Operacja pachowa po leczeniu neoadiuwantowym (AXSANA)
Prospektywne wieloośrodkowe badanie kohortowe w celu oceny różnych metod chirurgicznych oceny stopnia zaawansowania pachowego (biopsja węzła wartowniczego, ukierunkowane rozwarstwienie pachowe, rozwarstwienie pachowe) u pacjentek z klinicznie przerzutami do węzłów chłonnych piersi leczonych chemioterapią neoadjuwantową
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Przez wiele dziesięcioleci preparacja węzłów chłonnych pachowych (ALND) była uważana za standard postępowania u chorych na raka piersi (BC). Procedura miała na celu ocenę stanu pN w celu podjęcia decyzji o leczeniu uzupełniającym, a także zapewnienie odpowiedniej kontroli lokoregionalnej. Jednak ALND wiąże się z dużą chorobowością i dlatego może prowadzić do obniżenia jakości życia pacjentów z BC.
U kobiet poddawanych pierwotnej operacji ALND jako narzędzie oceny stopnia zaawansowania zostało zastąpione mniej inwazyjną biopsją węzła wartowniczego (SLNB) bez uszczerbku dla przeżycia wolnego od choroby lub przeżycia całkowitego (DFS, OS). Od tego czasu zakwestionowano również korzyści terapeutyczne ALND u pacjentów z klinicznie utajonymi przerzutami do wartowniczego węzła chłonnego (SLN). Zgodnie z obowiązującymi krajowymi i międzynarodowymi wytycznymi (m.in. ESMO, NCCN, niemieckie wytyczne S3 i zalecenia AGO) ALND można bezpiecznie pominąć u wybranych pacjentów z zajętymi 1-2 wartowniczymi węzłami chłonnymi.
Wykonalność i bezpieczeństwo SLNB po chemioterapii neoadiuwantowej (NACT) były kontrowersyjnie dyskutowane, szczególnie w odniesieniu do kobiet, u których początkowo występowały dodatnie węzły chłonne (cN+), a po NACT nastąpiła konwersja do ycN0. U tych pacjentów w dwóch dużych prospektywnych badaniach wieloośrodkowych odsetek wyników fałszywie ujemnych (FNR) wyniósł odpowiednio 12 i 14%, przekraczając tym samym ogólnie przyjętą (choć arbitralnie wybraną) wartość graniczną wynoszącą 10%. Znaczenie kliniczne FNR > 10% i jego wpływ na onkologiczne punkty końcowe (DFS, OS) pozostaje niejasne. Z tego powodu liczne krajowe wytyczne nadal zalecają ALND u tych pacjentów.
Możliwe sposoby dalszego zmniejszenia FNR u pacjentów z cN+ były szeroko dyskutowane w ostatnich latach. W 2016 roku zgłoszono nowe podejście chirurgiczne (TAD = ukierunkowane wycięcie pachowe), które polega na wprowadzeniu oznaczenia (np. klipsa lub znacznika radioaktywnego) do przerzutowego węzła chłonnego przed NACT. U pacjentów, u których pomyślnie usunięto zaznaczony węzeł chłonny (docelowy węzeł chłonny = TLN) i węzeł wartowniczy, FNR wynosił zaledwie 1,4%. Te retrospektywnie przeanalizowane dane z prospektywnego rejestru potwierdzają hipotezę, że TAD może poprawić stosunkowo niskie wskaźniki powodzenia SLNB i zmniejszyć długoterminową chorobowość pacjentów poddawanych operacji pachowej w warunkach neoadjuwantowych.
Kilka kwestii dotyczących obecnie stosowanych technik oceny stopnia zaawansowania pach pozostaje do wyjaśnienia. Opierając się na niejasnych dowodach, zalecenia wytycznych dla pacjentów cN+ → ycN0 różnią się znacznie. Aktualne wytyczne ESMO stwierdzają, że (1) SLNB można przeprowadzić w wybranych przypadkach, a jeśli wynik jest ujemny, można uniknąć dalszej operacji pachowej oraz (2) FNR samej SLNB można poprawić, zaznaczając pobrany z biopsji dodatni węzeł(-y) aby zweryfikować usunięcie. W Niemczech wytyczne S3 (ostatnia wersja: 2020) zalecają ALND u pacjentów z początkowym zajęciem węzłów chłonnych. Natomiast niemiecka Grupa Robocza Gynecological Oncology (AGO) zmieniła swoje zalecenia w 2019 roku i zatwierdziła TAD jako technikę z wyboru dla tej podgrupy pacjentek. W kilku krajach europejskich (Szwecja, Norwegia, Finlandia) ALND jest nadal uważana za standardową opiekę dla tych pacjentów. W innych, takich jak Włochy, większość pacjentów otrzymuje samą SLNB bez oznaczania i usuwania docelowego węzła chłonnego. W aktualnych wytycznych NCCN TAD jest uważana za technikę opcjonalną. Pilnie potrzebna jest prospektywna analiza porównująca różne techniki pod względem wykonalności, bezpieczeństwa, chorobowości i wysiłku chirurgicznego. Ze względu na dużą złożoność i rozbieżne zalecenia randomizowane badanie porównujące różne techniki jest prawie niewykonalne i dlatego nie wyjaśniłoby obecnie otwartych kwestii w rozsądnych ramach czasowych.
W oparciu o brak wystarczających dowodów i rozbieżności między różnymi standardami krajowymi i instytucjonalnymi grupa badawcza EUBREAST (www.eubreast.com) postanowili zainicjować prospektywne badanie kohortowe jako międzynarodowy projekt, którego celem jest porównawcza ocena danych dotyczących stopnia zaawansowania pachowego po NACT.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Thorsten Kühn, Prof.
- Numer telefonu: +4971131033051 +49711 3103-3051
- E-mail: info@eubreast.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Maggie Banys-Paluchowski, PD Dr.
- E-mail: m.banys@outlook.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Esslingen am Neckar, Niemcy
- Rekrutacyjny
- Klinikum Esslingen
-
Kontakt:
- Thorsten Kühn, Prof.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisany formularz świadomej zgody
- Pierwotny inwazyjny rak piersi (potwierdzony biopsją gruboigłową)
- cN+ (potwierdzone biopsją gruboigłową lub aspiracją cienkoigłową)
- cT1-3
- Zaplanowany do neoadiuwantowej terapii systemowej
- Kobiety/mężczyźni w wieku ≥ 18 lat
Kryteria wyłączenia
- Odległe przerzuty
- Nawracający rak piersi
- Zapalny rak piersi
- Pozasutkowy rak piersi
- Ciąża
- Podane mniej niż 4 cykle NACT
- Pacjenci niekwalifikujący się do leczenia chirurgicznego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od choroby inwazyjnej (iDFS)
Ramy czasowe: 5 lat
|
iDFS definiuje się jako czas od operacji do pierwszego rozpoznania klinicznego, radiologicznego lub histologicznego nawrotu inwazyjnego
|
5 lat
|
|
Częstość nawrotów pachowych
Ramy czasowe: 3 lata
|
Wznowa pachowa jest definiowana jako radiologiczne i/lub histologiczne rozpoznanie wznowy guza w okolicy pachowej
|
3 lata
|
|
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: 5 lat
|
Jakość życia związana ze zdrowiem będzie oceniana za pomocą kwestionariuszy jakości życia EORTC
|
5 lat
|
|
Zachorowalność ramienia
Ramy czasowe: 5 lat
|
Zachorowalność ramienia zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza Lymph IFC
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Thorsten Kühn, Prof., European Breast Cancer Research Association of Surgical Trialists
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Banys-Paluchowski M, Hartmann S, de Boniface J, Gentilini OD, Ditsch N, Stickeler E, Karadeniz Cakmak G, Hauptmann M, Schroth J, Thill M, di Micco R, Hahn M, Murawa D, Rubio IT, Pinto D, Kontos M, Niinikoski L, Gasparri ML, Nina H, Rebaza LP, Frohlich S, Schmidt E, Wihlfahrt K, Berger T, Basali T, Ruf F, Rief A, Bonci EA, Peintinger F, Schlichting E, Valiyeva Qanimat H, Vanhoeij M, Kadayaprath G, Dostalek L, Kothari A, Perhavec A, Ivanov T, Zippel D, Adamczyk B, Porpiglia M, Gurleyik GM, Untch M, Lux MP, Jursik K, Kolberg HC, Reimer T, Tauber N, Rody A, Matrai Z, Krawczyk N, Thongvitokomarn S, Kuhn T. Marking Techniques for Target Lymph Nodes in Node-Positive Breast Cancer Treated With Neoadjuvant Therapy in the AXSANA/EUBREAST-03/AGO-B-053 Study. J Clin Oncol. 2026 Mar;44(7):575-585. doi: 10.1200/JCO-25-01921. Epub 2026 Jan 21.
- Banys-Paluchowski M, Hartmann S, Basali T, Gasparri ML, de Boniface J, Gentilini OD, Cakmak GK, Ditsch N, Stickeler E, Schlichting E, Rubio I, Peintinger F, Untch M, Mau C, Federspiel FK, Bucher S, Ramaker K, Paluchowski P, Bauer L, Riemer S, Langanke D, Leuf TD, Schnabel J, von Abel E, Solbach C, Ovalle SC, Hilmer K, Bjelic-Radisic V, Stahl N, Sanchez-Mendez JI, Hagen V, Hansen MH, Krawczyk N, Sezen BA, Jursik K, Thill M, Kolberg HC, Reimer T, Ruf F, Wihlfahrt K, Rief A, Berger T, Schmidt E, Tauber N, Frohlich S, Kuhn T. Radar reflectors for marking of target lymph nodes in initially node-positive patients receiving neoadjuvant chemotherapy for breast cancer-a subgroup analysis of the prospective AXSANA (EUBREAST-03) trial. Breast Cancer Res Treat. 2025 May;211(1):203-211. doi: 10.1007/s10549-025-07635-4. Epub 2025 Feb 20.
- Hartmann S, Banys-Paluchowski M, Stickeler E, de Boniface J, Gentilini OD, Kontos M, Seitz S, Kaltenecker G, Warnberg F, Zetterlund LH, Kolberg HC, Frohlich S, Kuhn T. Applicability of magnetic seeds for target lymph node biopsy after neoadjuvant chemotherapy in initially node-positive breast cancer patients: data from the AXSANA study. Breast Cancer Res Treat. 2023 Dec;202(3):497-504. doi: 10.1007/s10549-023-07100-0. Epub 2023 Sep 8.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- EUBREAST 3
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .