Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dotyczące dużego zaburzenia depresyjnego z użyciem BTRX-335140 (NMRA-335140) w porównaniu z placebo

12 maja 2025 zaktualizowane przez: Neumora Therapeutics, Inc.

Faza 2a, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie potwierdzające słuszność koncepcji, mające na celu ocenę wpływu doustnego BTRX-335140 (NMRA-335140) w porównaniu z placebo u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym

Badanie potwierdzające koncepcję (POC) oceniające wpływ BTRX-335140 (NMRA-335140) w porównaniu z placebo na objawy dużego zaburzenia depresyjnego (MDD) u dorosłych uczestników z MDD oraz objawy anhedonii i lęku po 8 tygodniach podwójnie ślepej próby leczenia według skali HAMD-17.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

204

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85016
        • Neumora Investigator Site
    • Arkansas
      • Bentonville, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72712
        • Neumora Investigator Site
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72211
        • Neumora Investigator Site
    • California
      • Bellflower, California, Stany Zjednoczone, 90706
        • Neumora Investigator Site
      • Culver City, California, Stany Zjednoczone, 90230
        • Neumora Investigator Site
      • Garden Grove, California, Stany Zjednoczone, 92845
        • Neumora Investigator Site
      • Glendale, California, Stany Zjednoczone, 91206
        • Neumora Investigator Site
      • Long Beach, California, Stany Zjednoczone, 90807
        • Neumora Investigator Site
      • Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94607
        • Neumora Investigator Site
      • Riverside, California, Stany Zjednoczone, 92506
        • Neumora Investigator Site
      • San Jose, California, Stany Zjednoczone, 95124
        • Neumora Investigator Site
      • Santa Ana, California, Stany Zjednoczone, 92705
        • Neumora Investigator Site
      • Sherman Oaks, California, Stany Zjednoczone, 91403
        • Neumora Investigator Site
      • Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90502
        • Neumora Investigator Site
      • Upland, California, Stany Zjednoczone, 91786
        • Neumora Investigator Site
    • Florida
      • Fernandina Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 32034
        • Neumora Investigator Site
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32256
        • Neumora Investigator Site
      • Lauderhill, Florida, Stany Zjednoczone, 33319
        • Neumora Investigator Site
      • Miami Lakes, Florida, Stany Zjednoczone, 33016
        • Neumora Investigator Site
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32801
        • Neumora Investigator Site
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32751
        • Neumora Investigator Site
      • Sarasota, Florida, Stany Zjednoczone, 34243
        • Neumora Investigator Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30328
        • Neumora Investigator Site
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30331
        • Neumora Investigator Site
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30338
        • Neumora Investigator Site
      • Decatur, Georgia, Stany Zjednoczone, 30030
        • Neumora Investigator Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89102
        • Neumora Investigator Site
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08009
        • Neumora Investigator Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone, 11229
        • Neumora Investigator Site
      • Jamaica, New York, Stany Zjednoczone, 11432
        • Neumora Investigator Site
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10036
        • Neumora Investigator Site
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14618
        • Neumora Investigator Site
      • Staten Island, New York, Stany Zjednoczone, 10312
        • Neumora Investigator Site
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45417
        • Neumora Investigator Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73112
        • Neumora Investigator Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38119
        • Neumora Investigator Site
    • Texas
      • Wichita Falls, Texas, Stany Zjednoczone, 76309
        • Neumora Investigator Site
    • Utah
      • Clinton, Utah, Stany Zjednoczone, 84015
        • Neumora Investigator Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uczestnicy mogą zostać włączeni do badania tylko wtedy, gdy spełniają wszystkie następujące kryteria:

  1. Są dorosłymi mężczyznami lub kobietami w wieku od 18 do 65 lat (włącznie) za świadomą zgodą
  2. Mieć pierwotną diagnozę MDD DSM-5, z wyraźnymi objawami anhedonii potwierdzonymi przez ustrukturyzowany wywiad kliniczny dotyczący zaburzeń DSM-5, wersja badań klinicznych (SCID-5-CT)

    1. Obecny epizod musi rozpocząć się co najmniej 3 tygodnie przed wizytą przesiewową, ale nie więcej niż 12 miesięcy przed wizytą przesiewową.
    2. Nie zawiodły 2 lub więcej cykli leczenia przeciwdepresyjnego w bieżącym epizodzie
    3. Mieć nie więcej niż 3-punktową zmianę w HAMD 17 między badaniem przesiewowym a linią wyjściową
    4. Mieć wystarczającą historię lub niezależny raport, aby potwierdzić, że objawy powodują upośledzenie czynnościowe lub klinicznie istotne cierpienie
  3. Poznaj zaślepioną listę reguł opartą na kryteriach skali klinicznej
  4. Mieć wskaźnik masy ciała (BMI) między 18-40 kg/m2 (włącznie)
  5. są stabilni medycznie (w opinii badacza i delegata sponsora/sponsorów) w oparciu o historię choroby, parametry życiowe, kliniczne testy laboratoryjne i 12-odprowadzeniowy elektrokardiogram (EKG) wykonane podczas badania przesiewowego i wyjściowego
  6. Wyraź zgodę na następującą kontrolę urodzeń:

    1. Mężczyźni, którzy nie przeszli wazektomii, muszą wyrazić zgodę na używanie prezerwatywy ze środkiem plemnikobójczym, jeśli są aktywni seksualnie podczas badania, do 90 dni po podaniu ostatniej dawki badanego leku. W przypadku mężczyzny po wazektomii nie są wymagane żadne ograniczenia, pod warunkiem, że wazektomia została przeprowadzona co najmniej 4 miesiące przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Mężczyzna, który został poddany wazektomii mniej niż 4 miesiące przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, musi przestrzegać tych samych ograniczeń, co mężczyzna, który nie przeszedł wazektomii. Ponadto mężczyźni muszą powstrzymać się od dawstwa nasienia podczas leczenia badanym lekiem i przez co najmniej 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
    2. Kobiety w wieku rozrodczym (kobiety nie wysterylizowane chirurgicznie i między pierwszą miesiączką a 2 latami po menopauzie) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego i negatywny test ciążowy z moczu podczas rejestracji oraz wyrazić zgodę na stosowanie niezawodnej antykoncepcji (np. doustne środki antykoncepcyjne lub Norplant). ®; niezawodna dwubarwna metoda antykoncepcji (krążki z żelem antykoncepcyjnym; kapturki dopochwowe z żelem antykoncepcyjnym; prezerwatywy z pianką antykoncepcyjną); wkładki wewnątrzmaciczne; partner z wazektomią lub abstynencja) w trakcie badania i przez 10 dni po przyjęciu ostatniej dawki badany lek (BTRX-335140 lub placebo). Kobiety zostaną uznane za chirurgicznie bezpłodne, jeśli miały podwiązanie jajowodów, obustronną resekcję jajników lub histerektomię.

      Uwaga: Abstynencja będzie dozwolona, ​​jeśli w ocenie badacza zostanie ustalone, że uczestnik jest godny zaufania, że ​​abstynencja jest preferowanym i zwykłym stylem życia uczestnika oraz że abstynencja będzie kontynuowana przez czas trwania badania, w tym 10 dni (kobiety) lub 90-dniowy okres (mężczyźni) po ostatniej dawce badanego leku, jak podano powyżej.

    3. Lub zaangażowany wyłącznie w związek nieheteroseksualny
  7. Chętny i zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody na udział
  8. Potrafi zrozumieć i zastosować się do instrukcji w języku angielskim
  9. Są oceniani przez badacza jako wiarygodni i zgadzają się na wszystkie wizyty w klinice, testy i procedury, w tym nakłucie żyły i badania wymagane protokołem

Kryteria wyłączenia:

Uczestnicy zostaną wykluczeni z badania, jeśli spełnią którekolwiek z poniższych kryteriów:

  1. Mieć historię któregokolwiek z następujących zaburzeń DSM-5 w określonych ramach czasowych:

    1. Obecnie lub w ciągu ostatniego roku: rozpoznanie zaburzenia osobowości, zaburzenia uwagi/zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, jadłowstrętu psychicznego lub bulimii psychicznej. Uczestnicy ze współistniejącymi zaburzeniami lękowymi uogólnionymi, fobią społeczną lub lękiem napadowym, dla których MDD jest uważana za podstawową diagnozę, nie są wykluczani.
    2. Całe życie: diagnoza choroby afektywnej dwubiegunowej 1 lub 2, schizofrenii, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego lub zespołu stresu pourazowego
  2. Mieć historię zaburzeń związanych z używaniem substancji lub alkoholu (AUD), zgodnie z kryteriami DSM-5, w ciągu ostatniego roku
  3. Czy masz aktywne myśli samobójcze (np. jakiekolwiek próby samobójcze w ciągu ostatnich 12 miesięcy) lub jesteś w grupie poważnego ryzyka samobójczego, na co wskazuje obecny zamiar samobójczy, w tym plan, zgodnie z oceną Skali Oceny Ciężkich Samobójstw (C-SSRS) Columbia (wynik „TAK” w przypadku myśli samobójczych w pozycji 4 lub 5 w ciągu 3 miesięcy przed wizytą 1 (badanie przesiewowe) i/lub na podstawie oceny klinicznej przeprowadzonej przez badacza lub w opinii badacza są zabójcze
  4. Masz historię lub objawy choroby Cushinga, choroby Addisona, pierwotnego braku miesiączki lub innych dowodów istotnych zaburzeń osi podwzgórze-przysadka-nadnercza
  5. Mieć jakikolwiek inny klinicznie istotny stan lub okoliczności medyczne lub psychiatryczne przed randomizacją, które w opinii badacza lub Sponsora mogłyby wpłynąć na bezpieczeństwo uczestnika, uniemożliwić ocenę odpowiedzi, zakłócić zdolność do przestrzegania procedur badania lub uniemożliwić ukończenie badania badania, takie jak ostre zaburzenie stresowe, zaburzenie adaptacyjne, zaburzenie kontroli impulsów, niekontrolowana cukrzyca, niewydolność nerek lub wątroby, choroba niedokrwienna serca, dowód istotnej czynnej choroby serca, układu oddechowego lub hematologicznej, rak z
  6. Miał wcześniejsze napady padaczkowe (inne niż odległa historia drgawek gorączkowych w dzieciństwie) lub inny stan, który naraziłby uczestnika na zwiększone ryzyko napadów padaczkowych lub przyjmuje leki przeciwdrgawkowe w celu opanowania napadów padaczkowych
  7. Mają historię poważnego urazu głowy (np. pęknięcie czaszki, stłuczenie mózgu lub uraz powodujący przedłużoną utratę przytomności), nowotwór wewnątrzczaszkowy lub krwotok
  8. kiedykolwiek przeszedłeś leczenie elektrowstrząsami, stymulację nerwu błędnego lub leczenie ketaminą lub esketaminą z powodu MDD
  9. Rozpoczął przezczaszkową stymulację magnetyczną, psychoterapię (taką jak terapia poznawczo-behawioralna) lub przeszedł zmianę w psychoterapii lub innych terapiach niefarmakologicznych (takich jak akupunktura lub hipnoza) w ciągu 4 tygodni przed wizytą 1 (badanie przesiewowe) lub w dowolnym momencie podczas ostra faza badania
  10. Mają wzrokowe lub fizyczne upośledzenie ruchowe, które może zakłócać zdolność uczestnika do przeprowadzania ocen badania, zgodnie z oceną badacza
  11. Mają poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) lub aminotransferazy asparaginianowej (AST) ≥2 x górna granica normy (GGN) lub poziom bilirubiny 1,5 x GGN, chyba że z powodu udokumentowanej historii zespołu Gilberta
  12. Mieć oszacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) ≤60 ml/min/1,73 m2 zgodnie z obliczeniem równania kreatyniny opracowanego przez organizację Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration [CKD EPI] 2009 podczas wizyty 1 (badanie przesiewowe)
  13. Uzyskać pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) (Ab), antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (HBs Ag), przeciwciałom IgM przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu A (HAV) (HAV-Ab [IgM]) lub testowi na ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) podczas wizyty 1 ( Ekranizacja)
  14. Mieć poziom hormonu tyreotropowego (TSH) na poziomie 1,2 x ULN w trakcie stabilnego leczenia nadczynności lub niedoczynności tarczycy lub poza nim; jeśli TSH jest nieprawidłowe, oceń odruch Wolne T3 i Wolne T4. Jeśli badanie odruchów jest prawidłowe, ocena prawidłowej czynności tarczycy zostanie ustalona na podstawie oceny badacza, po omówieniu z monitorem medycznym.
  15. Mieć jakiekolwiek inne istotne klinicznie nieprawidłowości (istotne obejmowałyby odchylenia laboratoryjne wymagające ostrej interwencji medycznej lub dalszej oceny medycznej) w wynikach badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego, w tym chemii klinicznej, hematologii i analizie moczu oraz wszelkie informacje kliniczne, które w ocenie badacza lub Sponsora , powinno wykluczać udział uczestnika w momencie rozpoczęcia badania
  16. Wykluczające nieprawidłowości EKG uzyskane podczas Wizyty 1 (badanie przesiewowe) lub Wizyty 2 (linia wyjściowa) z skorygowanym odstępem QT za pomocą wzoru Fridericia (QTcF) >450 ms u mężczyzn lub >470 ms u kobiet, całkowity blok odnogi pęczka Hisa, objawy zawału mięśnia sercowego lub niedokrwienie i głównie rytmy przewodzone nonsinus. Inne nieprawidłowości mogą być wykluczone według uznania głównego badacza lub monitora medycznego. Patrz rozdział 6.3.5 protokołu, aby uzyskać wskazówki dotyczące interpretacji EKG.
  17. Należy mieć pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu na obecność amfetamin, barbituranów, kokainy, metadonu, opioidów, propoksyfenu, tetrahydrokanabinolu (THC), fencyklidyny lub dodatni poziom alkoholu we krwi oceniony alkomatem podczas Wizyty 1 (Badanie przesiewowe) i Wizyty 2 (Linia bazowa). Tylko w przypadku okazjonalnych (maksymalnie 1 do 2 razy w miesiącu) użytkowników konopi dozwolone jest 1 ponowne badanie, a uczestnik musi wyrazić zgodę na powstrzymanie się od używania na czas trwania badania; pozytywny drugi test wyklucza.
  18. Mieć jakiekolwiek zastosowanie, przez historię, Salvinorin A
  19. Jednoczesne stosowanie następujących leków (w razie wątpliwości należy skontaktować się z wyznaczonym przez Sponsora lekarzem prowadzącym w celu ustalenia uprawnień):

    1. Leki psychoaktywne, w tym stymulanty, benzodiazepiny i anksjolityki, doustne leki przeciwpsychotyczne, stabilizatory nastroju/leki przeciwdrgawkowe (karbamazepina, lamotrygina itp.), lit, leki przeciwdepresyjne, S adenozylometionina, melatonina, agomelatyna i leki nasenne/uspokajające w ciągu 5 okresów półtrwania lub 14 dni (w zależności od tego, co jest dłuższy) z wizyty 2 (linia bazowa)
    2. Fluoksetyna i nieodwracalne inhibitory monoaminooksydazy w ciągu 4 tygodni od wizyty 2 (poziom wyjściowy) leki przeciwpsychotyczne typu depot w ciągu 2 miesięcy od wizyty 2 (poziom wyjściowy)
    3. Agoniści i antagoniści opioidów
  20. Obecnie przyjmują lub przyjmowały w ciągu 5 okresów półtrwania od wizyty 2 (linia bazowa) jakiekolwiek leki lub suplementy, które są umiarkowanymi lub silnymi inhibitorami lub induktorami cytochromu P450 (CYP) 3A4 (niepełna lista w protokole), na diecie, która może modulują aktywność CYP3A4 (np. jedzenie/sok z grejpfruta, pomarańczy z Sewilli) lub przyjmują substraty glikoproteiny P (P gp) o wąskim indeksie terapeutycznym (np. digoksyna).
  21. Czy kobiety są w ciąży lub karmią piersią
  22. Uczestniczyli (otrzymali badane leczenie) w badaniu klinicznym lub jakimkolwiek innym badaniu medycznym uznanym przez badacza lub Sponsora za naukowo lub medycznie niezgodne z tym badaniem w ciągu 30 dni przed wizytą 1 (badanie przesiewowe). W razie wątpliwości należy skontaktować się z wyznaczonym przez sponsora opiekunem medycznym, aby określić uprawnienia.
  23. Uczestniczyli w wielu interwencyjnych badaniach klinicznych, tak że w opinii badacza lub Sponsora uczestnik nie jest odpowiednim kandydatem do udziału
  24. Wcześniej ukończyli lub wycofali się z tego badania lub jakiegokolwiek innego badania dotyczącego BTRX 335140
  25. Czy personel ośrodka badawczego jest bezpośrednio powiązany z tym badaniem i/lub jego najbliższa rodzina. Najbliższą rodzinę definiuje się jako współmałżonka, rodzica, dziecko lub rodzeństwo, zarówno biologiczne, jak i adoptowane prawnie.
  26. Czy pracownicy Sponsora lub pracownicy organizacji zewnętrznych (TPO) (np. personel laboratoryjny, dostawcy badań i dostawcy usług transportowych) zaangażowani w badanie wymagają wyłączenia swoich pracowników
  27. Czy którykolwiek z poniższych:

    1. przydatne widzenie tylko w 1 oku z wcześniej istniejącej choroby okulistycznej lub niedowidzenia;
    2. przeszczep rogówki w każdym oku;
    3. dystrofia rogówki lub rodzinna historia dystrofii rogówki;
    4. ciężki zespół suchego oka (keratitis sicca);
    5. nie będzie lub nie może współpracować z badaniem okulistycznym wymagającym rozszerzenia źrenic (w tym historia ciężkich reakcji niepożądanych na środki rozszerzające źrenice lub nieleczona jaskra z wąskim kątem przesączania). Uwaga: Dozwolone są następujące schorzenia narządu wzroku: zaćma, przebyta operacja usunięcia zaćmy, jaskra (jaskra z wąskim kątem przesączania jest dozwolona, ​​jeśli ostatecznie leczona jest obwodową irydektomią laserową), zwyrodnienie plamki żółtej lub zmiany narządu wzroku związane z cukrzycą lub stwardnieniem rozsianym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Placebo
Eksperymentalny: NMRA-335140 (BTRX-335140)
NMRA-335140 będzie podawany.
Aktywny lek
Inne nazwy:
  • BTRX-335140

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości wyjściowej w skali oceny depresji Hamiltona (HAMD-17) całkowity wynik w 8 tygodniach
Ramy czasowe: Linia bazowa i w 8 tygodniu
HAMD-17 był 17-elementowym instrumentem ocenianym klinicystą stosowanym do oceny zakresu objawów, które najczęściej obserwowano u uczestników z dużą depresją. Wszystkie elementy zostały ocenione w skali porządkowej od 0 do 4 (9 pozycji) lub 0 i 2 (8 pozycji) o rosnącym nasileniu. Każdy z 17 pozycji został oceniony przez klinicystę z oceną 0: nieobecny, 1: wątpliwy do łagodnego, 2: łagodny do umiarkowany, 3: umiarkowany do ciężkiego i 4: bardzo ciężki. Całkowity wynik (0 do 52) obliczono przez dodanie wyników wszystkich 17 pozycji, w których 0 wskazało na depresję, a 52 wskazało na ciężką depresję. Wyższy wynik stanowi cięższy stan. Linia wyjściowa jest definiowana jako najnowszy pomiar nie przemyślenia przed lub w ciągu 1 godziny od pierwszego podawania badanego leku. Zmiana od linii podstawowej jest definiowana jako wartość wizyty po dawce minus wartość wyjściowa.
Linia bazowa i w 8 tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kliniczne globalne wrażenie ulepszenia (CGI-I)
Ramy czasowe: W 8. tygodniu
Skala CGI-I to instrument oceny klinicysty, który mierzy poprawę objawów uczestnika. Jest to 7-punktowa skala, w której wynik 1 wskazuje, że uczestnicy jest „bardzo ulepszani”, wynik 4 wskazuje, że uczestnik doświadczył „braku zmian, a wynik 7 wskazuje, że uczestnik jest„ znacznie gorszy ”. Całkowity wynik to odpowiedź przedmiotu; Niższe wyniki wskazują na większą poprawę.
W 8. tygodniu
Zmiana z punktu odniesienia w Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS)
Ramy czasowe: Linia bazowa i w 8 tygodniu
SKAPS to 14-elementowy instrument, opracowany do oceny zdolności hedonicznej. Uczestnicy oceniają, czy mają przyjemność wykonywać listę zajęć lub doświadczeń. Uczestnicy mogą oceniać odpowiedzi jako „zdecydowanie/zdecydowanie zgadzają się”, „zgadzam się”, „nie zgadzają się” lub „zdecydowanie się nie zgadzają”. „Zdecydowanie zgadza się” zostanie ocenione 1, „Zgadzam się” zostanie ocenione 2, „Nie zgadzam się” zostanie ocenione 3, a „zdecydowanie się nie zgadzam” zostanie ocenione 4. Odpowiedzi na przedmiot uczestnika zostaną zsumowane w celu zapewnienia całkowitego wyniku w zakresie od 14 do 56. Wyższy wynik SHAPS wskazuje wyższe poziomy prądu anhedonii. Linia wyjściowa jest definiowana jako najnowszy pomiar nie przemyślenia przed lub w ciągu 1 godziny od pierwszego podawania badanego leku. Zmiana od linii podstawowej jest definiowana jako wartość wizyty po dawce minus wartość wyjściowa.
Linia bazowa i w 8 tygodniu
Zmiana od podstawowej podskal w skali lęku i depresji szpitalnej (HADS) (tj. Podskala lęku [HADS-A] i podskala depresji [HADS-D])
Ramy czasowe: Linia bazowa i w 8 tygodniu
Skala lęku i depresji szpitalnej (HADS) to 14-elementowy kwestionariusz samooceny z 2 podskalami: lękiem i depresją. Siedem pozycji służy do oceny lęku i 7 oceny depresji. Każda pozycja w kwestionariuszu jest oceniana od 0 do 3. Dlatego podskala lęku (HADS-A) i podskala depresji (HADS-D) wahają się od 0 do 21. Wyższe wyniki wskazują odpowiednio wyższy poziom lęku i depresji. Linia wyjściowa jest definiowana jako najnowszy pomiar nie przemyślenia przed lub w ciągu 1 godziny od pierwszego podawania badanego leku. Zmiana od linii podstawowej jest definiowana jako wartość wizyty po dawce minus wartość wyjściowa.
Linia bazowa i w 8 tygodniu
Zmiana od wartości wyjściowej w skali oceny lęku Hamilton (HAM-A) całkowity wynik
Ramy czasowe: Linia bazowa i w 8 tygodniu
Ham-A podano w celu oceny nasilenia lęku, jego poprawy w trakcie leczenia i terminu takiej poprawy. Instrument ten został ukończony przez wykwalifikowanych i przeszkolonych oceniających teren badaczy na podstawie częściowo ustrukturyzowanego wywiadu z jego oceną uczestnika. Ham-A jest 14-elementową skalą do pomiaru nasilenia różnych objawów związanych z lękiem u uczestników. Każdy z 14 pozycji jest oceniany przez klinicystę w 5-punktowej skali od 0 (nie obecnych) do 4 (maksymalny stopień) z całkowitym zakresem wyników od 0 do 56, gdzie wyższy wynik wskazuje na większe nasilenie objawów. Linia wyjściowa jest definiowana jako najnowszy pomiar nie przemyślenia przed lub w ciągu 1 godziny od pierwszego podawania badanego leku. Zmiana od linii podstawowej jest definiowana jako wartość wizyty po dawce minus wartość wyjściowa.
Linia bazowa i w 8 tygodniu
Zmiana od wartości wyjściowych w wynikach Sheehan Disability Scale (SDS)
Ramy czasowe: Linia bazowa i w 8 tygodniu
Saehan Scality Scality (SDS) to 3-elementowy kwestionariusz samooceny stosowany do oceny upośledzeń w dziedzinie pracy/szkoły, życia społecznego i odpowiedzialności rodzinnej/domu w 10-punktowej wizualnej skali analogowej. W każdej dziedzinie ogólnej skali minimalny wynik wynosi 0 (wskazując, że objawy „wcale nie” nie „zakłócają funkcjonowanie), a maksymalny wynik wynosi 10 (wskazując, że objawy były„ wyjątkowo ”zakłócające funkcjonowanie). Trzy elementy zostały zsumowane do jednorazowej miary globalnej zaburzeń funkcjonalnych z wynikiem całkowitym od 0 (UNIBAIRED) do 30 (wysoce upośledzonych), przy czym najwyższe wyniki reprezentują wyższy poziom niepełnosprawności/większej zaburzenia funkcjonalnej. Całkowity wynik SDS jest obliczany dla przedmiotów ze wszystkimi 3 wynikami domeny (praca/szkoła, życie społeczne i rodzinne) oraz nieoznakowane pole wyboru dla „bez pracy ani szkoły”. Linia podstawowa jest definiowana jako dzień 1. Zmiana od linii podstawowej jest definiowana jako wartość wizyty po dawce minus wartość wyjściową.
Linia bazowa i w 8 tygodniu
Zmiana od wartości wyjściowej na 8 tygodnia w klinicznej globalnej skali wrażeń - wyniki nasilenia (CGI -S)
Ramy czasowe: Linia bazowa i w 8 tygodniu
CGI-S jest instrumentem ocenianym przez klinicystę, który mierzy nasilenie depresji w momencie oceny. Ocena ta opiera się na zaobserwowanych i zgłoszonych objawach, zachowaniu i funkcji w ciągu ostatnich 7 dni. Wynik odzwierciedlał średni poziom nasilenia w ciągu 7 dni. CGI-S jest oceniany w 7-punktowej skali, w której wynik 1 wskazuje, że uczestnik jest normalny, wcale nie jest chory, wynik 4 wskazuje, że uczestnik jest umiarkowanie chory, a wynik 7 wskazuje, że uczestnik jest jednym z najbardziej niezwykle chorych uczestników. Linia wyjściowa jest definiowana jako najnowszy pomiar nie przemyślenia przed lub w ciągu 1 godziny od pierwszego podawania badanego leku.
Linia bazowa i w 8 tygodniu
Procent uczestników z odpowiedzią HAMD-17
Ramy czasowe: W 8. tygodniu
HAMD-17 jest 17-elementowym instrumentem ocenianym klinicystą stosowanym do oceny zakresu objawów, które najczęściej obserwowano u uczestników z dużą depresją. Wszystkie elementy zostały ocenione w skali porządkowej od 0 do 4 (9 pozycji) lub 0 i 2 (8 pozycji) o rosnącym nasileniu. Każdy z 17 pozycji został oceniony przez klinicystę z oceną 0: nieobecny, 1: wątpliwy do łagodnego, 2: łagodny do umiarkowany, 3: umiarkowany do ciężkiego i 4: bardzo ciężki. Całkowity wynik (0 do 52) obliczono przez dodanie wyników wszystkich 17 pozycji, w których 0 wskazało na depresję, a 52 wskazało na ciężką depresję. Wyższy wynik stanowił cięższy stan. Wskaźnik odpowiedzi HAMD-17, gdzie odpowiedź definiuje się jako ≥ 50% spadek całkowitego wyniku HAMD-17 od wartości wyjściowej do tygodnia 8.
W 8. tygodniu
Liczba uczestników zgłaszających> 2% leczenia pojawiające się zdarzenia niepożądane (TEAES), poważne zdarzenia niepożądane (SAE) i zdarzenia niepożądane o szczególnym zainteresowaniu (AESIS)
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
AE to każde zdarzenie, które nie było obecne przed rozpoczęciem leczenia badawczego, lub każde zdarzenie już obecne, które pogarsza się w intensywności lub częstotliwości po ekspozycji na badane leczenie. Teae to każde zdarzenie, które nie było obecne przed rozpoczęciem leczenia badawczego, lub każde zdarzenie już obecne, które pogarsza się w intensywności lub częstotliwości po ekspozycji na badane leczenie. SAE jest jakimkolwiek niepokojem medycznym, że przy dowolnej dawce wyniki śmierci jest zagrażające życiu, wymaga hospitalizacji szpitalnej lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji, powoduje trwałą lub znaczącą niepełnosprawność lub niezdolność, jest wrodzoną wadą anomalii lub jest ważnym zdarzeniem medycznym.
Do 8 tygodni
Liczba uczestników z klinicznie istotnymi zmianami parametrów hematologii
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
Próbki krwi pobrano do analizy parametrów hematologicznych - bazofili, eozynofili, średniej hemoglobiny korpusowej, średniej objętości erytrocytów, erytrocytów, hematokrytu, hemoglobiny, leukocytów,
Do 8 tygodni
Liczba uczestników z klinicznie istotnymi zmianami parametrów chemii klinicznej
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
Próbki krwi pobrano do analizy parametrów chemii - aminotransferazy alaniny, albosfatazy alkalicznej, alkalicznej, aminotransferazy asparaganowej, wodorowęglanu, bilirubiny, wapnia, chlorku, kinazy kreatynowej, kreatywnej, gamma, glutamyl
Do 8 tygodni
Liczba uczestników z klinicznie istotnymi zmianami parametrów moczowych
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
Próbki moczu pobrano do analizy parametrów moczowych - białe krwinki moczu (WBC), bilirubinę moczu, krwi, krwi, glukozy, ketonów, esterazy leukocytowej, azotynu, potencjału wodoru (pH), białka, ciężkości właściwości i urobilinogenu.
Do 8 tygodni
Liczba uczestników o klinicznie istotnych zmianach w parametrach istotnych
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
Analizowano następujące istotne parametry: rozkurczowe ciśnienie krwi, skurczowe ciśnienie krwi, temperatura, częstość akcji serca i szybkość oddechu.
Do 8 tygodni
Liczba uczestników z klinicznie istotnymi zmianami w parametrach elektrokardiogramu (EKG)
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
Elektrokardiogramy zebrano i analizowano dla następujących parametrów: Średnia częstotliwość serca EKG, PR, QT, QTCB, skorygowany odstęp QT przy użyciu przedziału metody Fidericia (QTCF), przedział RR i domena QRS.
Do 8 tygodni
Liczba uczestników z klinicznie istotnymi zmianami w badaniach fizykalnych
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
Badanie fizykalne obejmowało ocenę skóry, głowy, uszu, oczu, nosa, gardła, układu oddechowego, układu sercowo -naczyniowego, brzucha (w tym wątroby i nerek), układu mięśniowo -szkieletowego, układu neurologicznego, układu żołądkowo -jelitowego, układu płciowego, układu hormonalnego i węzłów limfy. Nieprawidłowość w badaniu fizykalnym oparto na uznaniu badacza.
Do 8 tygodni
Liczba uczestników z klinicznie istotnymi zmianami w wynikach badań okulistycznych
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
W tym badaniu przeprowadzono badania okulistyczne w tym badaniu: Standardowe badania okulistyczne: Aby uwzględnić najlepiej skorygowaną ocenę ostrości wzroku, badanie oba oczu, w tym ocenę ciśnienia wewnątrzgałkowego, a także rozszerzenie uczniów w celu zbadania nerwu wzrokowego i siatkówki. Mikroskopia w sklepie rogówki: mikroskopia niekontaktowa lub kontaktowa w celu jakościowego i ilościowego badania centralnego śródbłonka rogówki (liczba komórek, kształt komórki, gęstość i morfologia), z przechwytywaniem obrazu.
Do 8 tygodni
Liczba uczestników zgłaszających zachowania samobójcze lub idee oceniane w skali oceny nasilenia Kolumbii-Samobójcy (C-SSRS)
Ramy czasowe: W 8. tygodniu
Skala do pomiaru samobójczych myśli i zachowania. Myśli samobójcze są oceniane na podstawie reakcji binarnych (tak/nie): pragnij być martwymi, niespecyficzne aktywne myśli samobójcze, aktywne myśli samobójcze z pewnym zamiarem działania i bez konkretnego planu, aktywnych myśli samobójczych z konkretnym planem i zamiarem, przygotowawczym czynami lub zachowaniem, przerwanym próbą, międzypłcionymi próbą, próby (niefatowej) i śmierci samobójczej. Przypisany jest liczbowa samobójcza ocena idei dla pierwszych 5 elementów binarnych od 0 (bez idei) do 5 (aktywne idee z planem i intencją).
W 8. tygodniu
Liczba uczestników zgłaszających klinicznie istotną odpowiedź na kliniczną skalę odstawienia opiatów (krowy)
Ramy czasowe: W 8. tygodniu
Krowy to instrument podawany klinicystę stosowanego do oceny 11 typowych objawów lub objawów odstawienia opiatów. Całkowity wynik 11 pozycji został wykorzystany do oceny poziomu wycofania opiatów uczestnika i do ustalenia jego poziomu fizycznej zależności od opioidów. Wyniki wahają się od 0 do 48, a wyższe wyniki wskazują na większy nasilenie objawów odstawienia opioidów. Linia podstawowa jest definiowana jako ostatni pomiar przed rozpoczęciem badania leku.
W 8. tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jane Tiller, MBChB, BlackThorn Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary of Neumora Therapeutics, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • K2-MDD-201
  • NMRA-140 (Inny identyfikator: Neumora)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .