Wpływ depilacji na zanieczyszczenie śródoperacyjne
Prospektywne, niezaślepione, randomizowane, kontrolowane badanie mające na celu zbadanie, czy przedoperacyjne elektryczne strzyżenie włosów na ciele wpływa na ryzyko zakażenia śródoperacyjnego.
Podstawowa hipoteza badaczy jest następująca: przedoperacyjne elektryczne strzyżenie włosów na ciele w polu operacyjnym zmniejsza ryzyko zakażenia śródoperacyjnego.
Zostanie zapisanych 200 uczestników płci męskiej w wieku 18 lat lub starszych, z planowaną pierwotną operacją wymiany stawu kolanowego.
Podczas operacji od każdego uczestnika zostaną pobrane cztery próbki mikrobiologiczne.
Podstawowym wynikiem jest to, czy doszło do śródoperacyjnego zakażenia miejsca operowanego, czy nie, co określa się na podstawie identyfikacji jakichkolwiek wyhodowanych bakterii z próbek.
Jeśli niniejsze badanie wykaże, że stopień zanieczyszczenia jest obniżony przez przedoperacyjne elektryczne strzyżenie włosów na ciele, zapewni to opłacalną metodę zmniejszania ryzyka zakażenia śródoperacyjnego i w konsekwencji zakażenia pooperacyjnego, co stanowi solidny argument za zmianą obecnych wytycznych dotyczących przedoperacyjnego usuwania owłosienia i dostarczyć dodatkowych informacji wskazujących na owłosienie ciała jako możliwe wyjaśnienie zwiększonej częstości zakażeń u mężczyzn.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Późne badanie doktoranckie przeprowadzone w Herlev and Gentofte Hospital wykazało 15-procentową różnicę we wskaźnikach skażenia, porównując uczestników, którym usunięto owłosienie ciała przed operacją, i tych, którzy tego nie zrobili.
W oparciu o ustalenia z wyżej wymienionego badania, hipoteza dla tego badania jest taka, że przedoperacyjne elektryczne strzyżenie włosów na ciele w polu operacyjnym zmniejsza ryzyko zakażenia śródoperacyjnego.
Celem tego badania jest zbadanie, czy przedoperacyjne elektryczne strzyżenie włosów na ciele wpływa na ryzyko zakażenia śródoperacyjnego.
Zostanie przeprowadzone prospektywne, niezaślepione, randomizowane badanie kontrolowane. Badana populacja składa się z 200 pacjentów płci męskiej, w wieku 18 lat lub starszych, z planowaną pierwotną operacją endoprotezoplastyki stawu kolanowego. Badana populacja składa się wyłącznie z pacjentów płci męskiej, ponieważ mężczyźni mają na ogół gęstsze owłosienie na ciele i wyższy wskaźnik zakażenia niż kobiety. Kryteria wykluczenia obejmują rozpoznaną chorobę skóry, stosowanie antybiotyków na 4 tygodnie przed operacją, jeśli pacjenci z przyczyn psychicznych, bariery językowej lub innych nie mogą uczestniczyć w badaniu, a także brak owłosienia na polu operacyjnym.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej (przedoperacyjne strzyżenie elektryczne) lub do grupy kontrolnej (pozostawienie owłosienia na ciele w stanie nienaruszonym) przy współczynniku randomizacji 1:1. Randomizacja jest przeprowadzana elektronicznie przez studenta medycyny lub chirurga operującego i wstępna konsultacja diagnostyczna.
Klip jest wykonywany przez personel szpitala w dniu zabiegu. Stopień owłosienia na obu kolanach jest dokumentowany fotograficznie dla wszystkich uczestników, dla grupy interwencyjnej po wykonaniu strzyżenia na odpowiednim kolanie.
Podczas zabiegu od każdego uczestnika pobierany jest materiał biologiczny w postaci czterech próbek mikrobiologicznych, pobranych za pomocą wacików Copan ESwabs. Pierwszy wymaz pobierany jest przed przygotowaniem chirurgicznym skóry, drugi bezpośrednio po nacięciu skóry, trzeci tuż przed zmianą rękawiczek przed zacementowaniem protezy, a ostatni po zamknięciu rany. torebka stawowa przed zamknięciem skóry. Próbki będą pobierane na Oddziałach Ortopedycznych Szpitala Gentofte. Wszystkie próbki zostaną wysłane do Zakładu Mikrobiologii Klinicznej Szpitala Herlev w celu posiewu. Bakterie zostaną zidentyfikowane zgodnie z duńskimi wytycznymi.
Materiał stanowią wyniki posiewów ze wszystkich próbek. Podstawowym wynikiem jest to, czy doszło do śródoperacyjnego zakażenia miejsca operowanego, czy też nie. Określa się to poprzez identyfikację wyhodowanych bakterii. Materiał zostanie poddany analizie statystycznej przy użyciu programu R Studio. Ponieważ dane są kategoryczne, zostanie przeprowadzony test chi-kwadrat w celu oceny znaczenia możliwej różnicy stopnia zanieczyszczenia w dwóch grupach uczestników.
Wiadomo, że istnieją wszelkie możliwości przeprowadzenia badania, gdyż opisana powyżej metoda została już wcześniej wykorzystana w pracy doktorskiej prowadzonej na oddziale: „Śródoperacyjne skażenie mikrobiologiczne, jego profilaktyka i konsekwencje dla wyników po operacji endoprotezoplastyki stawu kolanowego – badanie ICON” .
Dane osobowe przetwarzane są w ramach projektu. Wszelkie postępowanie i przetwarzanie danych osobowych odbywa się zgodnie z rozporządzeniem o ochronie danych i ustawą o ochronie danych.
Dane zebrane podczas konsultacji wstępnej oceny zostaną wprowadzone bezpośrednio do bazy danych. Tylko dane z tej bazy danych będą dostępne dla badaczy prowadzących badanie do dalszej analizy. Do bazy danych zostaną również wprowadzone informacje o próbkach mikrobiologicznych i posiewach. Wszystkie informacje w bazie danych zostaną zanonimizowane po 2 latach od zakończenia gromadzenia danych.
Wyrażając zgodę na udział w tym badaniu, uczestnicy wyrażają również zgodę na bezpośredni dostęp do zebranych danych przez badaczy prowadzących badanie, szpital Herlev-Gentofte i ich przedstawicieli. Wyrażenie zgody na udział oznacza również zgodę na bezpośredni dostęp Regionalnej Komisji ds. Etyki Badań Zdrowotnych do wszystkich zebranych danych w celu ułatwienia ich kontroli w ramach projektu.
Jeśli badanie to wykaże, że stopień zanieczyszczenia jest zmniejszony przez przedoperacyjne elektryczne strzyżenie włosów na ciele, nie tylko zapewni to opłacalną metodę zmniejszenia ryzyka zakażenia śródoperacyjnego i wynikającej z niego infekcji pooperacyjnej, ale może również doprowadzić do zmiany prądu wytyczne, aby przedoperacyjne elektryczne strzyżenie włosów na ciele stało się stałą praktyką. Ponadto badanie potwierdzi istniejące znaleziska wskazujące na owłosienie ciała jako możliwe wyjaśnienie zwiększonej częstości infekcji u mężczyzn.
Zmniejszenie zachorowalności uchroni pacjentów przed przykrymi i często przedłużającymi się konsekwencjami infekcji, takimi jak ból, rewizje, antybiotykoterapia, aw najgorszym przypadku utrata sprawności ruchowej. Ponadto mniejsza liczba zakażeń doprowadzi do oszczędności w systemie ochrony zdrowia, wraz ze zwolnieniem środków i łóżek, z korzyścią dla ogółu pacjentów i ekonomii społecznej.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ditte Harder, Student
- Numer telefonu: +4538673364
- E-mail: ditte.marie.bak.harder@regionh.dk
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hellerup, Dania, 2900
- Ortopædkirurgisk Afdeling T, Herlev og Gentofte Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Planowana pierwotna operacja wymiany stawu kolanowego
Kryteria wyłączenia:
- Znana choroba skóry
- Stosowanie antybiotyków 4 tygodnie przed operacją
- Jeśli pacjenci ze względów psychicznych, bariery językowej lub innych przyczyn nie mogą uczestniczyć w badaniu
- Brak owłosienia na polu operacyjnym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Ta grupa uczestników będzie miała strzyżenie włosów na ciele w polu operacyjnym elektryczną maszynką przez personel szpitala, podczas przygotowań do planowanej operacji. Od wszystkich uczestników tej grupy zostaną pobrane 4 próbki mikrobiologiczne. |
Włosy na ciele w polu operacyjnym będą strzyżone maszynką elektryczną przez personel szpitala podczas przygotowań do planowanej operacji.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ta grupa uczestników służy jako grupa kontrolna. Wszelkie włosy na ciele w polu operacyjnym pozostają nienaruszone. Od wszystkich uczestników tej grupy zostaną pobrane 4 próbki mikrobiologiczne. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczynnik kontaminacji śródoperacyjnej
Ramy czasowe: 1 rok
|
Stopień zanieczyszczenia jako ilość wyhodowanych zidentyfikowanych bakterii.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ditte Harder, Student, Herlev og Gentofte Hospital, Ortopædkirurgisk Afdeling T
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Gallo J, Kolar M, Novotny R, Rihakova P, Ticha V. Pathogenesis of prosthesis-related infection. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2003 Nov;147(1):27-35.
- Trampuz A, Zimmerli W. Prosthetic joint infections: update in diagnosis and treatment. Swiss Med Wkly. 2005 Apr 30;135(17-18):243-51.
- Lange-Asschenfeldt B, Marenbach D, Lang C, Patzelt A, Ulrich M, Maltusch A, Terhorst D, Stockfleth E, Sterry W, Lademann J. Distribution of bacteria in the epidermal layers and hair follicles of the human skin. Skin Pharmacol Physiol. 2011;24(6):305-11. doi: 10.1159/000328728. Epub 2011 Jul 15.
- Grice EA, Kong HH, Renaud G, Young AC; NISC Comparative Sequencing Program, Bouffard GG, Blakesley RW, Wolfsberg TG, Turner ML, Segre JA. A diversity profile of the human skin microbiota. Genome Res. 2008 Jul;18(7):1043-50. doi: 10.1101/gr.075549.107. Epub 2008 May 23.
- Hesselvig AB, Bjarnsholt T, Arpi M, Madsen F, Odgaard A, group ObotIs. The use of iodine impregnated incision drape in knee arthroplasty surgery - a prospective, randomized trial.
- Byrne AM, Morris S, McCarthy T, Quinlan W, O'byrne JM. Outcome following deep wound contamination in cemented arthroplasty. Int Orthop. 2007 Feb;31(1):27-31. doi: 10.1007/s00264-006-0121-z. Epub 2006 Apr 4.
- Jonsson EO, Johannesdottir H, Robertsson O, Mogensen B. Bacterial contamination of the wound during primary total hip and knee replacement. Median 13 years of follow-up of 90 replacements. Acta Orthop. 2014 Apr;85(2):159-64. doi: 10.3109/17453674.2014.899848.
- Al-Maiyah M, Hill D, Bajwa A, Slater S, Patil P, Port A, Gregg PJ. Bacterial contaminants and antibiotic prophylaxis in total hip arthroplasty. J Bone Joint Surg Br. 2005 Sep;87(9):1256-8. doi: 10.1302/0301-620X.87B9.15685.
- Webster J, Alghamdi A. Use of plastic adhesive drapes during surgery for preventing surgical site infection. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Apr 22;2015(4):CD006353. doi: 10.1002/14651858.CD006353.pub4.
- Falk-Brynhildsen K, Friberg O, Soderquist B, Nilsson UG. Bacterial colonization of the skin following aseptic preoperative preparation and impact of the use of plastic adhesive drapes. Biol Res Nurs. 2013 Apr;15(2):242-8. doi: 10.1177/1099800411430381. Epub 2012 Jan 24.
- Arnold WV, Shirtliff ME, Stoodley P. Bacterial biofilms and periprosthetic infections. Instr Course Lect. 2014;63:385-91.
- Aboltins C, Daffy J, Choong P, Stanley P. Current concepts in the management of prosthetic joint infection. Intern Med J. 2014 Sep;44(9):834-40. doi: 10.1111/imj.12510.
- Jose B, Dignon A. Is there a relationship between preoperative shaving (hair removal) and surgical site infection? J Perioper Pract. 2013 Jan-Feb;23(1-2):22-5. doi: 10.1177/1750458913023001-203.
- Pan A, Ambrosini L, Patroni A, Soavi L, Signorini L, Carosi G, Santini C; Gruppo Italiano di Studio sulle Infezioni in Cardiochirurgia Study Group. Adherence to surgical site infection guidelines in Italian cardiac surgery units. Infection. 2009 Apr;37(2):148-52. doi: 10.1007/s15010-008-7474-8. Epub 2009 Mar 23.
- Broekman ML, van Beijnum J, Peul WC, Regli L. Neurosurgery and shaving: what's the evidence? J Neurosurg. 2011 Oct;115(4):670-8. doi: 10.3171/2011.5.JNS102003. Epub 2011 Jul 1.
- Lefebvre A, Saliou P, Lucet JC, Mimoz O, Keita-Perse O, Grandbastien B, Bruyere F, Boisrenoult P, Lepelletier D, Aho-Glele LS; French Study Group for the Preoperative Prevention of Surgical Site Infections. Preoperative hair removal and surgical site infections: network meta-analysis of randomized controlled trials. J Hosp Infect. 2015 Oct;91(2):100-8. doi: 10.1016/j.jhin.2015.06.020. Epub 2015 Aug 4.
- Kjonniksen I, Andersen BM, Sondenaa VG, Segadal L. Preoperative hair removal--a systematic literature review. AORN J. 2002 May;75(5):928-38, 940. doi: 10.1016/s0001-2092(06)61457-9.
- Shi D, Yao Y, Yu W. Comparison of preoperative hair removal methods for the reduction of surgical site infections: a meta-analysis. J Clin Nurs. 2017 Oct;26(19-20):2907-2914. doi: 10.1111/jocn.13661. Epub 2017 Mar 12.
- Tanner J, Woodings D, Moncaster K. Preoperative hair removal to reduce surgical site infection. Cochrane Database Syst Rev. 2006 Jul 19;(3):CD004122. doi: 10.1002/14651858.CD004122.pub3.
- Wilson VanVoorhis CR, Morgan BL. Understanding Power and Rules of Thumb for Determining Sample Sizes. Tutorials in Quantitative Methods for Psychology. 2007;3:43-50.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 70136
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .