksja, utrata równowagi, koordynacji lub drżenie, problemy z mową, połykaniem i oczopląsem, drętwienie lub utrata czucia, czynność jelit i pęcherza moczowego, problemy ze wzrokiem, problemy z myśleniem i pamięcią, inne Układ funkcjonalny (FS) reprezentuje sieć neuronów w mózgu odpowiedzialnych za określone zadania. Każdy FS jest oceniany w skali od 0 (brak niepełnosprawności) do 5 lub 6 (poważniejsza niepełnosprawność).

Kroki EDSS od 5,0 do 9,5 są określone przez upośledzenie chodzenia.

24 miesiące
Wyniki rezonansu magnetycznego (MRI).
Ramy czasowe: 24 miesiące
Średnia liczba nowych lub nowych/powiększających się zmian w obrazach T2-zależnych oraz liczba zmian ulegających wzmocnieniu po podaniu gadolinu (Gd).
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Olaf Stuve, MD, PhD, UT Southwestern Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU 2019-1618

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .