Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne PRAX-114 u uczestników z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

20 lipca 2022 zaktualizowane przez: Praxis Precision Medicines

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy 2/3 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa PRAX-114 u uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym

Jest to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PRAX-114 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD). Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej przez 28 dni 40 mg PRAX-114 lub placebo w stosunku 1:1.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
216

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • Victoria
      • Noble Park, Victoria, Australia, 3174
        • Praxis Research Site
  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85012
        • Praxis Research Site
    • California
      • Garden Grove, California, Stany Zjednoczone, 92845
        • Praxis Research Site
      • Lafayette, California, Stany Zjednoczone, 94549
        • Praxis Research Site
      • Lemon Grove, California, Stany Zjednoczone, 91945
        • Praxis Research Site
      • Oceanside, California, Stany Zjednoczone, 92056
        • Praxis Research Site
      • Pico Rivera, California, Stany Zjednoczone, 90660
        • Praxis Research Site
      • Redlands, California, Stany Zjednoczone, 92374
        • Praxis Research Site
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32256
        • Praxis Research Site
      • Orange City, Florida, Stany Zjednoczone, 32763
        • Praxis Research Site
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32801
        • Praxis Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30331
        • Praxis Research Site
      • Decatur, Georgia, Stany Zjednoczone, 30030
        • Praxis Research Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60076
        • Praxis Research Site
    • Maryland
      • Gaithersburg, Maryland, Stany Zjednoczone, 20877
        • Praxis Research Site
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01655
        • Praxis Research Site
    • Missouri
      • O'Fallon, Missouri, Stany Zjednoczone, 63368
        • Praxis Research Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89102
        • Praxis Research Site
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08009
        • Praxis Research Site
      • Marlton, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08053
        • Praxis Research Site
    • New York
      • Cedarhurst, New York, Stany Zjednoczone, 11516
        • Praxis Research Site
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14618
        • Praxis Research Site
      • Staten Island, New York, Stany Zjednoczone, 10312
        • Praxis Research Site
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45417
        • Praxis Research Site
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18104
        • Praxis Research Site
      • Media, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19063
        • Praxis Research Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38119
        • Praxis Research Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78737
        • Praxis Research Site
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Praxis Research Site
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22903
        • Praxis Research Site
    • Washington
      • Everett, Washington, Stany Zjednoczone, 98201
        • Praxis Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Nawracająca diagnoza MDD z obecnym epizodem trwającym co najmniej 8 tygodni i nie dłuższym niż 24 miesiące.
  2. Całkowity wynik HAM-D17 ≥23 na etapie badania przesiewowego i na początku badania.
  3. Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 38 kg/m2 (włącznie).

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia napadów padaczkowych, w tym drgawek gorączkowych.
  2. Zaburzenie neurodegeneracyjne (np. choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane lub choroba Huntingtona).
  3. Historia choroby afektywnej dwubiegunowej, zaburzenia psychotycznego (np. schizofrenii lub zaburzenia schizoafektywnego) lub zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego lub epizodu nastroju psychotycznego w wywiadzie w ciągu ostatnich 2 lat.
  4. Jakiekolwiek obecne zaburzenie psychiczne (inne niż MDD).
  5. Historia życia w depresji opornej na leczenie.
  6. Przeszedł terapię elektrowstrząsową (ECT) lub stymulację nerwu błędnego (VNS) w ciągu ostatniego roku lub przezczaszkową stymulację magnetyczną (TMS) w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  7. Dzienne spożycie więcej niż 2 standardowych napojów alkoholowych w przypadku mężczyzn lub więcej niż 1 standardowego napoju alkoholowego w przypadku kobiet.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
Placebo raz dziennie
Lek: Placebo
Placebo raz dziennie
Eksperymentalny: PRAX-114
40 mg PRAX-114 raz na dobę
Lek: PRAX-114
40 mg raz na dobę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w 17-itemowej skali oceny depresji Hamiltona (HAM-D17) w dniu 15.
Ramy czasowe: 15 dni
HAM-D17 to skala oceny depresji składająca się z 17 pozycji; 9 pozycji ocenia się na 5-stopniowej skali (od 0 do 4), a 8 pozycji ocenia się na 3-punktowej skali (od 0 do 2). Łączny wynik 17 pozycji mieści się w zakresie od 0 do 52, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą depresję. Dlatego spadek wyniku całkowitego lub wyników poszczególnych pozycji wskazuje na poprawę.
15 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana całkowitego wyniku HAM-D17 w stosunku do wartości początkowej w dniu 29
Ramy czasowe: 29 dni
HAM-D17 to skala oceny depresji składająca się z 17 pozycji; 9 pozycji ocenia się na 5-stopniowej skali (od 0 do 4), a 8 pozycji ocenia się na 3-punktowej skali (od 0 do 2). Łączny wynik 17 pozycji mieści się w zakresie od 0 do 52, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą depresję. Dlatego spadek wyniku całkowitego lub wyników poszczególnych pozycji wskazuje na poprawę.
29 dni
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: 43 dni
AE to każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane ze stosowaniem badanego leku, niezależnie od tego, czy jest uważane za związane z badanym lekiem, czy nie.
43 dni
Zmiana od wartości początkowej w całkowitym wyniku HAM-D17 we wszystkich innych punktach czasowych
Ramy czasowe: 8 dni, 22 dni, 36 dni i 43 dni
HAM-D17 to skala oceny depresji składająca się z 17 pozycji; 9 pozycji ocenia się na 5-stopniowej skali (od 0 do 4), a 8 pozycji ocenia się na 3-punktowej skali (od 0 do 2). Łączny wynik 17 pozycji mieści się w zakresie od 0 do 52, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą depresję. Dlatego spadek wyniku całkowitego lub wyników poszczególnych pozycji wskazuje na poprawę.
8 dni, 22 dni, 36 dni i 43 dni
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w punktacji CGI-S (ang. Clinical Global Impression-Severity) w dniu 15 i we wszystkich innych punktach czasowych
Ramy czasowe: 8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
CGI-S ocenia wrażenie klinicysty na temat aktualnych objawów depresji uczestnika. Klinicysta powinien wykorzystać swoje całkowite doświadczenie kliniczne z tą populacją pacjentów i ocenić aktualną ciężkość choroby psychicznej uczestnika w 7-punktowej skali od 1 (normalny, w ogóle nie chory) do 7 (wśród najciężej chorych pacjentów) .
8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
Wynik oceny ogólnego wrażenia klinicznego-poprawy (CGI-I) w dniu 15 i we wszystkich innych punktach czasowych
Ramy czasowe: 8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
CGI-I ocenia poprawę (lub pogorszenie) uczestnika. Klinicysta ma obowiązek ocenić stan uczestnika w stosunku do stanu wyjściowego (Dzień 1) na 7-stopniowej skali od 1 (bardzo duża poprawa) do 7 (bardzo dużo pogorszenie).
8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
Odpowiedź HAM-D17 (zmniejszenie wyniku w stosunku do wartości początkowej o ≥50%) w dniu 15, dniu 29 i we wszystkich innych punktach czasowych
Ramy czasowe: 8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
HAM-D17 to skala oceny depresji składająca się z 17 pozycji; 9 pozycji ocenia się na 5-stopniowej skali (od 0 do 4), a 8 pozycji ocenia się na 3-punktowej skali (od 0 do 2). Łączny wynik 17 pozycji mieści się w zakresie od 0 do 52, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą depresję. Dlatego spadek wyniku całkowitego lub wyników poszczególnych pozycji wskazuje na poprawę.
8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
Remisja HAM-D17 (całkowity wynik ≤7) w dniu 15, dniu 29 i we wszystkich innych punktach czasowych
Ramy czasowe: 8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
HAM-D17 to skala oceny depresji składająca się z 17 pozycji; 9 pozycji ocenia się na 5-stopniowej skali (od 0 do 4), a 8 pozycji ocenia się na 3-punktowej skali (od 0 do 2). Łączny wynik 17 pozycji mieści się w zakresie od 0 do 52, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą depresję. Dlatego spadek wyniku całkowitego lub wyników poszczególnych pozycji wskazuje na poprawę.
8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w całkowitym i podskalowym kwestionariuszu objawów depresji (SDQ) w dniu 15 i we wszystkich innych punktach czasowych
Ramy czasowe: 8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
SDQ to 44-punktowa skala samoopisowa oceniająca nasilenie objawów w kilku podtypach depresji. Pozycje oceniane są w 7-stopniowej skali (od 1 do 6). Całkowity wynik SDQ jest sumą wszystkich 44 punktów i mieści się w zakresie od 44 do 264, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze objawy.
8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
Wynik Global Impression-Improvement (PGI-I) pacjenta w dniu 15 i we wszystkich innych punktach czasowych
Ramy czasowe: 8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
Skala PGI-I to globalna samoocena stosowana do oceny odpowiedzi stanu uczestnika na terapię lub interwencję. Składa się z 1 pytania, które prosi uczestnika o ocenę swojego obecnego stanu w porównaniu z tym, jaki był przed rozpoczęciem leczenia w skali od 1 (bardzo dużo lepiej) do 7 (bardzo dużo gorzej).
8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
Zmiana od wartości początkowej w Skali Dostosowania Zawodowego i Społecznego (WSAS) w dniu 15 i we wszystkich innych punktach czasowych
Ramy czasowe: 8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
WSAS ocenia stopień, w jakim problemy ze zdrowiem psychicznym zakłócają codzienne funkcjonowanie w 5 domenach: praca, spędzanie wolnego czasu w towarzystwie, prywatne spędzanie czasu wolnego, zarządzanie domem i relacje osobiste. Całkowity wynik WSAS jest sumą wyników 5 pozycji i mieści się w zakresie od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze dopasowanie.
8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
Zmiana od punktu początkowego w 12-itemowej krótkiej ankiecie (SF-12) w dniu 15 i we wszystkich innych punktach czasowych
Ramy czasowe: 8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
SF-12 składa się z 12 pytań obejmujących 8 wymiarów zdrowia: Funkcjonowanie fizyczne, Rola fizyczna, Ból ciała, Ogólny stan zdrowia, Witalność, Funkcjonowanie społeczne, Rola emocjonalna i Zdrowie psychiczne. Suma wyników waha się od 0 (gorszy stan zdrowia) do 100 (lepszy stan zdrowia).
8 dni, 15 dni, 22 dni, 29 dni, 36 dni i 43 dni
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych według preferowanego terminu
Ramy czasowe: Do 43 dni
Częstość występowania AE zostanie podana według preferowanego terminu, w tym wszelkich terminów związanych z klinicznie istotnymi zmianami temperatury ciała, częstości tętna, częstości oddechów, ciśnienia krwi (skurczowego i rozkurczowego), klinicznych pomiarów laboratoryjnych (chemia, hematologia, analiza moczu i krzepnięcie) oraz parametry elektrokardiogramu (tętno, PR, QRS, QT i skorygowane odstępy QT).
Do 43 dni
Częstość występowania skali oceny samobójstwa Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) mierząca myśli lub zachowania samobójcze
Ramy czasowe: Do 43 dni
C-SSRS składa się z 5 pytań tak/nie dotyczących zachowań samobójczych i 5 pytań tak/nie dotyczących myśli samobójczych, z pytaniami podrzędnymi oceniającymi nasilenie. Częstość występowania mierzona jest jako liczba odpowiedzi „tak” wskazujących na obecność myśli lub zachowań samobójczych.
Do 43 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Praxis Precision Medicines

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PRAX-114-213

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami