APG-2575 w monoterapii lub w połączeniu z ibrutynibem lub rytuksymabem u pacjentów z makroglobulinemią Waldenströma (MAPLE-1)
Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy Ib/II oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność APG-2575 w monoterapii lub w skojarzeniu z ibrutynibem lub rytuksymabem u pacjentów z makroglobulinemią Waldenströma (MAPLE-1)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy Ib/II dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności i farmakokinetyki APG-2575 jako pojedynczego środka lub w połączeniu z innymi środkami terapeutycznymi, w tym ibrutynibem lub rytuksymabem. Badanie składa się z fazy zwiększania dawki i zwiększania dawki. Badanie kliniczne będzie miało wiele ramion z możliwością późniejszego dodania kolejnych ramion leczenia w oparciu o aktywność kliniczną APG2575 w WM. Początkowo badanie będzie zawierało 3 ramiona wymienione poniżej, wszystkie ramiona są niezależne.
Ramię A: APG-2575 będzie podawany jako pojedynczy środek w celu określenia MTD/RP2D u osobników z nawrotem/opornością lub nietolerancją na ibrutynib lub inne inhibitory BTK.
Faza zwiększania dawki APG-2575 w monoterapii będzie wykorzystywać projekt mTPI-2. Początkowa dawka docelowa (w razie potrzeby z zastosowaniem zwiększania dawki) wynosi 400 mg (poziom dawki; DL1) i zostanie odpowiednio zwiększona do 600 mg (DL2), 800 mg (DL3). Dawki można zwiększyć do wyższego poziomu w zależności od bezpieczeństwa i wyników PK w oparciu o dyskusje Badaczy i Sponsora. APG-2575 będzie podawany doustnie raz dziennie do czasu progresji lub niedopuszczalnej toksyczności. Po określeniu MTD/RP2D, do 12 dodatkowych pacjentów zostanie włączonych do RP2D w fazie zwiększania dawki w celu dalszej oceny bezpieczeństwa i skuteczności APG-2575.
Grupa B: APG-2575 będzie podawany w skojarzeniu z ibrutynibem pacjentom z wcześniej nieleczonym WM.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Angela Kaiser
- Numer telefonu: 310-509-0357
- E-mail: angela.kaiser@ascentage.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Melbourne, Australia, 3065
- St. Vincent Hospital
-
-
-
-
-
Beijing, Chiny
- Beijing Chaoyang Hospital
-
Hangzhou, Chiny
- The First Affiliated Hospital,College of Medicine,Zhejiang University
-
Nanjing, Chiny
- The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
-
Suzhou, Chiny
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Tianjin, Chiny
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Zhengzhou, Chiny
- Henan Cancer Hospital
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Nanfang Hospital
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny
- Zhongshan Hospital of Fudan University
-
-
-
-
California
-
Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010
- City of Hope
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80218
- Colorado Blood Cancer Institute
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
- Mayo Clinic
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Weill Cornell Univ Hospitals
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- MD Anderson
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryteria włączenia:
Aby kwalifikować się do udziału w tym badaniu, pacjenci muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria włączenia:
- Lokalnie potwierdzona kliniczno-patologiczna diagnoza WM zgodnie z panelem konsensusu Drugich Międzynarodowych Warsztatów na temat WM (Owen 2003).
- Pacjenci z WM z objawową i mierzalną chorobą (zdefiniowaną jako obecność immunoglobuliny M (IgM) w surowicy > 0,5 g/dl), wymagające leczenia zgodnie z wytycznymi mSMART (Kyle 2003): z objawami B (gorączka, nocne poty, zmęczenie, nocne poty utrata masy ciała), postępującą limfadenopatią lub splenomegalią, niedokrwistością (stężenie hemoglobiny <10 g/dL) lub liczbą płytek krwi <100* 109/L z powodu nacieku szpiku. Wskazaniem do leczenia mogą być również powikłania, takie jak zespół nadlepkości, objawowa obwodowa neuropatia czuciowo-ruchowa w przebiegu WM, amyloidoza układowa w przebiegu WM, niewydolność nerek w przebiegu WM czy objawowa krioglobulinemia.
- Tylko dla ramienia A: Otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię dla WM. Pacjent musiał albo zakończyć się niepowodzeniem (zdefiniowanym jako postęp podczas leczenia ibrutynibem lub w ciągu 6 miesięcy od jego zakończenia) albo nie tolerować ibrutynibu.
- Tylko dla ramienia B: wcześniej nieleczona WM.
- Tylko dla ramienia C: Otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię, WM z nawrotem lub oporną na leczenie.
Odpowiednia funkcja hematologiczna zdefiniowana jako:
- ANC ≥1,0 x 109/l niezależnie od wspomagania czynnikiem wzrostu w ciągu 7 dni od podania pierwszej dawki badanego leku.
- Hemoglobina ≥9 g/dl bez transfuzji lub wspomagania czynnikiem wzrostu w ciągu 7 dni od podania pierwszej dawki badanego leku.
- Liczba płytek krwi ≥ 75 x 109/l bez wsparcia transfuzji w ciągu 7 dni od podania pierwszej dawki badanego leku.
Odpowiednia czynność wątroby i nerek zdefiniowana jako:
- AspAT i AlAT < 2,5 x GGN (górna granica normy)
- Współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) >30 ml/min
- Bilirubina < 1,5 x GGN
- PT/INR ≤1,5 x GGN i PTT (aPTT) ≤1,5 x GGN.
- ≥18 lat.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1.
- Oczekiwana długość życia ≥3 miesiące.
- Kobiety, które nie są zdolne do reprodukcji (tj. po menopauzie na podstawie wywiadu – brak miesiączki przez ≥2 lata; LUB histerektomia w wywiadzie; LUB obustronne podwiązanie jajowodów w wywiadzie; LUB obustronne wycięcie jajników w wywiadzie). Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy przed przystąpieniem do badania.
- Mężczyźni i kobiety, którzy zgodzą się na stosowanie wysoce skutecznych metod kontroli urodzeń (np. prezerwatywy, implanty, zastrzyki, złożone doustne środki antykoncepcyjne, niektóre wkładki wewnątrzmaciczne [IUD], abstynencja seksualna lub sterylizacja partnera) w okresie terapii i przez 30 dni po ostatniej dawce badanego leku i 90 dni (mężczyźni) po ostatniej dawce badanego leku.
Choroba objawowa spełniająca co najmniej 1 z zaleceń Drugiego Międzynarodowego Warsztatu na temat Makroglobulinemii Waldenströma jako wymagająca leczenia (Kyle 2003):
Objawy ogólnoustrojowe udokumentowane w karcie podmiotu za pomocą obiektywnych środków pomocniczych, odpowiednio, zdefiniowanych jako jeden lub więcej z następujących objawów lub oznak związanych z chorobą:
- Niezamierzona utrata masy ciała ≥10% w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym
- Gorączka wyższa niż 100,5°F lub 38,0°C przez 2 lub więcej tygodni przed badaniem przesiewowym bez oznak infekcji
- Nocne poty przez ponad 1 miesiąc przed badaniem przesiewowym bez oznak infekcji
- Klinicznie istotne zmęczenie, które nie ustępuje po odpoczynku z powodu WM
- Objawowa nadmierna lepkość lub poziomy lepkości surowicy większe niż 4,0 centypuazów
- Limfadenopatia, która jest objawowa lub masywna (≥5 cm maksymalnej średnicy)
- Objawowe powiększenie wątroby i (lub) splenomegalii i (lub) nacieki w tkankach narządów
- Neuropatia obwodowa spowodowana WM
- Objawowa krioglobulinemia
- Niedokrwistość z zimnych aglutynin
- IgM-zależna niedokrwistość hemolityczna immunologiczna i/lub małopłytkowość
- Nefropatia związana z WM
- Amyloidoza związana z WM
- Hemoglobina ≤10 g/dl
- Liczba płytek krwi <100 x 109/l
- Białko monoklonalne w surowicy >5 g/dl, z wyraźnymi objawami klinicznymi lub bez.
- Każdy inny stan lub okoliczność, które w opinii badacza czynią pacjenta niezdolnym do udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Kryteria wykluczenia:
Pacjenci, którzy spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów wykluczenia, nie powinni być włączani do tego badania:
- Tylko dla ramienia A: Pacjenci, którzy nigdy nie byli leczeni ibrutynibem.
- Tylko dla ramienia B: pacjenci, którzy wcześniej otrzymywali jakiekolwiek leczenie z powodu WM.
Tylko dla ramienia C:
- Pacjenci, którzy byli wcześniej leczeni ibrutynibem lub innym inhibitorem BTK.
- Choroba, która jest oporna na ostatnią wcześniejszą terapię opartą na rytuksymabie zdefiniowana jako Nawrót po ostatniej terapii opartej na rytuksymabie (<12 miesięcy od ostatniej dawki rytuksymabu) LUB Nieosiągnięcie co najmniej MR po ostatniej terapii opartej na rytuksymabie.
- Leczenie rytuksymabem w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Znana reakcja anafilaktyczna lub nadwrażliwość IgE-zależna na białka mysie lub którykolwiek składnik rytuksymabu.
- Pacjenci z zajęciem ośrodkowego układu nerwowego (zespół Binga-Neela), czynnym zakażeniem (w tym czynnym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B lub C, znanym wirusem niedoboru odporności (HIV) dodatnim) lub jakimkolwiek innym poważnym (nierozwiązanym) schorzeniem.
- Plazmafereza <35 dni przed rozpoczęciem podawania badanego leku. (Uwaga: osoby z wysokimi wartościami IgM lub objawami nadmiernej lepkości podczas badania przesiewowego mogą otrzymać plazmaferezę przed rozpoczęciem badania leku, jeśli poprzednia plazmafereza została przeprowadzona >35 dni przed plazmaferezą przeprowadzoną podczas badania przesiewowego (w celu uzyskania prawdziwej wyjściowej wartości IgM dla skuteczności oceny).
- Brak pełnego wyzdrowienia (tj. toksyczność ≤1 stopnia) po odwracalnych skutkach wcześniejszego leczenia WM.
- Istotne nieprawidłowości przesiewowego elektrokardiogramu (EKG), w tym blok lewej odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy (AV) drugiego stopnia typu II, blok trzeciego stopnia lub skorygowany odstęp QT (QTc) ≥470 ms.
- Niemożność połykania tabletek lub zespół złego wchłaniania, choroba znacząco wpływająca na czynność przewodu pokarmowego lub resekcja żołądka lub jelita cienkiego, objawowa choroba zapalna jelit lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub częściowa lub całkowita niedrożność jelit.
- Historia aktywnego lub przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) lub wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) stwierdzona na podstawie pozytywnej reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR).
- obecnie czynna, klinicznie istotna choroba sercowo-naczyniowa, taka jak niekontrolowana arytmia lub zastoinowa niewydolność serca klasy 3 lub 4 zgodnie z klasyfikacją czynnościową New York Heart Association; lub przebyty zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna lub ostry zespół wieńcowy w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją.
- Poważny zabieg chirurgiczny w ciągu ≤14 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania lub przewidywanie konieczności przeprowadzenia poważnej operacji w trakcie leczenia w ramach badania, radioterapia ≤14 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania, leczenie ogólnoustrojowe w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki APG -2575.
- Niedawne zakażenie wymagające leczenia ogólnoustrojowego, zakończone ≤14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Każda niekontrolowana aktywna infekcja ogólnoustrojowa.
- Każdy współistniejący nowotwór złośliwy.
- Jednoczesne stosowanie warfaryny lub innych antagonistów witaminy K (np. fenoprokumon).
- Wymaga leczenia silnym inhibitorem cytochromu P450 (CYP) 3A.
- Znane skazy krwotoczne (np. choroba von Willebranda) lub hemofilia.
- Historia udaru mózgu lub krwotoku śródczaszkowego w ciągu 12 miesięcy przed rejestracją.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: APG2575 400 mg
Ramię podnoszące APG2575 400 mg
|
APG2575 400 mg
APG2575 600 mg
APG2575 800 mg
|
|
Eksperymentalny: APG2575 600 mg
APG2575 600 mg ramię podnoszące
|
APG2575 600 mg
APG2575 800 mg
|
|
Eksperymentalny: APG2575 800 mg ramię
Ramię APG2575 800 mg zwiększa się
|
APG2575 800 mg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pierwszorzędowy punkt końcowy toksyczności: toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 42 dni
|
DLT zostanie określony na podstawie odsetka zdarzeń niepożądanych stopnia 3-5 związanych z lekiem, które wystąpiły w ciągu pierwszych 6 tygodni (2 cykle) leczenia w ramach badania.
Zostaną one ocenione za pomocą CTCAE w wersji 5.0
|
42 dni
|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 42 dni
|
MTD zostanie określone na podstawie DLT obserwowanych podczas pierwszych 6 tygodni (2 cykle) leczenia w ramach badania
|
42 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Zaburzenia krwotoczne
- Makroglobulinemia Waldenstroma
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- APG2575WU101
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .