Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia małych dawek cytarabiny lub azacytydyny z wenetoklaksem i kwizartynibem u pacjentów z nowo rozpoznaną AML w wieku co najmniej 60 lat
Wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne fazy I-II, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji połączenia małych dawek cytarabiny lub azacytydyny, plus wenetoklaksu i kwizartinibu u pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową w wieku co najmniej 60 lat. Standardowa chemioterapia indukcyjna
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Olga Garcia Calduch
- Numer telefonu: 0034 609 128 678
- E-mail: olga.garcia.calduch@fundacionpethema.es
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Carmen López-Carrero García
Lokalizacje studiów
-
-
-
Alcalá de Henares, Hiszpania
- Hospital Universitario Príncipe de Asturias
-
Barcelona, Hiszpania
- Hospital Clinic
-
Cáceres, Hiszpania
- Hospital San Pedro De Alcantara
-
Jerez de la Frontera, Hiszpania
- Hospital Universitario de Jerez de la Frontera
-
León, Hiszpania
- Hospital de León (Complejo Asistencial Universitario de León)
-
Lleida, Hiszpania
- Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida
-
Madrid, Hiszpania
- Hospital Universitario Infanta Leonor
-
Madrid, Hiszpania
- Hospital Universitario La Zarzuela
-
Majadahonda, Hiszpania
- Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda
-
Manresa, Hiszpania
- Hospital de Sant Joan de Deu (Manresa)
-
Murcia, Hiszpania
- Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
-
Palma de Mallorca, Hiszpania
- Hospital Universitari Son Espases
-
Santander, Hiszpania
- Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
-
Terrassa, Hiszpania
- Hospital Universitari Mutua de Terrassa
-
Valencia, Hiszpania
- Hospital Universitario y Politécnico La Fe
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nowo zdiagnozowana AML.
- Rozpoznanie morfologiczne AML (kryteria WHO 2008).
Pacjenta należy uznać za niekwalifikującego się do standardowego schematu indukcji cytarabiną i antracyklinami ze względu na wiek lub choroby współistniejące określone na podstawie następujących kryteriów: 3.1. ≥ 71 lat; 3.2. ≥ 60 do 70 lat z co najmniej jedną z następujących chorób współistniejących:
- Stan wydajności ECOG 2 lub 3;
- Przebyta CHF wymagająca leczenia lub frakcja wyrzutowa ≤ 55% lub przewlekła stabilna dławica piersiowa;
- DLCO ≤ 65% lub FEV1 ≤ 65% lub istotna przewlekła obturacyjna choroba płuc w wywiadzie;
- Klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min do < 50 ml/min
- Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby ze stężeniem bilirubiny całkowitej, SGPT lub SGOT > 1,5 do ≤ 3,0 × GGN
- Nieaktywna/kontrolowana wcześniejsza choroba nowotworowa
- Wszelkie inne choroby współistniejące lub stan chorobowy pacjenta, które lekarz uzna za niezgodne z intensywną chemioterapią, muszą zostać zweryfikowane i zatwierdzone przez koordynatorów badania przed włączeniem do badania (np. wcześniejsze MDS lub MPS, cytogenetyka wysokiego ryzyka)
- Stan sprawności ECOG ≤ 3.
- Aktywni seksualnie mężczyźni muszą wyrazić zgodę, od pierwszego dnia badania do co najmniej 120 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku, na praktykowanie antykoncepcji określonej w protokole (patrz część 0).
- Kobiety muszą być po menopauzie przez co najmniej 1 rok przed badaniem przesiewowym LUB trwale chirurgiczne bezpłodne (obustronne wycięcie jajników, obustronne wycięcie jajników lub histerektomia) LUB Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą wyrazić zgodę na praktykowanie 1 wysoce skutecznej metody i 1 dodatkowej skutecznej (barierowej) metody jednoczesnego stosowania antykoncepcji od momentu podpisania świadomej zgody przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku (prezerwatywy damskiej i męskiej nie należy używać razem) lub Zgodzić się na praktykowanie prawdziwej abstynencji, jeśli jest to zgodne z preferowanym i zwykłym stylem życia podmiotu. (Okresowa abstynencja [np. kalendarzowa, owulacyjna, objawowo-termiczna, metody poowulacyjne] odstawienie, wyłącznie środki plemnikobójcze i brak miesiączki w okresie laktacji nie są dopuszczalnymi metodami antykoncepcji). Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny wynik wykonanego testu ciążowego oraz nie mogą być w okresie laktacji i karmienia piersią.
- Uczestnik musi dobrowolnie podpisać i opatrzyć datą świadomą zgodę, zatwierdzoną przez Niezależną Komisję ds. opieka.
Kryteria wyłączenia:
- Wiek <60 lat.
- Diagnostyka genetyczna ostrej białaczki promielocytowej.
- leczonych (z wyłączeniem operacji lub terapii hormonalnej) z powodu innego nowotworu złośliwego w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją lub wcześniej zdiagnozowanego innego nowotworu złośliwego i u których występują jakiekolwiek objawy choroby, które mogą zagrozić realizacji schematu leczenia badanego.
- Obecność jakiejkolwiek ciężkiej choroby psychicznej lub stanu fizycznego, który według kryteriów lekarza jest przeciwwskazaniem do włączenia pacjenta do badania klinicznego.
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≥ 2,5 mg/dl lub klirens kreatyniny < 30 ml/min (chyba że jest to związane z aktywnością AML).
- Bilirubina, SGPT lub SGOT > 3-krotność górnej granicy normy (chyba że jest to związane z aktywnością AML).
- WBC > 50 x 109/l. Przed rozpoczęciem terapii pacjent powinien mieć liczbę białych krwinek <50 × 109/l. Pacjenci poddani cytoredukcji za pomocą leukaferezy lub hydroksymocznika mogą zostać włączeni do badania, jeśli spełniają kryteria kwalifikacji przed rozpoczęciem leczenia.
- Przeciwwskazania do Quizartinibu lub Venetoklaksu.
- Historia znanej białaczki OUN, w tym płynu mózgowo-rdzeniowego dodatniego dla blastów AML.
- Wcześniejsze leczenie jakimkolwiek badanym lekiem lub urządzeniem w ciągu 30 dni przed randomizacją (w ciągu 2 tygodni w przypadku eksperymentalnej lub zatwierdzonej immunoterapii) lub obecnie uczestniczące w innych procedurach badawczych
- Wcześniejsze leczenie innymi inhibitorami FLT3-ITD lub BCL-2.
Znana niekontrolowana lub istotna choroba sercowo-naczyniowa, w tym którakolwiek z poniższych:
- Bradykardia poniżej 50 uderzeń na minutę, chyba że pacjent ma rozrusznik serca;
- odstęp QTcF >450 ms;
- Rozpoznanie lub podejrzenie zespołu wydłużonego QT (w tym występowanie zespołu wydłużonego QT w rodzinie);
- Skurczowe ciśnienie krwi ≥180 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥110 mmHg;
- historia klinicznie istotnych komorowych zaburzeń rytmu (np. częstoskurcz komorowy, migotanie komór lub torsade de pointes);
- Historia bloku serca drugiego (Mobitz II) lub trzeciego stopnia (pacjenci z rozrusznikami serca kwalifikują się, jeśli nie mieli historii omdleń lub istotnych klinicznie arytmii podczas używania rozrusznika serca);
- Historia niekontrolowanej dławicy piersiowej lub zawału mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Historia niewydolności serca klasy 3 lub 4 według New York Heart Association;
- Znana historia frakcji wyrzutowej lewej komory (LVEF) ≤45% lub mniej niż instytucjonalna dolna granica normy;
- Całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa;
- Wcześniejsze leczenie AML (z wyjątkiem hydroksymocznika).
- Pacjent włączany do kohorty ze zwiększaniem dawki nie mógł otrzymać znanego silnego lub umiarkowanego induktora lub inhibitora cytochromu P450 (CYP) 3A w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką quizartinibu lub wenetoklaksu. Pacjent włączany do kohorty rozszerzającej bezpieczeństwo nie mógł otrzymać znanego silnego lub umiarkowanego induktora lub silnego inhibitora CYP3A w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką quizartinibu lub wenetoklaksu.
- Uczestnik nie może spożywać grejpfrutów, produktów grejpfrutowych, pomarańczy Seville (w tym pomarańczy Seville zawierających marmoladę) ani gwiaździstych owoców w ciągu 3 dni przed przewidywaną pierwszą dawką Venetoclax i musi wyrazić zgodę na niespożywanie ostatniej dawki Venetoclax.
- Aktywna ostra lub przewlekła ogólnoustrojowa infekcja grzybicza, bakteryjna lub wirusowa, która nie jest dobrze kontrolowana przez leczenie przeciwgrzybicze, przeciwbakteryjne lub przeciwwirusowe według uznania lekarza;
- Znana czynna, istotna klinicznie choroba wątroby (np. czynne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub czynne zapalenie wątroby typu C)
- Znana historia ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
- Historia nadwrażliwości na którąkolwiek substancję pomocniczą w Quizartinib, Venetoklaks lub inny badany lek.
- Pacjenci z FLT3-ITD bez mutacji zostaną uznani za niekwalifikujących się podczas randomizowanej fazy II po randomizacji 48 pacjentów z FLT3-ITD bez mutacji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Oparte na AZA
Azacytydyna 75 mg/m2/dobę s.c. w schemacie 5 poł./2 poł. [weekend]/2 poł. w cyklu 28-dniowym plus wenetoklaks (zwiększenie) 400 mg/dobę doustnie, dni od 1. do 28. plus faza kwizartynibu I/RP2D mg/dziennie doustnie, dni od 8 do 14-28. Jeśli wśród tych 3 pacjentów zaobserwowano 1 DLT, dodatkowe 3 osoby otrzymają dawkę poziomu 2 i będzie to zalecane w przypadku braku DLT między nimi. Jeśli >1 DLT wystąpi u tych 6 pacjentów poziomu 2, dawka podawana na poziomie 1 będzie RP2D schematu opartego na AZA. Dawki AZA i wenetoklaksu pozostaną takie same na wszystkich poziomach, a jedynie dawka kwizartinibu zostanie zmodyfikowana zgodnie z poniższą tabelą: Eskalacja-dawka kwizartinibu-czas trwania kwizartinibu; Poziom 2 -30 mg/dzień-dni od 8 do 14; Poziom-1 -30 mg/dziennie-dni od 8 do 21; Poziom 1-40 mg/dziennie Dni od 8 do 28; Poziom 2-60 mg/dziennie-dni od 8 do 28. W fazie II pacjenci przydzieleni losowo do tego ramienia otrzymają zalecaną dawkę fazy 2 (RP2D) według schematu AZA + wenetoklaks + kwizartynib (30 pacjentów). |
AZA 75 mg/m2/dobę s.c. dni od 1 do 7 lub w schemacie 5-on/2-off [weekend]/2-on w cyklu 28-dniowym
Wenetoklaks (wzrost) 400 mg/dobę doustnie dni od 1 do 28
Quizartinib 40 mg/dobę doustnie, dni, od 8 do 28
Wenetoklaks (wzrost) 600 mg/dzień doustnie, dni od 1 do 28
Quizartinib 40 mg/dobę doustnie, dni od 8 do 28
|
|
Eksperymentalny: Oparte na LDAC
Niska dawka cytarabiny podskórnie 20 mg/m2/dobę s.c., dni od 1 do 10 plus wenetoklaks (zwiększenie) 600 mg/dobę doustnie, dni od 1 do 28 plus kwizartinib fazy I/RP2D mg/dobę doustnie, dni od 8 do 14- 28. Jeśli wśród tych 3 pacjentów zaobserwowano 1 DLT, dodatkowe 3 osoby otrzymają dawkę poziomu 2 i będzie to zalecane w przypadku braku DLT między nimi. Jeśli >1 DLT wystąpi u tych 6 pacjentów poziomu 2, dawka podawana na poziomie 1 będzie równa RP2D schematu opartego na LDAC. Dawki LDAC i wenetoklaksu pozostaną takie same na wszystkich poziomach, a jedynie dawka kwizartinibu zostanie zmodyfikowana zgodnie z poniższą tabelą: Eskalacja-dawka kwizartinibu-czas trwania kwizartinibu; Poziom 2 -30 mg/dzień-dni od 8 do 14; Poziom-1 -30 mg/dziennie-dni od 8 do 21; Poziom 1-40 mg/dzień-dni od 8 do 28; Poziom 2-60 mg/dziennie-dni od 8 do 28. W fazie II pacjenci przydzieleni losowo do tego ramienia otrzymają zalecaną dawkę fazy 2 (RP2D) według schematu LDAC + wenetoklaks + kwizartynib (30 pacjentów). |
Wenetoklaks (wzrost) 400 mg/dobę doustnie dni od 1 do 28
Quizartinib 40 mg/dobę doustnie, dni, od 8 do 28
Wenetoklaks (wzrost) 600 mg/dzień doustnie, dni od 1 do 28
Quizartinib 40 mg/dobę doustnie, dni od 8 do 28
Cytarabina podskórna w małej dawce (LDAC) 20 mg/m2/dobę s.c., dni od 1 do 10
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza I: Zalecana dawka fazy 2 (RP2D)
Ramy czasowe: Około 6 miesięcy po pierwszej wizycie pacjenta (FPFV)
|
Zalecana dawka fazy 2 (RP2D) potrójnej kombinacji opartej na AZA i LDAC z Quizartinibem i Venetoklaksem
|
Około 6 miesięcy po pierwszej wizycie pacjenta (FPFV)
|
|
Faza II: Współczynnik CR/Cri w oparciu o AZA i LDAC
Ramy czasowe: Około 3 lata po FPFV
|
Współczynnik CR/CRi potrójnej kombinacji opartej na AZA i LDAC ze schematami Quizartinib i Venetoklaks. Pacjenci otrzymają 4 kolejne cykle leczenia (mniej więcej co 28 dni). Po pierwszych 4 cyklach, w zależności od odpowiedzi i tolerancji na leczenie, pacjent będzie kontynuował leczenie w cyklach podtrzymujących, aż do wystąpienia jednej z następujących sytuacji: progresja choroby, brak korzyści klinicznej, nawrót hematologiczny, niedopuszczalna toksyczność. |
Około 3 lata po FPFV
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczynnik CR/CRi
Ramy czasowe: Po cyklu 1 i po cyklu 4, czyli każdy cykl 28 dni
|
Ocena wskaźnika CR/CRi po 1 i 4 cyklach potrójnej kombinacji opartej na AZA i LDAC ze schematami Quizartinib i Venetoklaks.
|
Po cyklu 1 i po cyklu 4, czyli każdy cykl 28 dni
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
Całkowite przeżycie zostanie określone jako liczba dni od rozpoczęcia leczenia do daty śmierci.
Osoby, które nie umarły, zostaną ocenzurowane w ostatniej znanej dacie życia.
Aby oszacować 1, 2 i 3 lata przeżycia wolnego od zdarzeń, choroby i nawrotów, a także skumulowaną częstość występowania nawrotów.
|
Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
|
Ogólna toksyczność hematologiczna i niehematologiczna
Ramy czasowe: Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji potrójnej kombinacji opartej na AZA i LDAC ze schematami Quizartinib i Venetoclax (ogólna toksyczność hematologiczna i niehematologiczna).
|
Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
|
Przeżycie bez zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: 1, 2 i 3 lata.
|
EFS będzie zdefiniowany jako czas od włączenia do daty progresji choroby, nawrotu CR lub CRi, nieosiągnięcia CR lub CRi po 6 miesiącach od rozpoczęcia leczenia lub zgonu z dowolnej przyczyny.
Jeśli określone zdarzenie nie wystąpi, osoby zostaną ocenzurowane w dniu ostatniej obserwacji choroby.
Dane dotyczące osób bez oceny choroby przeprowadzonej po włączeniu zostaną ocenzurowane w dniu włączenia.
|
1, 2 i 3 lata.
|
|
Przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: 1, 2 i 3 lata.
|
DFS zostanie zdefiniowany jako czas od osiągnięcia CR lub CRi do daty nawrotu choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
1, 2 i 3 lata.
|
|
Przeżycie bez nawrotów (RFS)
Ramy czasowe: 1, 2 i 3 lata.
|
RFS zostanie zdefiniowany jako czas od osiągnięcia CR lub CRi do daty nawrotu.
|
1, 2 i 3 lata.
|
|
Skumulowana częstość nawrotów
Ramy czasowe: 1, 2 i 3 lata.
|
Oszacowanie skumulowanej częstości nawrotów
|
1, 2 i 3 lata.
|
|
Wpływ na jakość życia ocenianą przez Grupę EuroQoL EQ-5D-5L
Ramy czasowe: Podczas badania przesiewowego, po cyklu 2, po cyklu 6 i po cyklu 12, czyli każdy cykl trwający 28 dni; a do ukończenia studiów średnio 48 miesięcy.
|
Wpływ na jakość życia będzie oceniany za pomocą instrumentu EuroQoL Group EQ-5D-5L.
|
Podczas badania przesiewowego, po cyklu 2, po cyklu 6 i po cyklu 12, czyli każdy cykl trwający 28 dni; a do ukończenia studiów średnio 48 miesięcy.
|
|
Wpływ na jakość życia ocenianą przez EORTC QLQ-C30
Ramy czasowe: przy skriningu, po 6 cyklach, po 12 cyklach od rozpoczęcia terapii, czyli każdy cykl 28 dni; a do ukończenia studiów średnio 48 miesięcy
|
Wpływ na jakość życia zostanie oceniony za pomocą narzędzia EORTC QLQ-C30.
|
przy skriningu, po 6 cyklach, po 12 cyklach od rozpoczęcia terapii, czyli każdy cykl 28 dni; a do ukończenia studiów średnio 48 miesięcy
|
|
Wykorzystanie środków medycznych w fazie leczenia
Ramy czasowe: Pod koniec fazy leczenia: po cyklu 4, czyli każdy cykl trwający 28 dni.
|
Ocena wpływu na wykorzystanie środków medycznych w fazie leczenia (tj. antybiotyki, transfuzje, czas hospitalizacji, konieczność założenia centralnego wkłucia żylnego, stosowanie silnych lub umiarkowanych inhibitorów CYP3A i umiarkowanych induktorów CYP3A).
|
Pod koniec fazy leczenia: po cyklu 4, czyli każdy cykl trwający 28 dni.
|
|
Jakość CR
Ramy czasowe: Po cyklu 1 cykl 4 a następnie co 3 cykle przez pierwsze 2 lata od rozpoczęcia terapii (każdy cykl 28 dni).
|
Ocena jakości CR (poprzez badanie minimalnego odsetka choroby resztkowej w szpiku kostnym (BM) przy użyciu wieloparametrycznej cytometrii przepływowej [MPFC] i NGS-MRD).
|
Po cyklu 1 cykl 4 a następnie co 3 cykle przez pierwsze 2 lata od rozpoczęcia terapii (każdy cykl 28 dni).
|
|
Wskaźnik CRh
Ramy czasowe: Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
Ocena częstości CRh w potrójnej kombinacji opartej na AZA i LDAC z Quizartinibem i Venetoklaksem.
|
Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
|
Wczesna śmiertelność
Ramy czasowe: Pierwsze 30 i 60 dni
|
Ocena wczesnej śmiertelności w potrójnej kombinacji opartej na AZA i LDAC z Quizartinibem i Venetoklaksem.
|
Pierwsze 30 i 60 dni
|
|
Współczynnik CR/Cri oparty na AZA i LDAC, w drugorzędnym podzbiorze AML
Ramy czasowe: Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
Współczynnik CR/CRi potrójnej kombinacji opartej na AZA i LDAC ze schematami Quizartinib i Venetoklaks.
|
Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
|
Współczynnik CR/Cri oparty na AZA i LDAC, w podzbiorze CBF
Ramy czasowe: Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
Współczynnik CR/CRi potrójnej kombinacji opartej na AZA i LDAC ze schematami Quizartinib i Venetoklaks.
|
Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
|
Współczynnik CR/Cri oparty na AZA i LDAC, w podzbiorze FLT3-ITD
Ramy czasowe: Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
Współczynnik CR/CRi potrójnej kombinacji opartej na AZA i LDAC ze schematami Quizartinib i Venetoklaks.
|
Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
|
Współczynnik CR/Cri oparty na AZA i LDAC w podzbiorze NPM1
Ramy czasowe: Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
Współczynnik CR/CRi potrójnej kombinacji opartej na AZA i LDAC ze schematami Quizartinib i Venetoklaks.
|
Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
|
Współczynnik CR/Cri oparty na AZA i LDAC w podzbiorze P53
Ramy czasowe: Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
Współczynnik CR/CRi potrójnej kombinacji opartej na AZA i LDAC ze schematami Quizartinib i Venetoklaks.
|
Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
|
Współczynnik CR/Cri oparty na AZA i LDAC w podzbiorze IDH1/IDH2
Ramy czasowe: Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
Współczynnik CR/CRi potrójnej kombinacji opartej na AZA i LDAC ze schematami Quizartinib i Venetoklaks.
|
Do czasu zakończenia badania: 2 lata po włączeniu do badania ostatniego pacjenta, średnio 48 miesięcy.
|
|
Wskaźnik negatywności MRD w BM
Ramy czasowe: Po cyklu 1, cykl 4, a następnie co 3 cykle, czyli każdy cykl 28 dni.
|
Ocena wskaźnika negatywności MRD w BM przy użyciu MPFC i NGS-MRD, w ramach analizy biomarkerów.
|
Po cyklu 1, cykl 4, a następnie co 3 cykle, czyli każdy cykl 28 dni.
|
|
Wskaźnik negatywności MRD w PB
Ramy czasowe: Po cyklu 1, cykl 4, a następnie co 3 cykle, czyli każdy cykl 28 dni.
|
Ocena wskaźnika negatywności MRD w PB przy użyciu NGS-MRD, w ramach analizy biomarkerów.
|
Po cyklu 1, cykl 4, a następnie co 3 cykle, czyli każdy cykl 28 dni.
|
|
Analiza fenotypów i funkcji komórek naturalnych zabójców (NK) (odzyskiwanie odporności).
Ramy czasowe: Podczas badania przesiewowego oraz po pierwszym i czwartym cyklu leczenia, przy czym każdy cykl trwa 28 dni.
|
Podbadanie Natural Killer (NK) do analizy fenotypów i funkcji komórek NK w ramach analizy biomarkerów.
|
Podczas badania przesiewowego oraz po pierwszym i czwartym cyklu leczenia, przy czym każdy cykl trwa 28 dni.
|
|
Charakterystyka molekularna linii podstawowej i nawrotu za pomocą NGS.
Ramy czasowe: Na początku i po zakończeniu badania z powodu nawrotu/oporności, średnio 48 miesięcy.
|
Charakterystyka molekularna linii podstawowej i nawrotów za pomocą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) jako część analizy biomarkerów.
|
Na początku i po zakończeniu badania z powodu nawrotu/oporności, średnio 48 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Carmen López-Carrero García, Fundación Pethema
- Główny śledczy: Pau Montesinos, MD, Hospital Universitario La Fe
- Główny śledczy: Juan Bergua, MD, Hospital San Pedro Alcántara
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Herdman M, Gudex C, Lloyd A, Janssen M, Kind P, Parkin D, Bonsel G, Badia X. Development and preliminary testing of the new five-level version of EQ-5D (EQ-5D-5L). Qual Life Res. 2011 Dec;20(10):1727-36. doi: 10.1007/s11136-011-9903-x. Epub 2011 Apr 9.
- Fenaux P, Mufti GJ, Hellstrom-Lindberg E, Santini V, Gattermann N, Germing U, Sanz G, List AF, Gore S, Seymour JF, Dombret H, Backstrom J, Zimmerman L, McKenzie D, Beach CL, Silverman LR. Azacitidine prolongs overall survival compared with conventional care regimens in elderly patients with low bone marrow blast count acute myeloid leukemia. J Clin Oncol. 2010 Feb 1;28(4):562-9. doi: 10.1200/JCO.2009.23.8329. Epub 2009 Dec 21.
- Juliusson G, Antunovic P, Derolf A, Lehmann S, Mollgard L, Stockelberg D, Tidefelt U, Wahlin A, Hoglund M. Age and acute myeloid leukemia: real world data on decision to treat and outcomes from the Swedish Acute Leukemia Registry. Blood. 2009 Apr 30;113(18):4179-87. doi: 10.1182/blood-2008-07-172007. Epub 2008 Nov 13.
- Dohner H, Estey E, Grimwade D, Amadori S, Appelbaum FR, Buchner T, Dombret H, Ebert BL, Fenaux P, Larson RA, Levine RL, Lo-Coco F, Naoe T, Niederwieser D, Ossenkoppele GJ, Sanz M, Sierra J, Tallman MS, Tien HF, Wei AH, Lowenberg B, Bloomfield CD. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017 Jan 26;129(4):424-447. doi: 10.1182/blood-2016-08-733196. Epub 2016 Nov 28.
- Shapiro GI. Cyclin-dependent kinase pathways as targets for cancer treatment. J Clin Oncol. 2006 Apr 10;24(11):1770-83. doi: 10.1200/JCO.2005.03.7689.
- Cortes JE, Kantarjian H, Foran JM, Ghirdaladze D, Zodelava M, Borthakur G, Gammon G, Trone D, Armstrong RC, James J, Levis M. Phase I study of quizartinib administered daily to patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia irrespective of FMS-like tyrosine kinase 3-internal tandem duplication status. J Clin Oncol. 2013 Oct 10;31(29):3681-7. doi: 10.1200/JCO.2013.48.8783. Epub 2013 Sep 3.
- Creutzig U, Kaspers GJ. Revised recommendations of the International Working Group for diagnosis, standardization of response criteria, treatment outcomes, and reporting standards for therapeutic trials in acute myeloid leukemia. J Clin Oncol. 2004 Aug 15;22(16):3432-3. doi: 10.1200/JCO.2004.99.116. No abstract available.
- Montesinos P, Lorenzo I, Martin G, Sanz J, Perez-Sirvent ML, Martinez D, Orti G, Algarra L, Martinez J, Moscardo F, de la Rubia J, Jarque I, Sanz G, Sanz MA. Tumor lysis syndrome in patients with acute myeloid leukemia: identification of risk factors and development of a predictive model. Haematologica. 2008 Jan;93(1):67-74. doi: 10.3324/haematol.11575.
- Menzin J, Lang K, Earle CC, Kerney D, Mallick R. The outcomes and costs of acute myeloid leukemia among the elderly. Arch Intern Med. 2002 Jul 22;162(14):1597-603. doi: 10.1001/archinte.162.14.1597.
- Burnett AK, Milligan D, Prentice AG, Goldstone AH, McMullin MF, Hills RK, Wheatley K. A comparison of low-dose cytarabine and hydroxyurea with or without all-trans retinoic acid for acute myeloid leukemia and high-risk myelodysplastic syndrome in patients not considered fit for intensive treatment. Cancer. 2007 Mar 15;109(6):1114-24. doi: 10.1002/cncr.22496.
- Martinelli G, Perl AE, Dombret H, et al. Effect of quizartinib (AC220) on response rates and long-term survival in elderly patients with FLT3-ITD positive or negative relapsed/refractory acute myeloid leukemia. J Clin Oncol. 2013;31 (suppl): abstr 7021
- Konopleva M, Contractor R, Tsao T, Samudio I, Ruvolo PP, Kitada S, Deng X, Zhai D, Shi YX, Sneed T, Verhaegen M, Soengas M, Ruvolo VR, McQueen T, Schober WD, Watt JC, Jiffar T, Ling X, Marini FC, Harris D, Dietrich M, Estrov Z, McCubrey J, May WS, Reed JC, Andreeff M. Mechanisms of apoptosis sensitivity and resistance to the BH3 mimetic ABT-737 in acute myeloid leukemia. Cancer Cell. 2006 Nov;10(5):375-88. doi: 10.1016/j.ccr.2006.10.006.
- Tsao T, Shi Y, Kornblau S, Lu H, Konoplev S, Antony A, Ruvolo V, Qiu YH, Zhang N, Coombes KR, Andreeff M, Kojima K, Konopleva M. Concomitant inhibition of DNA methyltransferase and BCL-2 protein function synergistically induce mitochondrial apoptosis in acute myelogenous leukemia cells. Ann Hematol. 2012 Dec;91(12):1861-70. doi: 10.1007/s00277-012-1537-8. Epub 2012 Aug 15.
- Nakayama K, Nakayama K, Negishi I, Kuida K, Sawa H, Loh DY. Targeted disruption of Bcl-2 alpha beta in mice: occurrence of gray hair, polycystic kidney disease, and lymphocytopenia. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Apr 26;91(9):3700-4. doi: 10.1073/pnas.91.9.3700.
- Yamamura K, Kamada S, Ito S, Nakagawa K, Ichihashi M, Tsujimoto Y. Accelerated disappearance of melanocytes in bcl-2-deficient mice. Cancer Res. 1996 Aug 1;56(15):3546-50.
- Lees JA, Weinberg RA. Tossing monkey wrenches into the clock: new ways of treating cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Apr 13;96(8):4221-3. doi: 10.1073/pnas.96.8.4221. No abstract available.
- Schwartz GK, Shah MA. Targeting the cell cycle: a new approach to cancer therapy. J Clin Oncol. 2005 Dec 20;23(36):9408-21. doi: 10.1200/JCO.2005.01.5594.
- Chen YN, Sharma SK, Ramsey TM, Jiang L, Martin MS, Baker K, Adams PD, Bair KW, Kaelin WG Jr. Selective killing of transformed cells by cyclin/cyclin-dependent kinase 2 antagonists. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Apr 13;96(8):4325-9. doi: 10.1073/pnas.96.8.4325.
- European Medicines Agency. Summary of product characteristics. https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/vidaza-epar-product-information_en.pdf. Accessed 12 December 2018
- CIMA- Centro de información online de medicamentos de la AEMPS - https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/49154/FT_49154.pdf
- U.S. Department of Health and Human Services. National Institutes of Health. National Cancer Institute. https://evs.nci.nih.gov/ftp1/CTCAE/CTCAE_4.03/CTCAE_4.03_2010-06-14_QuickReference_5x7.pdf. Accessed 12 December 2018
- European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30 questionnaire (EORTC Quality of Life): https://www.eortc.org/app/uploads/sites/2/2018/08/Specimen-QLQ-C30-English.pdf.
- Cheson BD, Bennett JM, Kopecky KJ, Buchner T, Willman CL, Estey EH, Schiffer CA, Doehner H, Tallman MS, Lister TA, Lo-Coco F, Willemze R, Biondi A, Hiddemann W, Larson RA, Lowenberg B, Sanz MA, Head DR, Ohno R, Bloomfield CD; International Working Group for Diagnosis, Standardization of Response Criteria, Treatment Outcomes, and Reporting Standards for Therapeutic Trials in Acute Myeloid Leukemia. Revised recommendations of the International Working Group for Diagnosis, Standardization of Response Criteria, Treatment Outcomes, and Reporting Standards for Therapeutic Trials in Acute Myeloid Leukemia. J Clin Oncol. 2003 Dec 15;21(24):4642-9. doi: 10.1200/JCO.2003.04.036.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Białaczka, mieloidalna
- Białaczka
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Białaczka, szpikowa, ostra
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Kwasy nukleinowe, nukleotydy i nukleozydy
- Cytydyna
- Nukleozydy pirymidynowe
- Pirymidyn
- Związki AZA
- Nukleozydy
- Rybonukleozydy
- Arabinonukleozydy
- Cytarabina
- Azacytydyna
- Venetoclax
- Quizartinib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- VEN-A-QUI
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .