Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja pacjentów z kręgosłupem oparta na usługach krótkich wiadomości (SMS)

19 listopada 2024 zaktualizowane przez: Ryan Spiker, University of Utah

Rola pooperacyjnej edukacji pacjenta opartej na SMS-ach u pacjentów z kręgosłupem

Głównym celem badaczy jest ocena, czy program edukacyjny dla pacjentów oparty na SMS-ach poprawia zadowolenie pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dolegliwości związane z plecami i szyją dotyczą aż 11% populacji Stanów Zjednoczonych i są jednymi z najczęstszych dolegliwości zgłaszanych podczas wizyt w placówkach służby zdrowia. Niewielka podgrupa tych pacjentów przechodzi różnego rodzaju operacje kręgosłupa w nadziei na złagodzenie objawów opornych na leczenie zachowawcze. Wykorzystanie chirurgii kręgosłupa gwałtownie wzrasta.2 Szacuje się, że w 2008 roku w Stanach Zjednoczonych wykonano około 413 000 fuzji kręgosłupa, co stanowi prawie 34 miliardy dolarów opłat.

Zadowolenie pacjentów staje się coraz ważniejszym miernikiem jakości opieki zdrowotnej. Ta zmiana paradygmatu jest widoczna w zmieniających się modelach refundacji stosowanych przez Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) to oparta na ankietach ocena satysfakcji pacjentów, która została pierwotnie opracowana w 2002 roku. Obecnie HCAHPS zapewnia możliwość porównania satysfakcji pacjentów z opieki, jaką otrzymują w różnych systemach opieki zdrowotnej w całym kraju. Wyniki te są wykorzystywane w ramach inicjatywy zakupowej opartej na wartości, która może prowadzić do uzyskania lub utraty przez szpital nawet 1,5% rocznych przychodów z opieki medycznej w wyniku zachęt opartych na zadowoleniu pacjentów. Stanowi to ważną okazję do optymalizacji satysfakcji pacjentów w celu zarówno poprawy opieki nad pacjentem, jak i zachowania dochodów szpitala.

Opracowano szereg nowatorskich aplikacji opartych na wiadomościach tekstowych do użytku w opiece zdrowotnej w różnych warunkach. W warunkach chirurgicznych wiadomości tekstowe zostały wykorzystane do zapewnienia przedoperacyjnych modułów edukacyjnych, a także do śledzenia przestrzegania zaleceń lekarskich po przeszczepie. Niniejsze badanie ma na celu opracowanie i krytyczną ocenę systemu edukacji pacjentów opartego na wiadomościach tekstowych, mającego na celu poprawę zadowolenia pacjentów z przebiegu pooperacyjnego po operacjach kręgosłupa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

192

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84108
        • University of Utah Orthopedics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 18 lat i starsi poddawani operacji kręgosłupa na Uniwersytecie Utah

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Nie będą wykonywane żadne inne niestandardowe czynności pielęgnacyjne
Eksperymentalny: Interwencja
Zostanie zarejestrowany w usłudze automatycznych krótkich wiadomości tekstowych (SMS)
Pacjenci, którzy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej, zostaną zapisani do automatycznego programu SMS. Ta kohorta otrzyma wiadomości tekstowe po operacji, od dnia wypisu do 14 dni po operacji. Pacjenci z tej kohorty będą codziennie otrzymywać wiadomości tekstowe. Liczba wiadomości tekstowych różni się w zależności od zainteresowania pacjenta i odpowiedzi „tak”, aby zobaczyć dodatkowe informacje.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz pooperacyjny SpineFriend
Ramy czasowe: Wizyty kontrolne po 2 lub 6 tygodniach
Zadowolenie pacjenta będzie składało się z kwestionariusza pooperacyjnego SpineFriend
Wizyty kontrolne po 2 lub 6 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ryan Spiker, M.D., University of Utah

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

22 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 98177

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na SMS-y

Subskrybuj