Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kabozantynib w połączeniu z hamowaniem PD-1 i CTLA-4 w przerzutowym mięsaku tkanek miękkich

7 listopada 2025 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine

Randomizowane badanie fazy II kabozantynibu w połączeniu z hamowaniem PD-1 i CTLA-4 w przerzutowym mięsaku tkanek miękkich

Hipotezą tego badania jest to, że odsetek odpowiedzi mięsaków tkanek miękkich ulegnie poprawie po dodaniu hamowania PD-1 i CTLA-4 do kabozantynibu, a priming kabozantynibem zwiększy odpowiedź na niwolumab i ipilimumab.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

105

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Brian A Van Tine, M.D., Ph.D.
  • Numer telefonu: 314-747-3096
  • E-mail: bvantine@wustl.edu

Lokalizacje studiów

    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19106
        • Abramson Cancer Center at Pennsylvania Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie mięsak tkanek miękkich z przerzutami lub nieoperacyjny.
  • Mierzalna choroba zdefiniowana jako zmiany, które można dokładnie zmierzyć w co najmniej jednym wymiarze (najdłuższa rejestrowana średnica) jako ≥ 10 mm za pomocą tomografii komputerowej, jako ≥ 20 mm za pomocą prześwietlenia klatki piersiowej lub ≥ 10 mm za pomocą suwmiarki w badaniu klinicznym.
  • Oporny na co najmniej jedną i nie więcej niż dwie linie terapii, z progresją na ostatniej linii terapii. Terapia neoadiuwantowa lub adjuwantowa zakończona ponad rok wcześniej nie wlicza się do tych dwóch linii leczenia. Osoby z mięsakiem części miękkich pęcherzyków płucnych mogą zostać zakwalifikowane bez oporności na co najmniej jedną linię chemioterapii. Wszelkie nieodpowiednie terapie (tj. terapie hormonalne) należy omówić z lekarzem prowadzącym w celu ustalenia, czy należy je zaliczyć do dwóch linii leczenia.
  • Co najmniej 18 lat.
  • Stan sprawności ECOG ≤ 1
  • Prawidłowa czynność szpiku kostnego i narządów, jak zdefiniowano poniżej:

    • Bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych ≥ 1500/mm3 bez czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
    • Liczba białych krwinek ≥ 2000/mm3
    • Płytki krwi ≥ 100 000/mm3 bez transfuzji
    • Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl
    • Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x IULN (u pacjentów z chorobą Gilberta ≤ 3,0 x IULN)
    • AST(SGOT), ALT(SGPT) i fosfataza alkaliczna (ALP) ≤ 3,0 x IULN; ALP ≤ 5,0 x IULN z udokumentowanymi przerzutami do kości
    • Albumina w surowicy ≥ 2,8 g/dl.
    • Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5x IULN lub obliczony klirens kreatyniny ≥ 40 ml/min według MDRD
    • Białko/kreatynina w moczu (UPCR) ≤ 1 mg/mg (≤ 113,2 mg/mmol)
    • PT/INR lub PTT < 1,3 x IULN (w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, jeśli nie stosuje się żadnego leczenia przeciwzakrzepowego)
  • Skorygowany odstęp QT obliczony według wzoru Fridericia (QTcF) ≤ 500 ms (na podstawie EKG w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku).
  • Zmiana nadająca się do biopsji w celu oceny ekspresji PD-L1, jeśli nie jest dostępna archiwalna tkanka
  • Powrót do stanu wyjściowego lub ≤ stopnia 1. toksyczności związanej z jakimkolwiek wcześniejszym leczeniem, chyba że zdarzenia niepożądane są klinicznie nieistotne i/lub stabilne w trakcie leczenia wspomagającego.
  • Wpływ kabozantynibu na rozwijający się płód ludzki jest nieznany. Z tego powodu kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub mechanicznej metody antykoncepcji, abstynencji) przed włączeniem do badania, w czasie trwania udziału w badaniu i przez 5 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku . Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, musi natychmiast poinformować swojego lekarza prowadzącego. Mężczyźni leczeni lub włączeni do tego protokołu muszą również wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed badaniem, w czasie trwania badania i przez co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  • Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody (lub dokumentu prawnego upoważnionego przedstawiciela, jeśli dotyczy).

Kryteria wyłączenia:

  • Mięsak spowodowany translokacją, z wyjątkiem ASPS
  • Wcześniejsze leczenie kabozantynibem lub inhibitorem PD-1 (np. cemiplimab, niwolumab, pembrolizumab), inhibitorem PD-L1 (np. atezolizumab, awelumab, durwalumab) lub inhibitorem CTLA-4 (np. ipilimumab).
  • Historia innego nowotworu złośliwego, z wyjątkiem nowotworów złośliwych, w przypadku których całe leczenie zostało zakończone co najmniej 2 lata przed rejestracją, a pacjent nie ma objawów choroby. Wyjątki obejmują raka podstawnokomórkowego lub kolczystokomórkowego skóry, które leczono wyłącznie miejscową resekcją lub raka in situ szyjki macicy lub inne guzy omówione z badaczem.
  • Obecnie przyjmuje innych agentów śledczych.
  • Znane przerzuty do mózgu. Pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do mózgu muszą zostać wykluczeni z tego badania klinicznego ze względu na ich złe rokowanie i ponieważ często rozwijają się u nich postępujące dysfunkcje neurologiczne, które utrudniałyby ocenę neurologicznych i innych zdarzeń niepożądanych.
  • Otrzymanie dowolnego typu drobnocząsteczkowego inhibitora kinazy (w tym badanego inhibitora kinazy) w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
  • Otrzymanie dowolnego rodzaju cytotoksycznego, biologicznego lub innego ogólnoustrojowego leczenia przeciwnowotworowego (w tym eksperymentalnego) w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
  • Jednoczesne stosowanie leków przeciwzakrzepowych z pochodnymi kumaryny (np. warfaryna), bezpośrednimi inhibitorami trombiny (np. dabigatran), bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa betrixabanem lub inhibitorami płytek krwi (np. klopidogrel). Dozwolone antykoagulanty to:

    • Profilaktyczne stosowanie małej dawki kwasu acetylosalicylowego w celu ochrony serca (zgodnie z lokalnymi wytycznymi) oraz małej dawki heparyny drobnocząsteczkowej (LMWH).
    • Terapeutyczne dawki LMWH lub antykoagulacji z bezpośrednimi inhibitorami czynnika Xa rywaroksabanem, edoksabanem lub apiksabanem u pacjentów bez rozpoznanych przerzutów do mózgu, którzy otrzymują stabilną dawkę leku przeciwzakrzepowego przez co najmniej 1 tydzień przed podaniem pierwszej dawki badanego leku bez klinicznie istotnych powikłań krwotocznych z powodu schemat leczenia przeciwzakrzepowego lub nowotwór.
  • Radioterapia przerzutów do kości w ciągu 2 tygodni, jakakolwiek inna radioterapia w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Ogólnoustrojowe leczenie radionuklidami w ciągu 6 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku. Pacjenci z istotnymi klinicznie trwającymi powikłaniami wcześniejszej radioterapii nie kwalifikują się.
  • Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o podobnym składzie chemicznym lub biologicznym do kabozantynibu, niwolumabu, ipilimumabu lub innych środków stosowanych w badaniu.
  • Niemożność połknięcia tabletek.
  • Uczestnik ma niekontrolowaną, istotną współistniejącą lub niedawno przebytą chorobę, w tym między innymi następujące stany:

    • Zaburzenia sercowo-naczyniowe:

      • Zastoinowa niewydolność serca klasy 3 lub 4 według New York Heart Association, niestabilna dusznica bolesna, poważne zaburzenia rytmu serca.
      • Niekontrolowane nadciśnienie definiowane jako utrzymujące się ciśnienie krwi (BP) > 140 mm Hg skurczowe lub > 90 mm Hg rozkurczowe pomimo optymalnego leczenia hipotensyjnego.
      • Udar (w tym przemijający atak niedokrwienny [TIA]), zawał mięśnia sercowego (MI) lub inny incydent niedokrwienny lub incydent zakrzepowo-zatorowy (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna) w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.

        • Pacjenci z rozpoznaniem incydentalnej, subsegmentalnej PE lub ZŻG w ciągu 6 miesięcy są dopuszczeni, jeśli są stabilni, bezobjawowi i leczeni antykoagulacją przez co najmniej 1 tydzień przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
    • Zaburzenia żołądka i jelit, w tym związane z dużym ryzykiem perforacji lub powstania przetoki:

      • Pacjent ma dowody naciekania nowotworu przewodu pokarmowego, czynną chorobę wrzodową, chorobę zapalną jelit (np. niedrożność ujścia żołądka.
      • Przetoka brzuszna, perforacja przewodu pokarmowego, niedrożność jelit lub ropień w jamie brzusznej w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki.
      • Uwaga: Przed podaniem pierwszej dawki należy potwierdzić całkowite wyleczenie ropnia w jamie brzusznej.
    • Klinicznie istotny krwiomocz, krwawe wymioty lub krwioplucie > 0,5 łyżeczki (2,5 ml) krwinek czerwonych lub inne znaczące krwawienia (np. krwotok płucny) w wywiadzie w ciągu 12 tygodni przed podaniem pierwszej dawki.
    • Kawitujące zmiany w płucach lub znane objawy choroby wewnątrztchawiczej lub wewnątrzoskrzelowej.
    • Zmiany chorobowe naciekające lub otaczające jakiekolwiek większe naczynia krwionośne.
    • Inne istotne klinicznie zaburzenia, które wykluczałyby bezpieczny udział w badaniu.

      • Poważna niegojąca się rana/wrzód/złamanie kości.
      • Niewyrównana/objawowa niedoczynność tarczycy.
      • Umiarkowana do ciężkiej niewydolność wątroby (Child-Pugh B lub C)
  • Każda czynna, znana lub podejrzewana choroba autoimmunologiczna Uwaga: pacjenci z cukrzycą typu I, niedoczynnością tarczycy wymagającą jedynie hormonalnej terapii zastępczej, chorobami skóry (takimi jak bielactwo, łuszczyca lub łysienie) nie wymagającymi leczenia ogólnoustrojowego lub stanami, które nie spodziewają się nawrotu w przypadku braku zewnętrznego wyzwalacza mogą się rejestrować.
  • Każdy stan wymagający leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami (odpowiednik > 10 mg prednizonu na dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni od randomizacji Uwaga: dozwolone są steroidy wziewne, donosowe, dostawowe lub miejscowe. Dawki steroidów zastępujących nadnercza > 10 mg równoważnika prednizonu na dobę są dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej. Przejściowe, krótkotrwałe stosowanie ogólnoustrojowych kortykosteroidów w stanach alergicznych (np. alergia na kontrast) jest również dozwolona.
  • Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego. Ostre lub przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub C, znana choroba związana z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS) lub znany pozytywny wynik testu na zakażenie gruźlicą
  • Historia idiopatycznego włóknienia płuc, organizującego się zapalenia płuc, polekowego zapalenia płuc lub dowodów na aktywne zapalenie płuc w przesiewowym tomografii komputerowej klatki piersiowej
  • Zespół złego wchłaniania
  • Konieczność hemodializy lub dializy otrzewnowej
  • Historia przeszczepu narządów miąższowych lub allogenicznych komórek macierzystych.
  • Poważna operacja (np. laparoskopowa nefrektomia, chirurgiczne usunięcie przewodu pokarmowego lub biopsja przerzutów do mózgu) w ciągu 2 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Drobne operacje w ciągu 10 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Pacjenci muszą całkowicie zagoić ranę po dużym zabiegu chirurgicznym lub pomniejszym zabiegu chirurgicznym przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Pacjenci z istotnymi klinicznie trwającymi powikłaniami po wcześniejszej operacji nie kwalifikują się.
  • Ciąża i/lub karmienie piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego w ciągu 15 dni od rozpoczęcia badania. Kobiety w wieku rozrodczym definiuje się jako kobiety przed menopauzą zdolne do zajścia w ciążę (tj. kobiety, które miały jakiekolwiek objawy miesiączki w ciągu ostatnich 12 miesięcy, z wyjątkiem tych, które przeszły wcześniej histerektomię). Jednak kobiety, które nie miały miesiączki przez 12 lub więcej miesięcy, są nadal uważane za zdolne do zajścia w ciążę, jeśli brak miesiączki jest prawdopodobnie spowodowany wcześniejszą chemioterapią, antyestrogenami, niską masą ciała, supresją jajników lub innymi przyczynami
  • Podanie żywej, atenuowanej szczepionki w ciągu 30 dni przed randomizacją.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta A: Kabozantynib
Pacjenci przydzieleni losowo do Kohorty A będą przyjmować kabozantynib w dawce 60 mg doustnie raz dziennie w każdym 28-dniowym cyklu. Leczenie może być kontynuowane w nieskończoność. W momencie progresji pacjenci będą kontynuować codzienne przyjmowanie kabozantynibu, ale zmniejszą dawkę do 40 mg. Przejdą do Kohorty B i rozpoczną leczenie.
Kabozantynib będzie dostarczany przez firmę Exelixis.
Eksperymentalny: Kohorta B: Kabozantynib + Niwolumab + Ipilimumab
-Pacjenci przydzieleni losowo do Kohorty B będą przyjmować kabozantynib w dawce 40 mg doustnie raz dziennie. Niwolumab będzie podawany dożylnie w dawce 3 mg/kg przez około 30 minut co 3 tygodnie w 4 dawkach, a następnie w dawce 480 mg przez około 30 minut co 4 tygodnie aż do zakończenia leczenia. Ipilimumab będzie podawany dożylnie w dawce 1 mg/kg przez około 30 minut co 3 tygodnie w 4 dawkach. Leczenie można kontynuować przez okres do 2 lat.
Kabozantynib będzie dostarczany przez firmę Exelixis.
Niwolumab będzie dostarczany bezpłatnie (jako dostawa badawcza) przez firmę Bristol-Myers Squibb.
Inne nazwy:
  • Opdivo
Ipilimumab będzie dostarczany bezpłatnie (jako dostawa badawcza) przez firmę Bristol-Myers Squibb.
Inne nazwy:
  • Yervoy
Eksperymentalny: Przejście z kohorty A do kohorty B: kabozantynib + niwolumab + ipilimumab
-Uczestnicy, którzy przejdą z Kohorty A do Kohorty B, rozpoczną leczenie niwolumabem w dawce 3 mg/kg dożylnie przez około 30 minut i ipilimumabem w dawce 1 mg/kg dożylnie przez około 30 minut. Niwolumab i ipilimumab będą podawane co 3 tygodnie w 4 dawkach. Następnie niwolumab będzie kontynuowany w dawce 480 mg dożylnie przez około 30 minut co 4 tygodnie, a kabozantynib będzie kontynuowany w dawce 40 mg codziennie. Leczenie można kontynuować przez okres do 2 lat.
Kabozantynib będzie dostarczany przez firmę Exelixis.
Niwolumab będzie dostarczany bezpłatnie (jako dostawa badawcza) przez firmę Bristol-Myers Squibb.
Inne nazwy:
  • Opdivo
Ipilimumab będzie dostarczany bezpłatnie (jako dostawa badawcza) przez firmę Bristol-Myers Squibb.
Inne nazwy:
  • Yervoy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Radiograficzny wskaźnik odpowiedzi przez RECIST 1.1
Ramy czasowe: Od początku leczenia do progresji/nawrotu choroby lub daty późniejszej terapii (szacowana na 24 miesiące)
  • Wskaźnik odpowiedzi = odsetek uczestników, którzy osiągają pełną odpowiedź lub częściową odpowiedź
  • Pełna odpowiedź: Zniknięcie wszystkich zmian docelowych. Wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i nie docelowe) muszą mieć zmniejszenie krótkiej osi do <10 mm. Zniknięcie wszystkich zmian nie docelowych i normalizacja poziomu markera guza. Wszystkie węzły chłonne muszą mieć wielkość niepatologiczną (<10 mm krótka oś).
  • Częściowa odpowiedź: co najmniej 30% spadek sumy średnic zmian docelowych, biorąc pod uwagę odniesienie do wartości wyjściowej sum.
Od początku leczenia do progresji/nawrotu choroby lub daty późniejszej terapii (szacowana na 24 miesiące)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik korzyści klinicznych
Ramy czasowe: Do końca leczenia (szacowany na 24 miesiące)
-Potwierdzona korzyść kliniczna jest zdefiniowana jako CR lub PR odnotowana jako obiektywny stan w 2 kolejnych ocenach w odstępie co najmniej 4 tygodni lub potwierdzona SD w dwóch kolejnych ocenach guza w odstępie co najmniej 3 miesięcy. CBR zostanie oszacowany na podstawie liczby pacjentów z potwierdzoną korzyścią kliniczną podzieloną przez całkowitą liczbę pacjentów podlegających ocenie
Do końca leczenia (szacowany na 24 miesiące)
Wskaźnik odpowiedzi na ipilimumab + niwolumab po szczepieniu pierwotnym kabozantynibem
Ramy czasowe: Do końca leczenia (szacowany na 24 miesiące)
  • Wskaźnik odpowiedzi = odsetek uczestników, którzy uzyskali całkowitą lub częściową odpowiedź
  • Pełna odpowiedź: Zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych. Wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i niedocelowe) muszą mieć redukcję w osi krótkiej do <10 mm. Zniknięcie wszystkich zmian niedocelowych i normalizacja poziomu markerów nowotworowych. Wszystkie węzły chłonne muszą być niepatologiczne (<10 mm w osi krótkiej).
  • Odpowiedź częściowa: co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych, biorąc jako punkt odniesienia sumę średnic wyjściowych.
Do końca leczenia (szacowany na 24 miesiące)
Zmiana jakości życia mierzona za pomocą FACT-G7
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, dzień 1 każdego cyklu (każdy cykl trwa 4 tygodnie) oraz w czasie progresji choroby (szacunkowo do 5 lat)
  • 7 stwierdzeń z odpowiedziami od 0=wcale do 4=bardzo. Im wyższy wynik, tym lepsza jakość życia
  • Suma wyników pozycji zostanie pomnożona przez liczbę pozycji w podskali, a następnie podzielona przez liczbę pozycji, na które udzielono odpowiedzi. W ten sposób uzyskasz łączny wynik.
Wartość wyjściowa, dzień 1 każdego cyklu (każdy cykl trwa 4 tygodnie) oraz w czasie progresji choroby (szacunkowo do 5 lat)
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Do 3 lat od zakończenia leczenia
  • PFS definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do momentu progresji lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
  • Choroba postępująca: pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian i/lub jednoznaczny postęp istniejących zmian innych niż docelowe. Jednoznaczna progresja zwykle nie powinna przeważać nad statusem docelowej zmiany chorobowej. Musi odzwierciedlać ogólną zmianę stanu chorobowego, a nie pojedynczy wzrost zmiany chorobowej.
  • Pacjenci będą cenzurowani w czasie kolejnego leczenia, niezależnie od odpowiedzi
Do 3 lat od zakończenia leczenia
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 5 lat od zakończenia leczenia
  • Definiowany od daty rozpoczęcia leczenia do daty śmierci lub daty ostatniej wizyty kontrolnej, jeśli żyje
  • Pacjenci będą cenzurowani w czasie kolejnego leczenia, niezależnie od odpowiedzi
Do 5 lat od zakończenia leczenia
Wskaźnik odpowiedzi radiograficznej przez iRecist
Ramy czasowe: Od początku leczenia do progresji/nawrotu choroby lub daty późniejszej terapii (szacowana na 24 miesiące)
Wskaźnik odpowiedzi = odsetek uczestników, którzy osiągają całkowitą odpowiedź immunologiczną lub odporną częściową odpowiedź
Od początku leczenia do progresji/nawrotu choroby lub daty późniejszej terapii (szacowana na 24 miesiące)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Mia Weiss, M.D., Washington University School of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202011041

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .