Nordyckie badanie cystektomii III — transfuzja (NorCys-Transf)
Nordyckie badanie cystektomii III – prospektywna walidacja transfuzji jako złego czynnika prognostycznego po radykalnej cystektomii z powodu raka pęcherza moczowego
Łącznie w krajach skandynawskich rocznie diagnozuje się około 7200 przypadków inwazyjnego raka pęcherza moczowego. Inwazyjny rak pęcherza moczowego jest chorobą agresywną i wiąże się z wysoką śmiertelnością. Złotym standardem leczenia jest radykalna cystektomia (RC) (chirurgiczne usunięcie pęcherza moczowego) oraz radykalne usunięcie węzłów chłonnych w miednicy. Oprócz leczenia chirurgicznego, a zwłaszcza w przypadku naciekania przez guza tkanek otaczających pęcherz lub węzły chłonne, zalecana jest chemioterapia. Chemioterapię można stosować przed lub po operacji, w ramach leczenia neoadjuwantowego (NAC) lub adjuwantowego (AC). Chociaż większość pacjentów dobrze wraca do zdrowia po operacji, istnieje znaczne ryzyko związane z radykalną cystektomią. Największym wyzwaniem w planowaniu leczenia jest indywidualna ocena ryzyka i rokowanie dla leczonych pacjentów. Chemioterapia neoadiuwantowa jest również stosowana w niewystarczającym stopniu i trudno przewidzieć, jak guz zareaguje na chemioterapię.
Celem pracy jest zebranie prospektywnych danych klinicznych dotyczących pacjentów po radykalnej cystektomii we współpracy z innymi krajami skandynawskimi: Szwecją, Danią, Islandią i Norwegią. Zebrane dane służą do walidacji istniejących narzędzi prognostycznych i odkrywania nowych narzędzi do przewidywania zachorowalności związanej z RC i przewidywania wyniku onkologicznego po RC. Badanie podzielone jest na trzy podbadania. Transfuzje podczas RC i czas hospitalizacji po operacji wiążą się z gorszym rokowaniem onkologicznym w porównaniu z chorymi nie wymagającymi transfuzji. Trzecie badanie koncentruje się na wynikach onkologicznych u pacjentów otrzymujących transfuzje krwi. Ponieważ istnieją pewne sprzeczne doniesienia, a odkrycie nie zostało odpowiednio potwierdzone, naszym celem jest sprawdzenie wpływu transfuzji na przeżycie po RC.
Rejestrowana będzie liczba transfuzji podczas RC oraz czas między operacją a wypisem ze szpitala. Kohorta pacjentów zostanie podzielona na pacjentów otrzymujących transfuzję i nieotrzymujących transfuzji. Pierwszorzędowym punktem końcowym są pacjenci otrzymujący transfuzję i jej wpływ na śmiertelność związaną z rakiem po 24 miesiącach. W przypadku pacjentów otrzymujących NAC dodatkowym drugorzędowym punktem końcowym jest odsetek całkowitej odpowiedzi (pT0N0) w RC.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Southwest Finland
-
Turku, Southwest Finland, Finlandia, 20521
- Rekrutacyjny
- University Hospital of Turku, Hospital Distric of Southwest Finland
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Histologicznie potwierdzony BC moczu planowany do leczenia RC z lub bez chemioterapii neoadjuwantowej.
- Histologicznie potwierdzony BC moczu planowany do leczenia cystektomią paliatywną
- Podpisana świadoma zgoda
- Wiek pacjenta >18 lat
Kryteria wyłączenia:
- RC z innych powodów niż pne
- Inne niż RC formy leczenia chirurgicznego BC (np. resekcja pęcherza).
- Niechęć pacjenta do udziału w badaniu z jakiegokolwiek powodu (tj. brak podpisanej zgody).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Bez transfuzji
Pacjenci nie otrzymujący transfuzji krwi w okresie okołooperacyjnym (PBT)
|
Transfuzja krwinek czerwonych w okresie okołooperacyjnym
|
|
Transfuzje
Pacjenci otrzymujący okołooperacyjne transfuzje krwi (PBT)
|
Transfuzja krwinek czerwonych w okresie okołooperacyjnym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ okołooperacyjnej transfuzji krwi (PBT) na śmiertelność związaną z rakiem
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Porównanie śmiertelności specyficznej dla nowotworu między pacjentami otrzymującymi jeden lub więcej PBT w okresie okołooperacyjnym a pacjentami nieotrzymującymi żadnego
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- T199/2020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .