Sprężystość w całkowitej alloplastyce stawu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84108
- University of Utah Orthopaedic Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci w wieku 18 lat i starsi, którzy otrzymują całkowitą alloplastykę stawu biodrowego lub kolanowego.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci włączeni do badania MyMobility
- Pacjenci, którzy nie mają telefonów komórkowych z możliwością wysyłania wiadomości tekstowych
- Pacjenci nieanglojęzyczni
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Nie będą wykonywane żadne inne niestandardowe czynności pielęgnacyjne
|
|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Zostanie zarejestrowany w automatycznym programie do obsługi wiadomości tekstowych (StreaMD)
|
Pacjenci, którzy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej, zostaną zapisani do automatycznego programu wiadomości tekstowych.
Pacjenci będą otrzymywać automatyczne wiadomości tekstowe związane z ich operacją w okresie badania, a także mogą zadawać pytania za pośrednictwem programu wiadomości tekstowych, w którym automatyczne wiadomości będą wysyłane na podstawie zadanych pytań.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik zgłaszany przez pacjenta (PROMIS) po THA lub TKA
Ramy czasowe: Wizyty kontrolne do 2 lat
|
Wynik zgłaszany przez pacjenta będzie składał się z systemu informacji o pomiarach wyników zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS)
|
Wizyty kontrolne do 2 lat
|
|
Ocena wyników zgłaszanych przez pacjentów (HOOS Jr.) po THA lub TKA
Ramy czasowe: Wizyty kontrolne do 2 lat
|
Wynik zgłaszany przez pacjenta będzie się składał z wyniku niepełnosprawności stawu biodrowego i choroby zwyrodnieniowej stawów (HOOS Jr.)
|
Wizyty kontrolne do 2 lat
|
|
Wynik zgłaszany przez pacjenta (KOOS Jr.) po THA lub TKA
Ramy czasowe: Wizyty kontrolne do 2 lat
|
Wynik zgłaszany przez pacjenta będzie się składał z wyniku urazu kolana i choroby zwyrodnieniowej stawów (KOOS Jr.)
|
Wizyty kontrolne do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 129070
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .