Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

KONTROLA PACJENTÓW Z COVID-19. (TeleRea'nCo)

9 września 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

TeleRea'nCo: OBSERWACJA PACJENTÓW Z COVID-19.

Niektórzy pacjenci przyjmowani na oddział intensywnej terapii z powodu ciężkiej postaci COVID-19 mogą mieć średnio- lub długoterminowe następstwa ze strony układu oddechowego, serca, nerek i neurologii.

Wyniki tych badań pozwolą na poprawę zrozumienia i leczenia pacjentów w perspektywie średnio- i długoterminowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Wycofane

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent przyjęty na oddział intensywnej terapii z powodu COVID-19.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent przyjęty na oddział intensywnej terapii z powodu COVID-19
  • Dorosły pacjent w wieku ≥ 18 lat
  • Tester wyraził swój brak sprzeciwu wobec badań
  • Podmiot objęty systemem zabezpieczenia społecznego ubezpieczenia zdrowotnego lub beneficjent takiego systemu

Kryteria wyłączenia:

  • Podmiot pod strażą sprawiedliwości
  • Pacjent objęty kuratelą lub kuratelą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pacjent przyjęty na oddział intensywnej terapii z powodu COVID-19
Inny: Obserwacja pacjentów z COVID-19

Zostaną zebrane dane dotyczące obecności następstw, liczby ponownych hospitalizacji, daty zgonu oraz kosztów wydatków na zdrowie.

Ocena jakości życia (kwestionariusz SF-36) oraz wskaźnik jakości snu Pittsburgh (kwestionariusz PSQI) będą wypełniane przez pacjentów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Obecność następstw ze strony układu oddechowego, nerkowego, sercowego, motorycznego, neurologicznego i psychicznego będzie oceniana przez lekarzy specjalistów w ciągu 12 miesięcy po wypisaniu pacjenta z intensywnej terapii.
Ramy czasowe: Pierwszorzędowy punkt końcowy będzie mierzony w ciągu 12 miesięcy po wypisaniu pacjenta z intensywnej terapii.
Pierwszorzędowy punkt końcowy będzie mierzony w ciągu 12 miesięcy po wypisaniu pacjenta z intensywnej terapii.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
1) Następstwa według rodzaju upośledzenia będą oceniane przez lekarzy specjalistów po 3, 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: W M3 (+/-15 dni): 3 miesiące po włączeniu pacjenta - W M6 (+/-15 dni): 6 miesięcy po włączeniu pacjenta - W M12 (+/-15 dni): 12 miesięcy po włączeniu pacjenta
W M3 (+/-15 dni): 3 miesiące po włączeniu pacjenta - W M6 (+/-15 dni): 6 miesięcy po włączeniu pacjenta - W M12 (+/-15 dni): 12 miesięcy po włączeniu pacjenta
2) Liczba ponownych hospitalizacji w 3, 6 i 12 miesiącu
Ramy czasowe: W M3 (+/-15 dni): 3 miesiące po włączeniu pacjenta - W M6 (+/-15 dni): 6 miesięcy po włączeniu pacjenta - W M12 (+/-15 dni): 12 miesięcy po włączeniu pacjenta
W M3 (+/-15 dni): 3 miesiące po włączeniu pacjenta - W M6 (+/-15 dni): 6 miesięcy po włączeniu pacjenta - W M12 (+/-15 dni): 12 miesięcy po włączeniu pacjenta
3) Data śmierci
Ramy czasowe: Data śmierci zostanie zebrana od włączenia do M12 (12 miesięcy po włączeniu pacjenta)
Data śmierci zostanie zebrana od włączenia do M12 (12 miesięcy po włączeniu pacjenta)
4.1) Ocena jakości życia (kwestionariusz SF-36) po 3, 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: W M3 (+/-15 dni): 3 miesiące po włączeniu pacjenta - W M6 (+/-15 dni): 6 miesięcy po włączeniu pacjenta - W M12 (+/-15 dni): 12 miesięcy po włączeniu pacjenta
W M3 (+/-15 dni): 3 miesiące po włączeniu pacjenta - W M6 (+/-15 dni): 6 miesięcy po włączeniu pacjenta - W M12 (+/-15 dni): 12 miesięcy po włączeniu pacjenta
4.2) Indeks jakości snu Pittsburgha (kwestionariusz PSQI) po 3, 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: W M3 (+/-15 dni): 3 miesiące po włączeniu pacjenta - W M6 (+/-15 dni): 6 miesięcy po włączeniu pacjenta - W M12 (+/-15 dni): 12 miesięcy po włączeniu pacjenta
W M3 (+/-15 dni): 3 miesiące po włączeniu pacjenta - W M6 (+/-15 dni): 6 miesięcy po włączeniu pacjenta - W M12 (+/-15 dni): 12 miesięcy po włączeniu pacjenta
5) Koszt wydatków na zdrowie
Ramy czasowe: Koszty wydatków na opiekę zdrowotną będą pobierane od włączenia do M12 (12 miesięcy po włączeniu pacjenta)
Koszty wydatków na opiekę zdrowotną będą pobierane od włączenia do M12 (12 miesięcy po włączeniu pacjenta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
17 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 września 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TeleRea'nCo
  • 7883 (Inny identyfikator: Hôpitaux Universitaires de Strasborug)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami