- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04376736
Wizyty domowe dla pacjentów z grupy ryzyka w przypadku niestawienia się na wizytę (SNAP HOME)
6 lipca 2023 zaktualizowane przez: Johns Hopkins University
SNAP HOME: inteligentna analiza niepojawiania się w połączeniu z ambulatoryjną opieką medyczną w domu
Niewykorzystane wizyty w klinice z powodu niestawienia się pacjentów nadal są plagą amerykańskiej służby zdrowia jako duże źródło marnotrawstwa i możliwe do uniknięcia ograniczenie dostępu.
Średni wskaźnik niepojawienia się w 105 badaniach wyniósł 23%, choć z dużą zmiennością (od 4% do 79%).
Niestawienie się ma negatywny wpływ na wyniki operacyjne i finansowe pacjentów, świadczeniodawców oraz organizacji opieki zdrowotnej.
Pacjenci, którzy opuszczają wizyty w przychodni, są bardziej narażeni na konieczność pilnej opieki i cierpią z powodu złych wyników zdrowotnych.
Coraz bardziej wyrafinowane wysiłki skupiają się na przewidywaniu, którzy pacjenci prawdopodobnie się nie pojawią.
Może to pozwolić na taktowne zawyżanie liczby rezerwacji i/lub docieranie do pacjentów.
W Hopkins badacze wdrożyli nowatorskie podejście oparte na uczeniu maszynowym do identyfikacji pacjentów wysokiego ryzyka, którzy nie pojawili się na wizycie.
Oferowanie wizyt domowych pacjentom, którzy najprawdopodobniej się nie pojawią, jest atrakcyjną strategią łączenia dostawców usług medycznych z pacjentami, którzy potrzebują opieki, ale jest mało prawdopodobne, aby ją otrzymali.
Nie jest jednak jasne, czy pomogłoby to zaangażować pacjentów w opiekę nad nimi i zachęcić do późniejszej wizyty, czy też zachęciłoby do opuszczania wizyt w przyszłości, sprzyjając poleganiu na ewentualnych bieżących wizytach domowych.
To badanie łączyłoby istniejące wysiłki z przewidywaniem niepojawienia się z wizytami domowymi rezydentów chorób wewnętrznych i oceniałoby jego wpływ kliniczny.
Pacjenci z grupy wysokiego ryzyka niepojawienia się w szpitalu zostaną losowo przydzieleni do ramienia kontrolnego, w którym zostaną wezwani, aby przypomnieć pacjentom o ich wizytach.
Osobom losowo przydzielonym do grupy interwencyjnej zostanie zaoferowana jednorazowa wizyta domowa zamiast wizyty osobistej, aby pomóc zrozumieć bariery w opiece osobistej i zbudować dobre relacje.
Oceniane wyniki obejmują przyszłe wskaźniki osobistych wizyt oraz koszty/wykorzystanie opieki zdrowotnej
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Jedna lub więcej źle kontrolowanych chorób przewlekłych
- Więcej niż jedna choroba przewlekła, niezależnie od poziomu jej kontroli
- Ostra choroba
Kryteria wyłączenia:
- Brak udokumentowanych chorób (ostrych lub przewlekłych)
- Pojedyncza dobrze kontrolowana choroba przewlekła
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Ramię kontrolne
Pacjentom przypomina się o terminach wizyt
|
|
|
Eksperymentalny: Ramię interwencyjne
Świadczeniodawcy oferują pacjentom jednorazową wizytę domową zamiast zbliżającej się wizyty osobistej
|
Wizyta domowa lekarza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaręczyny
Ramy czasowe: 1 rok po rejestracji
|
Współczynnik kolejnych wizyt w przychodniach lekarskich, czyli liczba rzeczywistych wizyt przypadająca na całkowitą liczbę oczekiwanych wizyt
|
1 rok po rejestracji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykorzystanie opieki zdrowotnej na podstawie liczby hospitalizacji
Ramy czasowe: 1 rok po rejestracji
|
Zostanie to ocenione na podstawie liczby wizyt na ostrym dyżurze i hospitalizacji
|
1 rok po rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 września 2019
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00196142
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .