Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokoły fotobiomodulacji w analgezji wywołanego chemioterapią zapalenia błony śluzowej jamy ustnej u dzieci (CURALASE01)

2 listopada 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse

Podwójnie ślepe, randomizowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne typu non-inferiority porównujące dwa protokoły fotobiomodulacji w analgezji wywołanego chemioterapią zapalenia błony śluzowej jamy ustnej u dzieci

Chemotherapy-induced oropharyngeal mucositis (OM) negatively impacts the quality of life of adult and pediatric patients by causing pain, dysphagia, dysgeusia and dysphonia.

Photobiomodulation (PBM) by low level laser therapy (LLLT), light therapy of low level of red and infrared wavelengths (630-1000 nm) has been recommended since 2014 in patients treated with high-dose chemotherapy for bone marrow transplantation. Available pediatric studies highlighted positive/promising results of PBM with excellent safety and no adverse effects. Nevertheless, a wide variety of application parameters is described in the literature, with no consensus guidelines.

Considering the lack of standardized protocol of photobiomodulation in the pediatric population as well as the burden and cost of a daily application, investigators have decided to conduct, for the first time in children of 3 years of age or older, a multicenter, randomized, double-blind, non-inferiority clinical trial to compare two PBM protocols with same PBM parameters, combining red and infrared wavelengths, but with different frequencies of laser application (daily versus every other day), in the treatment of chemotherapy-induced OM of WHO grade 2 or higher.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
87

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Angers, Francja
        • University hospital of Angers
      • Besançon, Francja
        • University hospital of Besançon
      • Grenoble, Francja
        • University hospital of Grenoble
      • Lille, Francja
        • University hospital of Lille
      • Limoges, Francja
        • University hospital of Limoges
      • Marseille, Francja
        • Hôpital La Timone
      • Nancy, Francja
        • University hospital of Nancy
      • Nice, Francja
        • University Hospital of Nice
      • Paris, Francja
        • Armand Trousseau Hospital
      • Poitiers, Francja
        • University hospital of Poitiers
      • Reims, Francja
        • University hospital of Reims
      • Rouen, Francja
        • University hospital of Rouen
      • Saint-Etienne, Francja
        • University hospital of Saint-Etienne
      • Strasbourg, Francja
        • University hospital of Strasbourg
      • Tours, Francja
        • University Hospital of Tours
    • Occitanie
      • Toulouse, Occitanie, Francja, 31000
        • University hospital of Toulouse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Male or female children aged ≥ 3 years and < 18 years.
  2. Hospitalization in an oncology or hematology department in the participating centres.
  3. Patients with oropharyngeal mucositis of grade 2 or higher (WHO grading system) related to cancer chemotherapy, including conditioning for Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT).
  4. Written informed consent of both patient's holders of parental authority, and patient's assent when applicable.
  5. Patients affiliated to a French Social Security insurance or equivalent social protection.
  6. Absence of any physical or psychological disability that may interfere with the LLLT application.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with a solid cancer lesion in the area of low-level laser application.
  2. History of cervicofacial radiotherapy.
  3. Application of low-level laser therapy for oral mucositis within 2 weeks prior to randomization.
  4. Hyperthyroidism defined by TSH < 0.4 IU/mL at inclusion.
  5. Patients susceptible to epilepsy seizure.
  6. Patients with pacemaker.
  7. Patients refusing to wear retinal goggles during low-level laser 1. Patients with a solid cancer lesion in the area of low-level laser application.
  8. Patients protected by law (guardianship and safeguarding of justice).
  9. Pregnant female patients as determined by positive serum pregnancy test at screening.
  10. Lactating female patients who are actively breast feeding.
  11. Participation in another clinical trial involving oral care.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: LLLT applied every other day

Low-level laser therapy (LLLT) protocol combining red and infrared wavelengths applied every other day
Promieniowanie: LLLT applied every other day

Low-level laser therapy (LLLT) protocol combining red and infrared wavelengths applied every other day
Aktywny komparator: LLLT applied daily

Low-level laser therapy (LLLT) protocol combining red and infrared wavelengths applied every day
Promieniowanie: LLLT applied daily

Low-level laser therapy (LLLT) protocol combining red and infrared wavelengths applied daily

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Session evaluation
Ramy czasowe: Throught treatment period up to 1 month

Duration (in days) from the day of first PBM session up to the day of first measurement when patient has no longer WHO grade 2 or higher chemotherapy-induced OM related pain at 2 consecutive measurements before the next scheduled PBM session (either active laser application or matching placebo application)
Throught treatment period up to 1 month

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Production costs evaluation
Ramy czasowe: 2 months

Production costs from the hospital perspective and efficacy (i.e. number of days after which a child has no longer mucositis related pain as described in the primary endpoint section) to build Incremental Cost-Effectiveness Ratio (ICER) comparing every other day LLLT application versus with daily LLLT application.
2 months
Health insurance evaluation
Ramy czasowe: 2 months

Costs of inpatient hospital stays from the French health insurance perspective.
2 months
OM duration evaluation
Ramy czasowe: Throught treatment period up to 1 month

Duration (in days) of chemotherapy-induced OM of WHO grade 2 or higher between the day of first PBM session up to the day of first measurement when patient has no longer WHO grade 2 or higher chemotherapy-induced OM at 2 consecutive measurements before the next scheduled PBM session (either every other day application or daily application).
Throught treatment period up to 1 month
OM occurrence
Ramy czasowe: 2 months

Occurrence of chemotherapy-induced OM of WHO grade 3 or 4 (deterioration of the clinical situation).
2 months
Feed evaluation
Ramy czasowe: 2 months

Occurrence of enteral feeding.
2 months
Analgesic consumption
Ramy czasowe: 2 months

Duration (in days) of consumption of step 2 and step 3 analgesics during chemotherapy-induced OM of WHO grade 2 or higher.
2 months
PBM evaluation
Ramy czasowe: Through treatment period up to 1 month

Duration (in days) from the day of first PBM session up to the day of first measurement when patient has no longer WHO grade 2 or higher chemotherapy-induced OM related pain at 2 consecutive measurements before the next scheduled PBM session (either active laser application or matching placebo application) as evaluated, regardless of patient's age, with the ChIMES scale and use of step 3 analgesics.
Through treatment period up to 1 month
Pain change evaluation
Ramy czasowe: From baseline to each day of PBM session

Change over time in WHO grade 2 or higher chemotherapy-induced OM related pain, as assessed by pain scales (HEDEN (Hétero Evaluation Douleur Enfant) mucositis scale (5 items ranging from 0 to 2) or VAS (ranging from 0 to 10)depending on patient's age category, and Children's International Mucositis Evaluation Scale (4 items ranging from 0 to 5) whatever patient's age category)
From baseline to each day of PBM session
Adverse events occurrence
Ramy czasowe: 2 months

Occurrence of adverse events reported according to descriptions and grading scale found in NCI CTCAE version 5.0.
2 months
thyroid-stimulating hormone (TSH) evolution
Ramy czasowe: From baseline to 2 months

TSH shift from baseline value classified according to the following three categories: "< 0.4 IU/mL", "[0.4 - 10] IU/mL", "> 10 IU/mL", to value at D14-31 after end of WHO grade 2 or higher chemotherapy-induced OM classified according to the same three categories.
From baseline to 2 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Toulouse

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Marlène PASQUET, University Hospital, Toulouse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
22 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
22 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • RC31/19/0556

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami