Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność selinexoru z pembrolizumabem lub bez pembrolizumabu w porównaniu ze standardowym postępowaniem u wcześniej leczonego raka jelita grubego z przerzutami i mutacjami RAS
Otwarte wieloośrodkowe badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność selinexoru z pembrolizumabem lub bez pembrolizumabu w porównaniu ze standardowym leczeniem u wcześniej leczonego raka jelita grubego z przerzutami i mutacjami RAS
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90067
- Valkyrie Clinical Trials
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19718
- Christiana Care Health Services, Christiana Hospital
-
-
Florida
-
Plantation, Florida, Stany Zjednoczone, 33322
- BRCR Global
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy mają potwierdzone histologicznie rozpoznanie nieoperacyjnego raka jelita grubego z przerzutami ze znaną mutacją mięsaka szczura (RAS).
- Uczestnicy mają mierzalną chorobę zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
- Otrzymali wcześniej 2-3 linie systemowego leczenia przeciwnowotworowego (terapia adjuwantowa lub neoadiuwantowa nie jest liczona jako jedna linia leczenia systemowego).
- Dopuszczeni są uczestnicy ze stabilnymi wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu.
- Stan sprawności ECOG 0-2 w czasie badania przesiewowego.
- Wiek ≥ 18 lat w momencie podpisania świadomej zgody
- Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie podwójnych metod antykoncepcji i mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego, a uczestnicy płci męskiej muszą stosować skuteczną mechaniczną metodę antykoncepcji, jeśli są aktywni seksualnie przez cały okres badania i przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki selinexoru lub pembrolizumab lub 6 miesięcy po triflurydynie i typiracylu.
- Pisemna świadoma zgoda podpisana zgodnie z wytycznymi federalnymi, lokalnymi i instytucjonalnymi.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie selektywnym inhibitorem związku jądrowego (SINE) lub selineksorem.
- Wcześniejsze leczenie inhibitorami immunologicznego punktu kontrolnego.
- Uczestnicy z wysoką niestabilnością mikrosatelitarną (MSI-H) lub niedostateczną naprawą niedopasowania (dMMR).
- Znana alergia na którykolwiek z badanych leków (selineksor, pembrolizumab, triflurydyna i typiracyl) lub na substancję pomocniczą pembrolizumabu.
Znacząca niewydolność sercowo-naczyniowa, zdefiniowana jako:
- Frakcja wyrzutowa lewej komory ≤ 40 procent (%)
- Czynna zastoinowa niewydolność serca (New York Heart Association [NYHA]) Klasa ≥ 3
- Niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 3 miesięcy od włączenia
- Poważna i potencjalnie zagrażająca życiu arytmia
Upośledzona funkcja hematopoetyczna (którakolwiek z poniższych skutkowałaby wykluczeniem):
- Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) mniejsza niż (<) 1500/milimetr sześcienny (mm^3)
- Liczba płytek krwi < 100 000/ mm^3
- Hemoglobina (Hb) < 10 gramów na decylitr (g/dL)
- Znaczące zaburzenia czynności nerek, definiowane jako: klirens kreatyniny (CrCl) obliczony na podstawie wzoru Cockcrofta i Gaulta < 30 mililitrów na minutę (ml/min).
- Zaburzenia funkcji wątroby definiowane jako: bilirubina całkowita powyżej (>) 1,5 × górna granica normy (GGN) i transaminazy asparaginianowej (AST) > 2,5 x GGN, AspAT > 2,5 x GGN; dla ramienia B, chyba że zwiększenie stężenia bilirubiny jest związane z zespołem Gilberta, dla którego stężenie bilirubiny musi wynosić ≤ 4 x GGN.
Uczestnicy z rozpoznaniem niedoboru odporności lub poddawani ogólnoustrojowej terapii steroidowej (>10 mg/dobę prednizonu lub równoważnej) lub jakiejkolwiek innej formie terapii immunosupresyjnej. Uczestnicy z czynną chorobą autoimmunologiczną wymagającą leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat.
- Uczestnicy z kontrolowaną cukrzycą typu I i typu II oraz endokrynopatiami, takimi jak niedoczynność tarczycy podczas stabilnej terapii hormonalnej, chorobami skóry (takimi jak bielactwo, łuszczyca lub łysienie) niewymagającymi leczenia ogólnoustrojowego lub stanami, których nie oczekuje się nawrotu przy braku zewnętrznego wyzwalacz jest dozwolony.
Uwaga: Badacz musi ocenić historię medyczną uczestników, aby potwierdzić, że kwalifikują się oni do otrzymania kombinacji z pembrolizumabem zgodnie z tymi kryteriami.
Niewystarczający czas od lub brak powrotu do zdrowia po zabiegach lub terapii przeciwnowotworowej, zdefiniowany jako:
- Brak powrotu do zdrowia po dużym zabiegu chirurgicznym ≤ 21 dni przed podaniem dawki w dniu 1. Dozwolone są drobne zabiegi, takie jak biopsje, prace dentystyczne lub umieszczenie portu lub linii IV do infuzji.
- Mają trwającą klinicznie istotną toksyczność związaną z terapią przeciwnowotworową Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Stopień > 1. W szczególnych przypadkach uczestnicy, których toksyczność się ustabilizowała lub z toksycznością niehematologiczną stopnia 2., mogą zostać dopuszczeni do udziału w imprezie po udokumentowanej zgodzie ze strony monitora medycznego Sponsora.
- Przyjął ostatnią dawkę wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej ≤14 dni przed podaniem dawki w dniu 1.
- Dozwolona jest radioterapia paliatywna > 14 dni przed badaniem.
- Otrzymywali badane leki w innych badaniach klinicznych w ciągu 28 dni lub 5 okresów półtrwania badanego leku (w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy) przed 1. dniem cyklu 1 (C1D1).
- Żywa atenuowana szczepionka przeciwko chorobie zakaźnej (np. szczepionka przeciw grypie w aerozolu do nosa) ≤ 14 dni przed zamierzonym C1D1.
- Uczestniczki, które są w ciąży lub karmią piersią.
- Aktywna, trwająca lub niekontrolowana aktywna infekcja wymagająca pozajelitowego podania antybiotyków, leków przeciwwirusowych, przeciwgrzybiczych w ciągu 1 tygodnia od badania przesiewowego.
- Uczestnicy z chorobą autoimmunologiczną, schorzeniem wymagającym ogólnoustrojowych kortykosteroidów lub innych leków immunosupresyjnych; lub śródmiąższowa choroba płuc w wywiadzie.
- Wszelkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, które mogą zakłócać wchłanianie selineksoru (np. niedrożność jelit, niezdolność do połykania tabletek, zespół złego wchłaniania, nieustępujące nudności, wymioty, biegunka CTCAE > stopnia 1).
- Zdaniem badacza, uczestnicy, którzy mają masę ciała poniżej swojej idealnej masy ciała i byliby nadmiernie dotknięci zmianami swojej wagi.
- Poważne schorzenia psychiatryczne lub medyczne, które mogłyby zakłócić udział w badaniu lub w opinii badacza spowodowałyby, że udział w badaniu byłby nieracjonalnie niebezpieczny.
- Jednoczesna terapia z zatwierdzonym lub badanym lekiem przeciwnowotworowym, w tym terapiami miejscowymi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię A: Selinexor 80 mg
Uczestnicy otrzymywali pojedynczą dawkę selineksoru 80 mg (4 tabletki po 20 mg) doustnie co tydzień w 1. dniu każdego tygodnia 42-dniowego cyklu (tj. w dniach 1., 8., 15., 22., 29. i 36. każdego 42-dniowego cyklu). jednodniowy cykl) aż do PD, nietolerowanej toksyczności lub wycofania się z badania (maksymalna ekspozycja: 33 tygodnie).
|
Uczestnicy otrzymają selinexor tabletki doustne.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię B: Selinexor 80 mg i Pembrolizumab 400 mg
Uczestnicy otrzymywali pojedynczą dawkę selineksoru 80 mg (4 tabletki po 20 mg) doustnie co tydzień w 1. dniu każdego tygodnia 42-dniowego cyklu (tj. w dniach 1., 8., 15., 22., 29. i 36. każdego 42-dniowego cyklu). jednodniowy cykl) w skojarzeniu z pembrolizumabem w dawce 400 mg dożylnie raz na 6 tygodni każdego 42-dniowego cyklu aż do wystąpienia PD, nietolerowanej toksyczności lub wycofania się z badania (maksymalna ekspozycja: 30 tygodni).
|
Uczestnicy otrzymają selinexor tabletki doustne.
Inne nazwy:
Uczestnicy otrzymają dożylnie pembrolizumab.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Ramię C: Standard opieki (SOC)
Uczestnicy otrzymywali połączenie triflurydyny i typiracylu w tabletkach w dawce 35 mg/m^2/dawkę doustnie dwa razy na dobę (maksymalnie 80 mg na dawkę) jako SOC w dniach 1 do 5 i dniach 8 do 12 każdego 28-dniowego cyklu aż do PD, nietolerowanej toksyczności lub wycofanie się z badania (maksymalna ekspozycja: 11 tygodni).
|
Uczestnicy otrzymają tabletki doustne z triflurydyną jako SOC.
Uczestnicy otrzymają tabletki doustne tipiracil jako SOC.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ramię B i C: Przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane przez badacza według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1,1
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 8 miesięcy)
|
PFS zdefiniowano jako czas od daty randomizacji do progresji choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
PFS został oceniony przez badacza zgodnie z RECIST 1.1.
Zgodnie z kryteriami RECIST 1.1, PD zdefiniowano jako co najmniej 20% wzrost sumy najdłuższej średnicy (SLD), przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę najdłuższej średnicy (SLD) zarejestrowaną od wartości początkowej lub pojawienie się 1 lub więcej nowe uszkodzenia.
|
Od daty randomizacji do progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 8 miesięcy)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ramię A, B i C: Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do śmierci (do 8 miesięcy)
|
OS zdefiniowano jako czas od daty randomizacji do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Od daty randomizacji do śmierci (do 8 miesięcy)
|
|
Ramię B i C: Ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do udokumentowania CR lub PR, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 8 miesięcy)
|
ORR zdefiniowano jako odsetek uczestników, którzy osiągnęli odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR) lub/i rozpoczęli nową terapię przeciwnowotworową.
ORR oceniano według RECIST 1.1, zgodnie z definicją badacza na podstawie kryteriów radiologicznych.
Zgodnie z kryteriami RECIST 1.1 CR zdefiniowano jako zanik wszystkich docelowych zmian chorobowych.
Wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i inne) uległy zmniejszeniu w osi krótkiej do <10 mm.
PR zdefiniowano jako zmniejszenie o co najmniej 30% sumy średnic docelowych zmian, przyjmując za punkt odniesienia sumę średnic wyjściowych.
|
Od daty randomizacji do udokumentowania CR lub PR, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 8 miesięcy)
|
|
Ramię A i C: Ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do udokumentowania CR lub PR, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 8 miesięcy)
|
ORR zdefiniowano jako odsetek uczestników, którzy osiągnęli CR lub PR lub rozpoczęli nową terapię przeciwnowotworową.
ORR oceniano według RECIST 1.1, zgodnie z definicją badacza na podstawie kryteriów radiologicznych.
Zgodnie z kryteriami RECIST 1.1 CR zdefiniowano jako zanik wszystkich docelowych zmian chorobowych.
Wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i inne) uległy zmniejszeniu w osi krótkiej do <10 mm.
PR zdefiniowano jako zmniejszenie o co najmniej 30% sumy średnic docelowych zmian, przyjmując za punkt odniesienia sumę średnic wyjściowych.
|
Od daty randomizacji do udokumentowania CR lub PR, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 8 miesięcy)
|
|
Ramiona A, B i C: Przeżycie wolne od progresji (PFS) po 6 miesiącach
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
|
PFS po 6 miesiącach zdefiniowano jako czas od daty randomizacji bez progresji choroby po 6 miesiącach, jak ocenił badacz zgodnie z RECIST 1.1.
Zgodnie z kryteriami RECIST 1.1, PD zdefiniowano jako co najmniej 20% wzrost sumy najdłuższej średnicy (SLD), przyjmując jako punkt odniesienia najmniejszą SLD zarejestrowaną od wartości początkowej lub pojawienie się 1 lub więcej nowych zmian.
|
W wieku 6 miesięcy
|
|
Ramię A, B i C: Odsetek uczestników z całkowitym przeżyciem (OS) po 6 miesiącach
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
|
OS zdefiniowano jako czas od daty pierwszej dawki do daty śmierci z dowolnej przyczyny.
Uczestnika uznawano za wolnego od zdarzeń (całkowitego przeżycia), jeśli nie umarł i żył w wieku 6 miesięcy.
|
W wieku 6 miesięcy
|
|
Ramię A, B i C: Odsetek uczestników z całkowitym przeżyciem (OS) po 12 miesiącach
Ramy czasowe: W wieku 12 miesięcy
|
OS zdefiniowano jako czas od daty pierwszej dawki do daty śmierci z dowolnej przyczyny.
Uczestnika uznawano za wolnego od zdarzeń (całkowitego przeżycia), jeśli nie umarł i żył w wieku 12 miesięcy.
|
W wieku 12 miesięcy
|
|
Ramię B i C: Czas trwania odpowiedzi (DOR) w oparciu o kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych, wersja 1.1
Ramy czasowe: Od pierwszego wystąpienia CR lub PR do progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 8 miesięcy)
|
DOR zdefiniowano jako czas od pierwszego wystąpienia CR lub PR do pierwszej daty PD według RECIST w wersji 1.1 lub śmierci.
CR zdefiniowano jako zanik wszystkich docelowych zmian chorobowych.
Wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i inne) uległy zmniejszeniu w osi krótkiej do <10 mm.
PR zdefiniowano jako zmniejszenie o co najmniej 30% sumy średnic docelowych zmian, przyjmując za punkt odniesienia sumę średnic wyjściowych.
|
Od pierwszego wystąpienia CR lub PR do progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 8 miesięcy)
|
|
Ramię A i C: Czas trwania odpowiedzi (DOR) w oparciu o kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych, wersja 1.1
Ramy czasowe: Od pierwszego wystąpienia CR lub PR do progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 8 miesięcy)
|
DOR zdefiniowano jako czas od pierwszego wystąpienia CR lub PR do pierwszej daty PD według RECIST w wersji 1.1 lub śmierci.
CR zdefiniowano jako zanik wszystkich docelowych zmian chorobowych.
Wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i inne) uległy zmniejszeniu w osi krótkiej do <10 mm.
PR zdefiniowano jako zmniejszenie o co najmniej 30% sumy średnic docelowych zmian, przyjmując za punkt odniesienia sumę średnic wyjściowych.
|
Od pierwszego wystąpienia CR lub PR do progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 8 miesięcy)
|
|
Ramię B i C: Odsetek uczestników z potwierdzonym wskaźnikiem kontroli choroby zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w przypadku guzów litych, wersja 1.1
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do śmierci (do 8 miesięcy)
|
Wskaźnik kontroli choroby zdefiniowano jako uczestników, którzy osiągnęli najlepszą ogólną odpowiedź CR, PR lub co najmniej 12 ciągłych tygodni stabilnej choroby (SD), zgodnie z oceną badacza zgodnie z RECIST wersja 1.1.
Zgodnie z RECIST wersja 1.1 przed PD lub rozpoczęciem nowej terapii przeciwnowotworowej, CR zdefiniowano jako zanik wszystkich docelowych zmian chorobowych.
Wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i nie docelowe) muszą mieć zmniejszenie w osi krótkiej do <10 mm.
PR zdefiniowano jako zmniejszenie o co najmniej 30% sumy średnic docelowych zmian, przyjmując za punkt odniesienia sumę średnic wyjściowych.
SD zdefiniowano jako ani wystarczające skurczenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczające zwiększenie, aby zakwalifikować się do postępującej choroby (co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian), przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę średnic podczas badania.
|
Od daty randomizacji do śmierci (do 8 miesięcy)
|
|
Ramię A i C: Odsetek uczestników z potwierdzonym wskaźnikiem kontroli choroby zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w przypadku guzów litych, wersja 1.1
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do śmierci (do 8 miesięcy)
|
Wskaźnik kontroli choroby zdefiniowano jako uczestników, którzy osiągnęli najlepszą ogólną odpowiedź CR, PR lub co najmniej 12 ciągłych tygodni stabilnej choroby (SD), zgodnie z oceną badacza zgodnie z RECIST wersja 1.1.
Zgodnie z RECIST wersja 1.1 przed PD lub rozpoczęciem nowej terapii przeciwnowotworowej, CR zdefiniowano jako zanik wszystkich docelowych zmian chorobowych.
Wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i nie docelowe) muszą mieć zmniejszenie w osi krótkiej do <10 mm.
PR zdefiniowano jako zmniejszenie o co najmniej 30% sumy średnic docelowych zmian, przyjmując za punkt odniesienia sumę średnic wyjściowych.
SD zdefiniowano jako ani wystarczające skurczenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczające zwiększenie, aby zakwalifikować się do postępującej choroby (co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian), przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę średnic podczas badania.
|
Od daty randomizacji do śmierci (do 8 miesięcy)
|
|
Ramię A, B i C: Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE) i poważne TEAE
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia podawania leku badanego do 12 miesięcy
|
Zdarzenie niepożądane zdefiniowano jako każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne u uczestnika lub uczestnika badania klinicznego, któremu podano produkt farmaceutyczny i które niekoniecznie musi mieć związek przyczynowy z tym leczeniem.
Zatem zdarzeniem niepożądanym może być dowolny niekorzystny i niezamierzony objaw (w tym na przykład nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych), objaw lub choroba czasowo związana ze stosowaniem badanego leczenia, niezależnie od tego, czy uważa się ją za związaną z badanym leczeniem, czy nie.
SAE to AE skutkujące którymkolwiek z następujących skutków: śmierć; zagrażający życiu; trwała/znaczna niepełnosprawność/niezdolność; początkowa lub długotrwała hospitalizacja szpitalna; wadę wrodzoną/wadę wrodzoną lub z innych powodów uznano ją za istotną z medycznego punktu widzenia.
TEAE zdefiniowano jako te AE, które rozwinęły się lub pogorszyły po pierwszej dawce badanego leku.
TEAE obejmowały zarówno poważne, jak i mniej poważne TEAE.
|
Od rozpoczęcia podawania leku badanego do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Pembrolizumab
- Triflurydyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- XPORT-CRC-041
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .