Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neoadiuwantowe przeciwciało monoklonalne PD-1 w miejscowo zaawansowanym raku urotelialnym górnych dróg oddechowych

7 stycznia 2024 zaktualizowane przez: RenJi Hospital

Prospektywne, otwarte, jednoośrodkowe badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leczenia neoadjuwantowego tislelizumabem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem urotelialnym górnych dróg moczowych

W kilku badaniach udowodniono, że terapia neoadjuwantowa chemioterapii opartej na cisplatynie poprawia rokowanie u pacjentów z inwazyjnym UTUC mięśni. Badanie to ma na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności neoadiuwantowego przeciwciała monoklonalnego PD-1 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem urotelialnym górnych dróg moczowych (UTUC), którzy nie kwalifikują się do leczenia cisplatyną. Tislelizumab, przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko białku 1 zaprogramowanej śmierci (PD-1), zostało opracowane w celu zminimalizowania wiązania z FcγR na makrofagach w celu zniesienia fagocytozy zależnej od przeciwciał, mechanizmu klirensu komórek T i potencjalnej oporności na anty-PD-1 terapia. Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność tislelizumabu u pacjentów z PD-L1-dodatnim rakiem urotelialnym, u których nastąpiła progresja podczas lub po terapii zawierającej platynę, zostało udowodnione w badaniu fazy 2 (CTR20170071). To badanie koncentruje się na skuteczności tislelizumabu w indukowaniu patologicznego obniżenia stopnia zaawansowania miejscowo zaawansowanego UTUC w leczeniu neoadjuwantowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W kilku badaniach udowodniono, że terapia neoadjuwantowa chemioterapii opartej na cisplatynie poprawia rokowanie u pacjentów z inwazyjnym UTUC mięśni. Badanie to ma na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności neoadiuwantowego przeciwciała monoklonalnego PD-1 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem urotelialnym górnych dróg moczowych (UTUC), którzy nie kwalifikują się do leczenia cisplatyną. Tislelizumab, przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko białku 1 zaprogramowanej śmierci (PD-1), zostało opracowane w celu zminimalizowania wiązania z FcγR na makrofagach w celu zniesienia fagocytozy zależnej od przeciwciał, mechanizmu klirensu komórek T i potencjalnej oporności na anty-PD-1 terapia. Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność tislelizumabu u pacjentów z PD-L1-dodatnim rakiem urotelialnym, u których nastąpiła progresja podczas lub po terapii zawierającej platynę, zostało udowodnione w badaniu fazy 2 (CTR20170071). To badanie koncentruje się na skuteczności tislelizumabu w indukowaniu patologicznego obniżenia stopnia zaawansowania miejscowo zaawansowanego UTUC w leczeniu neoadjuwantowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200127
        • Shanghai Renji Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Pacjenci zidentyfikowani jako miejscowo zaawansowany rak urotelialny górnych dróg moczowych na podstawie biopsji moczowodowej i diagnostyki obrazowej oraz uznani przez prowadzącego urologa za odpowiednich kandydatów do radykalnej nefrektomii; 2. Ma stadium kliniczne T3-T4, dowolne N, M0 lub dowolne T, N1-2, M0; 3. Stan wydajności ECOG od 0 do 2; 4. Odpowiednia funkcja narządów określona przez testy laboratoryjne określone w badaniu; Hemoglobina ≥90 g/L; Hematologiczna Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1,5 × 109 /L; Płytki krwi ≥100×109 /L 5. Brak funkcjonalnej choroby organicznej: T-BIL≤1,5×górna granica normy (ULN); ALT i AST≤2,5×GGN; kreatynina w surowicy ≤2 × GGN; klirens endogennej kreatyniny >30 ml/min 6. Zgoda na przestrzeganie zaplanowanych wizyt, planów leczenia, badań laboratoryjnych i wszelkich innych wymaganych procedur badawczych; 7. Pacjenci, którzy z pewnych powodów nie kwalifikują się do cisplatyny, np. klirens endogennej kreatyniny <60 ml/min, odmawiają chemioterapii opartej na cisplatynie.

Kryteria wyłączenia:

- 1. Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej terapię przeciwciałem anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-PD-L2; 2. Pacjenci uczuleni na przeciwciała monoklonalne lub którąkolwiek substancję pomocniczą; 3. Pacjenci, którzy otrzymali inne systemy leczenia przeciwnowotworowego (np. steroidoterapię, immunoterapię) w ciągu 4 tygodni lub zostali włączeni do innych badań klinicznych; 4. Pacjenci w ciąży, karmiący piersią lub spodziewający się zajścia w ciążę; 5. Pacjenci ze stwierdzoną historią zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (przeciwciała HIV 1/2); 6. Pacjenci, u których rozpoznano aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub wirusowe zapalenie wątroby typu C; 7. Pacjenci z czynną chorobą autoimmunologiczną, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat; 8. Pacjenci, którzy otrzymali żywą szczepionkę w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką leczenia próbnego; 9. Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej radioterapię pęcherza moczowego; 10. Pacjenci z rakiem pęcherza moczowego; 11. Pacjenci, którzy otrzymali allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych lub przeszczep narządu miąższowego; 12. Pacjenci, którzy w przeszłości nadużywali substancji psychoaktywnych lub mieli w przeszłości zaburzenia psychiczne; 13. Pacjenci, którzy w ciągu ostatnich pięciu lat mieli inne nowotwory złośliwe, które nie wyzdrowiały, z wyjątkiem wyleczonych guzów uleczalnych, w tym raka podstawnego lub płaskonabłonkowego skóry, zlokalizowanego raka in situ szyjki macicy lub piersi oraz raka prostaty niskiego ryzyka itp.

14. Pacjenci z czynną gruźlicą; 15. Pacjenci z innymi poważnymi i niekontrolowanymi chorobami towarzyszącymi, które mogą wpływać na przestrzeganie zaleceń lekarskich lub zakłócać interpretację wyników, w tym czynne zakażenia oportunistyczne lub zaawansowane (ciężkie) zakażenia, niekontrolowaną cukrzycę, choroby układu krążenia (niewydolność serca stopnia III lub IV zdefiniowana przez New York Heart Association) blok przedsionkowo-komorowy II stopnia i wyższy, zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niestabilna arytmia lub niestabilna dławica piersiowa, zawał mózgu w ciągu ostatnich 3 miesięcy itp.) lub choroby płuc (śródmiąższowe zapalenie płuc, przebyta obturacyjna choroba płuc i objawowy skurcz oskrzeli); 16. Pacjenci z dużą ilością płynu opłucnowego lub wodobrzuszem z objawami klinicznymi lub wymagający leczenia objawowego;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię neoadjuwantowe
Pacjenci otrzymają 2-4 cykle tislelizumabu (200 mg na cykl) przed zabiegiem chirurgicznym (radykalna nefroureterektomia, odcinkowa resekcja moczowodu, ablacja endoskopowa). Lek: Tislelizumab 200 mg na cykl, dożylnie w 1. dniu każdego 3-tygodniowego cyklu, przez 2- 4 cykle przed operacją
Pacjenci otrzymają 2-4 cykle tislelizumabu (200 mg na cykl) przed operacją (radykalna nefroureterektomia, segmentowa resekcja moczowodu, ablacja endoskopowa)
Inne nazwy:
  • przeciwciało monoklonalne anty-PD-1

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik odpowiedzi patologicznych
Ramy czasowe: 30 dni po zabiegu
ypT0N0 w próbce chirurgicznej, w populacji, która ma zamiar leczyć
30 dni po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odsetek powikłań okołooperacyjnych
Ramy czasowe: 30 dni po operacji
częstość powikłań okołooperacyjnych określa się według klasyfikacji Claviena
30 dni po operacji
wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 12 miesięcy po leczeniu farmakologicznym
odsetek pacjentów z potwierdzoną odpowiedzią całkowitą lub częściową na podstawie badania radiologicznego przed operacją według wersji RECIST 1.1
12 miesięcy po leczeniu farmakologicznym
przeżycie wolne od choroby
Ramy czasowe: 5 lat po operacji lub leczeniu
od operacji po jakikolwiek rodzaj nawrotu, w tym łożysko nowotworowe, pierwsze przerzuty lub śmierć z dowolnej przyczyny
5 lat po operacji lub leczeniu
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5 lat po rejestracji
czas od rejestracji do śmierci z dowolnej przyczyny
5 lat po rejestracji
współczynnik reakcji patologicznych
Ramy czasowe: 30 dni po zabiegu
ypT0 i ypT1 w próbce chirurgicznej, w populacji, która ma zamiar leczyć
30 dni po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NEO-IO

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .