Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki w zakresie zdrowia psychicznego pracowników służby zdrowia podczas COVID-19

2 listopada 2020 zaktualizowane przez: Rima Styra, University Health Network, Toronto

Wysłuchiwanie i wspieranie pracowników służby zdrowia: wyniki w zakresie zdrowia psychicznego pracowników służby zdrowia podczas COVID-19

Ankieta internetowa zostanie wysłana do pracowników służby zdrowia w szpitalach intensywnej terapii w celu zbadania różnych czynników ryzyka negatywnych skutków psychologicznych oraz poziomu lęku, depresji i objawów stresu pourazowego przy użyciu zwalidowanych skal. Ważne jest, aby zrozumieć źródła negatywnego wpływu psychologicznego na pracowników służby zdrowia podczas tej pandemii COVID-19, zanim szpitale i organizacje będą mogły zająć się i opracować programy wsparcia w celu złagodzenia stresu doświadczanego przez pracowników służby zdrowia. Zajmowanie się i wspieranie potrzeb naszych pracowników służby zdrowia będzie miało nadrzędne znaczenie w tej pandemii COVID-19 i przyszłych wybuchach epidemii.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Poprzednie prace przeprowadzone przez naszą grupę podczas wybuchu epidemii SARS w 2003 roku wykazały objawy zespołu stresu pourazowego (PTSD) i depresji u pracowników służby zdrowia (HCW) pracujących w obszarach wysokiego ryzyka. Podobne raporty pojawiają się w odniesieniu do pracowników służby zdrowia podczas COVID-19, co może mieć wpływ na zdrowie psychiczne personelu, co może mieć wpływ na absencję i retencję personelu.

Badanie jest przekrojową, wieloośrodkową ankietą internetową przeprowadzoną w kilku szpitalach w Toronto. Uczestnicy zostaną zrekrutowani do udziału w dobrowolnym badaniu za pośrednictwem wewnętrznego e-maila, który będzie zawierał krótki opis badania oraz link do ankiety internetowej. Wypełnienie ankiety zajmie około 25 minut. Grupa badana obejmie pracowników służby zdrowia z oddziałów wysokiego ryzyka (oddziały ratunkowe, OIT i COVID-19) z grupą porównawczą pracowników służby zdrowia, którzy nie są bezpośrednio zaangażowani w ocenę lub leczenie pacjentów z COVID-19.

Niniejsze badanie oceni psychologiczny wpływ pandemii COVID-19 na pracowników służby zdrowia i zidentyfikuje czynniki ryzyka, które mogą narazić pracowników służby zdrowia na większe ryzyko negatywnych skutków psychologicznych. W ankiecie zostaną zebrane takie informacje, jak podstawowe, nieidentyfikujące dane demograficzne, szpital i jednostka pracy, kwarantanna i izolacja, praca z pacjentami ze zdiagnozowanym COVID-19, utrata bliskich przez COVID-19, zrozumienie przyczyn PPE / dyrektywy dotyczące kontroli zakażeń, postrzeganie ryzyka dla siebie i rodziny, źródła wsparcia. Ponadto Toronto znajduje się w wyjątkowej sytuacji, ponieważ znalazło się w centrum kanadyjskiej epidemii SARS w 2003 r. i obecnie doświadcza skutków COVID-19. Badacze sugerują, że COVID-19 może mieć różny wpływ na samopoczucie psychiczne obecnych pracowników służby zdrowia w zależności od tego, czy ćwiczyli podczas SARS. Nasza ankieta zbada różnice w psychologicznym wpływie pandemii COVID-19 na pracowników służby zdrowia, którzy przeżyli wybuch SARS, i tych, którzy tego nie przeżyli. W ankiecie uwzględniono następujące zatwierdzone skale do oceny psychologicznego wpływu pandemii COVID: Zmieniona skala wpływu zdarzenia (IES-R), Zaburzenie lękowe uogólnione -7 (GAD-7) i Kwestionariusz zdrowia pacjenta (PHQ-9) ). Pytania otwarte dadzą również respondentom możliwość odniesienia się do najtrudniejszych aspektów pracy w czasie pandemii COVID-19 oraz dodatkowego komentarza na temat ich unikalnych doświadczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
3852

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • University Health Network

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W skład grupy badawczej wejdą wszyscy pracownicy służby zdrowia pracujący w systemie szpitalnym. Obejmuje to pracowników służby zdrowia z oddziałów wysokiego ryzyka, takich jak oddziały ratunkowe, OIOM i oddziały ds. COVID-19, a także pracowników służby zdrowia, którzy nie są bezpośrednio zaangażowani w ocenę lub leczenie pacjentów z COVID-19.

Opis

Kryteria przyjęcia:

HCW obecnie pracuje w szpitalach w Toronto: University Health Network (UHN), Sunnybrook Health Sciences i William Osler Health System.

Kryteria wykluczenia: Nie jest pracownikiem służby zdrowia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala wpływu zdarzenia – poprawiona (IES-R)
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
Skala do oceny objawów zespołu stresu pourazowego
Dwa tygodnie
Ogólne zaburzenie lękowe (GAD-7)
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
Skala do oceny objawów lękowych
Dwa tygodnie
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta (PHQ-9)
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
Skala do oceny objawów depresyjnych
Dwa tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dane jakościowe
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
Dane jakościowe zostaną zakodowane i przeanalizowane, aby pokazać pojawiające się tematy.
Dwa tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Health Network, Toronto

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Sunnybrook Health Sciences Centre
University of Toronto
William Osler Health System

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Rima Styra, MD, MEd, University Health Network, Toronto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 maja 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
3 lipca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
3 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 maja 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 3189

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami