Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przygotowanie do profilaktyki choroby Huntingtona (PREVENT-HD) (PREVENT-HD)

13 marca 2025 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison
Jest to badanie prospektywne, którego celem jest sprostanie kluczowym wyzwaniom związanym z projektowaniem badań klinicznych w celu zapobiegania wystąpieniu choroby Huntingtona (HD). Projekt dostarczy niezbędnych danych psychometrycznych do oceny wyników klinicznych (COA) i biomarkerów (BM) w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF), aby odpowiedzieć na pytania o kluczowym znaczeniu dla powodzenia tych środków w badaniach klinicznych przed wystąpieniem objawów. Spośród 258 uczestników: 52 będzie z niskim ryzykiem diagnozy motorycznej, 102 z wysokim ryzykiem diagnozy motorycznej, 52 ze zdiagnozowaną HD (stadium I lub II) i 52 zdrowych osób kontrolnych. Uczestnicy mogą oczekiwać, że będą studiować przez okres do 2 lat.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to badanie prospektywne, którego celem jest sprostanie kluczowym wyzwaniom związanym z projektowaniem badań klinicznych w celu zapobiegania wystąpieniu choroby Huntingtona (HD). Projekt dostarczy niezbędnych danych psychometrycznych do oceny wyników klinicznych (COA) i biomarkerów (BM) w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF), aby odpowiedzieć na pytania o kluczowym znaczeniu dla powodzenia tego środka w badaniach klinicznych przed wystąpieniem objawów, takich jak: (1) Jak wiarygodny pomiar dotyczy tej samej osoby, gdy jest powtarzany w czasie; (2) jak wiarygodny jest pomiar u tej samej osoby, gdy jest analizowany przez dwa różne laboratoria/ośrodki; (3) jak dobrze środek odzwierciedla objawy choroby; (4) jak dobrze środek przewiduje znaczące wyniki choroby; (5) jak dobrze środek śledzi postęp lub ciężkość choroby; oraz (6) ilu uczestników badań jest potrzebnych do sprawdzenia, czy interwencja opóźnia/spowalnia początek HD? Odpowiedzi na te pytania zapewnią lepszą pozycję w terenie do skuteczniejszego testowania nowych interwencji zapobiegających HD, takich jak terapie genowe i nowe leki.

Dane neurokognitywne, motoryczne i behawioralne, krew, płyn mózgowo-rdzeniowy i próbki genetyczne oraz pomiary MRI zostaną zebrane od 258 uczestników na początku badania. Spośród 258 uczestników: 52 będzie z niskim ryzykiem diagnozy motorycznej, 102 z wysokim ryzykiem diagnozy motorycznej, 52 ze zdiagnozowaną HD (stadium I lub II) i 52 zdrowych osób kontrolnych. Dane neurokognitywne i behawioralne, próbki krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego oraz MRI zostaną powtórzone 2 lata (18-24 miesiące) po wizycie początkowej. Zdalne oceny miar wyników klinicznych (dane neurokognitywne, motoryczne i behawioralne) zostaną przeprowadzone 1 rok (9-12 miesięcy) po punkcie odniesienia, aby określić wykonalność oceny HD w domu na potrzeby badań.

Konkretne cele i metody badań

Cel 1: Ocena oceny wyników klinicznych (ang. Clinical Outcome Assessment, COA) obecnie stosowanej w HD przed objawami. Zgodnie z FDA wszystkie rodzaje certyfikatów autentyczności (a) Zgłoszone przez klinicystę; (b) zgłoszone przez obserwatora; (c) Zgłoszone przez pacjenta; oraz (d) Wyniki oparte na wynikach zostaną ocenione odpowiednio dla każdej domeny fenotypowej (motorycznej, poznawczej, psychiatrycznej/behawioralnej, aktywności funkcjonalnej, jakości życia). Konkretne wyniki tego celu będą zgodne z zaleceniami FDA, w tym:

  • a) Przekrojowa ocena (krytyczna dla doboru próby) obecnie stosowanych narzędzi COA według następujących zalecanych kryteriów: sposób podawania; format i kryteria punktacji; ważność zawartości; niezawodność spójności wewnętrznej; niezawodność test-retest; efekty podłogowe i sufitowe; ważność konstrukcji; ważność zbieżna; i siłę każdego COA wyrażoną jako wielkość efektu.
  • b) Ocena podłużna (krytyczna dla wyboru punktu końcowego i odpowiedzi) każdego COA w celu wykrycia zmiany przy użyciu wielkości efektu w kontinuum choroby przed wystąpieniem objawów i wczesnej choroby HD z dokumentacją definicji (definicji) osoby reagującej na poprawność konstruktu.
  • c) Identyfikacja i dokumentacja kontekstu użycia (COU) i koncepcji będącej przedmiotem zainteresowania (COI) dla badań klinicznych w HD przed wystąpieniem objawów, aby umieścić dostępne COA we wstępnym modelu koncepcyjnym.

Cel 2: Ocena właściwości psychometrycznych różnych biomarkerów uzyskanych z płynu mózgowo-rdzeniowego w porównaniu między grupami (przed wystąpieniem HD, HD, NC) oraz w czasie (poziom wyjściowy i 2 lata). Efektami szczegółowymi realizacji tego celu będą:

  • a) MHTT płynu mózgowo-rdzeniowego zebrany na początku badania i po 2 latach u 100 HD przed wystąpieniem objawów, 25 zdiagnozowanych HD i 25 zdrowych kontroli (HC) zostanie przeanalizowany (ślepa na status genów) przez dwa niezależne laboratoria. Uzyskane zostanie bezpieczeństwo, wykonalność, efektywność kosztowa i niezawodność między lokalizacjami.
  • b) Ważność zmutowanej huntingtyny w płynie mózgowo-rdzeniowym (mHTT) zostanie zbadana w grupach HD pod kątem związku z przekrojowym i podłużnym (a) ciężkością i spadkiem fenotypu przy użyciu pomiarów podstawowej triady manifestacji klinicznej i progresji (motoryczna, poznawcza, psychiatryczna/behawioralna ); (b) miarodajne miary wyniku klinicznego, takie jak diagnoza u pacjentów przed wystąpieniem objawów i wyniki zgłaszane przez pacjentów, wydolność funkcjonalna i niepełnosprawność u wszystkich pacjentów z HD; oraz (c) dostępne miary obciążenia chorobą obliczone jako iloczyn długości powtórzeń cytozyny-adeniny-guaniny (CAG) i aktualnego wieku (uważane za odzwierciedlenie toksyczności genetycznej przez czas przeżycia; obciążenie chorobą AKA). Badacze stawiają hipotezę, że kandydaci na biomarkery będą wykazywać odpowiednie powiązanie odzwierciedlające równoczesną i predykcyjną trafność (rodzaje trafności związanej z kryteriami) z najbardziej rozpowszechnionymi „wzorcami” fenotypu HD, Unified HD Rating Scale w zdiagnozowanej i zaawansowanej prodromalnej HD. Dane z tego Celu natychmiast wspomogą interpretację trwających badań klinicznych, które pokazują poziomy biomarkerów w „niektórych”, ale nie „wszystkich”, przed manifestacją. Chociaż nie wiadomo, czy biomarkery wykażą jakąkolwiek trafność predykcyjną lub równoległą dla całej grupy HD przed wystąpieniem objawów, dane będą natychmiast przydatne do opracowania progu dowodów dla tego, że w fazie poprzedzającej wystąpienie HD biomarker będzie wykrywalny i śledzony w czasie. Próg dowodów jest natychmiast przydatny do projektowania badań modyfikujących przebieg choroby w HD, zwłaszcza gdy nadrzędnym celem jest zapobieganie diagnozie lub manifestacji.
  • c) Wiarygodność biomarkerów związana z kryteriami biologicznymi zostanie zbadana w grupach HD pod kątem powiązania z (a) biomarkerami mikrogleju; (b) biomarkery stanu zapalnego; (c) biomarkery śmierci neuronów; i (d) białko specyficzne dla mHTT HD. Badacze stawiają hipotezę, że mHTT wykaże wykrywanie w najwcześniejszym punkcie prodromu, następnie markery mikrogleju, następnie markery stanu zapalnego i wreszcie markery śmierci neuronów w zdiagnozowanej HD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

258

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53705
        • University of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Na początku do badania zostanie włączonych 258 uczestników płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 80 lat. Spośród 258: 52 będzie miało niskie ryzyko diagnozy ruchowej, 102 wysokie ryzyko diagnozy ruchowej, 52 ze zdiagnozowaną HD (stadium I lub II) i 52 osoby zdrowe pod względem wieku, pochodzenia etnicznego i wykształcenia.

Opis

Kryteria włączenia dla uczestników HD:

  • Oszacowane przy niskim lub wysokim prawdopodobieństwie diagnozy motorycznej na podstawie wielowymiarowej oceny ryzyka (MRS)
  • Gotowość do zaangażowania się w dwie osobiste wizyty oceniające (początkowa i 2-letnia kontynuacja) oraz jedną zdalną ocenę (1-roczna kontynuacja)
  • Brak aktywnych chorób współistniejących (tj. otrzymujących stabilne leczenie)
  • Wszystkie leki będą dozwolone, chociaż protokół będzie wymagał dokumentacji leków, a analizy będą dotyczyły w szczególności oceny potencjalnego wpływu leków na wyniki (tj. Uspokojenie podczas nieprawidłowych ruchów)
  • Wyniki CAG muszą wynosić 36 i więcej, jak zmierzono w już zakończonych testach genetycznych

Kryteria włączenia dla zdrowych kontroli (HC):

  • Gotowość do zaangażowania się w dwie osobiste wizyty oceniające (początkowa i 2-letnia kontynuacja) oraz jedną zdalną ocenę (1-roczna kontynuacja)
  • W ogólnie dobrym zdrowiu
  • IQ > 70
  • Możliwość poddania się badaniu MRI

Kryteria wykluczenia (dla wszystkich Uczestników):

  • Dowody na niestabilną chorobę medyczną lub psychiatryczną (w tym nadużywanie substancji)
  • Historia poważnych trudności w uczeniu się, upośledzenia umysłowego lub innej choroby lub zdarzenia ośrodkowego układu nerwowego (OUN) (np. drgawki, uraz głowy, dodatkowe diagnozy neurologiczne)
  • Leczenie lekami przeciwwymiotnymi będącymi pochodnymi fenotiazyny, takimi jak prochlorperazyna, metoklopramid, prometazyna i inapsyna, częściej niż 3 razy w miesiącu
  • Historia poważnego nadużywania alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatniego roku
  • Niezdolność (określona przez lekarza przepisującego pacjenta) do nieprzyjmowania w przeszłości suplementów diety zawierających tryptofan, leucynę, niacynę lub niacynamid, leków przeciwzapalnych, antykoagulantów (takich jak warfaryna i heparyna) lub przeciwpłytkowych (takich jak aspiryna) 14 dni dla zapewnienia bezpieczeństwa podczas nakłucia lędźwiowego
  • Nie można pościć (bez jedzenia i picia, tylko woda) przez noc przed nakłuciem lędźwiowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Niskie ryzyko diagnostyki silnika
Około 52 uczestników z niskim prawdopodobieństwem rozpoznania motorycznego na podstawie wielowymiarowej oceny ryzyka.
Ocena neurologiczna zostanie przeprowadzona u wszystkich uczestników podczas wizyt kontrolnych na początku badania, po 1 roku i 2 latach. Egzaminy motoryczne i przedchorobowe oceny IQ będą nagrywane na wideo w celu oceny wiarygodności oceniającego przeprowadzanej losowo w całym projekcie badawczym.
Na początku i po 2 latach obserwacji wszyscy uczestnicy przejdą 60-minutową sesję skanowania 3T MRI, która będzie składać się z pomiarów objętości tkanki mózgowej i płynu mózgowo-rdzeniowego, a także połączeń w mózgu, mierzących ścieżki wodne i zdjęć mózg aktywny i w spoczynku.
Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie LP podczas obu wizyt studyjnych na miejscu (początkowa i 2-letnia kontynuacja). Pobieranie krwi po zabiegu będzie obejmowało około 80 ml i będzie przechowywane w repozytorium do analizy biomarkerów.
Wysokie ryzyko diagnostyki silnika
Około 102 uczestników, którzy mają wysokie prawdopodobieństwo diagnozy motorycznej na podstawie wielowymiarowej oceny ryzyka.
Ocena neurologiczna zostanie przeprowadzona u wszystkich uczestników podczas wizyt kontrolnych na początku badania, po 1 roku i 2 latach. Egzaminy motoryczne i przedchorobowe oceny IQ będą nagrywane na wideo w celu oceny wiarygodności oceniającego przeprowadzanej losowo w całym projekcie badawczym.
Na początku i po 2 latach obserwacji wszyscy uczestnicy przejdą 60-minutową sesję skanowania 3T MRI, która będzie składać się z pomiarów objętości tkanki mózgowej i płynu mózgowo-rdzeniowego, a także połączeń w mózgu, mierzących ścieżki wodne i zdjęć mózg aktywny i w spoczynku.
Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie LP podczas obu wizyt studyjnych na miejscu (początkowa i 2-letnia kontynuacja). Pobieranie krwi po zabiegu będzie obejmowało około 80 ml i będzie przechowywane w repozytorium do analizy biomarkerów.
Choroba Huntingtona w stadium I lub II
Około 52 uczestników żyjących ze zdiagnozowaną chorobą Huntingtona w stadium I lub II.
Ocena neurologiczna zostanie przeprowadzona u wszystkich uczestników podczas wizyt kontrolnych na początku badania, po 1 roku i 2 latach. Egzaminy motoryczne i przedchorobowe oceny IQ będą nagrywane na wideo w celu oceny wiarygodności oceniającego przeprowadzanej losowo w całym projekcie badawczym.
Na początku i po 2 latach obserwacji wszyscy uczestnicy przejdą 60-minutową sesję skanowania 3T MRI, która będzie składać się z pomiarów objętości tkanki mózgowej i płynu mózgowo-rdzeniowego, a także połączeń w mózgu, mierzących ścieżki wodne i zdjęć mózg aktywny i w spoczynku.
Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie LP podczas obu wizyt studyjnych na miejscu (początkowa i 2-letnia kontynuacja). Pobieranie krwi po zabiegu będzie obejmowało około 80 ml i będzie przechowywane w repozytorium do analizy biomarkerów.
Zdrowe kontrole
Około 52 uczestników, którzy są zdrowymi kontrolami dopasowanymi pod względem wieku, pochodzenia etnicznego i wykształcenia.
Ocena neurologiczna zostanie przeprowadzona u wszystkich uczestników podczas wizyt kontrolnych na początku badania, po 1 roku i 2 latach. Egzaminy motoryczne i przedchorobowe oceny IQ będą nagrywane na wideo w celu oceny wiarygodności oceniającego przeprowadzanej losowo w całym projekcie badawczym.
Na początku i po 2 latach obserwacji wszyscy uczestnicy przejdą 60-minutową sesję skanowania 3T MRI, która będzie składać się z pomiarów objętości tkanki mózgowej i płynu mózgowo-rdzeniowego, a także połączeń w mózgu, mierzących ścieżki wodne i zdjęć mózg aktywny i w spoczynku.
Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie LP podczas obu wizyt studyjnych na miejscu (początkowa i 2-letnia kontynuacja). Pobieranie krwi po zabiegu będzie obejmowało około 80 ml i będzie przechowywane w repozytorium do analizy biomarkerów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom ufności diagnostycznej ujednoliconej skali oceny choroby Huntingtona (UHDRS).
Ramy czasowe: linia bazowa
UHDRS Motor Diagnostic HD Diagnostic Confidence Level to kliniczna ocena tego, jak pewny jest specjalista od zaburzeń ruchowych, że dana osoba ma jawną HD z ponad 99% pewnością; skala wynosi 0-4, gdzie 0 oznacza „normalność”, a 4 najwyższą dysfunkcję motoryczną.
linia bazowa
Poziom ufności diagnostycznej ujednoliconej skali oceny choroby Huntingtona (UHDRS).
Ramy czasowe: 1 rok
UHDRS Motor Diagnostic HD Diagnostic Confidence Level to kliniczna ocena tego, jak pewny jest specjalista od zaburzeń ruchowych, że dana osoba ma jawną HD z ponad 99% pewnością; skala wynosi 0-4, gdzie 0 oznacza „normalność”, a 4 najwyższą dysfunkcję motoryczną.
1 rok
Poziom ufności diagnostycznej ujednoliconej skali oceny choroby Huntingtona (UHDRS).
Ramy czasowe: 2 lata
UHDRS Motor Diagnostic HD Diagnostic Confidence Level to kliniczna ocena tego, jak pewny jest specjalista od zaburzeń ruchowych, że dana osoba ma jawną HD z ponad 99% pewnością; skala wynosi 0-4, gdzie 0 oznacza „normalność”, a 4 najwyższą dysfunkcję motoryczną.
2 lata
Ujednolicona skala oceny choroby Huntingtona (UHDRS) Całkowity wynik motoryczny
Ramy czasowe: linia bazowa
UHDRS Total Motor Score to narzędzie składające się z 31 pozycji, z których każda oceniana jest w skali od 0 do 4, gdzie 0 oznacza „normalność”, a 4 najwyższą dysfunkcję motoryczną. Całkowity możliwy zakres wyników to 0-124.
linia bazowa
Ujednolicona skala oceny choroby Huntingtona (UHDRS) Całkowity wynik motoryczny
Ramy czasowe: 1 rok
UHDRS Total Motor Score to narzędzie składające się z 31 pozycji, z których każda oceniana jest w skali od 0 do 4, gdzie 0 oznacza „normalność”, a 4 najwyższą dysfunkcję motoryczną. Całkowity możliwy zakres wyników to 0-124.
1 rok
Ujednolicona skala oceny choroby Huntingtona (UHDRS) Całkowity wynik motoryczny
Ramy czasowe: 2 lata
UHDRS Total Motor Score to narzędzie składające się z 31 pozycji, z których każda oceniana jest w skali od 0 do 4, gdzie 0 oznacza „normalność”, a 4 najwyższą dysfunkcję motoryczną. Całkowity możliwy zakres wyników to 0-124.
2 lata
Ujednolicona skala oceny choroby Huntingtona (UHDRS) Całkowita wydolność funkcjonalna
Ramy czasowe: linia bazowa
UHDRS Total Functional Capacity to skala oceny niezależności w codziennych czynnościach, oceniana przez klinicystów. 13 jest w pełni sprawny, a wszelkie spadki punktów są odnotowywane podczas wstępnej diagnozy HD.
linia bazowa
Ujednolicona skala oceny choroby Huntingtona (UHDRS) Całkowita wydolność funkcjonalna
Ramy czasowe: 1 rok
UHDRS Total Functional Capacity to skala oceny niezależności w codziennych czynnościach, oceniana przez klinicystów. 13 jest w pełni sprawny, a wszelkie spadki punktów są odnotowywane podczas wstępnej diagnozy HD.
1 rok
Ujednolicona skala oceny choroby Huntingtona (UHDRS) Całkowita wydolność funkcjonalna
Ramy czasowe: 2 lata
UHDRS Total Functional Capacity to skala oceny niezależności w codziennych czynnościach, oceniana przez klinicystów. 13 jest w pełni sprawny, a wszelkie spadki punktów są odnotowywane podczas wstępnej diagnozy HD.
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Złożony wynik CANTAB
Ramy czasowe: linia bazowa, 1 rok, 2 lata
Zautomatyzowana bateria testów neuropsychologicznych Cambridge (CANTAB) ma zakres wyników i zostanie zsumowana dla wszystkich zadań w celu uzyskania złożonego wyniku. Wyższe wyniki będą wskazywać na lepsze przetwarzanie poznawcze.
linia bazowa, 1 rok, 2 lata
Ocena złożona baterii oceny poznawczej (CAB).
Ramy czasowe: linia bazowa, 1 rok, 2 lata
CAB ma zakres wyników z wyższymi wynikami wskazującymi na lepsze funkcje poznawcze, a jako wynik zostanie wykorzystany zsumowany zestaw baterii.
linia bazowa, 1 rok, 2 lata
Całkowity wynik oceny funkcji poznawczych tabletu (TabCat).
Ramy czasowe: linia bazowa, 1 rok, 2 lata
Wyniki TabCat obejmują wiele zadań, a wynikiem będzie zsumowany wynik złożony ze wszystkich zadań poznawczych. Wyższe wyniki będą wskazywać na lepsze przetwarzanie poznawcze.
linia bazowa, 1 rok, 2 lata
Ocena zachowania problemowego — ocena skrócona (PBA).
Ramy czasowe: linia bazowa, 1 rok, 2 lata
PBA to 11-punktowy częściowo ustrukturyzowany instrument do oceny częstości i nasilenia objawów behawioralnych HD. Wyższe wyniki wskazują na zwiększone nasilenie i częstość objawów.
linia bazowa, 1 rok, 2 lata

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar eksploracyjny: ocena biomarkera płynu mózgowo-rdzeniowego (BM).
Ramy czasowe: linia bazowa, 1 rok, 2 lata
Płyn mózgowo-rdzeniowy będzie przetwarzany w zewnętrznych laboratoriach pod kątem potencjalnych biomarkerów nieprawidłowości. Płyn mózgowo-rdzeniowy zostanie przeanalizowany pod kątem światła neurofilamentu i zmutowanego HTT.
linia bazowa, 1 rok, 2 lata
Obrazowanie BM mierzone za pomocą MRI
Ramy czasowe: linia bazowa, 1 rok, 2 lata
MRI Biomarker będzie standaryzowaną objętością zwojów podstawy.
linia bazowa, 1 rok, 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jane S Paulsen, PhD, University of Wisconsin, Madison

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-1175
  • A535100 (Inny identyfikator: UW Madison)
  • SMPH/NEUROLOGY/NEUROLOGY (Inny identyfikator: UW Madison)
  • 7U01NS105509 (Grant/umowa NIH USA)
  • 7U01NS103475 (Grant/umowa NIH USA)
  • Protocol Version 7/17/2024 (Inny identyfikator: UW Madison)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie dane z badań klinicznych zebrane w ramach tego badania są również przechowywane w bazie danych NIH dla genotypów i fenotypów (dbGaP) oraz w Narodowych Archiwach Danych NIH w celu udostępniania zatwierdzonym naukowcom na całym świecie. dbGaP zapewnia dwa poziomy dostępu — otwarty i kontrolowany — w celu umożliwienia szerokiego udostępniania danych niewrażliwych, zapewniając jednocześnie nadzór i odpowiedzialność badacza za zestawy danych wrażliwych obejmujących informacje dotyczące zdrowia osobistego. Podsumowania badań i zawartość mierzonych zmiennych, a także tekst oryginalnego dokumentu badawczego są ogólnie dostępne publicznie, podczas gdy dostęp do danych na poziomie indywidualnym, w tym tabel danych fenotypowych i genotypów, wymaga różnych poziomów autoryzacji.

Ramy czasowe udostępniania IPD

zakończenie studiów

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

instytucjonalny certyfikat stopnia zawodowego

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .