Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń plyometrycznych u kobiet przed menopauzą

18 marca 2021 zaktualizowane przez: Kübra Alpay, Bezmialem Vakif University

Wpływ ćwiczeń plyometrycznych na siłę mięśni u kobiet przed menopauzą

Celem tego badania było zbadanie wpływu ćwiczeń plyometrycznych na siłę mięśni. 26 kobiet przed menopauzą przydzielono do jednej z trzech grup: Grupa kontrolna (n=8), Grupa ćwiczeń plyometrycznych (n=10) i Grupa ćwiczeń izokinetycznych (n=8). Oceny siły mięśni, inwentaryzacje depresji i lęku przeprowadzono na początku badania i po 6 tygodniach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W zależności od różnych czynników masa kostna wraz z wiekiem zaczyna się zmniejszać, co może prowadzić do osteoporozy. Aktywność fizyczna i regularne ćwiczenia zapewniają wzrost gęstości mineralnej kości (BMD). Wspomniano, że istnieją zależności między siłą mięśni a BMD, a siła mięśni ma pozytywny wpływ na BMD. W piśmiennictwie wykazano, że kobiety po menopauzie ze słabszą siłą mięśniową tułowia mogą być narażone na osteoporozę.

Ćwiczenia plyometryczne służą do zwiększenia siły mięśniowej. Fizjologiczną podstawą ćwiczeń plyometrycznych jest cykl rozciąganie-skracanie, dzięki czemu jest skuteczny w zwiększaniu siły. Jednocześnie ćwiczenia plyometryczne mają pozytywny wpływ na BMD ze względu na ćwiczenia z obciążeniem.

Celem pracy było zbadanie wpływu ćwiczeń plyometrycznych na siłę mięśni bioder i tułowia u kobiet przed menopauzą.

Uczestnicy i projekt badania: W badaniu wzięło udział 26 kobiet przed menopauzą prowadzących siedzący tryb życia w wieku 35-50 lat. Uczestnicy zostali podzieleni na trzy grupy: grupa ćwiczeń plyometrycznych (PG; n=10), grupa ćwiczeń izokinetycznych (IG; n=8), grupa kontrolna (CG; n=8). Uczestnicy zostali poinformowani o procedurach badania i podpisali pisemny formularz dobrowolnej zgody zgodnie z Deklaracją Helsińską. Protokół badania został zatwierdzony przez Komisję Etyczną Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu w Stambule. Pomiary i sesje treningowe przeprowadzono w Laboratorium Wydziału Medycyny Sportowej Uniwersytetu w Stambule.

Pomiary: Siłę mięśni określono za pomocą dynamometru izokinetycznego Cybex Norm (Cybex Humac Norm, USA). Zakres ruchu ustalono od 10 stopni wyprostu do 40 stopni zgięcia. Izokinetyczną siłę skurczu koncentrycznego mierzono przy prędkości kątowej 60 stopni na sekundę i 90 stopni na sekundę. Badani wykonali 3 próby skurczów zgięcia i wyprostu tułowia przy minimalnym wysiłku oraz 4 powtórzenia testu przy maksymalnym zgięciu i wyprostie tułowia.

Badanie izokinetyczne przywodzenia odwodzenia biodra wykonano w pozycji bocznej. Siłę mięśni bioder mierzono przy prędkości kątowej 30 stopni na sekundę. Zakres ruchu ustalono od przywodzenia 10 stopni do odwodzenia 40 stopni. Badani wykonali 4 próby przy minimalnym wysiłku i 4 powtórzenia testu. Wartości dla kończyny dominującej analizowano dla biodra. Wszyscy badani wykonywali rozgrzewkę i ćwiczenia rozciągające przed testem.

Do oceny stanów depresyjnych i lękowych wykorzystano Inwentarz Depresji Becka (BDI) i Inwentarz Stanu i Cechy Lęku (STAI).

Interwencje: Sesje treningowe odbywały się trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni. Wszystkie sesje ćwiczeń były nadzorowane przez fizjoterapeutę.

Każda sesja składała się z rozgrzewki, ćwiczeń plyometrycznych i okresów wyciszenia w PG. Okresy rozgrzewki i wyciszenia wykonywano poprzez chodzenie po bieżni i ćwiczenia rozciągające kończyn dolnych. Okres treningu plyometrycznego obejmował skoki pionowe, skoki do przodu i do tyłu oraz skoki boczne. Po piątej sesji zwiększano liczbę powtórzeń w zależności od tolerancji uczestników. Po dziesiątej sesji dodano ćwiczenie ze skakaniem na ławeczce krokowej i po piętnastej sesji ćwiczenie ze skakaniem po przekątnej i badanie zakończono po osiemnastu sesjach.

W IG ćwiczenia izokinetyczne wykonywano przy użyciu dynamometru izokinetycznego Cybex Norm z wbudowanym modułem zginania/prostowania tułowia w pozycji stojącej. Zakres ruchu ustalono od 10 stopni wyprostu do 40 stopni zgięcia. Każda sesja składała się z rozgrzewki, ćwiczeń izokinetycznych i okresów wyciszenia. Okresy rozgrzewki i wyciszenia składały się z ćwiczeń tułowia i rozciągania. Ćwiczenia izokinetyczne wykonano 7 powtórzeń przy prędkości kątowej 90 stopni na sekundę, 6 powtórzeń przy prędkości kątowej 75 stopni na sekundę i 5 powtórzeń przy prędkości kątowej 60 stopni na sekundę.

Uczestnicy CG byli oceniani na początku iw szóstym tygodniu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety przed menopauzą w wieku 35-50 lat

Kryteria wyłączenia:

  • mieć choroby układu krążenia, mięśniowo-szkieletowe i neurologiczne
  • brały udział w ćwiczeniach fizycznych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • do poddania się hormonalnej terapii zastępczej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa ćwiczeń plyometrycznych
Trening plyometryczny 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa ćwiczeń izokinetycznych
Trening wysiłkowy izokinetyczny 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
brak interwencji ruchowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie izokinetyczne zgięcie-wyprost tułowia
Ramy czasowe: Sześć tygodni
zmienia zgięcie tułowia i siłę mięśni rozciągających od wartości wyjściowych po 6 tygodniach
Sześć tygodni
Badanie izokinetyczne odwodzenie-przywodzenie biodra
Ramy czasowe: Sześć tygodni
zmienia siłę mięśni odwodzenia i przywodzenia stawu biodrowego od wartości wyjściowej po 6 tygodniach
Sześć tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz depresji Becka
Ramy czasowe: Sześć tygodni
zmienia wyniki inwentarza od wartości początkowej po 6 tygodniach
Sześć tygodni
Stanowy Inwentarz Lęku-Cechy
Ramy czasowe: Sześć tygodni
zmienia wyniki inwentarza od wartości początkowej po 6 tygodniach
Sześć tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Safinaz Yildiz, Istanbul University
  • Krzesło do nauki: Turker Sahinkaya, Istanbul University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2006

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2007

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

22 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Kubra2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .