Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wizyty domowe dla pacjentów z grupy ryzyka w przypadku niestawienia się na wizytę (SNAP HOME)

6 lipca 2023 zaktualizowane przez: Johns Hopkins University

SNAP HOME: inteligentna analiza niepojawiania się w połączeniu z ambulatoryjną opieką medyczną w domu

Niewykorzystane wizyty w klinice z powodu niestawienia się pacjentów nadal są plagą amerykańskiej służby zdrowia jako duże źródło marnotrawstwa i możliwe do uniknięcia ograniczenie dostępu. Średni wskaźnik niepojawienia się w 105 badaniach wyniósł 23%, choć z dużą zmiennością (od 4% do 79%). Niestawienie się ma negatywny wpływ na wyniki operacyjne i finansowe pacjentów, świadczeniodawców oraz organizacji opieki zdrowotnej. Pacjenci, którzy opuszczają wizyty w przychodni, są bardziej narażeni na konieczność pilnej opieki i cierpią z powodu złych wyników zdrowotnych. Coraz bardziej wyrafinowane wysiłki skupiają się na przewidywaniu, którzy pacjenci prawdopodobnie się nie pojawią. Może to pozwolić na taktowne zawyżanie liczby rezerwacji i/lub docieranie do pacjentów. W Hopkins badacze wdrożyli nowatorskie podejście oparte na uczeniu maszynowym do identyfikacji pacjentów wysokiego ryzyka, którzy nie pojawili się na wizycie. Oferowanie wizyt domowych pacjentom, którzy najprawdopodobniej się nie pojawią, jest atrakcyjną strategią łączenia dostawców usług medycznych z pacjentami, którzy potrzebują opieki, ale jest mało prawdopodobne, aby ją otrzymali. Nie jest jednak jasne, czy pomogłoby to zaangażować pacjentów w opiekę nad nimi i zachęcić do późniejszej wizyty, czy też zachęciłoby do opuszczania wizyt w przyszłości, sprzyjając poleganiu na ewentualnych bieżących wizytach domowych. To badanie łączyłoby istniejące wysiłki z przewidywaniem niepojawienia się z wizytami domowymi rezydentów chorób wewnętrznych i oceniałoby jego wpływ kliniczny. Pacjenci z grupy wysokiego ryzyka niepojawienia się w szpitalu zostaną losowo przydzieleni do ramienia kontrolnego, w którym zostaną wezwani, aby przypomnieć pacjentom o ich wizytach. Osobom losowo przydzielonym do grupy interwencyjnej zostanie zaoferowana jednorazowa wizyta domowa zamiast wizyty osobistej, aby pomóc zrozumieć bariery w opiece osobistej i zbudować dobre relacje. Oceniane wyniki obejmują przyszłe wskaźniki osobistych wizyt oraz koszty/wykorzystanie opieki zdrowotnej

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Jedna lub więcej źle kontrolowanych chorób przewlekłych
  • Więcej niż jedna choroba przewlekła, niezależnie od poziomu jej kontroli
  • Ostra choroba

Kryteria wyłączenia:

  • Brak udokumentowanych chorób (ostrych lub przewlekłych)
  • Pojedyncza dobrze kontrolowana choroba przewlekła

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Ramię kontrolne
Pacjentom przypomina się o terminach wizyt
Eksperymentalny: Ramię interwencyjne
Świadczeniodawcy oferują pacjentom jednorazową wizytę domową zamiast zbliżającej się wizyty osobistej
Wizyta domowa lekarza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaręczyny
Ramy czasowe: 1 rok po rejestracji
Współczynnik kolejnych wizyt w przychodniach lekarskich, czyli liczba rzeczywistych wizyt przypadająca na całkowitą liczbę oczekiwanych wizyt
1 rok po rejestracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykorzystanie opieki zdrowotnej na podstawie liczby hospitalizacji
Ramy czasowe: 1 rok po rejestracji
Zostanie to ocenione na podstawie liczby wizyt na ostrym dyżurze i hospitalizacji
1 rok po rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00196142

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .