Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ famprydyny na pamięć roboczą u zdrowych młodych osób (FamH)

3 lutego 2023 zaktualizowane przez: Prof. Dominique de Quervain, MD

Randomizowane badanie krzyżowe fazy II z kontrolą placebo dotyczące wpływu famprydyny na pamięć roboczą u zdrowych osób

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji dotyczące ostrego wpływu famprydyny SR w dawce 10 mg na pamięć roboczą oraz skutków po wielokrotnym podaniu dawki 10 mg dwa razy na dobę (3,5 dnia).

Hipoteza jest taka, że ​​famprydyna poprawia wydajność pamięci roboczej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
44

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • BS
      • Basel, BS, Szwajcaria, 4055
        • University of Basel, Transfaculty Research Platform

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna czy kobieta
  • ogólnie zdrowy
  • normotensyjne (ciśnienie tętnicze między 90/60 mmHg a 140/90 mmHg)
  • BMI od 19 do 29,9 kg/m2
  • w wieku od 18 do 30 lat
  • płynnie mówiący po niemiecku
  • IC udokumentowane podpisem
  • co najmniej podwójne szczepienie przeciwko Covid-19

Kryteria wyłączenia:

  • przeciwwskazania do badanej klasy leków, m.in. znana nadwrażliwość lub alergia na 4-aminopirydynę
  • stosowanie blokerów kanału potasowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • jednoczesne leczenie inhibitorami i substratami OCT 2 (np. cymetydyna, propranolol)
  • ostre lub przewlekłe zaburzenie psychiczne (np. duża depresja, psychozy, zaburzenia pod postacią somatyczną, tendencje samobójcze)
  • ostry stan naczyniowo-mózgowy
  • historia napadów padaczkowych
  • ryzyko obniżenia progu drgawkowego (z powodu m.in. brak snu, odstawienie alkoholu po nadużywaniu alkoholu)
  • zaburzenia czynności nerek
  • historia nowotworów złośliwych
  • problemy z chodzeniem (np. z powodu zawrotów głowy)
  • bradykardia > 50/min podczas badania klinicznego
  • klinicznie istotne współistniejące stany chorobowe (np. zaburzenia czynności wątroby, choroby układu krążenia, cukrzyca, astma)
  • klinicznie istotne nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych lub EKG, które mogą stanowić zagrożenie dla bezpieczeństwa badania
  • znana lub podejrzewana niezgodność
  • nadużywanie narkotyków lub alkoholu
  • niemożność przestrzegania procedur badania, m.in. z powodu problemów językowych lub psychologicznych uczestnika
  • udział w innym badaniu z badanym lekiem w ciągu 30 dni poprzedzających iw trakcie obecnego badania
  • wcześniejszy udział (mniej niż dwa lata temu) w badaniu badającym pamięć roboczą (zwłaszcza zadanie n-back)
  • rejestracja badacza, członków jego rodziny, pracowników i innych osób pozostających na utrzymaniu
  • palenie (>3 papierosy dziennie)
  • przyjmowanie środków psychoaktywnych (np. benzodiazepiny, leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki)
  • ciąża lub karmienie piersią
  • doświadczanie omdlenia podczas podstawowego pomiaru rMT
  • metal w mózgu, czaszce lub innym miejscu ciała (np. drzazgi, fragmenty, klipsy itp.)
  • wszczepiony neurostymulator (np. DBS, zewnątrzoponowe/podtwardówkowe, VNS)
  • rozrusznik serca lub linie wewnątrzsercowe
  • urządzenie do infuzji leków
  • piercing, zęby obrotowe (retainery nie są kryterium wykluczenia)
  • tatuaże (obszar głowy) młodsze niż 3 miesiące lub starsze niż 20 lat
  • stan po neurochirurgii
  • problemy ze słuchem lub szum w uszach
  • nie może usiedzieć w miejscu z powodu drżenia, tików, swędzenia
  • historia powtarzających się omdleń
  • uraz głowy rozpoznany jako wstrząśnienie mózgu lub związany z utratą przytomności
  • rozpoznanie padaczki lub konwulsji lub napadu w przeszłości uczestnika lub jego rodziny
  • TMS w przeszłości wykazywał problemy
  • MRI w przeszłości pokazujący problemy
  • zabiegi chirurgiczne rdzenia kręgowego
  • rdzeniowe lub komorowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Famprydyna SR

Aktywny badany lek składa się z 7 tabletek famprydyny SR 10 mg przygotowanych do podawania doustnego, przyjmowanych rano i wieczorem w odstępie 12 godzin bez jedzenia. Tabletki należy podawać w całości.

Okres wymywania będzie wynosił co najmniej 8 dni, co odpowiada ponad 30 okresom półtrwania substancji czynnej famprydyny (t½ = 6 h) między interwencją eksperymentalną a kontrolną i do 82 dni, w zależności od indywidualnego harmonogramu każdego uczestnika.
Lek: Famprydyna SR
Famprydyna SR jest inhibitorem kanałów potasowych bramkowanych napięciem i jest zatwierdzona w Szwajcarii do leczenia problemów z chodem u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM).
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Identycznie wyglądające tabletki placebo składające się z bardzo identycznych dodatków do podawania doustnego.
Lek: Placebo
brak aktywnego składnika

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność pamięci roboczej przy dużym obciążeniu po wielokrotnych podaniach (3,5 dnia)
Ramy czasowe: dni testowe 2 i 4 (koniec okresów leczenia; 4 godziny po ostatnim przyjęciu famprydyny SR) w celu oceny zmian między stanem Verum i placebo
Wykorzystane zostanie zadanie z literą n-wstecz (Heck, Fastenrath et al. 2014)), które zawiera zadanie 3-wsteczne oceniające pamięć roboczą. Zadanie 3-back wymaga od uczestników odpowiedzi na powtórzenie litery dwoma literami pośrednimi (na przykład S-m-b-s-g…). Wydajność zostanie określona ilościowo za pomocą miary d' kontrolującej fałszywe alarmy. Będzie używany w wersjach równoległych (różne sekwencje) przez cztery dni testowe. Głównym wynikiem będzie wydajność po wielokrotnym przyjęciu badanego leku.
dni testowe 2 i 4 (koniec okresów leczenia; 4 godziny po ostatnim przyjęciu famprydyny SR) w celu oceny zmian między stanem Verum i placebo

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność pamięci roboczej przy dużym obciążeniu po ostrym podaniu
Ramy czasowe: dni testowe 1 i 3 (początek okresów leczenia; 4 godziny po pierwszym przyjęciu famprydyny SR) w celu oceny różnic między stanem Verum i placebo
Wykorzystane zostanie zadanie z literą n-wstecz (Heck, Fastenrath et al. 2014)), które zawiera zadanie 3-wsteczne oceniające pamięć roboczą. Zadanie 3-back wymaga od uczestników odpowiedzi na powtórzenie litery dwoma literami pośrednimi (na przykład S-m-b-s-g…). Wydajność zostanie określona ilościowo za pomocą miary d' kontrolującej fałszywe alarmy. Będzie on podawany w równoległych wersjach (różne sekwencje) przez cztery dni testowe. Głównym wynikiem będzie wydajność po wielokrotnym przyjęciu badanego leku.
dni testowe 1 i 3 (początek okresów leczenia; 4 godziny po pierwszym przyjęciu famprydyny SR) w celu oceny różnic między stanem Verum i placebo
Czas reakcji po ostrym i wielokrotnym zażyciu
Ramy czasowe: dni testowe 1 i 3 (początek okresów leczenia; 4 godziny po pierwszym przyjęciu famprydyny SR) w celu oceny różnic między stanem Verum i placebo
Czas reakcji na poprawne odpowiedzi w zadaniu 3-back (d') (patrz wyniki 1 i 2)
dni testowe 1 i 3 (początek okresów leczenia; 4 godziny po pierwszym przyjęciu famprydyny SR) w celu oceny różnic między stanem Verum i placebo
Uwaga po ostrym i wielokrotnym podaniu
Ramy czasowe: pierwszy i ostatni dzień okresu leczenia (co 4 godziny po przyjęciu rano); w celu oceny różnic między stanem Verum i placebo
Wydajność w zadaniu 0-back (kontrolowana miara d'). Będzie używany w wersjach równoległych (różne sekwencje) przez cztery dni testowe.
pierwszy i ostatni dzień okresu leczenia (co 4 godziny po przyjęciu rano); w celu oceny różnic między stanem Verum i placebo
Test modalności symboli cyfrowych (SDMT; Smith 1973) po ostrym i wielokrotnym spożyciu
Ramy czasowe: pierwszy i ostatni dzień okresu leczenia (co 4 godziny po przyjęciu rano); w celu oceny różnic między stanem Verum i placebo
Test polega na przedstawieniu serii 9 symboli, z których każdy jest sparowany z pojedynczą cyfrą, oznaczoną 1-9, w kluczu na górze arkusza. Pozostała część strony zawiera pseudo-losową sekwencję symboli, a uczestnik musi odpowiedzieć cyfrą powiązaną z każdym z nich tak szybko, jak to możliwe. Wynik to liczba poprawnych odpowiedzi w ciągu 90 sekund (maks. 110). Podanie SDMT będzie poprzedzone sekwencją uczenia się w obu punktach czasowych. Będzie używany w wersjach równoległych przez wszystkie dni testowe.
pierwszy i ostatni dzień okresu leczenia (co 4 godziny po przyjęciu rano); w celu oceny różnic między stanem Verum i placebo
Płynna inteligencja (Gf): Bochumer Matrizentest (BOMAT)
Ramy czasowe: pierwszy i ostatni dzień okresu leczenia (co 4 godziny po przyjęciu rano); w celu oceny różnic między stanem Verum i placebo
Bochumer Matrizentest (BOMAT - zaawansowany - krótki; Hossiep/Turck/Hasella, 2001, wydanie 1), rozumowanie macierzowe. Zostanie podany BOMAT do pomiaru inteligencji płynnej (Gf) składający się z 20 pozycji (maksymalnie 20 możliwych poprawnych odpowiedzi). Wersje równoległe będą używane przez cztery dni testowe. Będzie używana wersja ograniczona czasowo według Jaeggi (Jaeggi 2010).
pierwszy i ostatni dzień okresu leczenia (co 4 godziny po przyjęciu rano); w celu oceny różnic między stanem Verum i placebo
Pamięć robocza: Zadanie rozpiętości cyfr
Ramy czasowe: pierwszy i ostatni dzień okresu leczenia (co 4 godziny po przyjęciu rano); w celu oceny różnic między stanem Verum i placebo
Pamięć robocza zostanie również oceniona za pomocą zadania rozpiętości cyfr, podtestu „Wechsler Intelligenztest für Erwachsene” (WIE; (von Aster 2006)). Suma punktów za rozpiętość cyfr do przodu i do tyłu zostanie obliczona zgodnie z opisem w podręczniku WIE. Wersja równoległa będzie używana przez cztery dni testowe.
pierwszy i ostatni dzień okresu leczenia (co 4 godziny po przyjęciu rano); w celu oceny różnic między stanem Verum i placebo
Próg spoczynkowy silnika (rMT)
Ramy czasowe: dni testowe 2 i 4 (ostatni dzień okresu leczenia; ok. 5 godzin po ostatnim przyjęciu famprydyny SR) w celu oceny różnic między stanem Verum i placebo
Spoczynkowy próg ruchowy (rMT) będzie mierzony za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS). rMT zostanie określony poprzez pomiar motorycznego potencjału wywołanego (MEP) w odwodzicielu digiti minimi według Rossiniego (2001). rMT będzie definiowane jako najniższa intensywność stymulacji przez stymulację pierwszorzędowej kory ruchowej lewej lub prawej półkuli, wymagana do wywołania MEP w odwodzicielu digiti minimi dominującej ręki w co najmniej 5 z 10 prób.
dni testowe 2 i 4 (ostatni dzień okresu leczenia; ok. 5 godzin po ostatnim przyjęciu famprydyny SR) w celu oceny różnic między stanem Verum i placebo

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Prof. Dominique de Quervain, MD

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University Hospital, Basel, Switzerland
Clinical Trial Unit, University Hospital Basel, Switzerland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 stycznia 2023

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
26 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2020-02828

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie IPD (zidentyfikowane), które podkreślają wyniki w publikacji, zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

IPD będzie dostępny po publikacji, protokół badania (wraz z planem analizy statystycznej) zostanie udostępniony przed rozpoczęciem badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wszystkie IPD (zidentyfikowane), które podkreślają wyniki w publikacji, zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie do celów naukowych. Rozsądna prośba zawiera krótki opis celu naukowego. Wniosek zostanie rozpatrzony przez zespół głównego badacza.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami