Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Studium wykonalności w celu oceny ambulatoryjnego stosowania blinatumomabu u pacjentów z minimalną chorobą resztkową (MRD) ostrej białaczki limfoblastycznej z prekursorem B (ALL)

1 maja 2025 zaktualizowane przez: Amgen

Wieloośrodkowe, otwarte studium wykonalności fazy 4 w celu oceny ambulatoryjnego podawania blinatumomabu dorosłym pacjentom z minimalną chorobą resztkową (MRD) ostrej białaczki limfoblastycznej prekursora B (ALL) w całkowitej remisji hematologicznej

Badanie ma na celu określenie bezpieczeństwa i wykonalności całkowitego ambulatoryjnego podania blinatumomabu pacjentom z minimalną/mierzalną chorobą resztkową (MRD) prekursorowej ostrej białaczki limfoblastycznej B (ALL).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • California
      • Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010
        • City of Hope National Medical Center
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • University of California Los Angeles
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868-3201
        • University of California Irvine
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
        • Mayo Clinic
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32804
        • Adventist Health System/Sunbelt, Inc d/b/a AdventHealth Orlando
    • Illinois
      • Park Ridge, Illinois, Stany Zjednoczone, 60068
        • Advocate Lutheran General Hospital
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Mount Sinai Hospital
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • University of Rochester Cancer Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29607
        • Saint Francis Hospital, Inc
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22908
        • University of Virginia Health System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik udzielił świadomej zgody przed rozpoczęciem jakichkolwiek działań/procedur związanych z badaniem LUB prawnie akceptowalny przedstawiciel uczestnika wyraził świadomą zgodę przed rozpoczęciem jakichkolwiek działań/procedur związanych z badaniem, gdy uczestnik ma jakikolwiek stan, który w opinii Badacza, może zagrozić zdolności osoby badanej do wyrażenia świadomej pisemnej zgody
  • Wiek większy lub równy 18 lat
  • Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) z prekursorów limfocytów B (ang. B-cell precursor, BCP) z minimalną/mierzalną chorobą resztkową zdefiniowaną jako całkowita remisja hematologiczna (CR) z mniej niż 5% blastów w szpiku kostnym i spełniająca kliniczne kryteria kwalifikacji do otrzymywania blinatumomabu, jak przedstawiono poniżej.
  • Hematologiczne kryteria remisji określone poniżej:

    • Mniej niż 5% blastów szpiku kostnego
    • Bezwzględna liczba neutrofili większa lub równa 1,0 x10^9 L
    • Liczba płytek krwi większa lub równa 50 x10^9/L (dozwolona transfuzja)
    • Poziom hemoglobiny większy lub równy 90 g/l (dozwolona transfuzja)
  • Czynność nerek i wątroby zdefiniowana poniżej:
  • Bilirubina całkowita <3 x górna granica normy (GGN), chyba że jest związana z chorobą Gilberta lub Meulengrachta
  • Kreatynina w surowicy <1,5 x GGN. Jeśli stężenie kreatyniny w surowicy ≥1,5 x ULN, należy zmierzyć współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR); pacjent będzie kwalifikował się tylko wtedy, gdy zmierzony GFR mieści się w normalnych granicach.
  • Status sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) 0 lub 1
  • Ujemny wynik testu ciążowego u kobiet w wieku rozrodczym
  • Zdolność i gotowość do noszenia i przestrzegania instrukcji użytkowania i monitorowania cyfrowych urządzeń monitorujących, jak określono w świadomej zgodzie
  • Podmiot przebywa w ciągu 1 godziny od transportu naziemnego do placówki zaawansowanej opieki medycznej na czas obowiązkowego okresu monitorowania urządzenia (MDMP)
  • Odpowiednia usługa komórkowa dostępna podczas MDMP.
  • Obecność dorosłego opiekuna (w wieku co najmniej 18 lat) w tym samym mieszkaniu przez 24 godziny na dobę przez cały MDMP. Oczekuje się, że opiekun będzie miał dostęp do transportu
  • Zdolność i chęć uczestniczenia w zarządzaniu stanem zdrowia pacjenta oraz asystowaniu przy wymaganiach urządzeń do zdalnego monitorowania cyfrowego podczas wlewu blinatumomabu w ramach MDMP

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność krążących wybuchów
  • Obecność choroby pozaszpikowej
  • Historia istotnej patologii ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub aktualna istotna patologia OUN (napad padaczkowy, niedowład, afazja, niedokrwienie/krwotok mózgowo-naczyniowy, ciężkie urazy mózgu, otępienie, choroba Parkinsona, choroba móżdżku, organiczny zespół mózgu, psychoza lub zaburzenia koordynacji lub ruchu
  • Obecny naciek płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) przez ALL. Jeśli badanie przesiewowe płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) wykaże blasty białaczkowe, pacjenci muszą otrzymać leczenie dokanałowe i wykazać ujemny wynik CSF przed włączeniem do badania i rozpoczęciem wlewu blinatumomabu
  • Obecna choroba autoimmunologiczna lub choroba autoimmunologiczna w wywiadzie z potencjalnym zajęciem OUN
  • Allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) w ciągu 12 tygodni przed leczeniem blinatumomabem
  • Aktywna ostra lub przewlekła choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD) wymagająca leczenia ogólnoustrojowego lekami immunosupresyjnymi
  • Chemioterapia ogólnoustrojowa w ciągu 2 tygodni przed badanym leczeniem (z wyjątkiem profilaktyki dokanałowej)
  • Radioterapia w ciągu 4 tygodni przed badanym leczeniem
  • Znana nadwrażliwość na blinatumomab lub którykolwiek składnik preparatu
  • Aktywny nowotwór złośliwy inny niż ALL z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka in situ szyjki macicy
  • Historia innych nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 2 lat, z następującymi wyjątkami:

    • Nowotwór złośliwy leczony z zamiarem wyleczenia i bez znanej aktywnej choroby występującej przez co najmniej 2 lata przed włączeniem do badania i uznawany przez lekarza prowadzącego za obarczony niskim ryzykiem nawrotu
    • Odpowiednio leczony nieczerniakowy rak skóry lub lentigo maligna bez objawów choroby
    • Odpowiednio leczony rak szyjki macicy in situ bez objawów choroby
    • Odpowiednio leczony rak przewodowy piersi in situ bez objawów choroby
    • Śródnabłonkowa neoplazja gruczołu krokowego bez cech raka gruczołu krokowego
    • Odpowiednio leczony nieinwazyjny rak brodawkowaty urotelialny lub rak in situ
  • Obecnie leczony za pomocą eksperymentalnego urządzenia lub badania leku lub mniej niż 30 dni od zakończenia leczenia za pomocą eksperymentalnego urządzenia lub badania leku(-ów)
  • Aktywna niekontrolowana infekcja wymagająca leczenia
  • Znane zakażenie lub przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg] dodatni) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) (dodatni anty-HCV)
  • Znany pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV)
  • Jakakolwiek współistniejąca choroba lub stan chorobowy uznany przez badacza za zakłócający prowadzenie badania i zdalne monitorowanie cyfrowe
  • Wszyscy pacjenci z ostrymi chorobami serca, u których mogą wystąpić zagrażające życiu zaburzenia rytmu, np. bardzo szybkie migotanie przedsionków
  • Osoby bez sygnału komórkowego w domu
  • Osoby z obustronnymi tatuażami na ramionach bezpośrednio pod obszarem zastosowania systemu monitorowania stanu obecnego stanu zdrowia (CWHMS) (urządzenie do noszenia na ciele firmy Current Health)
  • Osoby ze znaną alergią na którykolwiek z materiałów składowych urządzenia
  • Osoby z otwartymi ranami na obu ramionach bezpośrednio pod obszarem aplikacji CWHMS (urządzenie do noszenia na ciele firmy Current Health) lub z urazami obu ramion
  • Osoby z obwodem ramienia mniejszym niż 20 cm lub większym niż 50 cm
  • Osoby z wszczepialnym defibrylatorem
  • Pacjenci, którzy nie chcą nosić CWHMS (urządzenie do noszenia na ciele, łatka do mierzenia temperatury pod pachą) podczas obowiązkowego okresu monitorowania (MDMP) w cyklach 1 i 2
  • Osoby z nadmiernymi bliznami bezpośrednio pod obszarem aplikacji CWHMS (urządzenie do noszenia na ciele firmy Current Health).
  • Osoby, u których nie można zmierzyć ciśnienia krwi (BP) w obu ramionach (lub nadgarstkach), np. z powodu przecieku przedsionkowo-żylnego, ryzyka obrzęku limfatycznego lub obwodowego wprowadzenia cewnika centralnego
  • Pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią lub planuje zajść w ciążę lub karmić piersią w trakcie leczenia i przez dodatkowe 48 godzin po przyjęciu ostatniej dawki terapii określonej w protokole
  • Kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować jednej wysoce skutecznej metody antykoncepcji podczas leczenia i przez dodatkowe 48 godzin po przyjęciu ostatniej dawki terapii określonej w protokole. Dodatkowe informacje dotyczące antykoncepcji znajdują się w punkcie 11.5.
  • Kobiety w wieku rozrodczym z pozytywnym wynikiem testu ciążowego ocenionego podczas badania przesiewowego za pomocą testu ciążowego z surowicy i/lub testu ciążowego z moczu
  • Uczestnik prawdopodobnie nie będzie dostępny, aby ukończyć wszystkie wymagane w protokole wizyty badawcze lub procedury i/lub przestrzegać wszystkich wymaganych procedur badawczych (np. wyniki zgłaszane przez pacjentów [PRO]) zgodnie z najlepszą wiedzą uczestnika i badacza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Blinatumomab
Uczestnicy otrzymają ciągłą infuzję dożylną blinatumomabu przez maksymalnie 4 cykle. Każdy cykl trwa 6 tygodni i składa się z 4 tygodni leczenia i 2 tygodni odpoczynku.
Inne nazwy:
  • Blincyto
  • AMG 103
Badanie będzie wykorzystywać urządzenie CWHMS do monitorowania parametrów życiowych uczestników, gdy będą oni w domu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z zespołem uwalniania klasy 3 i/lub 4 (CRS), neurotoksycznością (NT) lub dowolnymi zdarzeniami niepożądanymi powodującymi hospitalizację podczas MDMP
Ramy czasowe: Cykl 1: dzień 1 do dnia 3; Cykl 2: dzień 1 i dzień 2

Zdarzenie niepożądane oceniono przy użyciu wspólnych kryteriów terminologii dla zdarzeń niepożądanych (CTCAE) V5.0 Skala. Zdarzenia klasy 3 zostały zdefiniowane jako ciężkie lub znaczące medycznie, ale nie natychmiast zagrażające życiu; Wydarzenia klasy 4 zostały zdefiniowane jako konsekwencje zagrażające życiu; Wskazana pilna interwencja.

CSR to zwiększona aktywacja komórek T i uwalnianie pro cytokin zapalnych. Znaki NT obejmują encefalopatię, majaczenie, afazję, letarg, trudności z koncentracją, pobudzenie, drżenie, drgawki i, rzadko, obrzęk mózgu.

Cykl 1: dzień 1 do dnia 3; Cykl 2: dzień 1 i dzień 2

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na interwencję terapeutyczną (TTI) podczas MDMP
Ramy czasowe: Cykl 1: dzień 1 do dnia 3; Cykl 2: dzień 1 i dzień 2

TTI obliczono dla wszystkich prawidłowych wyzwalaczy alarmowych, które prowadzą do interwencji jako czasu trwania (w minutach) od momentu ostrzegania urządzenia (uruchomionego alarmu) do czasu rozpoczęcia interwencji terapeutycznej.

Interwencja terapeutyczna była wszelkimi mierzalnymi działaniami podjętych przez uczestników lub wykonywanych u uczestników w wyniku wystąpienia gorączki, niedociśnienia, niedotlenienia, innego znaku życiowego stopnia 3 lub 4, w tym napadu lub zmiany neurologicznej (ograniczające stopień aktywności codziennego życia [ADL]).

Cykl 1: dzień 1 do dnia 3; Cykl 2: dzień 1 i dzień 2
Liczba uczestników doświadczających zdarzeń niepożądanych w leczeniu (Teae) i niepożądanych zdarzeń zainteresowania (EOI)
Ramy czasowe: Maksymalnie 193 dni
Teae zdefiniowano jako zdarzenia niepożądane, rozpoczynając od pierwszej dawki Blinatumomab lub po nim. EOI odniósł się w szczególności do CR, infekcji i zdarzeń neurologicznych.
Maksymalnie 193 dni
Zmiana od wartości wyjściowej na 2 dzień 1 w Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia raka (EORTC) Jakość życia pacjentów z rakiem (QLQ-C30) Globalny stan zdrowia/ jakość życia
Ramy czasowe: Linia bazowa i cykl 2 dzień 1
EORTC QLQ-C30 to 30-elementowy kwestionariusz, który ocenia jakość życia pacjentów z rakiem związanym ze zdrowiem uczestniczących w badaniach klinicznych. EORTC QLQ-C30 tworzy globalną skalę stanu zdrowia (GHS)/Jakość życia (QOL), 5 domen funkcjonalnych (fizyczna, rola, emocjonalna, poznawcza i społeczna) oraz 9 domen objawów (zmęczenie, nudności i wymioty, ból, dyspneta, bezsomnia, utrata apetytu, zaprojektowanie, pamiętnik i trudności finansowe). Wszystkie miary skal/elementów są odwzorowane na wspólny zakres od 0 do 100. Wysoka skala stanowi wyższy poziom odpowiedzi. Zatem negatywna zmiana dla globalnego stanu zdrowia/skali QOL reprezentuje niższą QOL, negatywna zmiana dla skali funkcjonalnej reprezentuje niższy poziom funkcjonowania, pozytywna zmiana skali/przedmiotu objawowego stanowi wyższy poziom symptomatologii/problemów.
Linia bazowa i cykl 2 dzień 1
Liczba uczestników, którzy doświadczyli TEAE, które spowodowały hospitalizację, operacje, stosowanie jednoczesnych leków lub stosowanie interwencji urządzenia/procedury
Ramy czasowe: Maksymalnie 193 dni

Współczesne terapie to wszelkie jednoczesne leki lub leczenie uznane za niezbędne do zapewnienia odpowiedniej opieki wspierającej, z wyjątkiem:

Każda terapia przeciwnowotworowa inna niż terapia specyficzna dla protokołu (tj., Radioterapia, immunoterapia, cytotoksyczne i/lub cytostatyczne leki); Przewlekła ogólnoustrojowa (> 7 dni) terapia kortykosteroidów o wysokiej dawce (deksametazon> 24 mg/dzień lub równoważny); Wszelkie inne terapie immunosupresyjne (z wyjątkiem przejściowego stosowania kortykosteroidów); Każdy inny agent śledczy. Interwencja to wszelkie wymierne działania podjęte przez temat lub wykonane na ten temat w wyniku wystąpienia Teae.

Maksymalnie 193 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: MD, Amgen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20190014

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane poszczególnych pacjentów dla zmiennych niezbędnych do rozwiązania konkretnego pytania badawczego w zatwierdzonym wniosku o udostępnienie danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Prośby o udostępnienie danych dotyczące tego badania będą rozpatrywane począwszy od 18 miesięcy po zakończeniu badania i albo 1) produkt i wskazanie uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zarówno w USA, jak i Europie lub 2) badania kliniczne produktu i/lub wskazania zostały przerwane a dane nie będą przekazywane organom regulacyjnym. Nie ma ostatecznej daty kwalifikowalności do przesłania prośby o udostępnienie danych dla tego badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wykwalifikowani badacze mogą złożyć wniosek zawierający cele badawcze, produkt(y) firmy Amgen i badanie/badania firmy Amgen w zakresie, punkty końcowe/wyniki będące przedmiotem zainteresowania, plan analizy statystycznej, wymagania dotyczące danych, plan publikacji oraz kwalifikacje badacza(ów). Ogólnie rzecz biorąc, firma Amgen nie przyjmuje zewnętrznych próśb o dane poszczególnych pacjentów w celu ponownej oceny kwestii bezpieczeństwa i skuteczności, które zostały już uwzględnione na etykiecie produktu. Wnioski są rozpatrywane przez komitet doradców wewnętrznych. Jeśli nie zostanie to zatwierdzone, niezależny panel kontrolny ds. udostępniania danych przeprowadzi arbitraż i podejmie ostateczną decyzję. Po zatwierdzeniu informacje niezbędne do odpowiedzi na pytanie badawcze zostaną dostarczone zgodnie z warunkami umowy o udostępnianiu danych. Może to obejmować zanonimizowane dane poszczególnych pacjentów i/lub dostępne dokumenty potwierdzające, zawierające fragmenty kodu analizy, jeśli podano w specyfikacjach analizy. Dalsze szczegóły są dostępne pod poniższym adresem URL.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .