Edukacja pacjentów z kręgosłupem oparta na usługach krótkich wiadomości (SMS)
Rola pooperacyjnej edukacji pacjenta opartej na SMS-ach u pacjentów z kręgosłupem
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dolegliwości związane z plecami i szyją dotyczą aż 11% populacji Stanów Zjednoczonych i są jednymi z najczęstszych dolegliwości zgłaszanych podczas wizyt w placówkach służby zdrowia. Niewielka podgrupa tych pacjentów przechodzi różnego rodzaju operacje kręgosłupa w nadziei na złagodzenie objawów opornych na leczenie zachowawcze. Wykorzystanie chirurgii kręgosłupa gwałtownie wzrasta.2 Szacuje się, że w 2008 roku w Stanach Zjednoczonych wykonano około 413 000 fuzji kręgosłupa, co stanowi prawie 34 miliardy dolarów opłat.
Zadowolenie pacjentów staje się coraz ważniejszym miernikiem jakości opieki zdrowotnej. Ta zmiana paradygmatu jest widoczna w zmieniających się modelach refundacji stosowanych przez Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) to oparta na ankietach ocena satysfakcji pacjentów, która została pierwotnie opracowana w 2002 roku. Obecnie HCAHPS zapewnia możliwość porównania satysfakcji pacjentów z opieki, jaką otrzymują w różnych systemach opieki zdrowotnej w całym kraju. Wyniki te są wykorzystywane w ramach inicjatywy zakupowej opartej na wartości, która może prowadzić do uzyskania lub utraty przez szpital nawet 1,5% rocznych przychodów z opieki medycznej w wyniku zachęt opartych na zadowoleniu pacjentów. Stanowi to ważną okazję do optymalizacji satysfakcji pacjentów w celu zarówno poprawy opieki nad pacjentem, jak i zachowania dochodów szpitala.
Opracowano szereg nowatorskich aplikacji opartych na wiadomościach tekstowych do użytku w opiece zdrowotnej w różnych warunkach. W warunkach chirurgicznych wiadomości tekstowe zostały wykorzystane do zapewnienia przedoperacyjnych modułów edukacyjnych, a także do śledzenia przestrzegania zaleceń lekarskich po przeszczepie. Niniejsze badanie ma na celu opracowanie i krytyczną ocenę systemu edukacji pacjentów opartego na wiadomościach tekstowych, mającego na celu poprawę zadowolenia pacjentów z przebiegu pooperacyjnego po operacjach kręgosłupa.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84108
- University of Utah Orthopedics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18 lat i starsi poddawani operacji kręgosłupa na Uniwersytecie Utah
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Nie będą wykonywane żadne inne niestandardowe czynności pielęgnacyjne
|
|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Zostanie zarejestrowany w usłudze automatycznych krótkich wiadomości tekstowych (SMS)
|
Pacjenci, którzy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej, zostaną zapisani do automatycznego programu SMS.
Ta kohorta otrzyma wiadomości tekstowe po operacji, od dnia wypisu do 14 dni po operacji.
Pacjenci z tej kohorty będą codziennie otrzymywać wiadomości tekstowe.
Liczba wiadomości tekstowych różni się w zależności od zainteresowania pacjenta i odpowiedzi „tak”, aby zobaczyć dodatkowe informacje.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz pooperacyjny SpineFriend
Ramy czasowe: Wizyty kontrolne po 2 lub 6 tygodniach
|
Zadowolenie pacjenta będzie składało się z kwestionariusza pooperacyjnego SpineFriend
|
Wizyty kontrolne po 2 lub 6 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ryan Spiker, M.D., University of Utah
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 98177
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .