Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa BAY 63-2521, jak jest tolerowane i jak organizm wchłania, rozprowadza i usuwa badany lek podany w pojedynczej dawce doustnej 1 mg tabletki uczestnikom z zaburzeniami czynności nerek i zdrowym uczestnikom dobranym pod względem wieku -, płeć i waga

25 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Bayer

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji BAY 63-2521 u mężczyzn i kobiet z zaburzeniami czynności nerek oraz u zdrowych osób w odpowiednim wieku i masie ciała po podaniu pojedynczej dawki doustnej 1 mg BAY 63-2521 w jednym ośrodku, nie -randomizowane, niekontrolowane, nieślepe badanie obserwacyjne ze stratyfikacją grup

BAY 63-2521 jest przeznaczony do stosowania w chorobie, która wpływa na przepływ krwi przez płuca. Zaburzenia czynności nerek są częstym schorzeniem u pacjentów z tą chorobą. Celem badania jest lepsze poznanie bezpieczeństwa BAY 63-2521, jego tolerancji oraz sposobu, w jaki organizm wchłania, rozprowadza i pozbywa się badanego leku podanego w pojedynczej dawce doustnej 1 mg tabletki uczestnikom z zaburzenia czynności nerek i zdrowych uczestników dobranych pod względem wieku, płci i wagi

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Niemcy, 24105

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 79 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia dla wszystkich przedmiotów:

  • Mężczyźni i kobiety rasy białej w wieku od 18 do ≤79 lat, BMI między 18 a 34 kg/m^2
  • Kobiety w wieku rozrodczym lub w wieku rozrodczym, ale tylko w przypadku ujemnego wyniku testu ciążowego i stosujące wysoce skuteczną antykoncepcję

Kryteria włączenia pacjentów z niewydolnością nerek:

- stabilna choroba nerek, tj. wartość kreatyniny w surowicy oznaczona co najmniej 3 - 6 miesięcy przed wizytą przed badaniem nie mogła różnić się o więcej niż 20% od wartości kreatyniny w surowicy oznaczonej na wizycie przed badaniem

Kryteria włączenia dla osób zdrowych:

- średni wiek i masa ciała nie mogą różnić się odpowiednio o więcej niż +/- 10 lat i +/- 10 kg od pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Kryteria wykluczenia dla wszystkich przedmiotów:

  • Choroba przebiegająca z gorączką w ciągu 1 tygodnia przed rozpoczęciem badania
  • Nadwrażliwość na riocyguat i (lub) nieaktywne składniki
  • Palenie

Kryteria wykluczenia pacjentów z niewydolnością nerek:

  • Tętno spoczynkowe u przytomnego pacjenta poniżej 45 uderzeń na minutę lub powyżej 90 uderzeń na minutę
  • Ostra niewydolność nerek lub zapalenie nerek
  • Każdy przeszczep narządu
  • Rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) >100 mmHg i/lub skurczowe ciśnienie krwi (SBP) >180 mmHg
  • Hemoglobina <8 g/dl, białkomocz >8 g/24 h, albumina w surowicy <30 g/l, liczba płytek krwi <100 x 109/l
  • Historia krwawień w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Cukrzyca z glikemią na czczo >220 mg/dl lub HbA1c >10%
  • Jednoczesne stosowanie jakichkolwiek leków z wyjątkiem leków niezbędnych do leczenia choroby nerek lub związanych z nią powikłań
  • Jednoczesne stosowanie inhibitorów fosfodiesterazy-5, antagonistów receptora endoteliny (ERA, np. bozentan), dożylnych lub wziewnych prostacyklin lub azotanów
  • Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4

Kryteria wykluczenia dla osób zdrowych:

  • Wyraźne ustalenia w historii medycznej lub badaniu poprzedzającym badanie
  • Historia istotnych chorób ważnych dla życia narządów, ośrodkowego układu nerwowego lub innych narządów
  • SBP poniżej 100 mmHg lub powyżej 145 mmHg i/lub DBP powyżej 95 mmHg
  • Regularne dzienne spożycie powyżej 1 litra zwykłego piwa lub równoważnej ilości około 40 g alkoholu w innej postaci

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Riociguat, zdrowi uczestnicy
Uczestnicy z klirensem kreatyniny (CLCR) >80 ml/min otrzymali pojedynczą dawkę 1 mg (2 x tabletka IR 0,5 mg) riocyguatu na czczo
Lek: Riociguat (Adempas, ZATOKA 63-2521)
0,5 mg riocyguatu w postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu (IR).
Eksperymentalny: Riocyguat, łagodne zaburzenia czynności nerek
Uczestnicy z CLCR 50-80 ml/min otrzymali pojedynczą dawkę 1 mg (2 tabletki IR 0,5 mg) riocyguatu na czczo
Lek: Riociguat (Adempas, ZATOKA 63-2521)
0,5 mg riocyguatu w postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu (IR).
Eksperymentalny: Riocyguat, umiarkowana niewydolność nerek
Uczestnicy z CLCR 30-<50 ml/min otrzymali pojedynczą dawkę 1 mg (2 x 0,5 mg tabletka IR) riocyguatu na czczo
Lek: Riociguat (Adempas, ZATOKA 63-2521)
0,5 mg riocyguatu w postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu (IR).
Eksperymentalny: Riociguat, ciężka niewydolność nerek
Uczestnicy z CLCR <30 ml/min otrzymali pojedynczą dawkę 1 mg (2 x tabletka IR 0,5 mg) riocyguatu na czczo
Lek: Riociguat (Adempas, ZATOKA 63-2521)
0,5 mg riocyguatu w postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu (IR).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
fu
Ramy czasowe: Od 2 godzin po podaniu do 24 godzin po podaniu
Frakcja niezwiązana dla BAY 63-2521 i jej metabolitu M1
Od 2 godzin po podaniu do 24 godzin po podaniu
AUCu
Ramy czasowe: Od 2 godzin po podaniu do 24 godzin po podaniu
AUC niezwiązanego leku dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Od 2 godzin po podaniu do 24 godzin po podaniu
Cmax, u
Ramy czasowe: Od 2 godzin po podaniu do 24 godzin po podaniu
Cmax niezwiązanego leku dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Od 2 godzin po podaniu do 24 godzin po podaniu
AUC
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od zera do nieskończoności dla całkowitego (związanego i niezwiązanego) leku po pojedynczej dawce dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1 (BAY 60-4552)
Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
Cmax
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
Maksymalne całkowite (związane i niezwiązane) stężenie leku w osoczu po podaniu pojedynczej dawki dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
t½
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
Okres półtrwania związany z końcowym nachyleniem dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Około 5 tygodni
Około 5 tygodni
AUCu, norma
Ramy czasowe: Od 2 godzin po podaniu do 24 godzin po podaniu
Norma AUC dla niezwiązanego leku dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Od 2 godzin po podaniu do 24 godzin po podaniu
Cmax, u, norma
Ramy czasowe: Od 2 godzin po podaniu do 24 godzin po podaniu
Cmax, norma dla niezwiązanego leku dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Od 2 godzin po podaniu do 24 godzin po podaniu
CLu/F
Ramy czasowe: Od 2 godzin po podaniu do 24 godzin po podaniu
CL/F dla niezwiązanego leku dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Od 2 godzin po podaniu do 24 godzin po podaniu
AUC/D
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
AUC podzielone przez dawkę dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
AUCnorm
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
AUC podzielone przez dawkę na kg masy ciała dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
AUC(0-ostatnie)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
AUC od czasu 0 do ostatniego punktu danych dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
Cmax/D
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
Cmax podzielone przez dawkę dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
Cmax, norma
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
Cmax podzielone przez dawkę na kg masy ciała dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
tmaks
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
Czas do osiągnięcia Cmax (w przypadku dwóch identycznych wartości Cmax zastosowano pierwszy tmax) dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
MRT
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
Średni czas przebywania BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
CL/F
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
Całkowity klirens ustrojowy leku obliczony po podaniu pozanaczyniowym (np. pozorny klirens doustny) dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
Vz/F
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
Pozorna objętość dystrybucji w fazie końcowej po podaniu pozanaczyniowym dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Przed podaniem dawki do 72 godzin po podaniu
AE, ur
Ramy czasowe: Od 24 godzin przed podaniem leku do 72 godzin po podaniu
Ilość (całkowitego) leku wydalanego z moczem dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Od 24 godzin przed podaniem leku do 72 godzin po podaniu
CLR
Ramy czasowe: Od 24 godzin przed podaniem leku do 72 godzin po podaniu
Klirens nerkowy leku dla BAY 63-2521 i jego metabolitu M1
Od 24 godzin przed podaniem leku do 72 godzin po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bayer

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
19 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
17 marca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 września 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 15000
  • 2009-017685-23 (Numer EudraCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dostępność danych z tego badania zostanie określona zgodnie z zobowiązaniem firmy Bayer do przestrzegania zasad EFPIA/PhRMA „Zasady odpowiedzialnego udostępniania danych z badań klinicznych”. Dotyczy to zakresu, czasu i procesu dostępu do danych. W związku z tym firma Bayer zobowiązuje się do udostępniania na żądanie wykwalifikowanych badaczy danych z badań klinicznych na poziomie pacjentów, danych z badań klinicznych na poziomie badań oraz protokołów z badań klinicznych na pacjentach dotyczących leków i wskazań zatwierdzonych w USA i UE jako niezbędnych do prowadzenia legalnych badań. Dotyczy to danych dotyczących nowych leków i wskazań, które zostały zatwierdzone przez agencje regulacyjne UE i USA w dniu 1 stycznia 2014 r. lub później. Zainteresowani naukowcy mogą skorzystać z witryny www.clinicalstudydatarequest.com, aby poprosić o dostęp do anonimowych danych na poziomie pacjenta i dokumentów potwierdzających z badań klinicznych w celu przeprowadzenia badań. Informacje na temat kryteriów firmy Bayer dotyczących umieszczania badań na liście oraz inne istotne informacje znajdują się w sekcji Sponsorzy badań w portalu.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami