Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie stężenia adalimumabu w surowicy do wyboru kolejnego biologicznego DMARD u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których leczenie adalimumabem zakończyło się niepowodzeniem (ADDORA-switch)

17 listopada 2023 zaktualizowane przez: Reade Rheumatology Research Institute

Wykorzystanie stężenia adalimumabu w surowicy do wyboru kolejnego biologicznego DMARD u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których leczenie adalimumabem zakończyło się niepowodzeniem: ślepa randomizowana próba wyższości

Potencjalnym zastosowaniem terapeutycznego monitorowania leków jest przewidywanie skuteczności po zmianie na inny lek biologiczny w przypadku nieskuteczności dotychczasowego inhibitora TNF (TNFi) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS). Wykazano, że po wykryciu przeciwciał przeciw adalimumabowi (skutkujących niższym stężeniem leku w surowicy) u pacjentów, u których adalimumab okazał się nieskuteczny, można spodziewać się prawidłowej odpowiedzi na kolejny bloker TNF. Jednakże, gdy odpowiedź kliniczna jest niezadowalająca i nie wykryto przeciwciał przeciw lekowi przeciwko pierwszemu TNF (ogólnie poziomy leku są w tym przypadku odpowiednie), przewiduje to niższą odpowiedź na następny TNF. Oznacza to niepowodzenie lekooporności u tych pierwszych, w porównaniu z niepowodzeniem lekooporności u drugiej kategorii pacjentów. Obecna strategia leczenia RZS po niepowodzeniu pierwszego inhibitora TNF polega na rozpoczęciu albo drugiego TNF, albo innego niż TNF. Jednak kierowanie pacjentów z wystarczającym stężeniem adalimumabu do leku innego niż TNF zapewni większą szansę na kontrolę choroby. Pacjenci z bardzo niskimi lub niewykrywalnymi poziomami leku mają taką samą lub potencjalnie wyższą szansę na opanowanie choroby za pomocą leku tej samej klasy (tj. innego TNF).

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ciągu ostatnich dziesięcioleci biofarmaceutyki, takie jak środki przeciwko czynnikowi martwicy nowotworów (TNF), są często przepisywane w celu optymalizacji leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów. Chociaż TNF, takie jak adalimumab, etanercept i infliksymab, poprawiły leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, część pacjentów przerywa leczenie z powodu nieskuteczności lub nietolerancji.

Tam, gdzie TNF zawiódł, dostępne są głównie dwie metody leczenia: przejście na inny TNF lub lek biologiczny o innym sposobie działania (zwłaszcza rytuksymab, abatacept lub tocilizumab) lub docelowe syntetyczne DMARD. Zalecenia EULAR dotyczące leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów opowiadają się za tym, aby każdy lek biologiczny, w tym kolejny TNFi, mógł być stosowany z równymi szansami na efekt w przypadku braku odpowiedzi na poprzedni TNFi. Zalecenie to opiera się na trzech randomizowanych próbach kontrolnych, ale należy zauważyć, że przeglądy systematyczne, w tym również badania nierandomizowane, czasami stwierdzały, że nie-TNFi są bardziej skuteczne po niepowodzeniu TNF niż drugi TNF.

Warto zauważyć, że obecnie nie ma dostępnych silnych predyktorów odpowiedzi na bDMARDS w RZS. Niniejsze badanie koncentruje się na braku odpowiedzi na adalimumab, ponieważ jest to najczęściej przepisywany TNFi na świecie.

Chociaż wydaje się, że rzeczywiście na poziomie grupy odpowiedź na lek inny niż TNF jest porównywalna z drugim TNF po niepowodzeniu pierwszego TNF, zastosowanie terapeutycznego monitorowania leków może zidentyfikować podgrupy pacjentów, którzy odnieśliby większe korzyści z leczenia innego niż TNF lub TNF -i jako kolejny zabieg. W tym badaniu zbadano mechanizmy patofizjologiczne leżące u podstaw tej hipotezy.

Brak odpowiedzi na adalimumab w RZS może mieć różne przyczyny. Po pierwsze, pacjent może w ogóle nie być wrażliwy na blokadę TNF lub u pacjenta rozwinie się ta cecha później (pierwotny brak odpowiedzi lub wtórny brak odpowiedzi). U tych pacjentów przejście na inny niż TNF może być koncepcyjnie lepsze niż rozpoczęcie drugiego TNF. Jednak u innych pacjentów brak odpowiedzi (zarówno pierwotnej, jak i wtórnej) może być spowodowany nieskutecznym stężeniem leku z powodu wytworzenia przeciwciał przeciwlekowych przeciwko adalimumabowi. U tych pacjentów TNF może być tak samo skuteczny jak nie-TNFi, ponieważ u tych pacjentów występuje niepowodzenie związane z lekiem, ale nie z klasą. Zatem badanie poziomów adalimumabu może być pomocne w kierowaniu pacjentów do najbardziej optymalnego leczenia.

Powyższa hipoteza została sprawdzona w trzech badaniach (5), z których jedno dotyczyło adalimumabu w RZS. Badanie to wykazało, że odpowiedź na drugi TNF była rzeczywiście wyższa u pacjentów z przeciwciałami przeciwlekowymi (ADA) i niskimi poziomami adalimumabu oraz niższa u pacjentów z odpowiednimi poziomami adalimumabu. Jednak nie przeprowadzono jeszcze badania diagnostycznego porównującego strategię zmiany stężenia leku w surowicy ze zwykłą strategią leczenia.

W tym wieloośrodkowym, randomizowanym, kontrolowanym badaniu z podwójnie ślepą próbą zostanie ocenione, czy wynik kliniczny po zmianie leczenia na kolejne leczenie biologiczne jest lepsze przy zastosowaniu strategii zmiany stężenia adalimumabu w porównaniu ze zwykłą strategią zmiany leczenia.

Pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów rozpoczynający kolejny bDMARD (leki przeciwreumatyczne modyfikujące przebieg choroby biologicznej) po niepowodzeniu adalimumabu (zdefiniowany jako DAS28-CRP >2,9) są losowo przydzielani do zwykłej opieki (z losową zmianą na etanercept lub inny niż TNF) lub „stężeniem leku” przełącznik z przewodnikiem.

Podczas tego badania zostaną zebrane dane dotyczące stanu choroby, funkcjonowania, zdarzeń niepożądanych i stosowania leków towarzyszących/leków ratunkowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

86

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Gelderland
      • Ubbergen, Gelderland, Holandia, 6574NA
        • Sint Maartenskliniek
    • Noord- Holland
      • Amsterdam, Noord- Holland, Holandia, 1056AB
        • Reade Rheumatology Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent z reumatoidalnym zapaleniem stawów, zgodnie z kryteriami American College of Rheumatology (ACR) 1987 i/lub EULAR/ACR 2010;
  • niedawno nieudane leczenie adalimumabem (zdefiniowane jako DAS28-CRP >2,9) i nieleczenie kolejnym bDMARD lub docelowym syntetycznym DMARD (tsDMARD)
  • Otrzymywał adalimumab przez co najmniej 10 tygodni w standardowej dawce (40 mg podskórnie co drugi tydzień, w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem lub leflunomidem)
  • Przerwij adalimumab z powodu nieskuteczności, samego lub w połączeniu z działaniami niepożądanymi
  • kto wyraził zgodę na udział (pisemna świadoma zgoda);
  • wiek 16 lat lub starszy.

Kryteria wyłączenia:

  • Leczenie innym inhibitorem TNF przed adalimumabem
  • Leczenie wszystkimi opcjami innymi niż TNF (abatacept, rytuksymab, sarilumab i tocilizumab) przed adalimumabem
  • zaplanowany zabieg chirurgiczny w okresie obserwacji badania lub inne wcześniej zaplanowane powody przerwania leczenia
  • oczekiwana długość życia krótsza niż okres obserwacji po badaniu;
  • brak możliwości bezpiecznego otrzymania inhibitora TNF lub nie-inhibitora TNF

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Zwykła grupa opiekuńcza
W oparciu o schemat wtórnej randomizacji pacjenci są leczeni etanerceptem lub lekiem innym niż TNF (abatacept, rytuksymab, tocilizumab lub sarilumab).
W grupie objętej zwykłą opieką zmiana na późniejszą biologiczną opiera się na wtórnej randomizacji
Eksperymentalny: Grupa „Kierowana stężeniem leku”.
Pacjenci ze stężeniem <1,0 mg/l przechodzą na etanercept, a pacjenci ze stężeniem ≥ 1,0 rozpoczynają leczenie inne niż TNF (abatacept, rytuksymab, tocilizumab lub sarilumab)
W grupie „na podstawie stężenia leku” zmiana na późniejszy lek biologiczny opiera się na minimalnym stężeniu adalimumabu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
średnia ważona w czasie DAS28-CRP
Ramy czasowe: 24 tygodnie
różnica średniej ważonej w czasie DAS28-CRP między dwiema grupami
24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dobra lub umiarkowana odpowiedź zgodnie z kryteriami odpowiedzi EULAR
Ramy czasowe: 12 i 24 tygodnie
Odsetek pacjentów z dobrą lub umiarkowaną odpowiedzią według kryteriów odpowiedzi EULAR
12 i 24 tygodnie
Minimalna aktywność choroby (DAS28-CRP<2,9)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Odsetek pacjentów z minimalną aktywnością choroby (DAS28-CRP<2,9)
24 tygodnie
Niereagujący
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Odsetek pacjentów bez odpowiedzi według kryteriów odpowiedzi EULAR
24 tygodnie
Liczba zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Liczba zdarzeń niepożądanych
24 tygodnie
Nasilenie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Nasilenie zdarzeń niepożądanych
24 tygodnie
Jednoczesne stosowanie dawek skumulowanych
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Skumulowana dawka jednocześnie stosowanego leku
24 tygodnie
Czasami stosuje się współlekarstwo
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Liczba przypadków jednoczesnego stosowania leków
24 tygodnie
Skumulowana dawka leku doraźnego
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Skumulowana dawka leku doraźnego
24 tygodnie
Czasami stosuje się leki ratunkowe
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Liczba przypadków jednoczesnego stosowania leków
24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Alfons A Den Broerder, PhD, Sint Maartenskliniek
  • Główny śledczy: Gertjan Wolbink, PhD, Reade Rheumatology Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ADDORA-switch

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Aby uniknąć powielania badań, zebrane dane zostaną udostępnione po przeprowadzeniu wszystkich pożądanych analiz danych i opublikowaniu wyników

Ramy czasowe udostępniania IPD

Sześć miesięcy po opublikowaniu badania dane zostaną udostępnione

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Naukowcy wykazujący wyraźne zainteresowanie autoimmunizacją, biologią lub monitorowaniem leków (TDM) mogą skontaktować się z badaczami badania, jeśli są zainteresowani uzyskaniem dostępu do danych. W zależności od ich celów badawczych dane będą udostępniane

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .