Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

T/QT Study to Investigate the Effect of Relacorilant on Cardiac Repolarization in Healthy Volunteers

10 września 2021 zaktualizowane przez: Corcept Therapeutics

A Randomized, Partial Double-Blind, Placebo- and Positive- Controlled, Multiple-Dose, 4-Way Crossover, Thorough QT/QTc (TQT) Study to Investigate the Effect of Relacorilant on Cardiac Repolarization in Healthy Volunteers

This dedicated T/QT study will investigate the effect of relacorilant on cardiac repolarization in healthy participants.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This four-period crossover study with 12 treatment sequences includes relacorilant administered at therapeutic (400 mg once daily [QD]) and supra-therapeutic (800 mg QD) doses, placebo for relacorilant as a negative control, and oral moxifloxacin as a positive control. The positive control will serve to determine the sensitivity of the assay to detect small increases from baseline in the QTc interval. Each of the four treatment periods will last 5 days with a washout of at least 10 days between periods. Relacorilant and placebo to relacorilant will be administered double-blind; moxifloxacin will be administered open label.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 65802
        • Single Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participant with a BMI ≥18.0 kg/m^2 and ≤30.0 kg/m^2 at screening
  • No clinically significant abnormal findings with the physical examination, medical/surgical/medication history, vital signs, or clinical laboratory assessments and adequate cardiac conduction by electrocardiogram (ECG) without evidence of first-, second- or third-degree atrioventricular block
  • Female participants of childbearing potential with a negative serum pregnancy test at screening and urine pregnancy test on Day -1 of Period 1
  • All male participants agree to use condom to prevent exposure to partner; male participants with female partner of childbearing potential to use a second method of contraception
  • Female participants of childbearing potential agree to use the highly effective contraception of low user dependency
  • Participant is willing and able to comply with all study procedures and restrictions
  • Participant understands the study procedures and agrees to participate by providing written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Participant with history or presence of any clinically significant cardiovascular, pulmonary, respiratory, hepatic, renal, hematological, endocrine, immunologic, dermatologic, neurological, psychiatric disease or disorder or any uncontrolled medical illness which in the opinion of the investigator would jeopardize the safety of the participant, interfere with study assessments, or impact the validity of the study results
  • Participant with a history or family history of additional risk factors for Torsade de Pointe (TdP)
  • Participant with a marked prolongation of ECG intervals, including QTcF >450 milliseconds (msec), PR >200 msec, or QRS >120 msec
  • Participant with resting heart rate of <45beats per minute (bpm) or >100 bpm
  • Participant with clinically significant abnormal ECG results
  • Participant who uses medications that could prolong the QT/QTc interval
  • Participant taking medications/dietary supplements that are highly dependent on cytochrome (CYP)3A for clearance and cannot undergo dose modification upon co-administration with strong CYP3A inhibitors
  • Participant using any strong CYP3A inhibitor/inducer or any other medications prohibited per protocol
  • Participant who is receiving testosterone within 40 days prior to study start
  • Participant with a positive result for human immunodeficiency virus (HIV) antibody, hepatitis B surface antigen, or hepatitis C antibody
  • Participant with a positive test result for Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) viral RNA test, either asymptomatic or present with symptoms of Coronavirus disease 2019 (COVID-19)
  • Participant who has travelled abroad within 3 months prior to the screening visit or plans to travel abroad during the study
  • Participant who has had a major surgery within the last 28 days prior to Screening
  • Participant who received any investigational product within 30 days prior to Screening
  • Participant who has a known or suspected allergy, or sensitivity to study products, or any of its ingredient(s), or to moxifloxacin
  • Intolerance to repeated venipuncture or inability to swallow capsules
  • Donation of blood within 56 days or plasma within 14 days prior to Screening or plans to donate during the entire study period
  • Positive alcohol test and/or positive drugs of abuse screen or reports of a history of substance or alcohol abuse within 1 year prior to Screening
  • Female participant who is pregnant, breastfeeding, or is planning to become pregnant during the entire study period
  • Male participant with pregnant partner.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Treatment Sequence 1
Participants will receive relacorilant 400 mg once daily (QD) for 5 days in Period 1, followed by relacorilant 800 mg QD for 5 days in Period 2, followed by placebo to relacorilant QD for 5 days in Period 3, followed by placebo to relacorilant QD for 4 days and moxifloxacin 400 mg on Day 5 in Period 4. Treatment periods will be separated by a washout of at least 10 days.
Lek: Relacorilant
Relacorilant 400 mg (therapeutic dose) or 800 mg (supra-therapeutic dose) capsule by mouth once daily
Inne nazwy:
  • CORT125134
Lek: Placebo to relacorilant
Placebo to relacorilant capsule by mouth once daily
Lek: Moxifloxacin
Moxifloxacin 400 mg tablet by mouth
Eksperymentalny: Treatment Sequence 2
Participants will receive relacorilant 800 mg QD for 5 days in Period 1, followed by placebo to relacorilant QD for 4 days and moxifloxacin 400 mg on Day 5 in Period 2, followed by relacorilant 400 mg QD for 5 days in Period 3, followed by placebo to relacorilant QD for 5 days in Period 4. Treatment periods will be separated by a washout of at least 10 days.
Lek: Relacorilant
Relacorilant 400 mg (therapeutic dose) or 800 mg (supra-therapeutic dose) capsule by mouth once daily
Inne nazwy:
  • CORT125134
Lek: Placebo to relacorilant
Placebo to relacorilant capsule by mouth once daily
Lek: Moxifloxacin
Moxifloxacin 400 mg tablet by mouth
Eksperymentalny: Treatment Sequence 3
Participants will receive placebo to relacorilant QD for 5 days in Period 1, followed by relacorilant 400 mg QD for 5 days in Period 2, followed by placebo to relacorilant QD for 4 days and moxifloxacin 400 mg on Day 5 in Period 3, followed by relacorilant 800 mg QD for 5 days in Period 4. Treatment periods will be separated by a washout of at least 10 days.
Lek: Relacorilant
Relacorilant 400 mg (therapeutic dose) or 800 mg (supra-therapeutic dose) capsule by mouth once daily
Inne nazwy:
  • CORT125134
Lek: Placebo to relacorilant
Placebo to relacorilant capsule by mouth once daily
Lek: Moxifloxacin
Moxifloxacin 400 mg tablet by mouth
Eksperymentalny: Treatment Sequence 4
Participants will receive relacorilant QD for 4 days and moxifloxacin 400 mg on Day 5 in Period 1, followed by placebo to relacorilant QD for 5 days in Period 2, followed by relacorilant 800 mg QD for 5 days in Period 3, followed by relacorilant 400 mg QD for 5 days in Period 4. Treatment periods will be separated by a washout of at least 10 days.
Lek: Relacorilant
Relacorilant 400 mg (therapeutic dose) or 800 mg (supra-therapeutic dose) capsule by mouth once daily
Inne nazwy:
  • CORT125134
Lek: Placebo to relacorilant
Placebo to relacorilant capsule by mouth once daily
Lek: Moxifloxacin
Moxifloxacin 400 mg tablet by mouth
Eksperymentalny: Treatment Sequence 5
Participants will receive relacorilant 800 mg QD for 5 days in Period 1, followed by placebo to relacorilant QD for 5 days in Period 2, followed by relacorilant 400 mg QD for 5 days in Period 3, followed by relacorilant QD for 4 days and moxifloxacin 400 mg on Day 5 in Period 4. Treatment periods will be separated by a washout of at least 10 days.
Lek: Relacorilant
Relacorilant 400 mg (therapeutic dose) or 800 mg (supra-therapeutic dose) capsule by mouth once daily
Inne nazwy:
  • CORT125134
Lek: Placebo to relacorilant
Placebo to relacorilant capsule by mouth once daily
Lek: Moxifloxacin
Moxifloxacin 400 mg tablet by mouth
Eksperymentalny: Treatment Sequence 6
Participants will receive placebo to relacorilant QD for 5 days in Period 1, followed by placebo to relacorilant QD for 4 days and moxifloxacin 400 mg on Day 5 in Period 2, followed by relacorilant 800 mg QD for 5 days in Period 3, followed by relacorilant 400 mg QD for 5 days in Period 4. Treatment periods will be separated by a washout of at least 10 days.
Lek: Relacorilant
Relacorilant 400 mg (therapeutic dose) or 800 mg (supra-therapeutic dose) capsule by mouth once daily
Inne nazwy:
  • CORT125134
Lek: Placebo to relacorilant
Placebo to relacorilant capsule by mouth once daily
Lek: Moxifloxacin
Moxifloxacin 400 mg tablet by mouth
Eksperymentalny: Treatment Sequence 7
Participants will receive relacorilant 400 mg QD for 5 days in Period 1, followed by relacorilant 800 mg QD for 5 days in Period 2, followed by placebo to relacorilant QD for 4 days and moxifloxacin 400 mg on Day 5 in Period 3, followed by placebo to relacorilant QD for 5 days in Period 4. Treatment periods will be separated by a washout of at least 10 days.
Lek: Relacorilant
Relacorilant 400 mg (therapeutic dose) or 800 mg (supra-therapeutic dose) capsule by mouth once daily
Inne nazwy:
  • CORT125134
Lek: Placebo to relacorilant
Placebo to relacorilant capsule by mouth once daily
Lek: Moxifloxacin
Moxifloxacin 400 mg tablet by mouth
Eksperymentalny: Treatment Sequence 8
Participants will receive placebo to relacorilant QD for 4 days and moxifloxacin 400 mg on Day 5 in Period 1, followed by relacorilant 400 mg QD for 5 days in Period 2, followed by placebo to relacorilant QD for 5 days in Period 3, followed by relacorilant 800 mg QD for 5 days in Period 4. Treatment periods will be separated by a washout of at least 10 days.
Lek: Relacorilant
Relacorilant 400 mg (therapeutic dose) or 800 mg (supra-therapeutic dose) capsule by mouth once daily
Inne nazwy:
  • CORT125134
Lek: Placebo to relacorilant
Placebo to relacorilant capsule by mouth once daily
Lek: Moxifloxacin
Moxifloxacin 400 mg tablet by mouth
Eksperymentalny: Treatment Sequence 9
Participants will receive placebo to relacorilant QD for 5 days in Period 1, followed by relacorilant 400 mg QD for 5 days in Period 2, followed by relacorilant 800 mg QD for 5 days in Period 3, followed by placebo to relacorilant QD for 4 days and moxifloxacin 400 mg on Day 5 in Period 4. Treatment periods will be separated by a washout of at least 10 days.
Lek: Relacorilant
Relacorilant 400 mg (therapeutic dose) or 800 mg (supra-therapeutic dose) capsule by mouth once daily
Inne nazwy:
  • CORT125134
Lek: Placebo to relacorilant
Placebo to relacorilant capsule by mouth once daily
Lek: Moxifloxacin
Moxifloxacin 400 mg tablet by mouth
Eksperymentalny: Treatment Sequence 10
Participants will receive relacorilant 400 mg QD for 5 days in Period 1, followed by placebo to relacorilant QD for 4 days and moxifloxacin 400 mg on Day 5 in Period 2, followed by placebo to relacorilant QD for 5 days in Period 3, followed by relacorilant 800 mg QD for 5 days in Period 4. Treatment periods will be separated by a washout of at least 10 days.
Lek: Relacorilant
Relacorilant 400 mg (therapeutic dose) or 800 mg (supra-therapeutic dose) capsule by mouth once daily
Inne nazwy:
  • CORT125134
Lek: Placebo to relacorilant
Placebo to relacorilant capsule by mouth once daily
Lek: Moxifloxacin
Moxifloxacin 400 mg tablet by mouth
Eksperymentalny: Treatment Sequence 11
Participants will receive relacorilant 800 mg QD for 5 days in Period 1, followed by placebo to relacorilant QD for 5 days in Period 2, followed by placebo to relacorilant QD for 4 days and moxifloxacin 400 mg on Day 5 in Period 3, followed by relacorilant 400 mg QD for 5 days in Period 4. Treatment periods will be separated by a washout of at least 10 days.
Lek: Relacorilant
Relacorilant 400 mg (therapeutic dose) or 800 mg (supra-therapeutic dose) capsule by mouth once daily
Inne nazwy:
  • CORT125134
Lek: Placebo to relacorilant
Placebo to relacorilant capsule by mouth once daily
Lek: Moxifloxacin
Moxifloxacin 400 mg tablet by mouth
Eksperymentalny: Treatment Sequence 12
Participants will receive placebo to relacorilant QD for 4 days and moxifloxacin 400 mg on Day 5 in Period 1, followed by relacorilant 800 mg QD for 5 days in Period 2, followed by relacorilant 400 mg QD for 5 days in Period 3, followed by placebo to relacorilant QD for 5 days in Period 4. Treatment periods will be separated by a washout of at least 10 days.
Lek: Relacorilant
Relacorilant 400 mg (therapeutic dose) or 800 mg (supra-therapeutic dose) capsule by mouth once daily
Inne nazwy:
  • CORT125134
Lek: Placebo to relacorilant
Placebo to relacorilant capsule by mouth once daily
Lek: Moxifloxacin
Moxifloxacin 400 mg tablet by mouth

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Placebo-corrected Change from Baseline in Cardiac QT Interval Corrected by Fridericia's Formula (QTcF)
Ramy czasowe: Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Change from Baseline in Cardiac QTcF
Ramy czasowe: Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Change from Baseline in Heart Rate (HR)
Ramy czasowe: Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Placebo-corrected Change from Baseline in HR
Ramy czasowe: Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Change from Baseline in Cardiac PR Interval
Ramy czasowe: Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Placebo-corrected Change from Baseline in Cardiac PR Interval
Ramy czasowe: Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Change from Baseline in Cardiac QRS Intervals
Ramy czasowe: Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Placebo-corrected Change from Baseline in Cardiac QRS Intervals
Ramy czasowe: Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Before dosing (Baseline) through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period
Number of Participants with a Categorical Outlier in QTcF
Ramy czasowe: Up to Day 6 in each treatment period (through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period)
Up to Day 6 in each treatment period (through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period)
Number of Participants with a Categorical Outlier in HR
Ramy czasowe: Up to Day 6 in each treatment period (through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period)
Up to Day 6 in each treatment period (through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period)
Number of Participants with a Categorical Outlier in PR Interval
Ramy czasowe: Up to Day 6 in each treatment period (through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period)
Up to Day 6 in each treatment period (through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period)
Number of Participants with a Categorical Outlier in QRS Intervals
Ramy czasowe: Up to Day 6 in each treatment period (through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period)
Up to Day 6 in each treatment period (through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period)
Number of Participants with a Treatment-emergent Change of T-wave Morphology
Ramy czasowe: Up to Day 6 in each treatment period (through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period)
Up to Day 6 in each treatment period (through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period)
Number of Participants with a Treatment-emergent Presence of U-waves
Ramy czasowe: Up to Day 6 in each treatment period (through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period)
Up to Day 6 in each treatment period (through 24 hours after the final dose on Day 5 in each treatment period)
Maximum Plasma Concentration (Cmax) of Relacorilant, Metabolites of Relacorilant, and Moxifloxacin
Ramy czasowe: Before dosing and at 0.5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, and 24 hours after dosing on Day 1 and 5 in each treatment period
Before dosing and at 0.5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, and 24 hours after dosing on Day 1 and 5 in each treatment period
Time to Reach Cmax (Tmax) of Plasma Relacorilant, Metabolites of Relacorilant, and Moxifloxacin
Ramy czasowe: Before dosing and at 0.5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, and 24 hours after dosing on Day 1 and 5 in each treatment period
Before dosing and at 0.5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, and 24 hours after dosing on Day 1 and 5 in each treatment period
Minimum Plasma Concentration (Cmin) of Relacorilant, Metabolites of Relacorilant, and Moxifloxacin
Ramy czasowe: Before dosing on Day 5 of each treatment period
Before dosing on Day 5 of each treatment period
Area Under the Plasma-concentration Curve from Time Zero to Time of Last Measurable Concentration (AUClast) of Relacorilant, Metabolites of Relacorilant, and Moxifloxacin
Ramy czasowe: Before dosing and at 0.5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, and 24 hours after dosing on Day 1 and 5 in each treatment period
Before dosing and at 0.5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, and 24 hours after dosing on Day 1 and 5 in each treatment period
Area Under the Plasma-concentration Curve from Time Zero to 24 Hours Postdose (AUC0-24) of Relacorilant, Metabolites of Relacorilant, and Moxifloxacin
Ramy czasowe: Before dosing and at 0.5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, and 24 hours after dosing on Day 1 and 5 in each treatment period
Before dosing and at 0.5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, and 24 hours after dosing on Day 1 and 5 in each treatment period
Number of Participants with One or More Adverse Events
Ramy czasowe: Up to Day 6 in each treatment period (up to 51 days)
Up to Day 6 in each treatment period (up to 51 days)
Number of Participants Discontinued From Study Treatment due to an Adverse Event
Ramy czasowe: Up to Day 6 of each treatment period (up to 51 days)
Up to Day 6 of each treatment period (up to 51 days)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Corcept Therapeutics

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
22 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
17 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
13 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 września 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CORT125134-130

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami