Jakość życia po ostrym COVID-19 (PAC-19QoL) Opracowanie narzędzia i rejestr pacjentów (PAC-19QoLReg)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie obserwacyjne zostanie przeprowadzone w dwóch fazach:
Faza 1 – opracowanie narzędzia jakości życia zgłaszanego przez pacjentów po COVID-19 Faza 2 – podłużne uzupełnianie narzędzia jakości życia przez pacjentów po COVID-19 co miesiąc przez 12 miesięcy Wszyscy uczestnicy wypełnią formularz świadomej zgody online formularz i kwestionariusz demograficzny na początku ich udziału w badaniu. Faza 1. W badaniu zostanie zatrudnionych minimum 30 i maksymalnie 60 uczestników, po 10-20 w trzech grupach: ci, którzy nie byli hospitalizowani; tych, którzy byli hospitalizowani, ale nie na oddziałach intensywnej terapii; oraz tych, którzy byli hospitalizowani i na oddziałach intensywnej terapii. Badacze wezmą pierwszych 10-20 uczestników, którzy pasują do każdej grupy. Jeśli otrzymamy kontakt od uczestników, ale ich grupa jest już pełna, zostaną oni zapytani, czy nadal chętnie uczestniczą w fazie 2, i zostanie złożona oferta skontaktowania się z nimi, gdy ta się rozpocznie.
Po pierwsze, zostanie wykorzystana nowa metoda (metoda Jandhyala), aby poznać preferencje pacjentów po COVID-19 w zakresie narzędzia jakości życia po COVID-19. Uczestnicy zrobią to, wypełniając ankietę Rundy Świadomości, co oznacza wykorzystanie odpowiedzi tekstowych, aby zapytać uczestników o obszary ich życia, na które COVID-19 ma wpływ, oraz obszary, które uważają za najważniejsze dla jakości ich życia. Zespół badawczy zestawi i zakoduje te dowolne odpowiedzi tekstowe, a następnie stworzy obszerną listę wszystkich tych, które zostaną uznane za ważne dla uczestników, którzy następnie otrzymają ankietę Rundy Konsensusu, aby zapytać, w jakim stopniu zgadzają się lub nie zgadzają się z włączeniem tych pozycji do oceny jakości. narzędzia życia. Następnie badacze zbiorą te informacje, pogrupują je w odpowiednie domeny i opracują narzędzie do ważenia, które zostanie wysłane do uczestników z prośbą o ocenę odpowiedniego znaczenia różnych obszarów, które mają zostać uwzględnione, które zostaną wykorzystane do stworzenia ważonych ocen domen i pozycji w celu być wykorzystane w ostatecznym narzędziu jakości życia. Oczekujemy, że ankiety rundy świadomości zostaną zakończone w ciągu jednego miesiąca, a następnie zespół badawczy będzie miał dwa tygodnie na analizę i sfinalizowanie ankiety rundy konsensusu; ankieta rundy konsensusu będzie wtedy otwarta przez dwa tygodnie, z monitem dla uczestników po tygodniu, jeśli nie zostanie wypełniona. Następnie zespół badawczy będzie miał kolejne dwa tygodnie na uzupełnienie narzędzia do ważenia, a uczestnicy otrzymają kolejne dwa tygodnie na jego wypełnienie. Na tym etapie zespół badawczy będzie miał kolejne dwa tygodnie na sfinalizowanie narzędzia jakości życia po COVID-19, po czym rozpocznie się faza 2.
W podsumowaniu:
Ankieta online dotycząca świadomości (hostowana na Survey Monkey) — z pytaniem o obszary życia, na które według uczestników COVID-19 miał wpływ, w tym szczegóły i przykłady tych wpływów
A. Zespół badawczy zestawi i zakoduje te odpowiedzi oraz wygeneruje listę stwierdzeń na podstawie informacji dostarczonych przez uczestników
Ankieta online w ramach rundy konsensusu (hostowana w Survey Monkey) — lista stwierdzeń zostanie wysłana do uczestników i poproszona o ocenę, w jakim stopniu zgadzają się lub nie zgadzają się z włączeniem tych obszarów do narzędzia jakości życia po COVID-19
A. Zespół badawczy zestawi te informacje, pogrupuje je w odpowiednie domeny i opracuje narzędzie do ważenia
- Narzędzie do ważenia (szablon Microsoft Excel online) — uczestnicy zostaną poproszeni o zważenie poszczególnych elementów i domen w celu ostatecznego narzędzia jakości życia po COVID-19 za pomocą internetowego szablonu arkusza kalkulacyjnego Excel. Zespół badawczy wykorzysta te informacje do opracowania ostatecznej miary jakości życia po COVID-19 do wypełnienia przez uczestników oraz do opracowania systemu punktacji tego narzędzia Faza 2 Na tym etapie rekrutacja zostanie ponownie otwarta dla dodatkowych uczestników, w tym te z rozpoznaniem klinicznym niezależnie od statusu testu, dążąc do uzyskania co najmniej 100 i maksymalnie 5000 na tym etapie, chociaż będzie to przedmiotem przeglądu. Rekrutacja pozostanie otwarta dla ankiet czasu 1 przez jeden rok, a następnie przez kolejny rok, aby uzyskać pełne 12-miesięczne dane od uczestników, ponownie podlegające weryfikacji. Sfinalizowana miara jakości życia po COVID-19 będzie hostowana w bezpiecznym systemie online (Castor EDC tm), a uczestnikom zostanie przydzielony numer identyfikacyjny. Będą oni proszeni o wypełnianie tego środka w odstępach miesięcznych przez okres 12 miesięcy. Zespół badawczy przeanalizuje zmiany w czasie w obrębie grup i pomiędzy nimi. Metody statystyczne do tego celu zostaną sfinalizowane, gdy pomiar zostanie zakończony pod koniec fazy 1 przez naszego biostatystyka.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ravi Jandhyala
- Numer telefonu: 44(0)7717 448656
- E-mail: ravi@medialis.co.uk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Omolade Femi-Ajao, PhD
- Numer telefonu: +447502228066
- E-mail: research@medialis.co.uk
Lokalizacje studiów
-
-
-
Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX16 0AH
- Rekrutacyjny
- Medialis
-
Kontakt:
- Ravi Jandhyala
- Numer telefonu: 44(0)1744865
- E-mail: ravi@medialis.co.uk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Faza pierwsza
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik miał potwierdzony test na obecność COVID-19 podczas infekcji lub potwierdzony test na obecność przeciwciał przeciwko COVID-19 po zakażeniu
- Uczestnik ma ukończone 18 lat
- Uczestnik jest w stanie wyrazić świadomą zgodę
- Uczestnik potrafi czytać, pisać i rozmawiać w języku angielskim
- Uczestnik może dostosować się do harmonogramu studiów
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik nie posiada potwierdzonego testu na obecność COVID-19 lub testu na przeciwciała
- Uczestnik ma mniej niż 18 lat
- Uczestnik nie jest w stanie wyrazić świadomej zgody
- Uczestnik nie potrafi czytać, pisać i rozmawiać w języku angielskim
- Uczestnik nie jest w stanie przestrzegać zbierania danych dotyczących harmonogramu studiów
Faza druga
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik miał potwierdzony test na obecność COVID-19 podczas zakażenia lub potwierdzony test na obecność przeciwciał przeciwko COVID-19 po zakażeniu lub kliniczną diagnozę COVID-19
- Uczestnik ma ukończone 18 lat
- Uczestnik jest w stanie wyrazić świadomą zgodę
- Uczestnik potrafi czytać, pisać i rozmawiać w języku angielskim
- Uczestnik może dostosować się do harmonogramu studiów
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik nie posiada potwierdzonego testu na obecność COVID-19 lub testu na obecność przeciwciał ani klinicznego rozpoznania COVID-19
- Uczestnik ma mniej niż 18 lat
- Uczestnik nie jest w stanie wyrazić świadomej zgody
- Uczestnik nie potrafi czytać, pisać i rozmawiać w języku angielskim
- Uczestnik nie jest w stanie przestrzegać zbierania danych dotyczących harmonogramu studiów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Niehospitalizowani pacjenci po COVID-19
Ta kohorta będzie miała potwierdzony pozytywny wynik testu na obecność COVID-19 lub testu na obecność przeciwciał potwierdzającego, że miała COVID-19, ale nie była hospitalizowana z tego powodu
|
Uczestnicy będą uczestniczyć w tworzeniu miernika jakości życia po COVID-19, jeśli zostaną zaangażowani w fazę pierwszą.
W fazie drugiej uczestnicy będą wypełniać ten pomiar jakości życia po COVID-19 co miesiąc przez 12 miesięcy
|
|
Hospitalizowani pacjenci po COVID-19
Ta kohorta będzie miała potwierdzoną diagnozę COVID-19 i była hospitalizowana, ale nie przebywała na oddziale intensywnej terapii
|
Uczestnicy będą uczestniczyć w tworzeniu miernika jakości życia po COVID-19, jeśli zostaną zaangażowani w fazę pierwszą.
W fazie drugiej uczestnicy będą wypełniać ten pomiar jakości życia po COVID-19 co miesiąc przez 12 miesięcy
|
|
Pacjenci na intensywnej terapii po COVID-19
Ta kohorta będzie miała potwierdzoną diagnozę COVID-19 i będzie hospitalizowana na oddziale intensywnej terapii
|
Uczestnicy będą uczestniczyć w tworzeniu miernika jakości życia po COVID-19, jeśli zostaną zaangażowani w fazę pierwszą.
W fazie drugiej uczestnicy będą wypełniać ten pomiar jakości życia po COVID-19 co miesiąc przez 12 miesięcy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Projekt pomiaru PAC19QoL (faza pierwsza)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Projektowanie i tworzenie miernika jakości życia po COVID-19
|
3 miesiące
|
|
Zakończenie pomiaru PAC19QoL co miesiąc przez 12 miesięcy (faza druga)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnicy fazy drugiej będą co miesiąc przez 12 miesięcy wypełniać nowo opracowaną miarę jakości życia po COVID-19
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Ravi Jandhyala, Medialis Ltd.
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Med_Asst 33
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .