Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczyć pacjentów z COVID-19 za pomocą regadenozonu

28 lutego 2025 zaktualizowane przez: Christine Lau, University of Maryland, Baltimore

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności regadenozonu u dorosłych pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Od czasu pandemii COVID-19 zakażonych zostało ponad 17 milionów ludzi, a ponad 677 tysięcy straciło życie. Niestety na tego śmiertelnego wirusa nie ma ani skutecznego leczenia, ani szczepionki. Pacjenci z COVID-19 o umiarkowanym lub ciężkim przebiegu cierpią z powodu ostrego uszkodzenia płuc i potrzebują tlenoterapii, a nawet respiratorów, aby pomóc im oddychać. Kiedy dana osoba zapada na infekcję wirusową, niektóre komórki organizmu (komórki zapalne/odporne) zostają aktywowane i uwalniają szeroką gamę małych cząsteczek, znanych również jako cytokiny, aby pomóc w walce z wirusem. Ale możliwe jest, że organizm nadmiernie zareaguje na wirusa i uwolni nadmiar cytokin, tworząc tak zwaną „burzę cytokin”. Kiedy tworzy się burza cytokin, cytokiny te powodują większe uszkodzenia własnych komórek niż atakującego COVID-19, z którym próbują walczyć. Ostatnio lekarze i naukowcy są coraz bardziej przekonani, że w niektórych przypadkach prawdopodobnie dzieje się tak u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią COVID-19. Burza cytokin może przyczyniać się do niewydolności oddechowej, która jest główną przyczyną śmiertelności pacjentów z ciężkim przebiegiem COVID-19. Dlatego możliwość kontrolowania powstawania burz cytokinowych pomoże również złagodzić objawy i pomóc w wyzdrowieniu pacjentów z ciężkim przebiegiem COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze argumentują, że leczenie Regadenozonem zmniejszy uszkodzenie płuc wywołane przez COVID-19 poprzez hamowanie hiperzapalenia. Naszym nadrzędnym celem jest wykazanie, że leczenie Regadenozonem zwiększa przeżywalność poprzez zmniejszenie hiperzapalenia i zmniejszenie czynności płuc. Badacze przetestują hipotezę, że Regadenozon wywołuje poprawę kliniczną i zwiększa przeżywalność w porównaniu z pacjentami z COVID-19 w grupie kontrolnej otrzymującej placebo. Badacze wysuwają hipotezę, że korzyść w zakresie przeżycia wynikająca ze stosowania Regadenozonu będzie addytywna lub synergistyczna z lekiem przeciwwirusowym Remdesivir. Remdesivir i Dexamethasone są obecnie standardowymi metodami leczenia i tak pozostanie.

Cel szczegółowy 1: określi początkową dużą dawkę, po której następuje ciągła infuzja w małej dawce, która jest bezpieczna i wykonalna u pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Nawet jeśli dawki, które badacze będą stosować u pacjentów z COVID-19 o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, okazały się bezpieczne u pacjentów z obrazowaniem perfuzji mięśnia sercowego, niedokrwistością sierpowatokrwinkową i pacjentami po przeszczepie płuc, nadal nie jest jasne, czy jest to bezpieczne u pacjentów z COVID-19 . Dlatego naszym głównym punktem końcowym dla tego Celu będzie bezpieczeństwo. W przypadku pierwszych 6 pacjentów badacze będą przyglądać się wszelkim związanym z lekiem skutkom niepożądanym i toksyczności Regadenozonu, tak jak to zrobili badacze w badaniu dotyczącym przeszczepu płuc.

Cel szczegółowy 2: określi potencjalną skuteczność infuzji Regadenozonu u pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Jeśli infuzja regadenozonu jest bezpieczna i wykonalna u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią COVID-19 w Celu 1, badacze przetestują jej skuteczność u 34 pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią COVID-19 w randomizowanym, kontrolowanym badaniu regadenozonu w porównaniu z grupą kontrolną otrzymującą placebo. Pierwszorzędowymi punktami końcowymi tego szczegółowego celu są: 1) Odsetek pacjentów żywych i wolnych od niewydolności oddechowej w 30-dniowym badaniu. Niewydolność oddechową definiuje się na podstawie wykorzystania zasobów wymagających co najmniej 1 z następujących metod, 2) Intubacja dotchawicza i wentylacja mechaniczna, 3) Tlen dostarczany przez kaniulę nosową o dużym przepływie (podgrzany, nawilżony, tlen dostarczany przez wzmocnioną kaniulę nosową przy prędkościach przepływu > 20 l/min przy frakcji podawanego tlenu ≥0,5), 4) Nieinwazyjna wentylacja dodatnim ciśnieniem lub CPAP, 5) ECMO.

Cel szczegółowy 3: zbadanie mechanizmów działania infuzji Regadenozonu u pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Jeśli Regadenozon okaże się skuteczny w leczeniu pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w Celu 2, badacze będą kontynuować badanie w tym Celu. Badacze zmierzą 1) poziomy regadenozonu w osoczu w pobranych próbkach krwi (zostaną one wykonane tylko u pierwszych 6 pacjentów, ponieważ badacze potrzebują określonych punktów czasowych i chcą ograniczyć nierutynowe pobieranie krwi); 2) poziom cytokin prozapalnych (TNF-α, IL-1, IL-6, IL-12, IL-8, INF-γ, itp.) oraz cytokin przeciwzapalnych (IL-4 i IL-10) oraz 3) poziomy metaloproteinazy macierzy-9 (MM-9) i tkankowego inhibitora metaloproteinazy-1 (TIMP-1) w próbkach krwi, które zostaną pobrane od pacjentów z COVID-19 podczas wcześniejszych wyjściowych pobrań laboratoryjnych, a także następnego dnia rano rutynowe laboratoria. W przypadku pierwszych 6 pacjentów badacze poproszą o 2 dodatkowe losowania laboratoryjne, jedno na zakończenie 30-minutowej infuzji i jedno po 4 godzinach 6-godzinnej powolnej ciągłej infuzji. Badacze mogą ograniczyć to do 3, jeśli nie ma toksyczności ograniczającej dawkę. Badacze proszą o maksymalnie 6 w celu bezpieczeństwa 1 w przypadku, gdy jeden z 3 ma toksyczność ograniczającą dawkę, badacze podali wówczas łącznie 6. 5 z 6 musiałoby być bez toksyczności ograniczającej dawkę, aby kontynuować z dodatkowymi 34 pacjentami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
        • University of Maryland Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek: dorośli w wieku 18 lat i starsi
  • COVID-19+ potwierdzony laboratoryjnie metodą RT-PCR
  • Pacjenci z umiarkowaną lub ciężką postacią COVID-19 zgodnie z wytycznymi FDA dotyczącymi leczenia COVID-19 dotyczącymi postępowania z osobami z COVID-19: Umiarkowaną chorobę definiuje się jako osoby, u których stwierdzono chorobę dolnych dróg oddechowych na podstawie oceny klinicznej lub badania obrazowego oraz wysycenie tlenem (SpO2) >93% powietrza w pomieszczeniu na poziomie morza. Ciężką chorobę definiuje się jako osoby z częstością oddechów >30 oddechów na minutę, SpO2 ≤ 93% w powietrzu pokojowym na poziomie morza, stosunkiem tętniczego ciśnienia parcjalnego tlenu do frakcji wdychanego tlenu (PaO2/FiO2) <300 lub naciekami w płucach >50%
  • Przed wykonaniem jakiejkolwiek procedury badawczej należy uzyskać pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Objawy lub oznaki ostrego niedokrwienia mięśnia sercowego
  • Blokada/dysfunkcja węzła zatokowo-przedsionkowego (SA) i przedsionkowo-komorowego (AV).
  • Objawy lub oznaki migotania/trzepotania przedsionków
  • Historia niedociśnienia
  • Ciężkie nadciśnienie w wywiadzie, które nie było odpowiednio kontrolowane lekami przeciwnadciśnieniowymi (ciśnienie skurczowe ≥ 200 mmHg i/lub ciśnienie rozkurczowe ≥ 110 mmHg)
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek definiowane jako wskaźnik przesączania kłębuszkowego (GFR) < 30 ml/min
  • Historia klinicznie jawnego udaru mózgu w ciągu ostatnich 3 lat
  • Historia zaburzeń napadowych
  • Istniejąca wcześniej astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc
  • Przewlekła terapia przeciwzakrzepowa lub przeciwpłytkowa wykluczająca operację (dopuszczalna jest profilaktyczna aspiryna)
  • 12. Leczenie w ciągu 30 dni hydroksychlorochiną (HCQ) lub azytromycyną
  • Leczenie inhibitorami kinazy janusowej
  • Leczenie teofiliną lub aminofiliną w ciągu 12 godzin od podania dawki w badaniu
  • Leczenie preparatami Persantine i/lub Aggrenox w ciągu 5 dni
  • Inne stany kliniczne, które w opinii badacza sprawiłyby, że pacjent nie nadawałby się do badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktywne ramię
Regadenozon będzie podawany dożylnie w dawce nasycającej 5 μg/kg mc. (do 400 mg na pacjenta) w ciągu 30 minut (w celu uniknięcia nieprzyjemnych działań niepożądanych związanych czasami z szybkim wstrzyknięciem Regadenozonu w bolusie), po czym nastąpi ciągły powolny wlew (1,44 mikrograma/ kg/godz.) za pomocą pediatrycznej pompy infuzyjnej przez 6 godzin.
Regadenozon będzie podawany dożylnie w dawce nasycającej 5 μg/kg (do 400 mg/pacjenta) w ciągu 30 minut (w celu uniknięcia nieprzyjemnych działań niepożądanych czasami związanych z szybkim wstrzyknięciem Regadenozonu w bolusie), po czym nastąpi ciągły powolny wlew (1,44 mikrograma/ kg/godz.) za pomocą pediatrycznej pompy infuzyjnej przez 6 godzin.
Inne nazwy:
  • Leksykański,
Komparator placebo: Ramię kontrolne
Taka sama objętość soli fizjologicznej będzie podawana dożylnie przez 30 minut, a następnie w ciągłym wlewie przez 6 godzin.
Taka sama objętość soli fizjologicznej będzie podawana dożylnie przez 6 i pół godziny.
Inne nazwy:
  • Solankowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów żywych i wolnych od niewydolności oddechowej poprzez 30-dniowe badanie.
Ramy czasowe: 30 dni

Niewydolność oddechowa jest zdefiniowana na podstawie wykorzystania zasobów wymagających co najmniej 1 z następujących metod:

  1. Intubacja dotchawicza i wentylacja mechaniczna
  2. Tlen dostarczany przez kaniulę nosową o wysokim przepływie (podgrzewana, nawilżona, tlen dostarczany przez wzmocnioną kaniulę nosa z prędkością przepływu> 20 l/min z ułamkiem dostarczonego tlenu ≥0,5)
  3. Nieinwazyjna wentylacja ciśnienia dodatniego lub CPAP
  4. Czy pacjent jest na ECMO
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomów cytokin zapalnych przed wlewem i po leku.
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 30 minut do infuzji, 4 godziny w infuzji leku i 24 godziny po infuzji leku
Zebrymy próbki krwi w leczonych regadenozon i placebo pacjentów na początku, 30 minut do infuzji, 4 godziny w infuzji leku i 24 godziny po wlewie leku. Może również obejmować codzienną krew zebraną na normalnej standardowej podstawie opieki. Cytokiny zapalne, w tym beta IL-1, IL-6, IL-4, IL-8, IL-10, IL-12, IL-17, TNF-α i IFN-γ, zostaną zmierzone za pomocą systemu Luminex ™ 100 Multi-analyte w laboratorium rdzeniowym UM SOM. Poziomy cytokin będą mierzyć w pikogramie/mililitr (PG/ML).
Linia wyjściowa, 30 minut do infuzji, 4 godziny w infuzji leku i 24 godziny po infuzji leku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Christine L Lau, MD, MBA, University of Maryland, Baltimore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HP-00091372

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .