Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Choroba sąsiedniego segmentu po operacji odbarczenia przedniego odcinka szyjnego (ASDafterACDF)

17 listopada 2020 zaktualizowane przez: Zuyderland Medisch Centrum

Ryzyko choroby sąsiednich segmentów po przedniej dyscektomii szyjki macicy z zespoleniem w chorobie zwyrodnieniowej dysku szyjnego

Radikulopatia i/lub mielopatia spowodowana chorobą zwyrodnieniową dysku szyjnego to coraz powszechniejsze patologie w naszym starzejącym się społeczeństwie. Oba można leczyć niechirurgicznie lub chirurgicznie. Najczęściej stosowanym leczeniem neurochirurgicznym jest przednia dyscektomia szyjna z zespoleniem lub bez. Celem jest uzyskanie dekompresji nerwowej operowanego odcinka w obu procedurach. Jednak z powodu tego zespolenia i ograniczenia ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa na poziomie interwencji może dojść do choroby sąsiedniego odcinka. Może to prowadzić do nowych objawów, takich jak radikulopatia i/lub mielopatia na sąsiednim poziomie, co wymaga reoperacji u około 2/3 pacjentów. Ponowne operacje są uciążliwe dla pacjentów i mają skutki społeczno-ekonomiczne ze względu na koszty przyjęć do szpitala, operacji oraz koszty wtórne, takie jak absencja w pracy. Podstawowym celem tego badania retrospektywnego jest określenie występowania choroby sąsiednich segmentów po jedno- lub wielopoziomowej przedniej dyscektomii szyjnej z procedurą zespolenia radikulopatii i/lub mielopatii w ośrodku badaczy oraz porównanie tego z częstością występowania w piśmiennictwie . Badacze przyglądają się również ryzyku wystąpienia choroby sąsiedniego odcinka po różnych technikach chirurgicznych przedniego odcinka, takich jak przednia dyscektomia szyjna, przednia dyscektomia szyjna z fuzją i platerowaniem oraz korpektomia. Jako wynik wtórny mają na celu określenie czynników ryzyka przewidujących wystąpienie choroby sąsiedniego segmentu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  1. STRESZCZENIE Radikulopatia i/lub mielopatia spowodowana chorobą zwyrodnieniową dysku szyjnego to coraz powszechniejsze patologie w naszym starzejącym się społeczeństwie. Oba można leczyć niechirurgicznie lub chirurgicznie. Najczęściej stosowanym leczeniem neurochirurgicznym jest przednia dyscektomia szyjna z zespoleniem lub bez. Celem jest uzyskanie dekompresji nerwowej operowanego odcinka w obu procedurach. Jednak z powodu tego zespolenia i ograniczenia ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa na poziomie interwencji może dojść do choroby sąsiedniego odcinka. Może to prowadzić do nowych objawów, takich jak radikulopatia i/lub mielopatia na sąsiednim poziomie, co wymaga reoperacji u około 2/3 pacjentów. Ponowne operacje są uciążliwe dla pacjentów i mają skutki społeczno-ekonomiczne ze względu na koszty przyjęć do szpitala, operacji oraz koszty wtórne, takie jak absencja w pracy. Podstawowym celem tego badania retrospektywnego jest określenie występowania choroby sąsiednich segmentów po jedno- lub wielopoziomowej przedniej dyscektomii szyjnej z procedurą zespolenia radikulopatii i/lub mielopatii w ośrodku badaczy oraz porównanie tego z częstością występowania w piśmiennictwie . Badacze przyglądają się również ryzyku wystąpienia choroby sąsiedniego odcinka po różnych technikach chirurgicznych przedniego odcinka, takich jak przednia dyscektomia szyjna, przednia dyscektomia szyjna z fuzją i platerowaniem oraz korpektomia. Jako wynik wtórny mają na celu określenie czynników ryzyka przewidujących wystąpienie choroby sąsiedniego segmentu.
  2. WSTĘP I UZASADNIENIE Radikulopatia i mielopatia to patologie, które powstają między innymi w wyniku przepukliny krążka międzykręgowego lub spondylozy, znanej również jako choroba zwyrodnieniowa krążka międzykręgowego (CDDD). Szacuje się, że radikulopatia dotyka około 100 osób na 100 000 mężczyzn i 60 na 100 tys kobiet w populacji ogólnej. Częstość występowania mielopatii szacuje się na 4 przypadki na 100 000 w populacji ogólnej. Konsekwencje CDDD mogą być poważne i mogą powodować niepełnosprawność pacjentów w stopniu upośledzającym zdolność do pracy. Dlatego prowadzi do znacznego społeczno-ekonomicznego obciążenia chorobami.

    Radikulopatia szyjna jest spowodowana uciskiem korzeni nerwów szyjnych, gdy wychodzą one z kręgosłupa przez neuroforaminę. Pacjenci zgłaszają się z promieniującym bólem ramienia w odpowiednim dermatomie, osłabieniem i/lub utratą czucia, z towarzyszącym bólem szyi lub bez. Mielopatia szyjna jest spowodowana zwężeniem kanału centralnego, co powoduje ucisk samego rdzenia kręgowego. Uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego na tym poziomie może spowodować utratę koordynacji, funkcji motorycznych i czuciowych zarówno rąk, jak i nóg. Leczenie radikulopatii i/lub mielopatii spowodowanej CDDD może być niechirurgiczne lub chirurgiczne. Większość pacjentów z radikulopatią dobrze reaguje na niechirurgiczne opcje leczenia, takie jak fizjoterapia, kołnierz na szyję, leki przeciwbólowe lub przeciwzapalne. Operację można rozważyć w przypadkach niewystarczającej ulgi w przypadku tych niechirurgicznych opcji leczenia. Zgłoszone wskaźniki operacji wahają się od 8% do 35%. W przypadku pacjentów z łagodną mielopatią, która nie postępuje klinicznie, możliwe jest leczenie niechirurgiczne z częstymi kontrolami, jednak istnieją kontrowersje. Inni sugerują leczenie chirurgiczne z łagodną mielopatią, aby zapobiec pogorszeniu objawów. Operacja jest zalecana u pacjentów z umiarkowaną i ciężką zwyrodnieniową mielopatią szyjną (DCM) lub z szybkim pogorszeniem stanu klinicznego.

    W leczeniu radikulopatii i/lub mielopatii stosuje się zarówno przednią, jak i tylną technikę chirurgiczną. Nie ma wyraźnego konsensusu co do tego, która technika przedniego odcinka jest lepsza. W zależności od kraju, ośrodka i chirurga stosuje się różne podejścia, w większości oparte na doświadczeniu. Przednia dyscektomia szyjna z (ACDF) lub bez zespolenia (ACD) to najczęściej stosowane interwencje w przypadku CDDD, ponieważ ucisk jest często umiejscowiony na przedniej stronie. Alternatywą jest korpektomia lub ACDF z poszyciem. W ośrodku badaczy ACDF jest postępowaniem z wyboru u większości pacjentów z jedno- lub wielopoziomową CDDD oraz radikulopatią i/lub mielopatią. Zarówno ACD, jak i ACDF mają dobre krótkoterminowe wyniki kliniczne. Jednak w dłuższej perspektywie satysfakcja pacjentów spada, co prawdopodobnie w dużej mierze wynika z choroby sąsiednich segmentów (ASD). Dzieje się tak u około 25% pacjentów w ciągu 10 lat obserwacji, a ponad 2/3 z tych pacjentów wymaga dodatkowej operacji. Uważa się, że ASD jest konsekwencją zespolenia dwóch lub więcej kręgów, co eliminuje ruchomość na poziomie interwencji. Sąsiednie poziomy rekompensują tę ograniczoną mobilność, zwiększając ich mobilność, a tym samym zwiększając ryzyko zwyrodnienia dysku. Ryzyko to jest determinowane nie tylko naprężeniami biomechanicznymi na sąsiednim poziomie spowodowanymi fuzją. Pewną rolę odgrywają również zmiany anatomiczne na sąsiednim poziomie przy początkowej operacji oraz naturalny przebieg sąsiedniego krążka.

    Przednia dyscektomia szyjna z artroplastyką (ACDA) została opracowana w celu zmniejszenia częstości występowania ASD poprzez zachowanie fizjologicznego ruchu w operowanym odcinku. ACDA została potwierdzona w ACDF w leczeniu CDDD dwupoziomowego, po dwóch latach stwierdzono istotnie niższy odsetek reoperacji w grupie ACDA w porównaniu z grupą ACDF (odpowiednio 3,1% vs 11,4%). Porównano wskaźniki reoperacji ACDA i ACDF po 7 latach. Zgłosili odsetek reoperacji wynoszący 3,7% dla ACDA w porównaniu z 13,6% dla ACDF u pacjentów z CDDD na jednym poziomie. Odsetek reoperacji był również istotnie niższy w grupie dwupoziomowej ACDA w porównaniu z ACDF, z odsetkiem kolejnych operacji na poziomie indeksu odpowiednio 4,4% w porównaniu z 16,2% i odsetkiem operacji na sąsiednim poziomie odpowiednio 4,4% w porównaniu z 11,3%. W przeglądzie systematycznym z 2017 roku wielopoziomowy ACDA okazał się co najmniej tak samo bezpieczny i skuteczny jak ACDF, z zachowaniem ruchu szyjki macicy i potencjalnie mniejszą liczbą reoperacji.

    Celem tego badania jest określenie ryzyka wystąpienia ASD po ACD(F) dla radikulopatii i/lub mielopatii w badanej populacji oraz porównanie tego z odsetkami opisanymi w literaturze. Oczekuje się, że występowanie w badanej populacji będzie podobne do występowania w populacji ogólnej.

    Badacze przyjrzą się również ryzyku wystąpienia ASD po zastosowaniu różnych technik chirurgicznych w odcinku przednim, m.in. ACDF z poszyciem, ACD, korpektomia. Są to procedury rzadziej stosowane w ośrodku badawczym. Ze względu na stres biomechaniczny wywołany fuzją, oczekuje się wyższych wskaźników ASD po ACDF z posiewem i korpektomią niż po ACDF lub ACD. Jako drugorzędny wynik badacze dążą do określenia czynników ryzyka przewidujących wystąpienie choroby sąsiedniego segmentu. Oczekuje się, że wiek i zwyrodnienie kręgosłupa szyjnego będą odgrywać pewną rolę. W związku z tym zostanie oceniona charakterystyka wyjściowa i określona zostanie ocena Kellgrena na przedoperacyjnym zdjęciu rentgenowskim.

  3. METODY 3.1 Projekt badania Retrospektywne badanie kohortowe zostanie przeprowadzone w Zuyderland Medical Center, Heerlen i Maastricht UMC+, Maastricht. Analizie zostaną poddani pacjenci poddawani zabiegom odbarczenia przedniego odcinka szyjnego odcinka szyjnego kręgosłupa w ciągu ostatnich 10 lat. Wystąpienie ASD będzie głównym rezultatem. Oceniona zostanie charakterystyka wyjściowa w celu określenia czynników predykcyjnych dla ASD. Dane zostaną ocenione w elektronicznych kartotekach pacjentów i zostanie zbudowana baza danych. Oczekuje się, że badanie to zajmie około roku od zatwierdzenia METC do przedłożenia artykułu.

    3.2 Wybór badania 3.2.1 Populacja badana i selekcja Populacja badana składa się z dorosłych pacjentów, którzy przeszli przednią dekompresję szyjki macicy z powodu radikulopatii i/lub mielopatii spowodowanej CDDD w Zuyderland MC Heerlen lub MUMC+ Maastricht w ciągu ostatnich 10 lat. Uwzględnione zostaną następujące techniki przedniej dekompresji chirurgicznej; ACD, ACDF, ACDF z poszyciem i korpektomią. Administrator danych dla Zuyderland Medical Center i Maastricht UMC+ przeprowadzi przeszukiwanie elektronicznej dokumentacji pacjentów w tym okresie przy użyciu kodów DBC/DOT dla wyżej wymienionych interwencji neurochirurgicznych.

    3.2.2 Wielkość próby Do badania będzie można włączyć około 100 pacjentów rocznie, co daje szacunkową całkowitą wielkość próby wynoszącą około 1000 pacjentów. Ponieważ jest to retrospektywne badanie kohortowe, liczba pacjentów, których można włączyć, jest ustalona. Przy danej wielkości próby i mocy można obliczyć najmniejszą możliwą różnicę, jaką może wykazać to badanie. Jednak w tym badaniu nie ma to znaczenia. Na podstawie wcześniejszych badań, jak pokazano w hipotezie, oczekuje się częstości występowania między 10% a 20%.

    Przy wielkości próby 1000 i częstości występowania 10%, 95% przedział ufności (z uwzględnieniem ciągłości) wynosi 8,25%-12,07% (szerokość 3,82%). Przy wielkości próby 1000 i częstości występowania 20%, 95% przedział ufności (z uwzględnieniem ciągłości) wynosi 17,59-22,64% (szerokość 5,05%). Konkludując: przy częstości występowania 10-20% i wielkości próby 1000 szerokość przedziałów ufności wyniesie 3,82-5,05%. Można to uznać za małe, co wskazuje na wystarczającą liczebność próby.

    Aby zbadać wpływ parametrów, które mogą mieć wpływ na występowanie ASD, potrzeba 10 zdarzeń i 10 zdarzeń niezwiązanych z każdym parametrem. Gdyby częstość występowania wynosiła 10% przy wielkości próby 1000, wystąpiłoby 100 zdarzeń. Oznacza to, że w analizie można uwzględnić 10 parametrów.

    3.3 Wybór danych Dane wyjściowe zostaną zebrane z elektronicznej dokumentacji pacjenta (EPD). Dane dotyczące leczenia, takie jak wskazanie i poziom operacji, zostaną udokumentowane, a także powikłania związane i niezwiązane z operacją.

    Interpretując wynik kliniczny po operacji, należy wziąć pod uwagę następujące kwestie. W przypadku radikulopatii dobry wynik kliniczny oznacza poprawę. Zły wynik to stabilizacja lub pogorszenie. W przypadku mielopatii dobrym wynikiem jest stabilizacja (lub w niektórych przypadkach poprawa), a jedynie pogorszenie jest uważane za wynik zły. Zostaną zebrane dane wyjściowe i dotyczące leczenia w celu oceny, czy przypisują one ryzyko rozwoju ASD.

    Dane bazowe

    • Wiek (lata)
    • Płeć Mężczyzna Kobieta)
    • Wskaźnik masy ciała (BMI) (kg/m2)
    • Palenie (tak/nie)
    • Przedoperacyjny czas trwania objawów (tygodnie)
    • Wskazania (mielopatia/radikulopatia/oba)
    • Poziom CDDD (C3-C4, C4-C5, C5-C6, C6-C7, C7-Th1)
    • Pooperacyjne stosowanie leków przeciwbólowych (tak/nie)
    • Wynik Kellgrena (0-4)

    Dane dotyczące leczenia

    • Interwencja (ACDF/ACDF z posiewem/ACD/korpektomia)
    • Poziom operacji (C3-C4, C4-C5, C5-C6, C6-C7, C7-Th1)
    • Jedno lub wielopoziomowe (1-poziomowy/2-poziomowy/więcej niż 2-poziomowy)
    • Czas trwania obserwacji (miesiące)

    Parametry wyniku

    • Radikulopatia (dobra/słaba)
    • Mielopatia (dobra/słaba)
    • Ponowna operacja z powodu ASD (tak/nie)
    • Nowe objawy (tak/nie, radikulopatia/mielopatia/oba, poziom)

    Komplikacje

    • Związane z operacją (brak/niepowodzenie leczenia/zgon)
    • Inne (śmierć)

    3.4 Analiza danych Analizy statystyczne zostaną przeprowadzone z wykorzystaniem IBM SPSS Statistics 25. Statystyki podsumowujące zostaną obliczone dla zmiennych demograficznych, leczenia i wyniku. Testy t będą stosowane dla zmiennych ciągłych. Dla zmiennych kategorycznych zostaną użyte testy X2. W przypadku więcej niż dwóch grup zostaną użyte analizy ANOVA. Analizy będą dwustronne. Wartości P < 0,05 będą uważane za znaczące różnice.

    Do oceny częstości występowania ASD w badanej populacji zostaną wykorzystane statystyki opisowe.

    Analiza regresji logistycznej zostanie przeprowadzona w odniesieniu do parametrów wyniku. Zostanie przeprowadzona analiza przeżycia w celu oceny czynników ryzyka ASD w czasie.

    3.5 Zarządzanie danymi Z uzyskanych danych pacjenta zostanie utworzony zakodowany plik Excel. Klucz do kodu będzie przechowywany oddzielnie i bezpiecznie w MUMC+. Informacje i wyniki będą przechowywane w SPSS, gdzie wymienione zostaną tylko numery pacjentów. Imiona i inne dane osobowe, takie jak data urodzenia, zostaną pominięte w tym pliku. Dane i wyniki będą przechowywane na komputerach chronionych hasłem oraz na dysku twardym zabezpieczonym przez szpital. Pliki są dostępne tylko dla badaczy zaangażowanych w badanie (dr A. Smeets, dr. V. Schuermans i dr. N. Wijsen) i nie opuści szpitala. Przetwarzanie danych osobowych będzie zgodne z holenderską ustawą o ochronie danych osobowych (Wbp).

    Dane będą przechowywane w danym ośrodku przez 15 lat.

  4. UWAGI ETYCZNE Protokół badania zostanie przesłany do Medisch Ethische Toetsings Commissie van Zuyderland en Zuyd Hogeschool Zuderland Ustawa o badaniach medycznych z udziałem ludzi nie ma zastosowania do wyżej wymienionego badania (niet WMO-plichtig onderzoek).

    „Geen bezwaarregeling” ma zastosowanie, biorąc pod uwagę niemożliwe obciążenie pracą związane z kontaktowaniem się z około 800 pacjentami w celu uzyskania świadomej zgody. Co więcej, duża liczba tych pacjentów mogła zmienić dane kontaktowe lub zmarła. Pacjenci i ich życie nie będą miały negatywnego wpływu, ponieważ wszystkie dane są anonimowe. Podczas kontaktu z pacjentami pyta się ich, czy chcą wziąć udział w badaniu i odpowiedzieć na jedno pytanie dotyczące ich wcześniejszego leczenia neurochirurgicznego. Kwestia ta nie jest uważana za uciążliwą dla pacjentów. Co więcej, tego badania nie można przeprowadzić bez danych tych pacjentów, a wyniki mają znaczenie publiczne. Dlatego uzasadnione jest kontynuowanie badania bez uzyskania pisemnej świadomej zgody. Wyniki uzyskane w tym badaniu dostarczą ważnych informacji na temat ryzyka ASD po zastosowaniu różnych technik chirurgicznych. Może to prowadzić do innych podstawowych technik leczenia, które mogą zapobiegać reoperacjom i hospitalizacjom przyszłych pacjentów. Przed wykorzystaniem danych pacjentów zapisy zostaną sprawdzone pod kątem sprzeciwu wobec udziału w badaniach. Wszystkie dane zostaną zanonimizowane. Neurochirurg lub neurochirurg rezydent związany z leczeniem pacjenta skontaktuje się z nim telefonicznie z prośbą o ponowną operację w innym ośrodku. Pacjenci nie będą obciążeni tym badaniem, ponieważ będą musieli odpowiedzieć tylko na jeden telefon. Pacjenci nie otrzymają zwrotu kosztów udziału.

  5. WALORYZACJA I PUBLIKACJA Wyniki tego badania doprowadzą do lepszego wglądu w wskaźniki reoperacji z powodu choroby sąsiedniego segmentu w badanej populacji po operacji odbarczenia odcinka szyjnego przedniego CDDD. Jeśli można zaobserwować związek między wiekiem i wynikiem Kellgrena a ryzykiem ASD, dla tej populacji można dokonać innego wyboru poradnictwa lub leczenia. Jeśli wydaje się, że określona grupa wiekowa ma mniejsze ryzyko ASD, może nie odnieść korzyści z operacji oszczędzającej ruch. Co więcej, badacze mogą być w stanie określić różnicę we wskaźnikach reoperacji ASD w różnych technikach chirurgii przedniej, co może również wpływać na decyzje dotyczące leczenia. Wyniki tego badania zostaną przesłane do recenzowanych czasopism z otwartym dostępem. W niniejszej publikacji dane zostaną zanonimizowane i zostaną przekazane również wtedy, gdy okażą się negatywne. Żadna z zaangażowanych stron nie ma prawa weta w kwestii publikowania danych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

673

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Limburg
      • Heerlen, Limburg, Holandia, 6419 PC
        • Zuyderland Medisch Centrum

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja składa się z dorosłych pacjentów, którzy przeszli przednią dekompresję szyjki macicy z powodu radikulopatii i/lub mielopatii spowodowanej chorobą zwyrodnieniową krążka międzykręgowego w Zuyderland MC Heerlen lub Maastricht UMC+ w ciągu ostatnich 10 lat. Techniki przedniej dekompresji chirurgicznej, które zostaną uwzględnione, to ACD, ACDF, ACDF z platerowaniem i korpektomią.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z objawową jedno- lub wielopoziomową radikulopatią i/lub mielopatią spowodowaną CDDD, która odpowiada poziomowi dotkniętej chorobą w obrazowaniu radiologicznym.
  • Stosowane techniki neurochirurgiczne: przednia dyscektomia szyjna (discektomia prosta, ACD), przednia discektomia szyjna z fuzją (ACDF) z lub bez platerowania, korpektomia.
  • Minimalny wiek 18 lat.
  • Odpowiednio udokumentowane leczenie.
  • Dane kontrolne dostępne w elektronicznych rejestrach pacjentów z co najmniej jednej wizyty kontrolnej ambulatoryjnej tygodni po operacji

Kryteria wyłączenia:

  • Każda inna przyczyna niż choroba zwyrodnieniowa dysku dla radikulopatii i / lub mielopatii, taka jak ucisk przez guzy kręgosłupa, uraz, infekcja lub patologie reumatologiczne.
  • Sprzeciw wobec udziału w badaniach naukowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Operacja dekompresji przedniej części odcinka szyjnego
Dorośli pacjenci, którzy przeszli operację odbarczenia przedniego odcinka szyjnego kręgosłupa z powodu radikulopatii i (lub) mielopatii spowodowanej chorobą zwyrodnieniową krążka międzykręgowego w odcinku szyjnym. Pacjenci byli poddani jednej z następujących interwencji: ACD, ACDF, ACDF z platerowaniem lub korpektomią.
Dowolna z poniższych przednich technik chirurgicznych stosowanych do odbarczenia korzeni nerwów szyjnych lub rdzenia kręgowego; korpektomia, przednia dyscektomia szyjki macicy (ACD), przednia dekompresja i fuzja szyjki macicy (ACDF) lub ACDF z płytką

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość ponownej operacji z powodu choroby sąsiedniego segmentu
Ramy czasowe: Przeanalizowana zostanie dostępna dokumentacja pacjentów od pierwotnej interwencji (10 lat retrospektywnie) do chwili obecnej.
Ocena, czy pacjent przeszedł reoperację z powodu ASD (tak/nie) po pierwotnej interwencji z powodu radikulopatii i/lub mielopatii spowodowanej chorobą zwyrodnieniową dysku szyjnego. Aby to ustalić, przeanalizowana zostanie dokumentacja pacjentów.
Przeanalizowana zostanie dostępna dokumentacja pacjentów od pierwotnej interwencji (10 lat retrospektywnie) do chwili obecnej.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Radikulopatia: liczba pacjentów z dobrym wynikiem i liczba pacjentów ze złym wynikiem wśród tych, którzy przeszli interwencję z powodu radikulopatii.
Ramy czasowe: Przeanalizowana zostanie dostępna dokumentacja pacjentów od pierwotnej interwencji (10 lat retrospektywnie) do chwili obecnej.
Mierzone u pacjentów, którzy przeszli pierwotną interwencję z powodu radikulopatii szyjnej spowodowanej chorobą zwyrodnieniową dysku szyjnego. Ocena, czy radikulopatia uległa poprawie (dobry wynik) lub pogorszeniu/stabilizacji (zły wynik), zgodnie z opisem neurochirurga lub rezydenta neurochirurgii w dokumentacji pacjenta.
Przeanalizowana zostanie dostępna dokumentacja pacjentów od pierwotnej interwencji (10 lat retrospektywnie) do chwili obecnej.
Mielopatia: liczba pacjentów z dobrym wynikiem i liczba pacjentów ze złym wynikiem wśród tych, którzy przeszli interwencję z powodu mielopatii.
Ramy czasowe: Przeanalizowana zostanie dostępna dokumentacja pacjentów od pierwotnej interwencji (10 lat retrospektywnie) do chwili obecnej.
Mierzone u pacjentów, którzy przeszli pierwotną interwencję z powodu mielopatii szyjnej spowodowanej chorobą zwyrodnieniową krążka międzykręgowego. Ocena, czy mielopatia uległa poprawie/ustabilizowaniu (dobry wynik) lub pogorszeniu (zły wynik), zgodnie z opisem neurochirurga lub rezydenta neurochirurgii w dokumentacji pacjenta.
Przeanalizowana zostanie dostępna dokumentacja pacjentów od pierwotnej interwencji (10 lat retrospektywnie) do chwili obecnej.
Nowe objawy
Ramy czasowe: Dostępne zapisy pacjentów od pierwotnej interwencji (10 lat retrospektywnie) do chwili obecnej zostaną przeanalizowane.
Ocena, czy u pacjentów rozwinęły się nowe objawy (tak/nie) po pierwotnym leczeniu, radikulopatii lub mielopatii oraz poziom dotknięty chorobą.
Dostępne zapisy pacjentów od pierwotnej interwencji (10 lat retrospektywnie) do chwili obecnej zostaną przeanalizowane.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie powikłań związanych z operacją
Ramy czasowe: Dostępne zapisy pacjentów od pierwotnej interwencji (10 lat retrospektywnie) do chwili obecnej lub zgonu zostaną przeanalizowane.
Ocena, czy wystąpiły powikłania związane z operacją, sklasyfikowane jako brak/niepowodzenie leczenia/zgon.
Dostępne zapisy pacjentów od pierwotnej interwencji (10 lat retrospektywnie) do chwili obecnej lub zgonu zostaną przeanalizowane.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Henk Van Santbrink, MD, PhD, Prof, Maastricht University Medical Centre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • METCZ2020004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .