Badanie decyzji o paleniu papierosów
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Justin Strickland, Ph.D.
- Numer telefonu: 4105501975
- E-mail: jstric14@jhmi.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21224
- Behavioral Pharmacology Research Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 - 29 lat
- Pal co najmniej pięć papierosów dziennie
- Mieć wygasły poziom tlenku węgla powyżej 8 ppm lub poziom kotyniny w moczu powyżej 100 ng na mililitr
Kryteria wyłączenia:
- Zamiar rzucenia palenia w ciągu najbliższych 30 dni
- Zgłoś papierosy „zwijane samodzielnie” jako ekskluzywną formę palenia
- Poważne zaburzenie medyczne lub psychiatryczne albo stan niestabilny
- Wszelkie pozytywne badania toksykologiczne pod kątem nielegalnych narkotyków innych niż konopie indyjskie zostaną wykluczone
- Kobiety w ciąży, planujące ciążę lub karmiące piersią
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sesje palenia
To jest jedno ramię, które przejdzie przez sesje palenia papierosów
|
Uczestnicy przechodzą topograficzne i behawioralne sesje ekonomiczne, podczas których mogą dokonywać wyborów, aby zarabiać na papierosach, pociągając tłoki na sprzęcie eksperymentalnym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność popytu oceniana przez behawioralną krzywą popytu ekonomicznego
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 2 tygodnie
|
Liczba ataków papierosowych wędzonych bez żadnych kosztów, mierzona przez krzywą popytu
|
Poprzez zakończenie badania średnio 2 tygodnie
|
|
Zapotrzebowanie elastyczności ocenianej przez behawioralną krzywą popytu ekonomicznego
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 2 tygodnie
|
Wrażliwość konsumpcji papierosów na zmiany kosztów papierosów
|
Poprzez zakończenie badania średnio 2 tygodnie
|
|
Współczynniki elastyczności krzyżowej oceniane przez behawioralną krzywą popytu ekonomicznego
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 2 tygodnie
|
Wrażliwość konsumpcji papierosów na zmiany kosztów alternatywnych produktów jako nachylenia liniowego.
|
Poprzez zakończenie badania średnio 2 tygodnie
|
|
Zmiana całkowitej objętości zaciągnięcia, mierzona maszyną do topografii palącej
Ramy czasowe: Dni 2 i 3
|
Całkowita objętość zaciągnięcia papierosów w mililiderach (MLS)
|
Dni 2 i 3
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Matthew W Johnson, Ph.D., Professor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00264306
- R01DA049814 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .