Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doustne zastosowanie deksketoprofenu/tramadolu w ostrym bólu pooperacyjnym po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego z bezpośrednim podejściem przednim.

24 listopada 2019 zaktualizowane przez: Elena Nikolakopoulou, KAT General Hospital

OCENA DOUSTNEGO STOSOWANIA DEXKETOPROFENU/TRAMADOLU W Ostrym BÓLU POOPERACYJNYM U PACJENTÓW PODDAWANYCH CAŁKOWITEJ ALTERPOZYCIE STAWU BIODROWEGO Z MINIMALNIE INWAZYJNYM DOSTĘPEM PRZEDNIM (AMIS).

Ból jest globalnym problemem zdrowia publicznego i stanowi najczęstszą przyczynę zarówno konsultacji lekarskich, jak i przyjęć do szpitali. Nieleczona lub źle kontrolowana wiąże się z powikłaniami medycznymi, niskim zadowoleniem pacjentów i zwiększonym ryzykiem rozwoju przewlekłego bólu. Deksketoprofen to nowy NLPZ stosowany w leczeniu ostrego bólu pooperacyjnego, aw połączeniu z tramadolem może mieć lepsze działanie. Celem pracy jest ocena działania przeciwbólowego doustnego zastosowania kombinacji deksketoprofenu/tramadolu na zmniejszenie bólu pooperacyjnego po alloplastyce stawu biodrowego z minimalnie inwazyjnym dostępem przednim (AMIS).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
226

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
    • Kifissia
      • Athens, Kifissia, Grecja, 14571
        • Elena Nikolakopoulou

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • jednostronna całkowita protezoplastyka stawu biodrowego bezpośrednią przednią techniką minimalnie inwazyjną
  • ASA punktacja I lub II
  • podpisany pisemny formularz świadomej zgody
  • 3 dni hospitalizacji
  • 45-80 lat
  • pierwotna całkowita alloplastyka stawu biodrowego

Kryteria wyłączenia:

  • alergia na jakiekolwiek leki
  • przeciwwskazania do znieczulenia podpajęczynówkowego
  • aktywne krwawienie
  • niewydolność nerek (gfr< 90ml/h)
  • niewydolność wątroby (nieprawidłowy sgot,sgpt,γgt)
  • niewydolność serca
  • historia krwawienia z przewodu pokarmowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa A

Grupa A była pod znieczuleniem podpajęczynówkowym za pomocą najnowocześniejszej igły 25G z 10-15 mg lewobupiwakainy i 10 μg fentanylu.

Chirurg wykonał iniekcję okołostawową roztworem 100ml N/S 0,9% z 300mg ropiwakainy i 0,5mg epinefryny.

Grupie A podawano doustną kombinację deksketoprofen/tramadol (25mg/75mg) 2h po zabiegu co 8h przez 72h.
Lek: Deksketoprofen/tramadol (27 mg/75 mg)
Pacjenci pooperacyjni z grupy A otrzymywali doustną kombinację deksketoprofen/tramadol w leczeniu ostrego bólu pooperacyjnego przez pierwsze 72 godziny
Lek: Ropiwakaina chlorowodorek 7,5 mg/ml
300 mg ropiwakainy we wstrzyknięciu okołostawowym w rozcieńczeniu 100 ml n/s 0,9% wykonał chirurg ortopeda u wszystkich pacjentów
Lek: Chlorowodorek lewobupiwakainy
10-15 mg lewobupiwakainy podawano podpajęczynówkowo do znieczulenia podpajęczynówkowego
Komparator placebo: Grupa B

Grupa B była pod znieczuleniem podpajęczynówkowym za pomocą najnowocześniejszej igły 25G z 10-15 mg lewobupiwakainy i 10 μg fentanylu.

Chirurg wykonał iniekcję okołostawową roztworem 100ml N/S 0,9% z 300mg ropiwakainy i 0,5mg epinefryny.

Grupa B otrzymała analgezję pooperacyjną w postaci dożylnego tramadolu 75 mg i paracetamolu 1 g co 8 godzin, przy czym pierwsza dawka została podana 2 godziny po zakończeniu operacji. Przez 72 godz
Lek: Ropiwakaina chlorowodorek 7,5 mg/ml
300 mg ropiwakainy we wstrzyknięciu okołostawowym w rozcieńczeniu 100 ml n/s 0,9% wykonał chirurg ortopeda u wszystkich pacjentów
Lek: Chlorowodorek lewobupiwakainy
10-15 mg lewobupiwakainy podawano podpajęczynówkowo do znieczulenia podpajęczynówkowego
Lek: Chlorowodorek tramadolu
Pacjenci z grupy B otrzymywali dożylnie tramadol 75 mg co 8 godzin
Lek: Paracetamol
Chorzy z grupy B otrzymywali dożylnie paracetamol w dawce 1 g co 8 godzin

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bólu w ciągu 8 godzin
Ramy czasowe: 8 godzin
Ocena bólu z wizualizowaną skalą analogową za 8 godzin
8 godzin
Ocena bólu w ciągu 24 godzin
Ramy czasowe: 24 godziny
Ocena bólu z wizualizowaną skalą analogową w ciągu 24 godzin
24 godziny
Ocena bólu w ciągu 48 godzin
Ramy czasowe: 48 godzin
Ocena bólu z wizualizowaną skalą analogową w ciągu 48 godzin
48 godzin
Ocena bólu w ciągu 72 godzin
Ramy czasowe: 72 godziny
Ocena bólu z wizualizowaną skalą analogową po 72 godzinach
72 godziny
Całkowite zużycie środków przeciwbólowych
Ramy czasowe: 24 godziny
Całkowite zużycie środka przeciwbólowego jako analgezja ratunkowa w ciągu pierwszych 24 godzin
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skutki uboczne
Ramy czasowe: 72 godziny
Wszystkie skutki uboczne leku przez pierwsze 72 godziny
72 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
KAT General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 17200

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami