A Study of CS1001 in Combination With Regorafenib in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors
A Phase Ib/II, Multicenter Open-label Study of CS1001 in Combination With Regorafenib in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
South Australia
-
Kurralta Park, South Australia, Australia, 5037
- Ashford Cancer Centre Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- All participants must have unresectable advanced or metastatic tumors that have histologic or cytologic documentation confirmed.
- Participant must have at least one measurable lesion by CT or MRI per RECIST 1.1; radiographic tumor assessment should be performed within 28 days prior to initiation of study treatment.
- ECOG performance status score of 0 or 1.
- Life expectancy ≥ 12 weeks.
- Fresh or archival tumor tissue must be provided for PD-L1 expression testing in selected cohorts.
- Adequate organ function
- Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative serum pregnancy test result. Either Female or male participants must agree to use adequate contraceptive measures from signing informed consent and for 180 days after last investigational product administration, except for a participant with documented surgical sterilization or a postmenopausal female.
- Any toxic effects of prior anti-cancer therapy or surgical procedures resolved to baseline severity or NCI-CTCAE version 5 Grade 1 (except alopecia or other toxicities not considered a safety risk for the patient at investigator's discretion).
- Subjects with hepatitis B virus (HBV) infection must have HBV DNA < 2000 IU/mL at screening, and requires continue anti-HBV treatment in the study
Exclusion Criteria:
- Prior malignancy active within the previous 3 years except for locally curable cancers that have been apparently cured.
- Participants with any condition that impairs their ability to take oral medication, such as lack of physical integrity of the upper gastrointestinal tract or malabsorption syndrome.
- Has known central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis that is either symptomatic or untreated.
- Any prior (within 1 year) or current clinically significant ascites as measured by physical examination and that requires active paracentesis for control.
- Significant history of cardiac disease within 6 months prior to Day 1 of Cycle 1, myocardial infarction within the previous year, or current cardiac ventricular arrhythmias requiring medication, or left ventricular ejection fraction (LVEF) is below 50%.
- History or evidence of poorly controlled arterial hypertension.
- Any serious or uncontrolled medical disorder or active infection may increase the risk associated with study participation or dose.
- Administration of drugs known as strong CYP3A4 inducers or strong CYP3A4 inhibitors and the last dose was given in < 5 half-lives from the first investigational product administration.
- Any hemorrhage or bleeding event ≥ CTCAE Grade 3 within 28 days prior to the start of study treatment.
Other inclusion/exclusion criteria may apply.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Phase Ib arm
arms 1. Phase Ib: advanced or refractory solid tumors;
|
One course will last 28 days.
CS1001 will be intravenously administered every 4 weeks (Q4W).
One course will last 28 days.
Administration will be orally (p.o.) taken at different dose schemes.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Phase II arm
arms 2.Phase II: subjects with tumor of specific types
|
One course will last 28 days.
CS1001 will be intravenously administered every 4 weeks (Q4W).
One course will last 28 days.
Administration will be orally (p.o.) taken at different dose schemes.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Phase Ib (Safety Evaluation): Number of participants with adverse events
Ramy czasowe: Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
|
Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation): Dose Limiting Toxicity (DLT)
Ramy czasowe: Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
|
Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
|
|
Phase II (Efficacy Expansion): Objective response rate (ORR)
Ramy czasowe: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Phase Ib (Safety Evaluation): Objective response rate (ORR)
Ramy czasowe: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Disease control rate (DCR)
Ramy czasowe: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Progression Free Survival (PFS)
Ramy czasowe: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Duration of Response (DoR)
Ramy czasowe: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Occurrence of anti-CS1001 antibody
Ramy czasowe: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
|
Phase II (Efficacy Expansion): : Number of participants with adverse events
Ramy czasowe: Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
|
Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Area under the plasma concentration-time curve (AUC)0-t of CS1001
Ramy czasowe: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Maximum plasma concentration (Cmax) of CS1001
Ramy czasowe: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Time to reach maximum plasma concentration (Tmax) of CS1001
Ramy czasowe: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Terminal elimination half-life (t1/2) of CS1001
Ramy czasowe: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Clearance at Steady State (CLss) of CS1001
Ramy czasowe: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation): Maximum plasma concentration (Cmax) of regorafenib
Ramy czasowe: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation): Minimum plasma concentration (Cmin) of regorafenib
Ramy czasowe: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CS1001/Regorafenib-101
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .