Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne autologicznych komórek NK samych lub w połączeniu z izatuksymabem jako leczenie podtrzymujące szpiczaka mnogiego

9 października 2023 zaktualizowane przez: Hareth Nahi, Karolinska Institutet

Otwarte, randomizowane, kontrolowane badanie fazy II preparatu CellProtect w skojarzeniu z przeciwciałem przeciwko izatuksymabowi w porównaniu z samym przeciwciałem izatuksymabem jako leczenie podtrzymujące u pacjentów ze szpiczakiem mnogim poddawanych leczeniu dużymi dawkami

Prospektywne, jednoośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie w grupach równoległych, z 2 ramionami oceniające korzyść kliniczną pod względem poprawy ogólnego wskaźnika odpowiedzi na leczenie izatuksymabem w skojarzeniu z CellProtect w porównaniu z izatuksymabem w leczeniu pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych (SCT) w ramach leczenia podtrzymującego po SCT.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

62

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Stockholm, Szwecja, 17177
        • Rekrutacyjny
        • Karolinska University Hospital, Huddinge
        • Kontakt:
          • Johan Lund, M.D.
        • Główny śledczy:
          • Johan Lund, M.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

I1. Aktywny szpiczak mnogi, zgodnie z kryteriami IMWG.

I2. Dowody mierzalnej choroby:

I3. Białko monoklonalne (M) w surowicy ≥1,0 ​​g/dl mierzone za pomocą immunoelektroforezy białek surowicy ai/lub I4. Białko M w moczu ≥200 mg/24 godziny mierzone za pomocą immunoelektroforezy białek w moczu

A. i/lub I5. u pacjentów bez mierzalnego białka M w surowicy lub moczu zgodnie z poprzednimi kryteriami, stężenie wolnych łańcuchów lekkich immunoglobulin (sFLC) w surowicy ≥10 mg/dl i nieprawidłowy stosunek wolnych łańcuchów lekkich immunoglobulin kappa lambda w surowicy <0,26 lub >1,65.

I6. Pacjenci nowo zdiagnozowani i rozważani do chemioterapii wysokodawkowej I7. Pacjent wyraził dobrowolną pisemną świadomą zgodę przed wykonaniem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem, które nie są częścią normalnej opieki medycznej, z zastrzeżeniem, że zgoda może zostać wycofana przez pacjenta w dowolnym momencie bez uszczerbku dla jego opieki medycznej.

I8. ≥18 lat (oraz osiągnięcie pełnoletności w jurysdykcji, w której odbywa się badanie) I9. Wynik stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1 I10. Mężczyzna czy kobieta

  1. Uczestnicy płci męskiej Uczestnik płci męskiej musi wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji zgodnie z tym protokołem w okresie interwencji i przez co najmniej 5 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku oraz powstrzymać się od oddawania nasienia w tym okresie.
  2. Uczestniczki płci żeńskiej

Uczestniczka może wziąć udział, jeśli nie jest w ciąży, nie karmi piersią i spełnia co najmniej jeden z poniższych warunków:

Niekobiety w wieku rozrodczym (FCBP) LUB FCBP, u których wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu o czułości co najmniej 25 mIU/ml musi być ujemny w ciągu 10–14 dni przed i ponownie w ciągu 24 godzin od rozpoczęcia przyjmowania badanego leku oraz muszą zobowiązać się do kontynuowania abstynencji od stosunków heteroseksualnych lub stosowania wysoce skutecznej metody kontroli urodzeń przez co najmniej 5 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku

Pokaz #2 (przeprowadzony po HDT):

Kryteria włączenia jak przy pierwszym skriningu oprócz oceny odpowiedzi (musi być spełniona przynajmniej częściowa remisja).

Kryteria wyłączenia:

E1. Wcześniejsza lub jednoczesna ekspozycja na komórki NK i limfocyty T podobne do NK lub zatwierdzone lub eksperymentalne metody leczenia szpiczaka mnogiego.

E2. Otrzymał jakikolwiek badany lek w ciągu 14 dni lub 5 okresów półtrwania badanego leku, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy.

E3. Rozpoznanie pierwotnej amyloidozy, gammapatii monoklonalnej o nieokreślonym znaczeniu lub tlącego się szpiczaka mnogiego (bezobjawowego szpiczaka mnogiego bez uszkodzenia powiązanych narządów lub tkanek z uszkodzeniem narządów).

E 4. Rozpoznanie choroby Waldenströma lub innych stanów, w których obecne jest białko M IgM przy braku nacieku klonalnych komórek plazmatycznych z litycznymi zmianami kostnymi.

E5. Wcześniejsza lub bieżąca terapia ogólnoustrojowa lub SCT objawowego szpiczaka mnogiego, z wyjątkiem doraźnego zastosowania krótkiego kursu kortykosteroidów (odpowiednik 40 mg/dobę deksametazonu przez 4 dni), jeśli został zakończony w ciągu 14 dni przed randomizacją.

E6. Współistniejąca białaczka z komórek plazmatycznych. E7. Każdy poważny zabieg w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem badanego leczenia: plazmafereza, poważny zabieg chirurgiczny (kifoplastyka nie jest uważana za poważny zabieg), radioterapia (z wyjątkiem intencji paliatywnej).

E8. ECOG PS >2. E9. Hemoglobina <8 g/dl. E10. Płytki krwi <70 × 109/l, jeśli <50% komórek jądrzastych szpiku kostnego (BM) to komórki plazmatyczne i ≤30 × 109/l, jeśli ≥50% komórek jądrzastych szpiku kostnego to komórki plazmatyczne. Nie dopuszcza się transfuzji płytek krwi na 3 dni przed przesiewowym badaniem hematologicznym.

E11. Bilirubina całkowita >1,5 × górna granica normy (GGN), z wyjątkiem znanego zespołu Gilberta.

E12. Aminotransferaza asparaginianowa (AST) i/lub aminotransferaza alaninowa (ALT) >3 × GGN.

E13. Nadwrażliwość (lub przeciwwskazanie) na deksametazon, sacharozę histydynę (jako zasadę i chlorowodorek), bor, mannitol i polisorbat 80 lub którykolwiek składnik badanej terapii, który nie podlega premedykacji steroidami, preżelowaną skrobią, stearylofumaranem sodu, argininą chlorowodorek, poloksamer 188, sacharoza lub jakikolwiek inny składnik badanej terapii, który nie podlega premedykacji steroidami i blokerami H2 lub uniemożliwia dalsze leczenie tymi lekami.

E14. Którekolwiek z poniższych w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją:

E15. Blok przedsionkowo-komorowy drugiego/trzeciego stopnia E16. Źle kontrolowane nadciśnienie E17. Zawał mięśnia sercowego E18. Ciężka/niestabilna dławica piersiowa E19. Pomostowanie tętnic wieńcowych/obwodowych E20. Zastoinowa niewydolność serca klasy III lub IV według New York Heart Association E21. Zaburzenia rytmu stopnia ≥3 E22. Udar lub przejściowy atak niedokrwienny. E23. Frakcja wyrzutowa lewej komory <40%. E24. Wcześniejszy nowotwór. Odpowiednio leczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry lub powierzchowny (pTis, pTa i pT1) rak pęcherza moczowego lub rak prostaty niskiego ryzyka lub każdy nowotwór złośliwy in situ po terapii leczniczej jest dozwolony, jak również każdy inny nowotwór, w przypadku którego zastosowano chemioterapię cytotoksyczną ukończone ≥3 lata przed włączeniem do badania i od których pacjent nie chorował przez ≥3 lata.

E25. Znana choroba związana z zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS) lub znana choroba HIV wymagająca leczenia przeciwwirusowego lub aktywne zapalenie wątroby typu A (zdefiniowane jako dodatni antygen HA), B (zdefiniowane jako dodatni antygen HBs lub ujemny antygen HBs z dodatnim przeciwciałem HBc) lub zakażenie C (zdefiniowane jako znany dodatni wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C i znane ilościowe wyniki kwasu rybonukleinowego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) większe niż dolne granice wykrywalności testu).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: A - Izatuksymab/CellProtect

Izatuksymab będzie podawany dożylnie (IV) w dawce 10 mg/kg mc. w dniach 1, 8, 15, 22 (cykl 1), 36, 50 (cykl 2), 64, 78 (cykl 3), a następnie co miesiąc (cykle 4-36).

CellProtect będzie podawany we wlewie dożylnym w dawce 3x10^7 komórek/kg w dniu 29, 43 i 3-10x10^7 w dniu 57.

Każdy cykl będzie trwał 28 dni, po zakończeniu trzeciego cyklu pacjenci będą kontynuować leczenie samym izatuksymabem do czasu progresji choroby, niedopuszczalnego zdarzenia niepożądanego, śmierci, ukończenia 3 lat leczenia lub decyzji pacjenta o przerwaniu leczenia, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Ekspandowane i aktywowane autologiczne komórki NK in vitro
Inne nazwy:
  • Autologiczne komórki NK
Naga immunoglobulina (Ig) G1 przeciwciało monoklonalne (mAb), które selektywnie wiąże się z cząsteczką antygenu powierzchniowego komórki ludzkiej sklasyfikowaną jako klaster różnicowania (CD) 38
Inne nazwy:
  • Sarclisa
Aktywny komparator: B - Izatuksymab

Izatuksymab będzie podawany dożylnie (IV) w dawce 10 mg/kg mc. w dniach 1, 8, 15, 22 (cykl 1), 36, 50 (cykl 2), 64, 78 (cykl 3), a następnie co miesiąc (cykle 4-36).

Każdy cykl będzie trwał 28 dni, po zakończeniu trzeciego cyklu pacjenci będą kontynuować leczenie samym izatuksymabem do czasu progresji choroby, niedopuszczalnego zdarzenia niepożądanego, śmierci, ukończenia 3 lat leczenia lub decyzji pacjenta o przerwaniu leczenia, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Naga immunoglobulina (Ig) G1 przeciwciało monoklonalne (mAb), które selektywnie wiąże się z cząsteczką antygenu powierzchniowego komórki ludzkiej sklasyfikowaną jako klaster różnicowania (CD) 38
Inne nazwy:
  • Sarclisa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi jako wystąpienie bardzo dobrej częściowej odpowiedzi lub lepszej po rozpoczęciu konserwacji
Ramy czasowe: Od daty pierwszego leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 96 miesięcy
Oceń w obu ramionach występowanie po rozpoczęciu leczenia podtrzymującego: Bardzo dobrej odpowiedzi częściowej (VGPR) lub lepszej odpowiedzi, zgodnie z kryteriami Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Szpiczaka (IMWG).
Od daty pierwszego leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 96 miesięcy
Zmiana wskaźnika negatywności minimalnej choroby resztkowej (MRD).
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem leczenia podtrzymującego, po pierwszym cyklu Isatuksymabu, przed rozpoczęciem 4. cyklu Isatuksymabu oraz po 12 i 24 miesiącach od rozpoczęcia leczenia podtrzymującego
Ocena zmian odsetka ujemnych wyników MRD u pacjentów z całkowitą i bardzo dobrą odpowiedzią częściową oraz konwersja dodatniego wyniku MRD na ujemny wynik MRD.
Przed rozpoczęciem leczenia podtrzymującego, po pierwszym cyklu Isatuksymabu, przed rozpoczęciem 4. cyklu Isatuksymabu oraz po 12 i 24 miesiącach od rozpoczęcia leczenia podtrzymującego

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do 30 dni po ostatniej dawce badanego leku lub rozpoczęcia dalszej terapii przeciw szpiczakowi, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 96 miesięcy
Ocena zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem/poważnych zdarzeń niepożądanych (TEAE/SAE) (w tym IAR), parametrów laboratoryjnych, parametrów życiowych, masy ciała, PS ECOG oraz wyników badania fizykalnego. TEAE definiuje się jako zdarzenia niepożądane, które rozwijają się, nasilają (zgodnie z opinią badacza) lub stają się poważne w okresie leczenia.
Od pierwszej dawki badanego leku do 30 dni po ostatniej dawce badanego leku lub rozpoczęcia dalszej terapii przeciw szpiczakowi, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 96 miesięcy
Czas na progres
Ramy czasowe: Od daty pierwszego leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji, daty dalszej terapii przeciwszpiczakowej lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 96 miesięcy
Czas od randomizacji do daty pierwszego udokumentowania PD (określony przez IRC na podstawie kryteriów IMWG
Od daty pierwszego leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji, daty dalszej terapii przeciwszpiczakowej lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 96 miesięcy
Przeżycie wolne od progresji na/po badanym leku
Ramy czasowe: Od daty pierwszego leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji, daty dalszej terapii przeciwszpiczakowej lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 96 miesięcy
Czas od daty rozpoczęcia leczenia podtrzymującego do daty udokumentowanej postępującej choroby (PD) lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Od daty pierwszego leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji, daty dalszej terapii przeciwszpiczakowej lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 96 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Od daty pierwszego leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji, daty dalszej terapii przeciwszpiczakowej lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 96 miesięcy
Czas od daty pierwszej odpowiedzi IRC do daty pierwszego PD IRC lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Czas trwania odpowiedzi zostanie określony tylko dla pacjentów, którzy osiągnęli CR, VGPR lub PR.
Od daty pierwszego leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji, daty dalszej terapii przeciwszpiczakowej lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 96 miesięcy
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od daty pierwszego leczenia do daty śmierci z dowolnej przyczyny, oceniany do 96 miesięcy
Zdefiniowany jako czas od daty randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny
Od daty pierwszego leczenia do daty śmierci z dowolnej przyczyny, oceniany do 96 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Johan Lund, M.D., Karolinska Universitetssjukhuset

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ISA-HC-NK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .