- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04809857
Wpływ ćwiczeń plyometrycznych u kobiet przed menopauzą
Wpływ ćwiczeń plyometrycznych na siłę mięśni u kobiet przed menopauzą
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W zależności od różnych czynników masa kostna wraz z wiekiem zaczyna się zmniejszać, co może prowadzić do osteoporozy. Aktywność fizyczna i regularne ćwiczenia zapewniają wzrost gęstości mineralnej kości (BMD). Wspomniano, że istnieją zależności między siłą mięśni a BMD, a siła mięśni ma pozytywny wpływ na BMD. W piśmiennictwie wykazano, że kobiety po menopauzie ze słabszą siłą mięśniową tułowia mogą być narażone na osteoporozę.
Ćwiczenia plyometryczne służą do zwiększenia siły mięśniowej. Fizjologiczną podstawą ćwiczeń plyometrycznych jest cykl rozciąganie-skracanie, dzięki czemu jest skuteczny w zwiększaniu siły. Jednocześnie ćwiczenia plyometryczne mają pozytywny wpływ na BMD ze względu na ćwiczenia z obciążeniem.
Celem pracy było zbadanie wpływu ćwiczeń plyometrycznych na siłę mięśni bioder i tułowia u kobiet przed menopauzą.
Uczestnicy i projekt badania: W badaniu wzięło udział 26 kobiet przed menopauzą prowadzących siedzący tryb życia w wieku 35-50 lat. Uczestnicy zostali podzieleni na trzy grupy: grupa ćwiczeń plyometrycznych (PG; n=10), grupa ćwiczeń izokinetycznych (IG; n=8), grupa kontrolna (CG; n=8). Uczestnicy zostali poinformowani o procedurach badania i podpisali pisemny formularz dobrowolnej zgody zgodnie z Deklaracją Helsińską. Protokół badania został zatwierdzony przez Komisję Etyczną Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu w Stambule. Pomiary i sesje treningowe przeprowadzono w Laboratorium Wydziału Medycyny Sportowej Uniwersytetu w Stambule.
Pomiary: Siłę mięśni określono za pomocą dynamometru izokinetycznego Cybex Norm (Cybex Humac Norm, USA). Zakres ruchu ustalono od 10 stopni wyprostu do 40 stopni zgięcia. Izokinetyczną siłę skurczu koncentrycznego mierzono przy prędkości kątowej 60 stopni na sekundę i 90 stopni na sekundę. Badani wykonali 3 próby skurczów zgięcia i wyprostu tułowia przy minimalnym wysiłku oraz 4 powtórzenia testu przy maksymalnym zgięciu i wyprostie tułowia.
Badanie izokinetyczne przywodzenia odwodzenia biodra wykonano w pozycji bocznej. Siłę mięśni bioder mierzono przy prędkości kątowej 30 stopni na sekundę. Zakres ruchu ustalono od przywodzenia 10 stopni do odwodzenia 40 stopni. Badani wykonali 4 próby przy minimalnym wysiłku i 4 powtórzenia testu. Wartości dla kończyny dominującej analizowano dla biodra. Wszyscy badani wykonywali rozgrzewkę i ćwiczenia rozciągające przed testem.
Do oceny stanów depresyjnych i lękowych wykorzystano Inwentarz Depresji Becka (BDI) i Inwentarz Stanu i Cechy Lęku (STAI).
Interwencje: Sesje treningowe odbywały się trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni. Wszystkie sesje ćwiczeń były nadzorowane przez fizjoterapeutę.
Każda sesja składała się z rozgrzewki, ćwiczeń plyometrycznych i okresów wyciszenia w PG. Okresy rozgrzewki i wyciszenia wykonywano poprzez chodzenie po bieżni i ćwiczenia rozciągające kończyn dolnych. Okres treningu plyometrycznego obejmował skoki pionowe, skoki do przodu i do tyłu oraz skoki boczne. Po piątej sesji zwiększano liczbę powtórzeń w zależności od tolerancji uczestników. Po dziesiątej sesji dodano ćwiczenie ze skakaniem na ławeczce krokowej i po piętnastej sesji ćwiczenie ze skakaniem po przekątnej i badanie zakończono po osiemnastu sesjach.
W IG ćwiczenia izokinetyczne wykonywano przy użyciu dynamometru izokinetycznego Cybex Norm z wbudowanym modułem zginania/prostowania tułowia w pozycji stojącej. Zakres ruchu ustalono od 10 stopni wyprostu do 40 stopni zgięcia. Każda sesja składała się z rozgrzewki, ćwiczeń izokinetycznych i okresów wyciszenia. Okresy rozgrzewki i wyciszenia składały się z ćwiczeń tułowia i rozciągania. Ćwiczenia izokinetyczne wykonano 7 powtórzeń przy prędkości kątowej 90 stopni na sekundę, 6 powtórzeń przy prędkości kątowej 75 stopni na sekundę i 5 powtórzeń przy prędkości kątowej 60 stopni na sekundę.
Uczestnicy CG byli oceniani na początku iw szóstym tygodniu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety przed menopauzą w wieku 35-50 lat
Kryteria wyłączenia:
- mieć choroby układu krążenia, mięśniowo-szkieletowe i neurologiczne
- brały udział w ćwiczeniach fizycznych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- do poddania się hormonalnej terapii zastępczej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa ćwiczeń plyometrycznych
Trening plyometryczny 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa ćwiczeń izokinetycznych
Trening wysiłkowy izokinetyczny 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni
|
|
|
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
brak interwencji ruchowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie izokinetyczne zgięcie-wyprost tułowia
Ramy czasowe: Sześć tygodni
|
zmienia zgięcie tułowia i siłę mięśni rozciągających od wartości wyjściowych po 6 tygodniach
|
Sześć tygodni
|
|
Badanie izokinetyczne odwodzenie-przywodzenie biodra
Ramy czasowe: Sześć tygodni
|
zmienia siłę mięśni odwodzenia i przywodzenia stawu biodrowego od wartości wyjściowej po 6 tygodniach
|
Sześć tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwentarz depresji Becka
Ramy czasowe: Sześć tygodni
|
zmienia wyniki inwentarza od wartości początkowej po 6 tygodniach
|
Sześć tygodni
|
|
Stanowy Inwentarz Lęku-Cechy
Ramy czasowe: Sześć tygodni
|
zmienia wyniki inwentarza od wartości początkowej po 6 tygodniach
|
Sześć tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Safinaz Yildiz, Istanbul University
- Krzesło do nauki: Turker Sahinkaya, Istanbul University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Kubra2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .